Гетероциклические соединения, содержащие пятичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома: .....в положении 2, причем атомы кислорода находятся в кето- или енольной формах – C07D 307/33
Патенты в данной категории
| ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБЫ СИНТЕЗА АНАЛОГОВ ГАЛИХОНДРИНА В
Описаны способы синтеза промежуточных соединений, применимых в синтезе аналогов галихондрина В, в частности способ получения по существу диастереомерно чистой композиции соединения формулы (I), включающий: кристаллизацию указанного соединения формулы (I) из смеси диастереомеров с получением композиции, в которой соотношение указанного соединения формулы (I) к соединению с противоположной стереохимической конфигурацией хирального центра, обозначенного звездочкой, составляет по меньшей мере 8:1, где указанное соединение формулы (I) представляет собой
|
2489437 патент выдан: опубликован: 10.08.2013 |
|
| НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРОКАТЕХИНА
Изобретение относится к новым производные пирокатехина формулы I
R обозначает группу формулы Ia, Iб, Iв или Iг
R1 обозначает 4-галобут-2-енил, R2 обозначает С1-7алкил или С3-8 циклоалкил, R3 обозначает С1-7алкоксигруппу, R4 обозначает С1-7алкокси-С1-7 алкоксигруппу, или когда R обозначает группу формулы (Ia), R 4 может также обозначать гидрокси-C1-7алкоксигруппу или группу формулы Iд |
2470018 патент выдан: опубликован: 20.12.2012 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2'-ФТОР-2'-АЛКИЛЗАМЕЩЕННЫХ ИЛИ ДРУГИХ ЗАМЕЩЕННЫХ РИБОФУРАНОЗИЛПИРИМИДИНОВ И ПУРИНОВ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ
Данное изобретение относится к способам получения производных 2 из исходных соединений |
2433124 патент выдан: опубликован: 10.11.2011 |
|
| СПОСОБ КАРБОНИЛИРОВАНИЯ ПРОСТЫХ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ
Изобретение относится к способу получения низшего сложного алкилового эфира низшей алифатической карбоновой кислоты, имеющего формулу R1-COO-R2 заключающемуся во взаимодействии предварительно высушенного низшего простого алкилового эфира, имеющего формулу R1-O-R2 , в которой R1 и R2 независимо представляют собой C1-С6 алкильные группы, при условии, что суммарное число атомов углерода в группах R1 и R2 составляет от 2 до 12, или R1 и R 2 вместе образуют С2-С6 алкиленовую группу, с сырьем, содержащим монооксид углерода, в присутствии катализатора, содержащего морденит и/или ферриерит в безводных условиях. Также изобретение относится к способу получения карбоновых кислот гидролизом получаемых обозначенным выше способом сложных эфиров. Применение настоящего способа позволяет повысить выход и селективность по целевому продукту. 2 н. и 27 з.п. ф-лы, 3 табл., 6 ил. |
2411232 патент выдан: опубликован: 10.02.2011 |
|
| АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ СПОСОБЫ СИНТЕЗА ИНГИБИТОРОВ РЕНИНА И ИХ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
Настоящее изобретение относится к способам синтеза соединений формулы (А), где R1 означает галоген, C 1-С6галогеналкил, С1-С6 алкокси(С1-С6)алкилокси или С1 -С6алкокси(С1-С6)алкил; R 2 означает галоген, С1-С4алкил или С1-С4алкокси; R3 и R4 независимо означают разветвленный С3-С6 алкил; и R5 означает С3-С12циклоалкил, C1-С6алкил, C1-С6 гидроксиалкил, С1-С6алкокси(С1 -С6)алкил, С1-С6алканоилокси(С 1-С6)алкил, С1-С6аминоалкил, С1-С6алкиламино(С1-С6 )алкил, С1-С6диалкиламино(С1 -С6)алкил, C1-С6алканоиламино(С 1-С6)алкил, НО(O)С-(С1-С6 )алкил, С1-С6алкил-O-(O)С-(С1 -С6)алкил, H2N-С(O)-(С1-С 6)алкил, С1-С6алкил-HNC(O)-(С 1-С6)алкил или (С1-С6алкил) 2N-С(O)-(С1-С6)алкил или их фармацевтически приемлемых солей, которые обладают ингибирующей способностью в отношении ренина, а также к основным промежуточным соединениям, полученным на стадиях синтеза конечных соединений и к способам синтеза указанных промежуточных соединений. 24 н. и 19 з.п. ф-лы. |
2411230 патент выдан: опубликован: 10.02.2011 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНОГО D-ЭРИТРО-2,2-ДИФТОРО-2-ДЕЗОКСИ-1-ОКСОРИБОЗЫ
Предложен способ получения производного 2,2-дифтор-2-дезокси-1-оксорибозы (I), где R является
|
2337917 патент выдан: опубликован: 10.11.2008 |
|
| ДВУХСТАДИЙНЫЙ СПОСОБ ГИДРИРОВАНИЯ МАЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ В 1,4-БУТАНДИОЛ
Изобретение относится к усовершенствованному способу (вариантам) конверсии малеиновой кислоты в 1,4-бутандиол, гамма-бутиролактон и/или тетрагидрофуран. Способ получения по меньшей мере одного из продуктов, выбранного из группы, включающей гамма-бутиролактон, 1,4-бутандиол и тетрагидрофуран, включает в себя следующие операции: создание первой зоны гидрирования и второй зоны гидрирования, соединенных последовательно; подача в первую зону гидрирования потока сырья, который содержит малеиновую кислоту; проведение реакции в первой зоне гидрирования исходной малеиновой кислоты и водорода в контакте с катализатором для получения продукта реакции, содержащего янтарную кислоту; подача во вторую зону гидрирования продукта реакции из первой зоны гидрирования; проведение реакции во второй зоне гидрирования продукта реакции из первой зоны гидрирования и водорода в контакте с катализатором для получения потока продукта, который содержит по меньшей мере один из продуктов из группы, которая включает гамма-бутиролактон, 1,4-бутандиол и тетрагидрофуран, причем температурой потока сырья, который содержит малеиновую кислоту, и температурой в первой зоне гидрирования управляют таким образом, что температура малеиновой кислоты в потоке сырья и температура в первой зоне гидрирования не превышают 120°С, а теплота реакции, выделенная в первой зоне гидрирования, используется для повышения температуры продукта реакции свыше 130°С до подачи продукта реакции из первой зоны гидрирования во вторую зону гидрирования, в результате чего снижается до минимума коррозионное действие малеиновой кислоты, повышается срок службы реактора и улучшается полная эффективность процесса. 3 н. и 10 з.п. ф-лы. |
2294920 патент выдан: опубликован: 10.03.2007 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ Изобретение относится к получению карбонильных соединений, которые используют в качестве полупродуктов основного и тонкого органического синтеза. Способ осуществляют путем контакта с закисью азота ненасыщенных гетероциклических соединений и их производных, соответствующих формуле CnXmH(2n-2-k)Rk i (I), где Х - гетероатом в цикле, такой как О, N, S или группа NRj, в которой атом N включен в цикл; Ri и Rj - одинаковые или разные боковые заместители; n имеет значения от 4 до 20; m имеет значения от 1 до 4; k имеет значения от 1 до (2n-4). Заместители Ri и Rj могут быть представлены атомами водорода, галогена, алкильными, алкенильными, арильными или любыми другими неорганическими, органическими или металлорганическими радикалами, в том числе содержащими различные функциональные группы. Процесс проводят в жидкой фазе при температуре 20-250oС и давлении закиси азота от 0,01 до 100 атм. Возможно, в реакционную смесь вводят инертный газ-разбавитель. Также возможно вести процесс в присутствии катализатора и растворителя. Технический результат - увеличение селективности, взрывобезопасность работы. 9 з.п.ф-лы, 3 табл. | 2223268 патент выдан: опубликован: 10.02.2004 |
|
БЕНЗОКСАЗИНОВЫЕ ИЛИ ПИРИДООКСАЗИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ
Изобретение относится к новым бензоксазиновым и пиридооксазиновым соединениям формулы I, где часть Q - конденсированный фенил или конденсированный пиридил; Z1 - водород, галоген, C1-С6 алкил, фенил, нитро, сульфониламино или трифторметил; Z2 - водород или галоген; Х - водород или кислород; А - C1-С6-алкил, С1-С6-алкиларил или C1-С6-алкилгетероциклил, где арил и гетероциклил описаны в формуле изобретения, n = 0 - 3; Y - часть, описанная в формуле изобретения, и их фармацевтически приемлемым солям, эфирам и пролекарственным формам. Также раскрыты способы их получения, промежуточные соединения, фармацевтические композиции на их основе, обладающие антибактериальной активностью, и способы лечения бактериальных инфекций. Изобретение может быть использовано в медицине в качестве антиинфекционных средств. 10 с. и 22 з.п.ф-лы, 2 табл. 
|
2191179 патент выдан: опубликован: 20.10.2002 |
|
ДИЗАМЕЩЕННЫЕ ФУРАНОНЫ, ТИАЗОЛЫ И ПЕНТЕНОНЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ
Описывается соединение формулы 1 или его фармацевтически приемлемая соль, где X-Y-Z выбирают из группы, включающей в себя a) -C(O)CH2CH2-, b) -С(O)-O-CR5(R5)-, c) -S-N= CH, d) -CH=N-S-, когда сторона b) представляет собой двойную связь, а сторона a) и c) представляют собой простые связи; и X-Y-Z представляет группу =N-S-CH=, когда стороны a и c представляют собой двойные связи, а сторона b представляет собой простую связь; R1 выбирают из группы, включающей в себя a) S(O)2CH3, b) S(O)2NH2, c) S(O)2NHC(O)CF3; R2 выбирают из группы, включающей в себя a) C3, C4, C5, C6 и C7-циклоалкил, b) моно-, ди- или тризамещенный фенил, в котором заместители выбирают из группы, включающей в себя (1) водород, (2) галоген, (3) C1-6-алкокси, (4) C1-6-алкилтио, (5) -CO2H; R5 и R6 каждый независимо выбарают из группы, включающей в себя (a) водород, (b) C1-6-алкил. Описывается также способ получения вышеуказанных соединений, способ лечения и фармацевтическая композиция на основе соединений формулы 1 для лечения воспалительного заболевания, опосредованного циклооксегеназой. 8 с. и 16 з.п.ф-лы, 4 табл. |
2131423 патент выдан: опубликован: 10.06.1999 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,5-ДИАЛКОКСИ-2,5-ДИГИДРОФУРАНОВ
Изобретение относится к области органической химии - получению труднодоступных гетероциклических соединений в ряду 2,5-диалкоксидигидрофуранов, именно 2,5-диалкокси-2,5-дигидрофуранов, формулы I, где R - алкил и R1 - атом водорода или метил, являющиеся полупродуктами в синтезе химических реактивов и биологически активных веществ. Сущность изобретения заключается во взаимодействии фуранового соединения и окислителя в присутствии спирта и соединения ванадия, пpичем в качестве фуранового соединения используют фуран или 2-метилфуран, а в качестве окислителя - пероксид водорода и соединения ванадия при мольном соотношении фурана или метилфурана, спирта, пероксида водорода и соединения ванадия, равном 1:(1-30):(0,5-5):(0,001-0,1), при температуре 0-70°С. Индивидуальность и строение полученных соединений подтверждены комплексом физико-химических методов анализа. Этот способ позволяет упростить процесс и повысить его экономичность.  2 табл.
|
2124508 патент выдан: опубликован: 10.01.1999 |
|
, 
, 
-дезокси,2
или 
. Получаемые таким образом производные 2
-D-рибофуранозилнуклеозиды и обладающих сильной активностью против HCV. 3 н. и 5 з.п. ф-лы.
; R1 - метил или этил; R 2 - C1-3алкил; R3 - бензоил или 
