Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома, конденсированные с другими кольцами: ....с атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно присоединенными в положении 2 – C07D 311/66

МПКРаздел CC07C07DC07D 311/00C07D 311/66
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 311/00 Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома, конденсированные с другими кольцами
C07D 311/66 ....с атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно присоединенными в положении 2

Патенты в данной категории

СЕРЕБРЯНАЯ СОЛЬ 4-ТОЛУИДИДА 6-НИТРО-2-ИМИНОКУМАРИН-3- КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩАЯ ПРОТИВОМИКРОБНОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Изобретение относится к новым соединениям класса кумаринов, а именно к серебряной соли 4-толуидида 6-нитро-2-иминокумарин-3-карбоновой кислоты формулы I

которая обладает противомикробным действием и может быть использована в медицине. Технический результат - получение нового соединения, обладающего противомикробной активностью по отношению к S.aureus с МПК 0,25 мкг/мл, Е.coli - 0,5 мкг/мл, C.albicans - 7,8 мкг/мл при острой токсичности соединения ЛД50 2460±230 мг/кг. 1 табл.

2247119
патент выдан:
опубликован: 27.02.2005
БИЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ СЛИПАНИЯ ТРОМБОЦИТОВ И КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Описываются новые бициклические соединения, имеющие ядро, сформированное из двух конденсированных шестичленных колец, А и В, представленное формулой I, либо фармацевтически приемлемая соль, сольват или пролекарственная производная этого соединения, в котором бициклическое ядро из колец А и В выбирается из группы, состоящей из формул (17)-(21), R3 является кислотной группой, содержащей кислотный радикал, выбранный из формул группы (С), n = 0-6; R0 является одинаковым или разным и выбирается независимо из водорода, алкила, связующая группа -(L)- является связью или выбирается из формул -C(=O)-N(H)- и -С(Н2)-O-, Q является основной группой и выбирается из амидиногруппы и пиперидина. Новые бициклические соединения полезны в качестве препаратов, нейтрализующих действие гликопротеина IIв/IIIа, для предотвращения тромбоза. Описывается также способ подавления слипания тромбоцитов и композиция для его осуществления. 13 с. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл.













2169146
патент выдан:
опубликован: 20.06.2001
АРИЛ- ИЛИ ГЕТЕРОАРИЛАМИДЫ ТЕТРАГИДРОНАФТАЛИН-, ХРОМАН-, ТИОХРОМАН- И 1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОХИНОЛИНКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ РЕТИНОИДОПОДОБНУЮ БИОЛОГИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ

Описываются новые соединения общей формулы (1), в которой Х означает S, О; Х означает [C(R1)2]n, где n означает целое число от 0 до 2; R1 означает независимо Н или алкил с числом атомов углерода от 1 до 6; R2 означает водород или низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 6; R3 означает водород или низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 6; m означает целое число от 0 до 2; o означает целое число от 0 до 4; р означает целое число от 0 до 2; r означает целое число от 0 до 2 при условии, что, когда Z означает О, сумма р, по меньшей мере, означает 1, и r, по меньшей мере, означает 1 и (W)p не представляет собой единичную алкильную группу; Y означает фенильную или пиридильную группы, которые по возможности имеют в качестве заместителя одну или две группы R2; W означает заместитель, выбранный из группы, состоящей из F, Br, Cl, J, С1-6 алкила, фторзамещенного С1-6 алкила, NO2, N3, ОН, ОСН2ОСН3; L означает -(C=Z)-NH- или HN-(C=Z); Z означает О или S; А означает (CH2)q, где q означает 0-5; В означает СООН или ее фармацевтически приемлемую соль, COOR8, R8 означает алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 10. Соединения формулы (1) обладают ретиноидоподобной биологической активностью. 3 с. и 27 з.п. ф-лы, 2 табл.
2163906
патент выдан:
опубликован: 10.03.2001
Наверх