Гетероциклические соединения, содержащие пятичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома: ...с гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца – C07D 307/18

МПК Раздел C C07 C07D C07D 307/00 C07D 307/18

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ

C07 Органическая химия

C07D Гетероциклические соединения

C07D 307/00 Гетероциклические соединения, содержащие пятичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома

C07D 307/18 ...с гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца

Патенты в данной категории

	КАРБАНИЛИДЫ И СРЕДСТВО ДЛЯ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ И ПАТОГЕННЫМИ ГРИБАМИ НА ИХ ОСНОВЕ Описываются новые карбанилиды формулы (I), где А означает различные замещенные гетероциклические остатки или замещенную фенильную группу, Q означает С₂-С₄-алкениленовую группу или группу формулы -СО-, -СН(ОН)-, -СН₂ОN= С(R¹⁰), где R¹⁰ - С₁-С₄-алкил, -(СН₂)_n-Y-(СН₂)_р-, Y - кислород или группа S(О)_r, r - числа 0, 1 или 2, n и р независимо друг от друга означают числа 0 или 1, знак () относится к части молекулы, соединенной с фенильным остатком анилинового фрагмента, Z - фенильная группа, незамещенная или моно-, дизамещенная одинаковыми или различными атомами галогена, циано, С₁-С₄-алкилом, фтор-С₁-С₄-алкилом, или пиридильный или пиримидильный остаток, замещенный одним или двумя атомами Cl, F, при условии, что 2-метил-N-(2-феноксифенил)-5,6-дигидро-1,4-оксатиан-3-карбоксамид исключен. Соединения обладают инсектицидной и фунгицидной активностью. Описывается также средство для борьбы с насекомыми или патогенными грибами, содержащее соединение формулы (I). 2 с.п. ф-лы, 6 табл.	2194704 патент выдан: опубликован: 20.12.2002
	2-ТИОЗАМЕЩЕННЫЕ КАРБАПЕНЕМЫ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к новым антибиотикам группы карбапенемов и их нетоксичным фармацевтически приемлемым солям, обладающим антимикробной активностью, которые могут быть использованы как отдельно, так и в сочетании с другими антибиотиками для лечения бактериальных инфекций у человека и животных. Соединения формулы I, где часть представляет собой 5-членное гетероциклическое замещенное кольцо, где (А) Z - кислород, сера; (В) R₀ - CH(OR₄)CH₃, где R₄ - водород; (С) R₁ - (С₁-С₃)алкил, причем заместители группы выбирают из (СН₂)_nR₂, где (Д) n, является целым числом от 0 до 4; (Е) R₂ представляет собой I метил, бром, хлор, иод, -OSO₂CH₃, азидо; (II) группу формулы -S(O)""_nR^a, где n" = 0, 1, 2; R^a представляет собой группу, присоединенную посредством атома углерода и выбранную из замещенного или незамещенного (С₁-С₆)алкила, замещенного или незамещенного фенила, замещенного или незамещенного фенил(С₁-С₆)алкила, причем в качестве заместителей могут быть хлор, бром, гидрокси; (III) R₂ выбирают из гидрокси, OR^a, ОС(0)NR^aR^a, где R^a независимо представляет собой значения, определенные выше, или где R₁₃ представляет собой B^-- физиологически приемлемый анион; (IV) либо R₂ - остаток, присоединенный посредством атома азота, и представляет собой: (а) , где R^p - кислород; R^L и R^J - водород, алкил, замещенный или незамещенный амин, гетероцикл, где гетероцикл представляет собой 5-, 6-членный цикл с двумя aтомами N или O, или R^L и R^J, взятые вместе со связанным с ними атомом азота, образуют незамещенное моноциклическое кольцо, содержащее два гетероатома, независимо выбранных из 0 или N, причем заместителями являются гидроксил, оксо. (б) ациклическую четвертичную аммониевую группу формулы где R₇, R₈, R₉ - алкил, B^-- физиологически приемлемый анион, (V) либо R₂ представляет собой группу, присоединенную посредством атома углерода, и имеет формулу где R² и R³ определены выше, и фармацевтически приемлемые соли описанного соединения. Изобретение также относится к способу получения антибиотиков группы карбапенемов и некоторых новых промежуточных соединений. Представлены способы лечения инфекционных заболеваний человека и животных, предусматривающие введение указанных новых соединений человеку или животным, а также фармацевтические препараты, содержащие эти соединения. 6 с.п. ф-лы, 14 ил.	2130457 патент выдан: опубликован: 20.05.1999
	СПОСОБ ДИАСТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ЦИС-НУКЛЕОЗИДОВ, АНАЛОГОВ НУКЛЕОЗИДОВ ИЛИ ПРОИЗВОДНЫХ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ДЛЯ ЭТОГО СПОСОБА Использование: в химии нуклеозидов для проведения стереорегулируемого синтеза заданного энантиомера требуемого цис-нуклеозида или аналога, или производного нуклеозида с высокой оптической чистотой. Сущность изобретения: способ диастереоселективного получения оптически активных цис-нуклеозидов, аналогов нуклеозидов или производных формулы I, путем гликозилирования пиримидинового основания или его производного энантиомером соединения формулы II в присутствии кислоты Льюиса формулы III с последующим восстановлением гликозилированного пиримидинового основания или его производного. Предложены также промежуточные соединения формулы II, где W - кислород, X = Y = CH₂, R₃ - низший алкоксикарбонил, L - группа OR, где R - H или C₁ - C₆ алифатическая ацильная группа, и формулы VIII, используемые в этом способе. 3 с. и 6 з.п. ф-лы, 6 табл.	2105009 патент выдан: опубликован: 20.02.1998

	ПРОИЗВОДНЫЕ ТЕТРАГИДРОФУРАНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С ГРИБКАМИ Использование: в качестве фунгицидов как для профилактики, так и для борьбы с грибками. Сущность изобретения: производные тетрагидрофурана формулы , где X¹ и X² - одинаковые или различные и обозначают H, галоген, O-(C₁-C₄)-алкил, гидрокси, -S-(C₁-C₄)-алкил, гидрокси, -S-(C₁-C₄)-алкил, ацил, замещенный галогеном, ди-(C₁-C₄-алкил)амино, (C₁-C₄)-алкоксимино, A - фенил, замещенный 2 атомами галогена, R¹-R⁵ - водород. Способ борьбы с грибками путем обработки растений или их биотопа соединением формулы I в виде изомера с температурой пл. 96^oC или эквимолекулярной смеси изомеров в количестве 0,11 - 1 кг/га. 3с. и 1 з.п. ф-лы, 3 табл.	2079274 патент выдан: опубликован: 20.05.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-АЦЕТОКСИТЕТРАГИДРОФУРАНА Использование: в качестве сырья для синтеза тетрагидрофуранов, который находит применение в производстве полиамидных смол в качестве растворителя. Сущность изобретения: продукт 3-ацетокситетрагидрофуран. Т.кип. 64 70°С/10 мм рт.ст. Реагент 1: аллилацетат (АА). Реагент 2: формальдегид. Условия процесса: в среде растворителя 1,2-дихлорэтана, в присутствии 5 20 мас. серной кислоты катализатор при 60 65°С при молярном соотношении АА -формальдегид 1 1 и объемном соотношении АА-1,2-дихлорэтан 2 1 1 2. Выход 30 62% что на 9 41% выше указанного в известном способе. Конверсия достигает 100% 1 табл.	2043347 патент выдан: опубликован: 10.09.1995