Гетероциклические соединения, содержащие пятичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома: ....два атома кислорода, например янтарный ангидрид – C07D 307/60
Патенты в данной категории
СПОСОБ ОТДЕЛЕНИЯ ФУМАРОВОЙ КИСЛОТЫ И ДРУГИХ ПОБОЧНЫХ КОМПОНЕНТОВ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ АНГИДРИДА МАЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к способу уменьшения образования отложений фумаровой кислоты при получении ангидрида малеиновой кислоты путем гетерогенного каталитического окисления молекулярным кислородом углеводорода, выбираемого из группы бензола, н-бутана, н-бутена и 1,3-бутадиена, в присутствии катализатора, содержащего ванадий, фосфор и кислород, включающему: (а) абсорбцию ангидрида малеиновой кислоты из неочищенной смеси продуктов абсорбирующим агентом, содержащим органический растворитель, в абсорбционной колонне; (b) десорбцию ангидрида малеиновой кислоты из абсорбирующего агента, получаемого на стадии (а), обогащенного ангидридом малеиновой кислоты, в десорбционной колонне; а также (с) полный или частичный возврат на стадию (а) абсорбирующего агента, обедненного на стадии (b) по содержанию ангидрида малеиновой кислоты, отличающемуся тем, что (d) полное или частичное количество абсорбирующего агента, обедненного на стадии (b) по содержанию ангидрида малеиновой кислоты, для необходимого осаждения фумаровой кислоты охлаждают и/или подвергают концентрированию путем упаривания части абсорбирующего агента в такой степени, что разность между концентрацией фумаровой кислоты в обратном потоке на выходе из десорбционной колонны с (ФК, на выходе из десорбционной колонны) при имеющихся там условиях, выраженной в массовых ч./млн, и равновесной концентрацией фумаровой кислоты, соответствующей кривой растворимости, после охлаждения и/или упаривания части абсорбирующего агента с (ФК, равновесная, после охлаждения/упаривания), выраженной в массовых ч./млн, составляет величину больше или равную 250 масс.ч./млн, а для осаждения и отделения фумаровой кислоты используют резервуар со встроенными насадочными элементами, причем среднее время пребывания в резервуаре со встроенными насадочными элементами составляет от 0,05 до 6 часов; (е) фумаровая кислота, осажденная в виде твердого вещества благодаря операциям на стадии (d), полностью или частично, в непрерывном или периодическом режиме удаляется из обратного потока абсорбирующего агента; а также (f) обедненный по содержанию фумаровой кислоты абсорбирующий агент со стадии (е) полностью или частично возвращается на стадию (а). 11 з.п. ф-лы, 3 ил., 5 пр. |
2505537 патент выдан: опубликован: 27.01.2014 |
|
ДОБАВКИ ДЛЯ ПРОКЛЕЙКИ БУМАГИ, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ УКАЗАННЫХ ДОБАВОК
Изобретение касается способа получения алкенил-замещенного циклического ангидрида, включающего стадии: осуществление стадии изомеризации одного или нескольких олефиново-ненасыщенных С 6-С28-углеводородов, из которых, по меньшей мере, 30 массовых % составляет альфа-олефин, путем контактирования указанных углеводородов с катализатором, включающим щелочной металл на носителе, и взаимодействие образующихся изомеризованных олефиновых С6-С28- углеводородов с циклическим ангидридом ненасыщенной дикарбоновой кислоты с образованием алкенил-замещенного циклического ангидрида. Кроме того, изобретение касается применения этого соединения в качестве добавки для проклейки бумаги и способа получения этой добавки на основе полученного алкенил-замещенного циклического ангидрида. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 пр. |
2487870 патент выдан: опубликован: 20.07.2013 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КЕТОПАНТОЛАКТОНА
Настоящее изобретение относится к способу получения кетопантолактона, который находит широкое применение в синтезе пантотеновой кислоты (витамина В5), а также других биологически активных веществ на ее основе. Способ получения кетопантолактона заключается в окислительном дегидрировании пантолактона под действием электрохимически генерированного брома из источника бромид-аниона в электролизере, снабженном анодом, катодом и магнитным мешальником в среде хлорсодержащего органического растворителя в двухфазной системе, содержащей органический и водный слои, при пропускании электрического тока, равного 4-6 F на 1 моль пантолактона, и перемешивании реакционной массы со скоростью 1-4 оборотов в секунду при температуре 35-70°С и рН среды 0,5-1,5. Техническим результатом предлагаемого изобретения является упрощение технологии получения кетопантолактона, отсутствие необходимости использования опасного (ядовитого) и неудобного в обращении молекулярного брома, высокая конверсия исходного пантолактона и выход целевого продукта, достигающий 85%. 4 з.п. ф-лы, 12 пр., 1 табл., 1 ил. |
2461554 патент выдан: опубликован: 20.09.2012 |
|
СПОСОБ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ОСАЖДЕНИЯ ФУМАРОВОЙ КИСЛОТЫ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ АНГИДРИДА МАЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к усовершенствованному способу предотвращения осаждений фумаровой кислоты при получении ангидрида малеиновой кислоты со следующими стадиями: а) поглощение ангидрида малеиновой кислоты из смеси продуктов, полученной в результате частичного окисления бензола, олефинов, имеющих 4 атома углерода или н-бутана, в органическом растворителе или воде в качестве поглотителя, b) отделение ангидрида малеиновой кислоты от поглотителя, содержащего фумаровую кислоту, причем регенерированный таким образом поглотитель, содержащий фумаровую кислоту, полностью или частично каталитически гидрируют и полностью или частично возвращают на стадию поглощения (а), при этом фумаровая кислота подвергается гидрированию до янтарной кислоты. Способ позволяет предотвратить осаждения на деталях оборудования и вызванные вследствие этого засорения, очистительные работы и отключения. 15 з.п. ф-лы, 8 пр. |
2458057 патент выдан: опубликован: 10.08.2012 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАЛЕИНОВОГО АНГИДРИДА И ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ В НЕМ КАТАЛИЗАТОР (ВАРИАНТЫ)
Изобретение относится к способу получения малеинового ангидрида в кипящем слое окислением сырья, содержащего углеводороды С4, молекулярным кислородом или кислородсодержащим газом в реакторе с кипящим слоем при температуре реактора 325-500°С в присутствии способного работать в кипящем слое катализатора, содержащего смешанные оксиды ванадия и фосфора, причем катализатор готовят следующим образом: (а) приготовление предшественника катализатора, содержащего смешанный оксид ванадия и фосфора; (b) уплотнение предшественника катализатора; (с) дробление предшественника катализатора до частиц среднего размера менее одного микрона в диаметре; (d) формирование частиц, способных работать в кипящем слое, с объемной плотностью больше или равной 0.75 г/см3 из уплотненного раздробленного предшественника катализатора; и (е) прокаливание в кипящем режиме частиц, способных работать в кипящем слое, в котором выход малеинового ангидрида повышают путем добавления компенсирующего катализатора в реактор с кипящим слоем, причем данный компенсирующий катализатор содержит алкиловый эфир ортофосфорной кислоты формулы (RO)3Р=O, где R является водородом или алкилом C1-C4 и по меньшей мере один R является алкилом C1-C4 , причем компенсирующий катализатор готовят путем пропитывания катализатора, полученного в соответствии со стадиями от (а) до (е), алкиловым эфиром ортофосфорной кислоты. Раскрывается способ усовершенствования работы смешанного ванадий-фосфор-оксидного катализатора для производства малеинового ангидрида из бутана в кипящем слое. Изобретение также относится к способному работать в кипящем слое катализатору для получения малеинового ангидрида путем окисления сырья, содержащего углеводороды C4 . Изобретение позволяет получить более высокие выходы целевого продукта при более низких рабочих температурах. 4 н. и 27 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2421452 патент выдан: опубликован: 20.06.2011 |
|
СПОСОБ ОЧИСТКИ МАЛЕИНОВОГО АНГИДРИДА
Изобретение относится к усовершенствованному способу очистки малеинового ангидрида, заключающийся в том, что расплав исходного неочищенного продукта нагревают до 60-65°С, после чего охлаждают до 53-54°С и отфильтровывают при температуре 51,5-53°С. Фильтрацию осуществляют на фильтре с размером отверстий 0,01-0,05 мм и процесс термообработки расплава проводят в атмосфере осушенного инертного газа или в условиях герметизации в атмосфере осушенного инертного газа. Технический результат состоит в большой технологичности процесса за счет короткого времени его осуществления и использования более низких температурных параметрав и, кроме того, он обеспечивает более высокую степень очистки малеинового ангидрида. 3 н. п. ф-лы. |
2399618 патент выдан: опубликован: 20.09.2010 |
|
2,4,6-ФЕНИЛЗАМЕЩЕННЫЕ ЦИКЛИЧЕСКИЕ КЕТОЕНОЛЫ
Описывается 2,4,6-фенилзамещенные циклические кетоенолы формулы (I), в которой W, X, Y и СКЕ указаны в формуле изобретения. Описываются также сложные эфиры ациламинокислот формулы (II), замещенные производные фенилуксусной кислоты формулы (XXIX), (XXVII), (XXXI), которые являются промежуточными соединениями для получения соединения формулы (I). Описывается также гербицидное средство, содержащее комбинации биологически активных веществ, включающие (а) соединение формулы (I) и (b') улучшающие совместимость с культурными растениями мефенпир-диэтил, при весовом соотношении 5-1:1-7,7. 6 н. и 3 з.п. ф-лы, 46 табл.
|
2353615 патент выдан: опубликован: 27.04.2009 |
|
СИСТЕМА АВТОМАТИЧЕСКОГО ПОДДЕРЖАНИЯ ТЕМПЕРАТУРНОГО ПРОФИЛЯ В РЕАКТОРЕ
Изобретение относится к химической промышленности, в частности к автоматическим системам регулирования, и может быть использовано для поддержания температуры реакционной смеси химических реакторов. Система автоматического поддержания температурного профиля в реакторе с распределенными параметрами в производстве малеинового ангидрида содержит две системы регулирования: каскадную автоматическую систему регулирования (АСР) температуры хладагента в реакторе и АСР соотношения бензоло-воздушной смеси, подаваемой в реактор, с введением сигнала коррекции по температуре реакционной смеси. В качестве сигнала коррекции используют сигнал, формируемый как сумма сигналов о температуре реакционной смеси в точках измерения температуры по высоте реактора, домноженных на весовые коэффициенты, определяемые интуитивно или в результате решения оптимизационной задачи, и сравниваемый затем с сигналом задания на функциональном преобразователе, выполняющего функцию алгебраического сумматора. Изобретение позволяет повысить точность поддержания температурного профиля в реакторе при производстве малеинового ангидрида. 1 з.п. ф-лы, 2 ил. |
2326424 патент выдан: опубликован: 10.06.2008 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛИЧЕСКИХ АНГИДРИДОВ ИЛИ АЛИФАТИЧЕСКИХ НИТРИЛОВ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАЛЕИНОВОГО АНГИДРИДА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКРИЛОНИТРИЛА И МЕТАКРИЛОНИТРИЛА Использование: в органическом синтезе. Сущность изобретения: получение алифатических нитрилов и циклических ангидридов. Реагент 1: углеводород (бензол, нафталин, орто-ксилол, С4- углеводород с прямой цепью в случае получения циклического антигидрида или выбирают из пропана, изобутена, изобутана, для получения нитрилов). Реагент 2: кислородсодержащий газ, при необходимости в присутствии аммиака и катализатора и моноокиси углерода. 3 с.и 9 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл. | 2058978 патент выдан: опубликован: 27.04.1996 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЯНТАРНОГО АНГИДРИДА Использование: в производстве лекарственных средств, инсектицидов, в качестве отвердителя эпоксидных смол, в аналитической химии. Сущность изобретения: продукт-янтарный ангидрид. Реагент 1: малеиновый ангидрид. Реагент 2: водород. Условия реакции: в среде апротонного органического растворителя в присутствии катализатора 0,1 - 2,0% палладия на носителе или 0,1 - 2,0% палладия на носителе, предварительно обработанного при температуре не выше 140oС апротонным растворителем, в котором осуществляют гидрирование. В качестве апротонного растворителя предпочтительно используют уксусный ангидрид. 1 з. п. ф-лы, 3 табл. | 2058311 патент выдан: опубликован: 20.04.1996 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИТРАКОНОВОГО АНГИДРИДА Использование: в качестве продукта, который является ценным синтоном многоцелевого назначения и применяется для отверждения эпоксидных смол, получения лекарственных препаратов, пластификаторов, сополимеров, слоистых материалов с повышенной устойчивостью к стеклованию и побелению смазок. Сущность изобретения: продукт-цитраконовый ангидрид. Реагент 1: метилацетилен. Реагент 2: кислород. Условия реакции: в присутствии оксида углерода при соотношении монооксид углерода: метилацетилен 6 - 1 : 1, а также в присутствии каталитической системы PdBr2-LiBr-H2O-органический растворитель, такой как кетон или уксусная кислота или ацетонитрил или 8-бутиролактон с концентрацией компонентов, в интервалах, моль/л: PdBr2 0,05 - 0,8; LiBr 0,1 - 0,16; H2O 0,45 - 2,2. 8 табл. | 2058296 патент выдан: опубликован: 20.04.1996 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЯНТАРНОГО АНГИДРИДА Использование: в химической промышленности. Сущность: получение янтарного ангидрида. Реагент 1: H2O реагент 2: СО, реагент 3: PdHal2-MHal Условия реакции: катализатор: система Hal-Br1J, где Hal Br, J; M Li, Na, органический растворитель: ацетон, ацетонитрил, бензонитрил, ацетилацетон, метилбутилкетон, метилэтилкетон, температура 20,5 50°С, объемное соотношение CO:C2H2-2:4 концентрация PdHal20,01-0,1 моль/л, MHal 0,1-1,37 моль/л, объемная скорость подачи воды 2 20 мл/л ч. Выделение перекристаллизацией из ацетонитрила. Цель упрощение процесса. 6 табл. | 2044731 патент выдан: опубликован: 27.09.1995 |
|
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ БЕЗВОДНОГО ОКИСЛЕНИЯ БУТАНА В МАЛЕИНОВЫЙ АНГИДРИД Использование: нефтехимия, производство катализаторов для окисления углеводородов. Сущность изобретения: катализатор содержит кислородсодержащие соединения ванадия, фосфора, цинка, лития и дополнительно молибдена в следующих молярных соотношениях: фосфор: ванадий (0,9 - 1,3):1, литий: ванадий (0,001 - 0,15):1, цинк: ванадий (0,001 - 0,15):1, молибден: ванадий (0,005 - 0,025): 1. Катализатор предпочтительно имеет площадь поверхности меньше 20 м2/г, более предпочтительно по крайней мере 1 м2/г. Кристалличность катализатора 60 - 90%. 3 з.п. ф-лы, 14 табл. | 2035996 патент выдан: опубликован: 27.05.1995 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНГИДРИДА ЭНДО-НОНБОРНЕН-2,3-ДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ Сущность изобретения: продукт-ангидрид эндонорборнен-2,3-дикарбоновой кислоты. Т.пл. 164-165°С. Реагент 1: фракция циклопентадиена, полученная при термическом разложении дициклопентадиена с содержанием циклопентадиена 80 - 96% и температурой кипения 38 - 60°С, при этом в исходную суспензию вводят конечный продукт ангидрид эндо-норборнен-2,3-дикарбоновой кислоты. Реагент 2: малеиновый ангидрид. Условия реакции: массовое соотношение малеинового ангидрида и ангидрида эндонорборнен-2,3-дикарбоновой кислоты 1: (0,01 - 0,1), в атмосфере углекислого газа. 1 табл. | 2032682 патент выдан: опубликован: 10.04.1995 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНГИДРИДА ЭНДОНОРБОРНЕН-2, 3-ДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ Сущность изобретения: продукт - ангидрид эндонорборнен-2,3-дикарбоновой кислоты, т.пл. 163-164°С. Реагент 1: фракция C5 средне-, или высокотемпературного пиролиза бензина состава, мас.%: циклопентадиен 10 - 20; пентаны 20 - 35; изопрен 10 - 20; пиперилены 7 - 13; олефины 10 - 35; углеводороды C6 и высококипящие продукты - 2 - 20. Реагент 2: малеиновый ангидрид. Условия реакции: при 20 - 60°С, добавка гидрохинона или n-трет-бутилпирокабехина или 4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилбензил, взятая в количестве 0,005 - 0,02 моля на 1 моль малеинового ангидрида. 1 табл. | 2021267 патент выдан: опубликован: 15.10.1994 |
|