Гетероциклические соединения, содержащие пятичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома: ....атомы серы – C07D 307/64
Патенты в данной категории
| СУЛЬФОНАМИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ИЛИ ИХ СОЛИ
Изобретение относится к соединению, выбранному из группы, состоящей из: 4-[(2-{[(2S)-2-фторпропил](пиридин-2-илсульфонил)амино}-4,5-диметилфенокси)метил]бензойной кислоты, 4-[(2-{[(2R)-2-фторпропил](пиридин-2-илсульфонил)амино}-4,5-диметилфенокси)метил]бензойной кислоты, 4-{[(6-{[(2R)-2-фторпропил](пиридин-2-илсульфонил)амино}-2,3-дигидро-1Н-инден-5-ил)окси)метил}бензойной кислоты, 4-[(5-хлор-2-{[(2S)-2-фторпропил](пиридин-2-илсульфонил)амино}-4-метилфенокси)метил]бензойной кислоты, 4-[(5-хлор-2-{[(2R)-2-фторпропил](пиридин-2-илсульфонил)амино}-4-метилфенокси)метил]бензойной кислоты, 4-[(2-{[(2R)-3-фтор-2-метилпропил](пиридин-2-илсульфонил)амино}-4,5-диметилфенокси)метил]бензойной кислоты, 4-[(2-{[(2S)-3-фтор-2-метилпропил](пиридин-2-илсульфонил)амино}-4,5-диметилфенокси)метил]бензойной кислоты, 4-{[(6-{[(2R)-2-фторбутил](пиридин-2-илсульфонил)амино}-2,3-дигидро-1Н-инден-5-ил)окси)метил}бензойной кислоты, 4-{[(6-{[(2S)-2-фторбутил](пиридин-2-илсульфонил)амино}-2,3-дигидро-1Н-инден-5-ил)окси)метил}бензойной кислоты, 4-[(5-хлор-2-{[(2R)-2-фторпропил](пиридин-3-илсульфонил)амино}-4-метилфенокси)метил] бензойной кислоты, 4-[(5-хлор-2-{[(2S)-2-фторпропил](пиридин-3-илсульфонил)амино}-4-метилфенокси)метил]бензойной кислоты, 4-[(2-{[(2S)-2-фторпропил](пиридин-3-илсульфонил)амино}-4,5-диметилфенокси)метил]бензойной кислоты, 4-[(2-{[(2R)-2-фторпропил](пиридин-3-илсульфонил)амино}-4,5-диметилфенокси)метил]бензойной кислоты, 4-{[(6-{[(2S)-2-фторпропил](пиридин-3-илсульфонил)амино}-2,3-дигидро-1Н-инден-5-ил)окси)метил}бензойной кислоты и 4-{[(6-{[(2R)-2-фторпропил](пиридин-3-илсульфонил)амино}-2,3-дигидро-1Н-инден-5-ил)окси)метил}бензойной кислоты, или его фармацевтически приемлемой соли. Указанные соединения обладают антагонистическим действием в отношении рецептора ЕР1 и могут быть использованы в качестве средства для лечения дисфункции поллакиурии. Технический результат - сульфонамидные соединения, обладающие сильным антагонистическим действием на рецептор ЕР1. 4 н. и 19 з.п. ф-лы, 24 табл., 31 пр. |
2481329 патент выдан: опубликован: 10.05.2013 |
|
| СОЕДИНЕНИЯ С МЕДИЦИНСКИМИ ЭФФЕКТАМИ, ОБУСЛОВЛЕННЫМИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕМ С РЕЦЕПТОРОМ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ
Изобретение относится к соединениям, имеющим строение согласно формуле I, где: Х атом азота или углерода; Аr представляет собой фенил или гетероароматический цикл, выбранный из пиразолила, фуранила, тиофенила и изоксазолила; R1 представляет собой водород, галоген, CN или (C1-С4)алкил; R2 представляет собой галоген или необязательно фторированный 1-3 атомами фтора (С1-С3)алкокси; R 3 и R5 независимо представляют собой водород, (С1-С4)алкил, (С1-С4 )алкокси, (С1-С4)алкенил или гидроксилметил; R4 представляет собой водород, галоген, необязательно фторированный (C1-С4)алкокси или арил(С 1-С4)алкокси; R6 представляет собой водород, необязательно фторированный (С1-С4 )алкил; каждый R7 независимо представляет собой водород, галоген, необязательно фторированный (C1-С4 )алкил или необязательно фторированный 1-3 атомами фтора (C 1-С4)алкокси; или к их фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям. Также изобретение относится к применению соединений формулы (I) в фармацевтической композиции и для получения лекарственного средства, предназначенных для лечения, цель которого состоит в изменении уровня активности вторичного сигнала после активации рецептора глюкокортикоидов. Технический результат - соединения формулы I для изменения уровня активности вторичного сигнала после активации рецептора глюкокортикоидов. 3 н. и 4 з.п. ф-лы. |
2430086 патент выдан: опубликован: 27.09.2011 |
|
| СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ МОЧЕГОННЫМ ДЕЙСТВИЕМ
Предложено средство, обладающее мочегонным действием. Средство представляет собой 4-хлоро-2-((5-иодофуран)метиламино)-5-сульфамилбензойной кислоты (формула 1), обладает мочегонным действием группы салуретиков и может быть использовано для лечения застойных явлений в большом и малом круге кровообращения, обусловленных сердечной недостаточностью. Показано: заявленное вещество первично повышает выделение ионов натрия из организма и вторично усиливает выделение воды, способствуя тем самым уменьшению отеков. Соединение активнее фуросемида на 80%. 1 табл.
|
2416404 патент выдан: опубликован: 20.04.2011 |
|
| N-ФЕНИЛАРИЛСУЛЬФОНАМИД, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ УКАЗАННОЕ СОЕДИНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ АКТИВНОГО ИНГРЕДИЕНТА, СОЕДИНЕНИЕ, ЯВЛЯЮЩЕЕСЯ ПРОМЕЖУТОЧНЫМ В СИНТЕЗЕ УКАЗАННОГО СОЕДИНЕНИЯ, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
Соединение N-фениларилсульфониламида формулы (I) |
2299202 патент выдан: опубликован: 20.05.2007 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФОНАМИДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ФУРАНА, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ В СИНТЕЗЕ НОВЫХ ИНГИБИТОРОВ IL-1
Описывается новый эффективный способ получения сульфонамидных соединений фурана формулы I, включающий взаимодействие соединения формулы II с метилированным реактивoм Гриньяра в реакционном инертном растворителе, где R" представляет (C1-C6)алкил. Соединения формулы I используют как промежуточные продукты с изоцианатными соединениями с образованием сульфонильных производных мочевины, которые являются полезными ингибиторами интерлейкина -1 и -1 (1L-1), используемыми для лечения центральной нервной системы. Технический результат - упрощение процесса. 3 с. и 12 з.п. ф-лы.  
|
2155760 патент выдан: опубликован: 10.09.2000 |
|
| ГЕТЕРОЦИКЛЕНОВОЕ СОЕДИНЕНИЕ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Использование: в качестве ингибитора фермента 5-липоксигеназы для лечения различных воспалительных и/или аллергических заболеваний. Продукт: 4/5-бромтиен-2-ил/-4- гидрокситетрагидропиран выход 32%, т. пл. 100 - 102oC 4-метокси-4-[5-(1-метил-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-6- ил-тио)тиен-2-ил] тетрагидропиран, выход 19%, т. пл. 119 - 120oC. 2 с. и 7 з.п.ф-лы. | 2070198 патент выдан: опубликован: 10.12.1996 |
|
1,3-ЗАМЕЩЕННЫЕ СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Использование: в медицине, в частности в качестве противоопухолевых средств. Сущность изобретения: продукт - 1,3-замещенные сульфонилмочевины или их соли ф-лы 1  , где X1 и X2 - H или C1, при условии, что один из них является хлором: А - радикал ф-лы 2  или 3  , где Z - S, 0 или NH; R1, R2, R3, R4 - H, C1-C3-алкил, C1-C3-алкокси или C1-C3-алкилтио, при условии, что когда А - радикал ф-лы 3, то по меньшей мере один из R1, R2, R3 - представляет заместитель, отличный от водорода. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.
|
2022963 патент выдан: опубликован: 15.11.1994 |
|
