Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома, конденсированные с другими кольцами: .....замещенные в других положениях, кроме положения 3 или 7 – C07D 311/18
Патенты в данной категории
| ПРОИЗВОДНЫЕ 4-АРИЛКУМАРИНОВ И ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ
Настоящее изобретение относится к производным 4-арилкумаринов и лекарственному средству на их основе, которые могут быть использованы для лечения опухолей, общей формулы
где А обозначает группу где CnHm представляет собой остатки жирных кислот предельных и непредельных рядов, n представляет собой число 13, 15 или 17, m представляет собой число 27, 31 или 33, a R1, R2, R3 представляют собой атомы водорода и/или метоксигруппу ОСН 3. Лекарственное средство содержит указанные производные 4-арилкумаринов, включенные в липосомы, содержащие фосфотидилхолин, фосфотидилинозит и липидную форму олигосахарида. Получены новые соединения с противоопухолевой активностью и новое лекарственное средство, обладающее уменьшенной системной токсичностью и увеличенной мембранотропностью. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил. |
2440998 патент выдан: опубликован: 27.01.2012 |
|
| НОВОЕ ПРОИЗВОДНОЕ КУМАРИНА, ОБЛАДАЮЩЕЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Изобретение относится к соединениям общей формулы (11), приведенной ниже, или к их фармацевтически приемлемым солям. Химическая формула 1 |
2428420 патент выдан: опубликован: 10.09.2011 |
|
| ПРИМЕНЕНИЕ ТРИЗАМЕЩЕННЫХ БЕНЗОПИРАНОНОВ
Данное изобретение относится к применению бензопиранонов формулы II для изготовления фармацевтического препарата для лечения и/или профилактики патологических состояний, связанных с окислительным стрессом и/или воспалительными реакциями. Изобретение также относится к калиевой соли 6,8-бис-(сульфокси)-7-гидрокси-2Н-1-бензопиран-2-она. Технический результат - бензопираноны, обладающие антиокислительными свойствами, полезные для профилактики и лечения патологических состояний, ассоциируемых с окислительным стрессом и/или воспалительными реакциями. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил. |
2383537 патент выдан: опубликован: 10.03.2010 |
|
| ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ МЕТИЛСУЛЬФОНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (1)
где R1 представляет собой фенильную группу, содержащую 1-3 заместителя, выбранных из галогена и цианогруппы; R2 представляет собой пиридильную группу, которая имеет 1-3 заместителей, выбранных из моноциклической или полициклической гетероциклической группы, которая может иметь 1-3 заместителя, выбранных из атомов галогенов, цианогруппы, а также другие значения радикала R2, указанные в формуле изобретения, R3 представляет собой фенильную группу или пиридильную группу, которая имеет 1-2 заместителя, выбранных из галогена и тригалогенметильной группы; R4 представляет собой атом водорода и X представляет собой -SO2-; его соль или его сольват. А также к лекарственному средству и фармацевтической композиции, ингибирующим продукцию или секрецию |
2336270 патент выдан: опубликован: 20.10.2008 |
|
| ХАЛКОНОВЫЕ КУМАРИНЫ
Изобретение относится к соединениям формулы (I) |
2266291 патент выдан: опубликован: 20.12.2005 |
|
КАРБАМИЛОКСИ СОЕДИНЕНИЯ, ИНГИБИРУЮЩИЕ ОПОСРЕДОВАННУЮ VLA-4 АДГЕЗИЮ ЛЕЙКОЦИТОВ
Изобретение относится к карбамоилоксисоединениям общей формулы I где R1 выбран из группы, включающей алкил, замещенный алкил, арил, замещенный арил, гетероциклил, замещенный гетероциклил, гетероарил и замещенный гетероарил; R2 представляет собой алкил, и R1 и R2 вместе с атомом азота, связанным с R2, и SO2 группой, связанной с R1, могут образовывать гетероциклическую или замещенную гетероциклическую группу; R3 представляет собой водород и, когда R2 не образует гетероциклическую группу с R1, тогда R2 и R3 вместе с атомом азота, связанным с R2, и атомом углерода, связанным с R3, могут образовывать гетероциклическую или замещенную гетероциклическую группу; R5 представляет собой -(CH2)x-Ar-R5", где R5" выбран из группы, включающей -O-Z-NR8R8" и -O-Z-R12, где R8 и R8" независимо выбраны из группы, включающей водород, алкил, замещенный алкил, гетероциклил, и где R8 и R8" объединены с образованием гетероцикла или замещенного гетероцикла, R12 выбран из группы, включающей гетероцикл и замещенный гетероцикл, и Z представляет собой -С(O)-, Ar представляет собой арил, гетероарил, замещенный арил или замещенный гетероарил, х является целым числом от 1 до 4; Q представляет собой -C(X)NR7-, где R7 представляет собой водород, и Х представляет собой кислород; и его фармацевтически приемлемым солям; соединениям формулы IA, где вместо гидроксильной группы по С-концу - радикал R6, представляющий собой алкокси, замещенный алкокси, циклоалкокси, или -NH-адамантил; двум фармацевтическим композициям, обладающим способностью блокировать или ингибировать клеточную адгезию, содержащим в качестве активного ингредиента соединение I или соединения IA; способу связывания VLA-4 в биологическом образце, а также способу лечения воспалительных состояний у пациента-млекопитающего. 7 с. и 23 з.п. ф-лы, 3 табл. |
2220964 патент выдан: опубликован: 10.01.2004 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ КУМАРИНА, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ PLA2- ИНГИБИТОРОВ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО
Предметом настоящего изобретения являются применение кумаринов и карбостиролов в качестве PLA2-ингибиторов, новые производные кумарина, способ их получения и лекарственные средства, содержащие эти соединения. Изобретение касается производных кумарина и карбостирила общей формулы I, в которой R1-водород или С1-С6-алкил, R2- остаток ОТ1, R3- остаток ОТ2, R4-водород или С1-С6-алкил, Т1 и Т2 одинаковые или разные и каждый - водород, С1-С6-алкил, С1-С6-алканоил, или Т1 и Т2 совместно с атомами, к которым они присоединены, образуют 5-7-членное гетероциклическое кольцо, которое при желании может быть замещено оксо- или тиоксо группой, Q - атом кислорода, Х-атом серы или NН -группа, Y- валентная группа, С1-С6-алкиленовый остаток, который при желании может быть замещен гидрокси- или аминогруппой, фениленовый остаток, который при желании может быть одно- или многократно замещен гидроксилом, галогеном, С1-С6-алкилом или карбоксилом, Z- водород, галоген, карбоксил гидроксиметил, С1-С6-алкоксикарбонил, циано- или группа NR5R6, причем R5 и R6 одинаковые или разные и каждый - водород или С1-С6-алкил, или R5 и R6 совместно с атомом азота, с которым они соединены, образуют 3-7-членное гетероциклическое кольцо, которое замещено оксо-, гидрокси- или С1-С6-алкоксигруппой, их таутомеры, а также их соли с нетоксическими кислотами или основаниями. Описывается способ их получения, а также лекарственное средство на основе соединения формулы I с PLA2-ингибирущим действием. 4 с. и 1 з.п.ф-лы, 1 табл. 
|
2133745 патент выдан: опубликован: 27.07.1999 |
|
,
-амилоидного белка и содержащим соединение формулы (1), и к применению соединению по п.1 для получения лекарственного средства. Технический результат: получены новые соединения, которые ингибируют продукцию или секрецию