Гетероциклические соединения, содержащие пятичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома: ....радикалы, замещенные атомами азота, не входящими в нитрогруппы – C07D 307/52
Патенты в данной категории
| СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В ВИЗУАЛИЗАЦИИ, ДИАГНОСТИКЕ И/ИЛИ ЛЕЧЕНИИ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ИЛИ ОПУХОЛЕЙ
Изобретение относится к соединению формулы Ia где W представляет собой -C(U1 )(U2)-C |
2505528 патент выдан: опубликован: 27.01.2014 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ БИС(5-АЛКИЛ-2-ФУРИЛ)(2-АЗИДОФЕНИЛ)МЕТАНОВ
Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения производных бис(5-алкил-2-фурил)(2-азидофенил)-метанов общей формулы I, которые могут найти применение в качестве исходных соединений в синтезе индолов, перспективных биологически активных веществ. Способ заключается в том, что смесь доступных 2-азидобензальдегидов и 2-алкилфуранов обрабатывают кислотами в различных растворителях: |
2502735 патент выдан: опубликован: 27.12.2013 |
|
| N-[4-(2-ФУРИЛ)-2-БУТИЛ]-N'-2,4-ДИХЛОРФЕНИЛМОЧЕВИНА, ПРОЯВЛЯЮЩАЯ СВОЙСТВА МНОГОФУНКЦИОНАЛЬНОГО РЕГУЛЯТОРА РАСТИТЕЛЬНОГО МОРФОГЕНЕЗА И ИММУНОМОДУЛЯТОРА СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ КУЛЬТУР
Настоящее изобретение относится к средству, представляющему собой химическое соединение N-[4-(2-фурил)-2-бутил]-N'-2,4-дихлорфенилмочевину формулы I, проявляющему многофункциональную росторегулирующую и иммуномоделирующую активность. Технический результат - высокоэффективное малотоксичное, экологически безопасное средство, обладающее комплексным положительным воздействием на растительный морфогенез и иммуномодуляцию с целью повышения продуктивности сельскохозяйственного производства. 12 табл. |
2455297 патент выдан: опубликован: 10.07.2012 |
|
| ГЛЮТАМАТЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ АГГРЕКАНАЗЫ
Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I) или к их фармацевтически приемлемым солям, обладающим способностью модулировать активность металлопротеиназы, представляющей собой металлопротеиназу матрикса или аггреканазу, к фармацевтической композиции на их основе и к способу лечения остеоартрита.
где W представляет собой -С(О)-; R1 представляет собой бифенил, возможно содержащий один или более заместителей R5 или R6; и если R1 содержит более одного заместителя R5 или R6 , заместители могут быть как одинаковыми, так и различными; R 2 представляет собой водород; R3 представляет собой -CO2H, -CONHOH, -CONHR7 или -COOR 7; R4 представляет собой -CONR9R 10; m равно 0. Значения заместителей R5-R 7, R9, R10 такие, как указаны в формуле изобретения. 3 н. и 15 з. п. ф-лы, 6 табл., 2 ил. |
2436768 патент выдан: опубликован: 20.12.2011 |
|
| НОВЫЕ АНТАГОНИСТЫ NK1 И NK2
Описываются соединения 3-цианонафталин-1-карбоновой кислоты и пергидроксиалкилметилпиперазина формулы I, где R1 означает C1-С4алкил, R2 и R3 означают галоген, R4 выбран из группы, включающей 2-фуранил, 3-фуранил, 2-тиофен, 3-тиофен, фенил, бензил, 2-бензофуранил и др., R5 выбран из группы, включающей водород и R6, R6 означает подгруппу общей формулы
которые являются антагонистами рецепторов тахикинина. Описываются также фармацевтические композиции, включающие такие соединения, и способы получения таких соединений и промежуточных продуктов для получения соединений согласно указанным способам. 6 н. и 19 з.п. ф-лы, 8 табл. |
2419609 патент выдан: опубликован: 27.05.2011 |
|
| ПРОИЗВОДНОЕ СУЛЬФОНАМИДА, ОБЛАДАЮЩЕЕ АНТАГОНИСТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ РЕЦЕПТОРА PGD2
Изобретение относится к соединениям общей формулы (III): |
2405770 патент выдан: опубликован: 10.12.2010 |
|
| АНТИНЕОПЛАЗИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ
Данное изобретение относится к фармацевтической композиции, включающей одно или более соединений, выбранных из группы, приведенной в формуле изобретения, и имеющих явное цитотоксическое действие и противоопухолевый эффект, основанный на их способности к блокированию фосфороакцепторного участка на субстратах казеин-киназы 2 прямым или косвенным взаимодействием, а также к применению соединений для приготовления лекарственных средств, ингибирующих пролиферацию опухолевых клеток. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл. |
2404987 патент выдан: опубликован: 27.11.2010 |
|
| 2-ФЕНИЛЭТИЛАМИНОПРОИЗВОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ КАЛЬЦИЕВЫХ И/ИЛИ НАТРИЕВЫХ КАНАЛОВ
Изобретение относится к новым 2-фенилэтиламинозамещенным производным карбоксамидов формулы (I)
где J, W, R, R0, R1 , R2, R3 и R4 имеют значения, такие, как определено в п.1 формулы изобретения, и их фармацевтически приемлемым солям, фармацевтическим композициям, содержащим их в качестве модуляторов натриевых и/или кальциевых каналов для предупреждения, ослабления и лечения широкого спектра патологий, включающих неврологические, психические, сердечно-сосудистые, воспалительные, офтальмологические, урологические и желудочно-кишечные заболевания. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 1 ил., 10 табл. |
2397160 патент выдан: опубликован: 20.08.2010 |
|
| КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ПОЛИМОРФНЫЕ ФОРМЫ ЛИГАНДА СХС-ХЕМОКИНОВОГО РЕЦЕПТОРА
Настоящее изобретение относится к четырем определенным кристаллическим полиморфным формам моногидрата соединения А следующего химического строения: |
2388756 патент выдан: опубликован: 10.05.2010 |
|
| НЕСТЕРОИДНЫЕ МОДУЛЯТОРЫ АНДРОГЕННОГО РЕЦЕПТОРА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ, ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ
Изобретение относится к новым нестероидным производным класса синтетических производных, имеющих следующие структуры, или их фармацевтически приемлемым солям:
которые обладают способностью модулировать андрогенный рецептор, а также изобретение относится к фармацевтическим композициям, содержащим указанные производные, и использованию их для получения нестероидных лекарственных средств для лечения и/или предупреждения состояний или заболеваний, таких как гиперплазия простаты, рак предстательной железы, гирсутизм, тяжелая гормонозависимая алопеция или акне и т.д. в результате антагонистических активностей по отношению к андрогенному рецептору. 3 н. и 3 з.п. ф-лы., 5 ил., 3 табл. |
2378250 патент выдан: опубликован: 10.01.2010 |
|
| N-(2-ФУРИЛАЛКИЛ)-NHR КАРБАМИДЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ РОСТОРЕГУЛИРУЮЩУЮ И ИММУНОМОДЕЛИРУЮЩУЮ АКТИВНОСТЬ, И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к новым соединениям N-(2-фурилалкил)-NHR карбамидам формулы 1:
|
2349590 патент выдан: опубликован: 20.03.2009 |
|
| 16-{2-БЕНЗОИЛАМИНО-2-[(3,5-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛ-4-ГИДРОКСИФЕНИЛ)-АЛКИЛКАРБАМОИЛ]ВИНИЛ}-ЛАБДАТРИЕНЫ С АНТИОКСИДАНТНЫМИ, ГЕПАТОПРОТЕКТОРНЫМИ И ГЕМОСТИМУЛИРУЮЩИМИ СВОЙСТВАМИ
Изобретение относится к новым соединениям, конкретно к 16-{2-бензоиламино-2-[(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-алкилкарбамоил]винил}-лабдатриенам формулы (I) |
2346940 патент выдан: опубликован: 20.02.2009 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОСПИРТОВ ИЛИ ПРОИЗВОДНЫЕ ФОСФОРНЫХ КИСЛОТ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ УКАЗАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I): |
2330839 патент выдан: опубликован: 10.08.2008 |
|
| ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 5-АМИНО-1-ПЕНТЕН-3-ОЛА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО
Изобретение относится к новым замещенным производным 5-амино-1-пентен-3-ола общей формулы I в свободном виде или в виде их физиологически совместимых солей, обладающих анальгетическим действием. В общей формуле I |
2289571 патент выдан: опубликован: 20.12.2006 |
|
| ЦИННАМОИЛАМИНОАЛКИЛЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОСУЛЬФОНАМИДА
Настоящее изобретение относится к циннамоиламиноалкилзамещенным производным бензолсульфонамида формулы (I), где Х представляет кислород, серу; Y представляет -(CR(5) 2)n-; Z представляет NH или кислород. Соединения формулы (I) являются ценными фармацевтически активными соединениями, которые проявляют ингибирующее воздействие на АТФ-чувстительные калиевые каналы в сердечной мышце и пригодны для лечения расстройств сердечно-сосудистой системы. Изобретение, кроме того, относится к способу получения соединений формулы (I), возможному их применению и фармацевтической композиции на основе этих соединений. 5 н. и 9 з.п. ф-лы. |
2242462 патент выдан: опубликован: 20.12.2004 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИС-ФУРФУРИЛИДЕНГЕКСАМЕТИЛЕНДИАМИНА Изобретение относится к области химии и может быть использовано в промышленности в качестве вулканизирующих агентов и ускорителей вулканизации. Задачей изобретения является получение высокой чистоты целевого продукта, упрощение технологии и сокращение времени процесса. Для этого в известном способе получения бис-фурфурилиденгексаметилендиамина путем взаимодействия фурфурола с гексаметилендиамином в водной среде процесс ведут в присутствии льда. | 2114840 патент выдан: опубликован: 10.07.1998 |
|
АМИДИНОНАФТИЛ-ФУРАНКАРБОКСИЛАТНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ КИСЛОТНО-АДДИТИВНЫЕ СОЛИ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АРТРИТА И НЕФРИТА
Амидинонафтил-фуранкарбоксилатные производные формулы 1, приведенной в описании, в которой A представляет собой простую связь или A означает низшую алкенилфенильную группу, низшую алкилфенильную группу, фенил-низшую алкенильную группу, фенил-низшую алкильную группу, фенильную группу, низший алкил или низший алкенил, который может иметь боковую цепочку, при условии, что эта боковая цепочка может образовывать 3-6-членное кольцо или боковая цепочка может иметь 5-6-членный цикл, циклогексильную группу или группу низший алкил-карбамоил-низший алкил, и R означает гидроксильную группу, низшую алкоксигруппу, которая может иметь боковую цепочку, фенил-низшую алкоксигруппу, - OAl(OH)2, аминогруппу, или их фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли являются новыми веществами и пригодны в качестве медикаментов. 2 с. и 10 з. п. ф-лы, 4 табл. |
2096410 патент выдан: опубликован: 20.11.1997 |
|
| 8-ЗАМЕЩЕННЫЕ-2-АМИНОТЕТРАЛИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И СПОСОБЫ ИЗ ПОЛУЧЕНИЯ Предложены соединение формулы I, где Z означает водород или галоген, Q означает COR1 или 5- или 6-членный арил, который может содержать 1 или 2 гетероатома из N, O или S, возможно замещенный или конденсированный, где R означает водород или C1-метил (цис-конфигурация), R1 означает C1-6-алкил или ароматическое кольцо, которое может содержать гетероатомы O или S, и может быть замещено или сконденсировано с возможно замещенным бензольным кольцом, R2 означает атом водорода или C1-6-алкил, а R3 может иметь различные значения, указанные в пункте 1 формулы, и его энантиомеры или соли, способы получения указанных соединений, лекарственные препараты на их основе, а также способ лечения заболеваний центральной нервной системы при использовании указанных соединений. 3 с. и 12 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2093507 патент выдан: опубликован: 20.10.1997 |
|
| N-ФУРФУЛИДЕНПРОПАНОЛАМИН, ОБЛАДАЮЩИЙ ГЕРБИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Использование: в сельском хозяйстве в качестве гербицида. Сущность изобретения: продукт: N-фурфурилиденпропанолами. Б.Ф. C8H11N1O2 т.пл. 115 - 116°С/4 мм рт. с. Выход 80% Соединение обладает гербицидной активностью как при довосходовом внесении, так и при опрыскивании вегетирующих сорняков. 6 табл. | 2043349 патент выдан: опубликован: 10.09.1995 |
|
| ПРОИЗВОДНОЕ ДИКЕТЕН-ИМИНА В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНОГО ПРОДУКТА ДЛЯ СИНТЕЗА РАНИТИДИНА И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Использование: в производстве ранитидина известного антагониста H рецептора в качестве промежуточного продукта. Сущность изобретения: продукт производное дикетон-имина: 1-{ 2-[ (5-N, N-диметиламинометал-2-фурил) -метилтио] -этил} -2-{ 1-[ (5-N, N-диметиламинометал-2-фурил) -метилтио]-1-этиламино} -3-нитро-4-нитрометилен-2-азетина. Tпл (-39) (-35)°С. Реагент 1: 5-(N, N-диметиламинометил)-фурфуриловый спирт. Реагент 2: гидрохлорид цистеамина. Условия процесса: в присутствии кислоты при температуре от комнатной до температуры кипения реакционной среды. Реагент 3: неорганическое основание с последующей обработкой реакционной смеси избытком 1-нитро-2,2-ди(метилтио)этеном при кипячении с удалением непрореагированного 1-нитро-2,2-ди(метилтио)-этена и добавлением соли цинка к остатку в среде C1-C4 -алканола в присутствии основания. Предлагаемое соединение позволяет получить ранитидин в одну стадию с выходом 100% 2 с. и 3 з.п. ф-лы. | 2042671 патент выдан: опубликован: 27.08.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАНИТИДИНА, ПРИГОДНОГО ДЛЯ ОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ Использование: изобретение относится к медицине, а именно к химико-фармацевтической промышленности, и касается получения ранитидина, пригодного для орального применения. Технический результат заключается в коррекции горького вкуса. Сущность изобретения заключается в контактировании синтетической катионно-обменной смолы в кислой или солевой форме, представляющей собой сульфированный сополимер стирола и дивинилбензола или сополимер метакриловой кислоты и дивинилбензола, при этом полученная после контактирования твердая форма содержит от 15 до 55% ранитидина в виде свободного основания. Наблюдается коррекция горького вкуса без использования капсул. | 2033155 патент выдан: опубликован: 20.04.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-(2-[(5-ДИМЕТИЛАМИНОМЕТИЛ-2-ФУРИЛ) - МЕТИЛТИО]-ЭТИЛ)-АМИНО-1- МЕТИЛАМИНО-2-НИТРОЭТИЛЕНА Использование: в медицине в качестве антагониста Н-2 рецептора. Сущность изобретения: продукт-1-[2-[(5-диметиламинометил-2-фурил) -метилтио]-этил] -амино-1 -метиламино -2-нитроэтилен. т.пл. 71 - 73°С. Выход 94%. Реагент 1: дикетен-иминовые производные ф-лы 1. Реагент 2: метиламин. Условия процесса: при комнатной температуре в среде растворителя. Метиламин в газообразном виде или в водном растворе. Предпочтительно используют 10 молей 40 мас.% водного раствора меламина. Структура соединения ф-лы 1. 2 з.п.ф-лы. | 2032681 патент выдан: опубликован: 10.04.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛИ, ОБРАЗОВАННОЙ РАНИТИДИНОМ И КОМПЛЕКСОМ ВИСМУТА С КАРБОНОВОЙ КИСЛОТОЙ Использование: в медицине, в качестве рецепторов гистамина при лечении желудочно-кишечных нарушений. Сущность изобретения: продукт - соли, образованные ранитидином и комплексом висмута с карбоновой кислотой или сольватом этих солей. Реагент 1: ранитидин. Реагент 2: комплекс висмута и карбоновой кислоты, выбранной из винной или лимонной. Условия процесса: процесс проводят в водном растворе при температуре до 100°С и выделяют образовавшуюся соль из раствора. Соли проявляют антисекреторную активность, характерную для ранитидина в сочетании с бактерицидной активностью к Campylobocter Pylori, и они также обладают цитозащитным действием. 2 з.п. ф-лы. | 2029767 патент выдан: опубликован: 27.02.1995 |
|
CH, U1 и U2, которые являются независимо выбранными из водорода; А выбран из группы, содержащей незамещенный фенил, незамещенный гетероарил, такой как фуранил, G1 , G2 и G3 в формуле Ia являются независимо и по отдельности, в каждом случае, выбранными из группы, содержащей водород, (С1-С4)алкил, предпочтительно метил, L и (С1-С6)алкил-L, при условии, что именно один из G1-G3 в формуле Iа выбран из L и (С1-С6)алкил-L, и L представляет собой метилсульфонилокси группу, или L представляет собой F, предпочтительно 18F, n=0, m=0, и к его фармацевтически приемлемой соли. Изобретение также относится к способам получения такого соединения, композициям, содержащим такие соединения, для лечения, и/или диагностики, и/или визуализации заболеваний центральной нервной системы или опухолей. Технический результат: получены новые соединения и композиции на их основе, которые могут найти применение в медицине для диагностической визуализации посредством позитрон-эмиссионной томографии (ПЭТ). 8 н. и 18 з.п. ф-лы, 15 ил., 8 пр.
, 
, 
,
, 
или 
