Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома, конденсированные с другими кольцами: ....с двумя углеводородными радикалами в положении 2 и прочими элементами, кроме атомов углерода и водорода, в положении 6 – C07D 311/70
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 311/00 Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома, конденсированные с другими кольцами
C07D 311/70 ....с двумя углеводородными радикалами в положении 2 и прочими элементами, кроме атомов углерода и водорода, в положении 6
Патенты в данной категории
БЕНЗОПИРАНОВОЕ СОЕДИНЕНИЕ
Настоящее изобретение относится к новым бензопирановым соединениям формулы (I) |
2366658 патент выдан: опубликован: 10.09.2009 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНОГО АМИНОБЕНЗОПИРАНА
Данное изобретение относится к способу получения производного аминобензопирана формулы (2)
который предусматривает восстановление нитрогруппы в производном 2,2-диметил-2Н-1-бензопирана формулы (1) гидразином в присутствии металлического катализатора. Технический результат - высокая селективность в отношении олефиновых связей, высокий выход и простая обработка, что приводит к малым отходам и не оказывает влияние на реактор, 5 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2314302 патент выдан: опубликован: 10.01.2008 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ 4-АМИНОБЕНЗОПИРАНА
Данное изобретение относится к новым бензопирановым производным формулы (I) |
2288226 патент выдан: опубликован: 27.11.2006 |
|
ТОКОФЕРОЛЫ, ТОКОТРИЕНОЛЫ, ДРУГИЕ ХРОМАНЫ И ПРОИЗВОДНЫЕ ПО БОКОВЫМ ЦЕПЯМ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
Изобретение относится к новым производным токоферола, токотриенола и другим производным хромана общей формулы I
|
2263672 патент выдан: опубликован: 10.11.2005 |
|
БЕНЗОПИРАНОВОЕ ПРОИЗВОДНОЕ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО НА ЕГО ОСНОВЕ
Изобретение относится к новым производным бензопирана формулы (I) ![]() ![]() |
2234502 патент выдан: опубликован: 20.08.2004 |
|
ТОКОФЕРОЛЫ, ТОКОТРИЕНОЛЫ И ДРУГИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ХРОМАНА И БОКОВЫХ ЦЕПЕЙ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ С ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ
Изобретение относится к новым производным токоферола, токотриенола и другим производным хромана и боковых цепей формулы 1: ![]() |
2232758 патент выдан: опубликован: 20.07.2004 |
|
3-АМИДО-ХРОМАНИЛСУЛЬФОНИЛ(ТИО)МОЧЕВИНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ
Изобретение относится к новым органическим соединениям, а именно к 3-амидо-хроманилсульфонил(тио)мочевинам формулы (I)![]() в которой R(1) означает водород, алкил с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, алкоксил с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода; R(2a), R(2b) и R(2c), которые являются одинаковыми или разными, означают водород или алкил с 1 или 2 атомами углерода; R(3) означает водород или алкил с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода; Z означает серу или кислород; А означает фенил, который незамещен или замещен вплоть до трех одинаковыми или разными заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из галогена, алкила с 1 или 2 атомами углерода и алкоксила с 1 или 2 атомами углерода; или А означает остаток насыщенного или ненасыщенного лактама формулы ![]() где В означает алкенилен или алкилен с 3, 4, 5 или 6 атомами углерода, который не замещен или замещен вплоть до трех одинаковыми или разными алкильными группами с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода; во всех их стереоизомерных формах и в виде их смесей в любых соотношениях; а также их физиологически приемлемым солям, которые являются ценными лекарственными активными веществами для лечения нарушений сердечно-сосудистой системы, в особенности для лечения аритмий, для предотвращения внезапной смерти от остановки сердца или для воздействия на сниженную сократимость сердца, а также к способу их получения, и содержащим их фармацевтическим препаратам. Технический результат: получение новых полезных соединений. 3 с. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2195459 патент выдан: опубликован: 27.12.2002 |
|
БИЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ СЛИПАНИЯ ТРОМБОЦИТОВ И КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ
Описываются новые бициклические соединения, имеющие ядро, сформированное из двух конденсированных шестичленных колец, А и В, представленное формулой I, либо фармацевтически приемлемая соль, сольват или пролекарственная производная этого соединения, в котором бициклическое ядро из колец А и В выбирается из группы, состоящей из формул (17)-(21), R3 является кислотной группой, содержащей кислотный радикал, выбранный из формул группы (С), n = 0-6; R0 является одинаковым или разным и выбирается независимо из водорода, алкила, связующая группа -(L)- является связью или выбирается из формул -C(=O)-N(H)- и -С(Н2)-O-, Q является основной группой и выбирается из амидиногруппы и пиперидина. Новые бициклические соединения полезны в качестве препаратов, нейтрализующих действие гликопротеина IIв/IIIа, для предотвращения тромбоза. Описывается также способ подавления слипания тромбоцитов и композиция для его осуществления. 13 с. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл. ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
2169146 патент выдан: опубликован: 20.06.2001 |
|
БЕНЗОПИРАНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ
Описываются новые бензопираны формулы I, где R1 представляет собой фенил, метоксифенил, фторфенил или пиридил, трифторметилфенил, R2 представляет собой H, или C1-5-алкил, или C2-5-алкилен, связанный с R1, R3 представляет собой группу формулы -N(R9)2COR10, где R9 представляет собой водород, а R10 представляет собой фенил или пиридил, или R9 и R10 вместе представляют собой 1,3-бутадиенилен или группу формулы -(CH2)n, в которой n равно целому числу от 3 до 5 включительно, R4 представляет собой водород и R5 представляет собой гидроксил в транс-положении по отношению к R3, или R4 и R5 вместе представляют собой дополнительную связь, как обозначено пунктирной линией, R6 и R7 независимо друг от друга представляют собой C1-5-алкил и R8 представляет собой водород, или физиологически гидролизуемый и физиологически приемлемый сложный эфир этого соединения, или кислотно-аддитивную соль, или четвертичную аммониевую соль этого соединения или сложного эфира. Описывается также способ их получения, промежуточные соединения и фармацевтические композиции, например открывающие K+-каналы, бронхолитиков и агентов для подавления гиперреактивности дыхательных путей, например для применения при лечении астмы. 5 с. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл. ![]() |
2160735 патент выдан: опубликован: 20.12.2000 |
|
БЕНЗОПИРАНЫ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ
Бензопираны формулы I, где X - O или NH; R, R1 и R2 - H или C1-циалкил; R3 - (a) 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 N, причем указанное кольцо связано с X через атом углерода в кольце, необязательно сконденсировано с бензольным кольцом и необязательно замещено алкилом, галогеном или оксогруппой, при условии, что R3 не является - N -(C1-6 - алкил/пиридонильной группой, (в) когда X - NH, группа (i), или (c), когда X - NH, группа формулы (j); R4 - фенил, замещенный 1 или 2 гидроксигруппами; R5 - C1-6 - алкил; R6 - SR5; R7 - цианогруппа; R8 - OR5, или их фармацевтически приемлемые соли. Соединения формулы I обладают проявляющейся в релаксации гладких мышц активностью, потому что они способны открывать калиевые канал ы в такой ткани. 5 н. И 17 з.пп. ф-лы, 1 табл. ![]() ![]() |
2122000 патент выдан: опубликован: 20.11.1998 |
|