Гетероциклические соединения, содержащие пятичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома: ....атомы кислорода – C07D 307/83
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА 2-БЕНЗО[b]ФУРАНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения метилового эфира 2-бензо[b]фуранкарбоновой кислоты, который используется в качестве исходного соединения при синтезе фармацевтических препаратов. Способ заключается во взаимодействии бензо[b]фурана с четырехбромистым углеродом и метанолом в присутствии железосодержащего катализатора, выбранного из ряда ферроцена (Fe(C5H5)2 ), ацетилацетоната железа (III) или бромида железа (II) и радикального инициатора - H2O2. Реакцию проводят при температуре 90-110°С в течение 8-10 ч в атмосфере аргона, мольное соотношение компонентов [катализатор]:[H2O 2]:[бензо[b]фуран]:[CBr4]:[метанол]=1:5:100:200:1000-1100. Технический результат - высокий выход метилового эфира 2-бензо[b]фуранкарбоновой кислоты, отсутствие агрессивных окислителей, упрощение технологии за счет уменьшения энергозатрат. 3 пр., 1 табл. |
2455299 патент выдан: опубликован: 10.07.2012 |
|
| СОЕДИНЕНИЯ 6-АМИНО-1Н-ИНДАЗОЛА И 4-АМИНОБЕНЗОФУРАНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ 4
Изобретение относится к новым соединениям формулы 1:
в которой R1 обозначает циклоалкил, содержащий от 3 до 10 атомов углерода, R2 обозначает алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, R3 обозначает пиридилметил, R4 обозначает фенил, который является незамещенным или замещенным карбокси-, цианогруппой или алкоксикарбонилом; или его фармацевтически приемлемым солям, при условии, что указанное соединение не является 4-(2-хлор-4-метоксифенил)-5-метил-2-[N-(1-пропилиндазол-6-ил)-N-пропиламино] тиазолом, где оптически активное соединение может быть в виде одного из его разделенных энантиомеров или их смесей, включая рацемические смеси, или к соединениям формулы II: в которой R3 обозначает водород или пиридилметил, R4 обозначает водород или фенил, который является незамещенным или замещенным галогеном, карбокси-, цианогруппой, алкоксикарбонилом, тетразол-5-илом или фенилсульфониламинокарбонилом; R7 обозначает алкоксигруппу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, которая является разветвленной или неразветвленной; R8 обозначает -СО-С1-4 -алкил или диоксанил, причем по крайней мере один из R3 и R4 отличен от водорода, или его фармацевтически приемлемым солям, где оптически активное соединение может быть в виде одного из его разделенных энантиомеров или их смесей, включая рацемические смеси. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей ингибирующим действием в отношении фермента PDE4, на основе соединений формул I и II и их применению для получения лекарственных средств для ингибирования фермента PDE4 при лечении различных заболеваний. 8 н. и 27 з.п. ф-лы. |
2354648 патент выдан: опубликован: 10.05.2009 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-( -МЕТОКСИ)МЕТИЛЕНБЕНЗОФУРАНОНОВ
Описывается способ получения соединения формулы II в которой R1, R2, R3 и R4 независимо представляют водород, галоген, С1-4 алкил, С1-4 алкокси, ацетокси или ацил. При этом соединение формулы XIV  где R1, R2, R3 и R4 имеют значения, определенные выше, подвергают взаимодействию с триметилортоформиатом. Бензофураноновые соединения полезны в качестве промежуточных соединений в процессе получения агрохимических веществ. 2 з.п. ф-лы. |
2159239 патент выдан: опубликован: 20.11.2000 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОФУРАНОНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ЛЕКАРСТВЕННОЕ И ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО
Описываются новые производные бензофуранона общей формулы (I), в которой каждый из R1-R5 обозначает водород, гидроксильную группу, прямую или разветвленную алкильную, алкилокси- или аралкилоксигруппу, содержащую 1-7 углеродных атомов, галоген, аминогруппу или алкилендиоксигруппу, присоединенную соответственно по месту положения R1 и R2, R2 и R3, R3 и R4 или R4 и R5, обозначает гидроксильную группу, прямую или разветвленную алкилокси- или аралкилоксигруппу, содержащую 1-7 углеродных атомов, или остаток эфира карбоновой кислоты, содержащий 1-7 углеродных атомов. Они обладают ингибирующим действием в отношении активности 17- -гидроксистероиддегидрогеназы. Описывается способ их получения, а также лекарственное и терапевтическое средства на их основе. 4 с.п. ф-лы, 8 табл. 
|
2152391 патент выдан: опубликован: 10.07.2000 |
|
| СТАБИЛИЗИРОВАННАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ОРГАНИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА, ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОФУРАН-2-ОНА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Описывается новая композиция, содержащая а) подверженный окислительному, термическому или индуцируемому светом распаду органический материал и б) по крайней мере одно соединение формулы I, где значения R1-R5указаны в п.1 формулы, которая находит применение в качестве стабилизаторов органических материалов от окислительного, термического или индуцированного светом распада. Описывается также способ получения указанных соединений формулы I, способ стабилизации органического материала и производные бензофуран-2-она формулы I. Технический результат - создание стабилизированной композиции, содержащей новые стабилизаторы органических материалов от окислительного, термического или индуцированного светом распада. 4 с. и 18 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2135489 патент выдан: опубликован: 27.08.1999 |
|
| 3-АРИЛБЕНЗОФУРАНОНЫ, СТАБИЛИЗИРОВАННАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ Описываются новые соединения общей формулы I, где значения R1, R2, R3, R4, R5, R6, n указаны в п.1 формулы, применяемые в качестве стабилизаторов органических материалов, прежде всего полимеров и смазок, для зашиты от окислительного, термического или индуцируемого светом распада. Описываются композиция на основе соединений формулы I и способ стабилизации с ее использованием. Технический результат - создание новых 3-арилбензофуранов, особенно пригодных для применения в качестве стабилизаторов органических материалов, подверженных окислительному, термическому или индуцированному светом распаду. 3 с. и 15 з.п. ф-лы, 5 табл. | 2134689 патент выдан: опубликован: 20.08.1999 |
|
2,3-ДИГИДРО-5-ОКСИ-4,6,7-ТРИМЕТИЛБЕНЗОФУРАНЫ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Использование: в медицине в качестве противоокисляющих и акцептирующих радикалы фармацевтических средств, обладающих мукорегулирующими и антиишемическими свойствами. Сущность изобретения: продукт - 2,3-дигидро-5-окси-4,6,7-триметилбензофураны формулы I, где R и R1 - указано выше, или их фармацевтически приемлемые соли. Реагент 1: 2-(RS)-2,3-дигидро-5-окси-4,6,7-триметилбензофуранилуксусная кислота или ее метиловый эфир. Реагент 2: алкилирующий агент, такой как диалкилсульфат в щелочном растворе, или алкилгалогенид в растворе органического растворителя, такого как ТГФ, с последующим восстановлением с использованием в качестве восстановителя метилалюминий гидрида с ТГФ с последующим переводом одного целевого продукта в другой и выделении его в свободном виде или в виде фармацевтически приемлемой соли. Структура соединения формулы I: 6 табл. |
2068845 патент выдан: опубликован: 10.11.1996 |
|
| 2-МЕТИЛ-5-МЕТОКСИ-3-МЕТОКСАЛИЛАЦЕТОБЕНЗОФУРАН, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ ПРОТИВОВИРУСНУЮ АКТИВНОСТЬ В ОТНОШЕНИИ ВИРУСА ГРИППА ТИПА А И В Использование: в медицине в качестве противовирусного средства в отношении вируса гриппа типа A и B. Сущность изобретения: продукт - 2-метил-5-метокси-3-метоксалилацетобензофуран (I). Бф C15H14O6 , т.пл. 125-127°С. Полученное соединение обладает противовирусной активностью в отношении вируса гриппа типа A и B на мышах и эмбрионах. Уступает в эффективности действия ремантадину, но несколько превосходит адапромин и проявляет, при этом в 2 раза меньшую токсичность (LD = 800 мг/кг). Реагент 1: 3-ацетил-2-метил-5-метоксибензофуран. Реагент 2: диэтилоксалат. Условия процесса: в присутствии метилата натрия при эквимолярных количествах реагента 1 и реагента 2. 1 табл. | 2032683 патент выдан: опубликован: 10.04.1995 |
|
