Гетероциклические соединения, содержащие пятичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома: ...с одним атомом кислорода, непосредственно присоединенным в положении 1 или 3 – C07D 307/88
Патенты в данной категории
| ПРОИЗВОДНЫЕ ЛИГУСТИЛИДА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАССТРОЙСТВ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
Настоящее изобретение относится к диетической или фармацевтической композиции, содержащей лигустилид, для применения в способе лечения или профилактики депрессии, генерализованных тревожных расстройств, дисфории, обсессивно-компульсивного поведения и расстройства настроения, а также к нетерапевтическому применению диетической композиции, содержащей лигустилид. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 17 пр., 14 табл. |
2462462 патент выдан: опубликован: 27.09.2012 |
|
| СПОСОБ МОДИФИКАЦИИ ПРОЦЕССА ФОРМИРОВАНИЯ КРИСТАЛЛОВ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА
Изобретение относится к способу модификации габитуса кристалла соли - микофенолята натрия, имеющего игольчатые кристаллы, к получаемым кристаллам и фармацевтическим композициям, включающим такие кристаллы. Способ осуществляют путем суспендирования кристаллического лекарственного вещества - соли микофенолята натрия в системе растворителей метанол/вода в соотношении, находящемся в интервале между 98:2 и 90:10, и воздействия на указанную суспензию колебанием температуры, где число колебаний составляет от приблизительно 6 до приблизительно 16, при средней температуре, составляющей 42-47°С, и амплитуде, равной ±5-7°С. Технический результат - кристаллы соли микофенолята натрия, обладающие средним соотношением геометрических размеров, составляющим менее чем 10:1, и насыпной плотностью более 200 кг/м3. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 12 ил., 2 табл. |
2388757 патент выдан: опубликован: 10.05.2010 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (+)- И (-)-3-ОКСАБИЦИКЛО[3.3.0]ОКТ-6-ЕН-2-ОНОВ
Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения (-)- и (+)-3-оксабицикло[3.3.0]окт-6-ен-2-онов формул (I) и (II):
который включает взаимодействие рацемического 7,7-дихлорбицикло[3.2.0]-гепт-2-ен-6-она с (+)- |
2381221 патент выдан: опубликован: 10.02.2010 |
|
| СЛОЖНОЭФИРНОЕ ПРОИЗВОДНОЕ 2-АМИНО-БИЦИКЛО[3.1.0]ГЕКСАН-2,6-ДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩЕЕ СВОЙСТВАМИ АНТАГОНИСТА МЕТАБОТРОПНЫХ ГЛУТАМАТНЫХ РЕЦЕПТОРОВ II ГРУППЫ
Изобретение относится к новым сложноэфирным производным 2-амино-бицикло[3.1.0]гексан-2,6-дикарбоновой кислоты формулы [I] или [II] и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами антагониста метаботропных глутаматных рецепторов II группы. Соединения могут найти применение для лечения и профилактики психических заболеваний, таких как шизофрения, тревожность и связанные с ней заболевания, депрессия, биполярные нарушения и эпилепсия. В общих формулах [I] или [II] |
2349580 патент выдан: опубликован: 20.03.2009 |
|
| 5-{2-ГИДРОКСИ-3-[1-(3-ТРИФТОРМЕТИЛФЕНИЛ)ЦИКЛОПРОПИЛ]ПРОПИОНИЛАМИНО}-ФТАЛИД И РОДСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ОБЛАДАЮЩИЕ МОДУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ РЕЦЕПТОРА ПРОГЕСТЕРОНА, ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ ПРИ КОНТРОЛЕ РЕПРОДУКТИВНОЙ ФУНКЦИИ И ГОРМОНЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ
Изобретение относится к соединению общей формулы (I), где R1 и R2 независимо друг от друга означают Н или F, R3 означает СН3 или CF3, а Ar означает структурные формулы (а) или (б). Изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей модулирующей активностью в отношении рецептора прогестерона, содержащей соединение формулы I и адъюванты, носители, разбавители. Соединения формулы I применяют для получения лекарственного средства, предназначенного для селективной модуляции процессов в тканях-мишенях, таких как матка/молочная железа, опосредованных рецептором прогестерона, селективной активации транскрипции изоформы А рецептора прогестерона по сравнению с транскрипцией изоформы В рецептора прогестерона, селективного усиления процессов, опосредованных изоформой А рецептора прогестерона, по сравнению с процессами, опосредованными изоформой В рецептора прогестеронов, и в качестве контрацептива. Технический результат - соединение для применения в качестве лекарственного средства в гормонозаместительной терапии, для контроля репродуктивной функции. 6 н. и 29 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 табл. |
2314299 патент выдан: опубликован: 10.01.2008 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 7-МЕРКАПТО-3-МЕТИЛ-3Н-ИЗОБЕНЗОФУРАН-1-ОНА
Настоящее изобретение относится к способу получения 7-меркапто-3-метил-3Н-изобензофуран-1-она (I) взаимодействием фенилдиазониевой соли формулы
где Х - галоген или бисульфат с серой при повышенной температуре в присутствии водного основания. Продукт выделяют преимущественно в виде натриевой соли. Соединение I может быть использовано в качестве промежуточного продукта при получении гербицидов изобензофуранового типа. 1 н. и 1 з.п. ф-лы. |
2310649 патент выдан: опубликован: 20.11.2007 |
|
| КОМПЛЕКСЫ ВКЛЮЧЕНИЯ БУТИЛФТАЛИДА С ЦИКЛОДЕКСТРИНОМ ИЛИ ЕГО ПРОИЗВОДНЫМИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
Настоящее изобретение относится к комплексам включения бутилфталида, который является D,L-смешанным или левовращающим, с циклодекстрином или производными циклодекстрина, к способу их получения и их применению. При осуществлении изобретения бутилфталид образует комплексное соединение с циклодекстрином или производными циклодекстрина, предпочтительно с гидроксипропил- |
2285696 патент выдан: опубликован: 20.10.2006 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАТРИЕВОЙ СОЛИ МИКОФЕНОЛОВОЙ КИСЛОТЫ, ЯВЛЯЮЩЕЙСЯ ИММУНОДЕПРЕССАНТНЫМ СРЕДСТВОМ
Изобретение относится к способу получения натриевой соли микофеноловой кислоты, являющейся иммунодепрессантным средством, формулы I:
который заключается в том, что кислоту формулы I подвергают взаимодействию с натриевой солью С 2-С10-карбоновой кислоты. Технический результат - способ позволяет получать натриевую соль микофеноловой кислоты с высоким выходом. 5 з.п. ф-лы. |
2277090 патент выдан: опубликован: 27.05.2006 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНИЛИНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ И 3-МЕТИЛ-7-НИТРО-3Н-ИЗОБЕНЗОФУРАН-1-ОН
Изобретение относится к улучшенному способу получения анилинового производного формулы
|
2270186 патент выдан: опубликован: 20.02.2006 |
|
БИЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, ИЛИ ИХ ГЕОМЕТРИЧЕСКИЕ ИЛИ ОПТИЧЕСКИЕ ИЗОМЕРЫ, ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ С ОСНОВАНИЯМИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ СВОЙСТВАМИ АНТАГОНИСТА ЛЕЙКОТРИЕНА В*004
Использование: в медицине в качестве антагониста лейкотриена В4. Сущность изобретения: продукт - бициклические производные карбоновой кислоты ф-лы I где Х это -О- или -СН2; Y это -O-, -CH2-CH2-, -C  C- или -ОСН2C6H4-; Z это -СН2-CH2-, -СНСН-; R1 - С1C7 алкил, или фенил-С1-C7 алкил, А это -В или -О-В-; В это моно - или бициклический ароматический или гетеароматический остаток, выбранный из группы нафталенил, фенил, тиенил, фурил, бензофуранил или хинолил, замещенный группой -СОR2, -(O)t-(W)s-COR2 или -(СНСН)рСOR2, и который может также содержать до 3 дополнительных заместителей, выбранных независимо из группы, состоящей из атома галогена, С1-C7 алканоила, -(Q)k-(W)s"-E, -(Q)k-(W)s"C6H4-(W)s""-E; при условии, что не более чем один из указанных заместителей это -(Q)k-(W)s"-E или -(Q)k-(W)s"C6H4-(W)s""-E; E это COR2 или R2; W это -СOR3R4; Q это -O- или карбонил; R2 это гидроксил, С1-C7 алкокси-группа или NR3R4; R3 и R4, каждый раз, это независимо атом водорода или С1-C7 алкил; f,h,k,m и t это независимо 0 и 1; n, s и s" это независимо целое число от 1 до 12; p это целое число от 1 до 2; s"" и s""" это независимо целое число от 0 до 12; и С6Н4 это 1,2-, 1,3- или 1,4-фениловые остатки, их геометрические или оптические изомеры и, когда R2 это гидрокси, фармацевтически приемлемые их соли с основаниями. Реагент 1: соединения ф-лы II где Х - О или СН2; R1-C1-C7 алкил, фенил С1-C7 алкил, m=0 или 1. Реагент 2: соединение ф-лы III: L-(CH2)n-(Z)h-A, где Z, n и h имеют вышеуказанные значения, А - это - В или -О-В, где В имеют вышеуказанные значения, L - отщепляемая группа, такая как атом галогена, низшая алкилсульфонилоксигруппа, арилсульфонилокси группа, такая как п-толуолсульфонилоксигруппа, и полученное соединение при необходимости омыляют, для получения соединения формулы I, где R2 - гидроксигруппа, и последний, при желании, подвергают взаимодействию с амином ф-лы HNR2R4, где R3 и R4 имеют вышеуказанные значения, или переводят его в фармацевтически приемлемую соль. Эти соединения и способ их получения являются мощными антагонистами лейкотриена В4 и, следовательно, могут быть использованы для лечения воспалительных заболей, таких как псориаз, воспалительные заболевания кишечника, астма, аллергия, артрит, дерматит, подагра, легочные заболевания, ишемические/реперфузионные нарушения и вызванные травмами воспаления, такие как повреждение спинного мозга. 8 табл. |
2067973 патент выдан: опубликован: 20.10.1996 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНОКСИФТАЛИДА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ УНИЧТОЖЕНИЯ НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТИ Использование: в сельском хозяйстве в качестве вещества для борьбы с нежелательной растительностью. Сущность изобретения: продукт - производное феноксифталида формулы I, где R1 - низший алкил, R2 - низший алкенил или алкинил. Реагент 1: соединение формулы II. Реагент 2: металлорганическое соединение формулы R2MHal, где M - атом металла, Hal - атом галогена. Способ уничтожения нежелательной растительности с использованием производных феноксифталида в количестве 0,01 - 0,3 кг/га. Структура соединений формул I и II указана в тексте описания. 3 с. и 2 з. п. ф-лы, 9 табл. | 2055075 патент выдан: опубликован: 27.02.1996 |
|
-метилбензиламином с образованием смеси диастереомерных амидов, гидратация которой приводит к разделяющимся колоночной хроматографией на SiO2 продуктам гидролиза - бициклическим аминалям. Последующее борогидридное восстановление индивидуальных соединений приводит к соответствующим амидоспиртам, при кислотном гидролизе которых образуются энантиомерно чистые целевые соединения - лактоны (I) и (II) с суммарным выходом более 72% в расчете на исходное соединение. Технический результат - одновременное получение лактонов I и II с высоким суммарным выходом в энантиомерно чистом виде. 1 з.п. ф-лы.
-циклодекстрином, что приводит к увеличению водорастворимости бутилфталида и позволяет получать клинические твердые или жидкие лекарственные формы и улучшить лечебное действие бутилфталида. Комплекс, в котором молярное соотношение бутилфталида к циклодекстрину или производным циклодекстрина находится в интервале 1:1-10, может быть использован для получения растворов для вливаний, инъекций, порошков для инъекций, жидкостей для орального введения, сиропов, таблеток, гранул, диспергируемых таблеток и других форм. 5 н. и 9 з.п. ф-лы.