Гетероциклические соединения, содержащие пятичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома: ..конденсированные с кольцами, кроме шестичленных – C07D 307/93
Патенты в данной категории
| НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ЦИКЛОПЕНТА[B]БЕНЗОФУРАНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
Изобретение относится к новым производным циклопента[b]бензофурана формулы (I), в которой заместители R1, R2 , R3, R4, R5, R6, R7 и n указаны в формуле изобретения. Эти соединения обладают свойствами ингибитора/модулятора NF- |
2415847 патент выдан: опубликован: 10.04.2011 |
|
| НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ТЕТРАЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ТЕТРАГИДРОФУРАНА, ПИРРОЛИДИНА И ТЕТРАГИДРОТИОФЕНА
Настоящее изобретение относится к новым замещенным тетрациклическим производным тетрагидропирана, пирролидина и тетрагидротиофена общей формулы (I)
их фармацевтически приемлемым аддитивным солям, их стереохимически изомерным формам, их N-оксидным формам, в которых все заместители имеют значения, определенные в п.1 формулы изобретения. Эти соединения обладают аффинностями связывания по отношению к рецепторам серотонина, в частности рецепторам 5-HT2A и 5-HT2C, и по отношению к рецепторам допамина, в частности рецепторам допамина D2, и обладают свойствами ингибирования обратного захвата норэпинефрина. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей эти соединения, способу ее получения и применению указанных соединений в качестве лекарственных средств, в частности для профилактики и/или лечения ряда психиатрических и неврологических расстройств. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 табл. |
2401257 патент выдан: опубликован: 10.10.2010 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,5-ДИАЛКИЛ(2,2,5,5-ТЕТРААЛКИЛ)-3,4-ФУЛЛЕРО[60]ТЕТРАГИДРОФУРАНОВ
Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения новых 2,5-диалкил(2,2,5,5-тетраалкил)-3,4-фуллеро[60]тетрагидрофуранов общей формулы (1)
где R=Ме, R'=H; R=Pr, R'=H; R=R'=Me, заключающемуся во взаимодействии фуллерена С60 с диалкиловыми (диизоалкиловыми) эфирами общей формулы (RR'CH)2O, где R=Me, R'=H; R=Pr, R'=H, R=R'=Me в присутствии катализатора титанацендихлорида в мольном соотношении С60:эфир:Ср2ТiСl 2=0.01:(5-15):(0.0015-0.0025) в среде толуола при температуре 140-160°С в течение 5-7 часов. Выход целевого продукта составляет 47-70%. Эти соединения могут найти применение в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений, а также при создании новых материалов с заданными электронными, магнитными и оптическими свойствами. 1 табл. |
2371441 патент выдан: опубликован: 27.10.2009 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОТРОПОЛОНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ РЕПЛИКАЦИИ ВИРУСОВ
Настоящее изобретение относится к новым производным бензотрополона общей структурной формулы (А), а также к их фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибирующей активностью в отношении репликации вируса ВИЧ-1, к фармацевтической композиции на их основе и к способу ингибирования репликации вируса ВИЧ-1. |
2359955 патент выдан: опубликован: 27.06.2009 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОТРОПОЛОНА, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИ-ВИЧ АКТИВНОСТЬЮ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ВИЧ-1 ИНТЕГРАЗЫ
Настоящее изобретение относится к новым производным бензотрополона общей структурной формулы (А), а также к их фармацевтически приемлемым солям, обладающим анти-ВИЧ активностью, к фармацевтической композиции на их основе и к способу ингибирования ВИЧ-1 интегразы |
2359954 патент выдан: опубликован: 27.06.2009 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕРАПРОСТА И ЕГО СОЛЕЙ
Изобретение относится к способу получения берапроста формулы I
|
2272033 патент выдан: опубликован: 20.03.2006 |
|
| СПОСОБ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЛАТАНОПРОСТА
Настоящее изобретение относится к новому промежуточному соединению формулы (VI) и его солям.
|
2267480 патент выдан: опубликован: 10.01.2006 |
|
| 2,8-ДИМЕТИЛ-3,7-ДИАЛКОКСИ-5-R -ФУРО [C,B] ТРОПИЛИЕВЫЕ СОЛИ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Соединения общей формулы (I), где R = атом водорода; стирил; фенил, незамещенный или замещенный на моно- или дигидрокси, моно- или ди(C1 - C10) алкокси, метилендиокси, ди(C1 - C 6)алкиламино, галоген, нитрогруппы; R1 = С1 - С6 алкил, являются потенциально биологически активными соединениями, обладают высокой реакционной способностью во взаимодействиях с нуклеофилами и являются синтонами для производства различных новых потенциально биологически активных соединений ряда фуро[c;b]тропилия. Способ получения соединений (I) заключается в том, что 3,4-диацетилгександион-2,5 вводят во взаимодействие с алифатическими или ароматическими альдегидами в присутствии смеси хлорной кислоты и уксусной кислоты с последующей обработкой триалкилортоформиатами. Даны: N; R1; R; Выход (%); Т.пл. (oC); Формула; Спектр ИК (v, см-1); Спектр ПМР (с, м. д. ): Ia; R1 = С2H5, R = C6H5; 80,3; 242-243; C21H23ClO7; 1100, 1220, 1586, 1606; 1,58 т (6H), 2,90 с (6H), 4,60 к (4H), 6,80 с (2H), 7,64 м (3H), 7,80 т (2H), Iб; R1 = CH3, R = 4-CH3OC6H4; 78,5; 237-238; C20 H21ClO8; 1100, 1220, 1500, 1580; 2,85 c (6H), 3,92 c (3H), 4,30 с (6H), 6,80 с (2H), 7,15 д (2H), 7,90 д (2H), Iв; R1 = C2H5, R = 4-OHC6H4; 85,0; 248-249; C21H23Cl8, 1100, 1220, 1566, 3233; 1,60 т (6H), 2,89 c (6H), 4,58 к (4H), 6,79 c (2H), 7,05 д (2H), 7,75 д (2H), 8,05 т (1H), Iг; R1= С2H5, R = 3,4-(OH)2C6H3; 89,4; 287-288; C21H23ClO9; 1080, 1253, 3260, 3380, 1,66 т (6H), 2,91 с (6H), 4,80 к (4H), 7,00 с (2H), 7,44 м (3H), 8,52 с (1H), 9,18 с (1H) Iд; R1= C2H5, R = 4-CH3OC6H4; 76,2; 242 - 243; C22H25ClO8; 1100, 1206, 1566, 1606; 1,65 т (6H), 2,85 с (6H), 3,83 с (3H), 4,60 к (4H), 6,72 c (2H), 7,05 д (2H), 7,80 д (2H). 2 с.п. ф-лы, 6 табл. | 2103267 патент выдан: опубликован: 27.01.1998 |
|
В- и/или АР-1-активности. Объектами изобретения также являются способы получения промежуточных соединений для их получения, фармацевтическая композиция, их содержащая, их применение для профилактики и/или лечения воспалительных и аутоиммунных заболеваний, нейродегенеративных заболеваний и гиперпролиферативных заболеваний, вызываемых NF-
