Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома, не конденсированные с другими кольцами: ..с гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца – C07D 309/28

МПК Раздел C C07 C07D C07D 309/00 C07D 309/28

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ

C07 Органическая химия

C07D Гетероциклические соединения

C07D 309/00 Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома, не конденсированные с другими кольцами

C07D 309/28 ..с гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца

Патенты в данной категории

	КОМПОЗИЦИЯ СЕЛЕКТИВНЫХ ИНГИБИТОРОВ ВИРУСНЫХ ИЛИ БАКТЕРИАЛЬНЫХ НЕЙРАМИНИДАЗ (ВАРИАНТЫ), СОЕДИНЕНИЕ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЯ ГРИППОМ В изобретении описывается композиция селективных ингибиторов вирусных или бактериальных нейраминидаз, содержащая соединение по формуле (I) или (II), где заместители имеют указанные в описании значения. Кроме того, описаны соединения общих формул (III) и (IV), где заместители также имеют указанные в описании значения. Также описаны фармацевтические композиции, содержащие ингибиторы согласно изобретению. Описан способ лечения или профилактики заболевания гриппом, включающий назначение терапевтически эффективного количества соединения формул (I) и (II) и фармацевтически приемлемый носитель. 4 с. и 33 з.п.ф-лы, 8 ил., 57 табл.	2181357 патент выдан: опубликован: 20.04.2002
	ПРОИЗВОДНЫЕ НЕЙРАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ГРИППА Описываются новые производные нейраминовой кислоты общей формулы (I), в которой R¹ - метильная группа; R², R³ и R⁴ могут быть одинаковыми или различными и каждый - атом водорода или алифатическая ацильная группа, содержащая 3-25 атомов углерода, и W - атом водорода или сложноэфирный остаток, при условии, что соединения формулы (I), в которой каждый из R², R³ и R⁴ и W - атом водорода, исключаются. Соединение нейраминовой кислоты настоящего изобретения проявляет отличную in vivo способность ингибировать сиалидазу и является полезным в качестве терапевтического средства или средства для профилактики вирусного заражения гриппом. Описывается также фармацевтическая композиция и способ лечения и профилактики гриппа. 4 с. и 29 з.п.ф-лы, 4 табл.	2169145 патент выдан: опубликован: 20.06.2001
	5-АЦЕТАМИДО-2,3,4,5-ТЕТРАДЕОКСИ-4-ГУАНИДИНО-D-ГЛИЦЕРО-D- ГАЛАКТО-НОН-2- ЕНОПИРАНОЗОНОВАЯ КИСЛОТА В КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ ФОРМЕ, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение связано с конкретными физическими формами 5-ацетамидо-2,3,4,5-тетрадеокси-4-гуанидино-D-глицеро-D-галакто-нон-2-енопиранозовой кислоты, в частности в кристаллической форме, в которой практически вся кристаллизационная вода теряется при 80-90^oС. 5-Ацетамидо-2,3,4,5-тетрадеокси-4-гуанидино-D-глицеро-D-галакто-нон-2-енопиранозоновая кислота в кристаллической форме может входить в состав фармацевтической композиции для использования в качестве противовирусного агента. 6 с. и 26 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.	2134690 патент выдан: опубликован: 20.08.1999

	ПРОИЗВОДНЫЕ НЕЙРАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ, ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ИЛИ ИХ СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ, А ТАКЖЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ СИАЛИДАЗУ- ИНГИБИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ Производные нейраминовой кислоты формулы I, где R¹ - C₁-C₄-алкил или C₁-C₄-галоалкил; R² и R³ - атом водорода или C₂-C₂₅-алифатическая ацильная группа; Х - гидрокси, галоген, алкокси или группа формулы R^aO-, где R^a - C₂-C₂₅-алифатическая ацильная группа; Y представляет группу формулы R^bR^cN- или R^bR^cN-O-, где R^b и R^c - атом водорода или C₁-C₄-алкил; Z - атом кислорода или атом серы; или их фармацевтически приемлемые соли обладают превосходной ингибирующей активностью по отношению к сиалидазе и которые в связи с этим полезны для лечения и предотвращения гриппа и других вирусных заболеваний, где репликация вируса чувствительна к ингибиторам сиалидазы. 3 с. и 25 з.п. ф-лы, 6 табл.	2124509 патент выдан: опубликован: 10.01.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ 2-ДЕЗОКСИ-2,3-ДИДЕГИДРО-N-АЦЕТИЛНЕУРАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ Предложены производные 2-дезокси-2,3-дидегидро-N-ацетилнеураминовой кислоты формулы I где R^3b - азид или группа -NR^6bR^7b, причем R^6b - водород, С_1-6 - алкил или аллил; R^4b - NHCOR^9b, где R^9b - С_1-6 - алкил, или их фармацевтически приемлемые соли, эфиры и соли эфиров. Способ получения соединений формулы I состоит во взаимодействии защищенного по карбокси- и гидроксигруппам производного формулы III где R^4b имеет вышеуказанные значения, OL - удаляемая группа с нуклеофилом и последующем превращении в амин, гуанидин, соль, эфир и соль эфира. Предложена фармацевтическая композиция, обладающая антивирусной активностью в отношении орто-, парамиксовирусов, которая содержит в качестве активного вещества соединении формулы I в эффективном количестве. Предложен способ лечения млекопитающих, включая человека, от вирусных инфекций путем введения соединений формулы I в дозе 0,01 - 750 мг/кг веса тела в день, либо в респираторный тракт, либо внутриназально. 4 с. и 11 з.п. ф-лы, 3 табл.	2119487 патент выдан: опубликован: 27.09.1998
	ПРОИЗВОДНЫЕ ДИГИДРОПИРАНА, ОБЛАДАЮЩИЕ ГЕРБИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Использование: в сельском хозяйстве, в частности в качестве веществ с гербицидной активностью. Сущность изобретения: продукт - производные дигидропирана ф-лы 1: HCL NHY-Ph-пара-NH-C(O)-R, где R - 2,4- дихлор- Ph-O-CH-; 2,4-дихлор-Ph-O -(CH₂)₂-; 2,4-дихлор-Ph-O -(CH₂)₃; 4-метил-2-хлор-Ph-O -(CH₂)₃-; Y- 4-метил-5,6-дигидро-2H-пиран. Условия реакции: соединения ф-лы 1 получают из 4-метил-5,6-дигидро-2H-пирана, являющегося крупнотонажным отходом производства изопрена по диоксановому способу. Эффективность соединений ф-лы 1 превосходит атразин при внесении в почву. 6 табл.	2030413 патент выдан: опубликован: 10.03.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ФОРМИЛ-2,5- ДИБУТИЛТИО-2,3- ДИГИДРО-4H- ПИРАНА Использование: в медицине, в частности в качестве антимикробного средства. Сущность изобретения: продукт - 2-формил-2, 5-дибутилтио-2, 3-дигидро-4Н-пиран, БФ C₁₄H₂₄O₂S₂ т. кип. 114°С/1 мм рт. ст., показатель преломления 1,5160, удельный вес 1,0686. Реагент 1: бутилтиоуксусный альдегид. Реагент 2: формальдегид. Реагент 3: солянокислый диэтиламин. Условия реакции: молярное соотношение реагентов 1, 2 и 3 1 : 1 : ( 0,3 - 0,5 ), в среде этанола с последующим промыванием реакционной смеси водой. Способ повышает выход целевого продукта с 60 до 80 % в сравнении с известным.	2030412 патент выдан: опубликован: 10.03.1995