Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома, конденсированные с другими кольцами: ......содержащие негидрированное гетероциклическое кольцо, например флавоны – C07D 311/30

Изобретение относится к способу выделения кверцетина из водного раствора, включающего его пассивную диффузию через предварительно полученную молекулярно-импринтированную полимерную мембрану. Импринтированную кверцетином мембрану получают полимеризацией метакриловой кислоты в качестве функционального мономера, этиленгликольдиметакрилата в качестве сшивателя и 2-гидрокси-2-метил-1-фенилпропанона-1 в качестве фотоинициатора, вводя в состав полимеризационной смеси сульфат меди (II) или ацетат никеля (II). Диффузию кверцетина через полученную мембрану проводят из смеси тетрагидрофуран - ацетатный буферный раствор в тетрагидрофуран или из ацетатного буферного раствора в этилацетат или в смесь этанол - уксусная кислота (9:1 об.). Технический результат - повышение селективности процесса. 2 табл., 2 пр., 1 ил.

Изобретение относится к способу переработки древесины лиственницы с получением кверцетина для производства медицинских препаратов и одновременным получением ценного волокнистого полуфабриката, который может быть использован в целлюлозной промышленности. Способ включает обработку древесины лиственницы экстрагентом дигидрокверцетина, отделение экстракта от твердой фазы, окисление дигидрокверцетина в кверцетин в растворе бисульфита щелочного, щелочноземельного металла или аммония при температуре 125-145°С, где в качестве экстрагента используют воду, обработку древесины проводят совместно с ее измельчением в дисковой мельнице при температуре 20-60°С с получением дисперсии, состоящей из волокнистой массы и экстракта с растворенным дигидрокверцетином, в отделенный экстракт добавляют бисульфит щелочного, щелочноземельного металла или аммония до концентрации раствора 2% в ед. SO ₂ и pH 4,0-6,0, нагревают полученный раствор, выдерживают его в течение 60 минут до полного окисления дигидрокверцетина в кверцетин, затем раствор охлаждают и выделяют целевой продукт, причем раствор бисульфита после выделения кверцетина и волокнистую массу после отделения экстракта кверцетина можно использовать для получения целлюлозного волокна. Разработан новый эффективный способ получения кверцетина, который позволяет использовать побочные продукты переработки древесины лиственницы для получения целлюлозы. 1 з.п. ф-лы, 1 пр., 1 табл.

Изобретение относится к новым соединениям флавоноидов формулы I

Изобретение относится к новому средству, снижающему влечение к алкоголю, представляющему собой гидроксизамещенные флаваноиды общей формулы 1,

где R1, R2, R3, и R5 независимо друг от друга представляют собой атом водорода или необязательно замещенный гидроксил; R4 представляет собой атом водорода, гидроксил, необязательно замещенный моносахарид, за исключением -D-глюкопиранозила и -L-рамнопиранозила(6-дезокси- -L-маннопиранозила), необязательно замещенный дисахарид; R6 представляет собой атом водорода или метил. Преимущественно средство представляет собой флаваноид общей формулы 1.1, где R1, R2 и R4 имеют вышеуказанное значение, например, такой как апигенин - 5,7-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)-хромен-4-он формулы 1.1(1). Средство также может представлять собой смесь эффективного количества, флаваноида общей формулы 1, преимущественно формулы 1.1, такого как апигенин общей формулы 1.1(1)

и тианина формулы 2 или его фармацевтически приемлемой соли. 6 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к новому способу получения кверцетина, обладающему высокой биологической активностью и антиоксидантными свойствами. Способ получения кверцетина заключается в том, что рутин гидролизуют водой в соотношении 1:1-1000 при температуре 200-300°С в герметических условиях. Технический результат - проведение процесса в условиях отсутствия агрессивных сред. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к моногидрату 7-карбоксиметилокси-3',4',5-триметоксифлавона, который представляет собой негигроскопичный продукт, обладающий защитной активностью в отношении слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, включая толстую кишку, а также к способам его получения и фармацевтической композиции на его основе. Моногидрат 7-карбоксиметилокси-3',4',5-триметоксифлавона имеет такие преимущества как защищающая слизистую оболочку активность в отношении желудочно-кишечного тракта, включая толстую кишку, удобство манипулирования и хранения в условиях обычной влажности благодаря отсутствию у него гигроскопичности и способность постоянно содержать активное соединение для изготовления композиции лекарственного средства. Кроме того, способ получения моногидрата 7-карбоксиметилокси-3',4',5-триметоксифлавона является более доступным, т.к. осуществляется в мягких условиях ввиду того, что в этом случае не требуются проводить процесс метилирования в условиях автоклава, и обеспечивает возможность массового производства без какого-либо способа очистки, такого как перекристаллизация или колоночная хроматография. 7 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 ил., 5 табл.

Изобретение относится к новым соединениям халконам

формулы (I)

Изобретение относится к новым производным флавонов, ксантонов и кумаринов формулы 1: