Гетероциклические соединения, содержащие пятичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома: ..дибензофураны, гидрированные дибензофураны – C07D 307/91

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), где представляет собой замещенное 5-членное гетероарильное кольцо, выбранное из тиенила, тиазолила, оксазолила, пирролила, имидизолила или пиразолила, W выбирают из группы, включающей N и -С=; M выбирают из группы, включающей -C(O)N(R¹ )OR², -C(O)NR¹R² и -C(O)OR ¹, или M представляет собой -C₁-C₃ алкил-C(O)N(R¹)OR², при этом представляет собой

Изобретение относится к средству для ингибирования фермента поли(АДФ-рибозо)полимеразы-1 человека, представляющее собой 6-ацетил-7,9-дигидрокси-8,9b-диметил-2-етилид-2,11-ен-1,9b,2,3-тетрагидро-11-N-карбоксифенилметиламино-1,3-диоксодибензофуран общей формулы (I):

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для повышения биологической эффективности инсектицидных препаратов на основе энтомопатогенных грибов и бактерий. Повышение эффективности инсектицидного препарата достигается путем использования в сублетальных дозах смеси фторпроизводных усниновой кислоты (ФУР) формулы I и II

Описаны соединения общей формулы (1)

в которой заместители являются такими, как определено в пункте 1 формулы изобретения. Соединения обладают фунгицидными свойствами. Описан способ получения соединения формулы (1), в котором n равно 0. Описаны также фунгицидная композиция на основе соединения формулы (1) и способ борьбы с фитопатогенными грибами или их уничтожения с использованием соединения по п.1 или композиции на его основе. 4 н. и 20 з.п. ф-лы, 312 табл.

Описаны соединения формулы (1)

Изобретение относится к новым производным дибензофуран-4,6-дикарбоновой кислоты формулы I

где Х отсутствует или означает дирадикал, который выбирают из группы, включающей -O-, -S- и -NH-,

R² и R⁴ независимо выбирают из группы, включающей -Н, -ОН, -F, -Сl, -Вr, -СF₃ и -СO₂ Н, а R³ и R⁵ независимо выбирают из группы, включающей -Н, -ОН, -F, -Сl, -Вr и -СO₂Н, которые являются чрезвычайно эффективными ингибиторами амилоидогенеза, проявляют повышенную аффинность и значительно повышенную селективность при связывании транстиретина (TTR) по сравнению со всеми остальными плазматическими белками и по сравнению с контрольным соединением 1. Кроме того, функция указанных соединений заключается в повышении кинетической стабильности тетрамерной структуры TTR. Изобретение также относится к способу ингибирования образования амилоидных фибрилл. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к сельскому и лесному хозяйству и может быть использовано для повышения биологической эффективности инсектицидных препаратов на основе энтомопатогенных микроорганизмов. Повышение эффективности инсектицидных препаратов достигается путем использования усниновой кислоты в качестве синергиста таких инсектицидов. Показано увеличение процента гибели гусениц пчелиной огневки, личинок колорадского жука и гусениц непарного шелкопряда при использовании смеси усниновой кислоты и энтомапатогенных микроорганизмов, таких как грибы Metarhizium anisopliae и Beauveria bassiana (конидии), бактерии Bacillus turhingiensis (спорово-кристаллическая масса), вирус ядерного полиэдроза сем. Baculoviridae. 3 табл.

Изобретение относится к области синтеза новых аналитических реагентов комплексообразующего типа и может быть использовано в области люминесцентно-спектрального анализа, в частности для клинической диагностики объектов биогенного происхождения, а также в области техники для применения в качестве экстрагентов ионов тяжелых и редкоземельных металлов с целью их извлечения и/или очистки от их примесей сточных и контурных вод. Полученные соединения представляют собой комплексообразующие дибензосодержащие пятичленные циклические соединения, содержащие два симметричных -дикарбонильных заместителя, ковалентно связанных с фторсодержащими радикалами, общей формулы

где Х - СН₂, О, S, NR, если X - CH₂, то R₁=H, R₂=С(O)CH₂С(O)R _f, где R_f=(CF₂ )_nY, n=1-6, при n=1 Y=H, F, CI, Br, OCF ₃, ОСН₃, ОС₃ F₇, OCF₂CF ₂OCF₃, С₆F ₅, С(O)OAlk, где Alk - углеводородный радикал; при n=2 Y=H, F, CI, Br, OCF₃, ОС ₃F₇, OCF₂CF ₂OCF₃, C(O)OAlk; при n=3, 5 или 6 Y=F, C(O)OAlk; при n=4 Y=H, F, CI, C(O)OAlk, если X - O, S или NR, то R=H или Alk, R₂=H, R ₁=C(O)CH₂C(O)R_f . 19 ил., 1 табл.