Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома, конденсированные с другими кольцами: ....с двумя углеводородными радикалами в положении 2 и прочими элементами, кроме атомов углерода и водорода, в положении 6 – C07D 311/70

МПК Раздел C C07 C07D C07D 311/00 C07D 311/70

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ

C07 Органическая химия

C07D Гетероциклические соединения

C07D 311/00 Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома, конденсированные с другими кольцами

C07D 311/70 ....с двумя углеводородными радикалами в положении 2 и прочими элементами, кроме атомов углерода и водорода, в положении 6

Патенты в данной категории

	БЕНЗОПИРАНОВОЕ СОЕДИНЕНИЕ Настоящее изобретение относится к новым бензопирановым соединениям формулы (I)	2366658 патент выдан: опубликован: 10.09.2009
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНОГО АМИНОБЕНЗОПИРАНА Данное изобретение относится к способу получения производного аминобензопирана формулы (2) который предусматривает восстановление нитрогруппы в производном 2,2-диметил-2Н-1-бензопирана формулы (1) гидразином в присутствии металлического катализатора. Технический результат - высокая селективность в отношении олефиновых связей, высокий выход и простая обработка, что приводит к малым отходам и не оказывает влияние на реактор, 5 з.п. ф-лы, 2 табл.	2314302 патент выдан: опубликован: 10.01.2008
	ПРОИЗВОДНЫЕ 4-АМИНОБЕНЗОПИРАНА Данное изобретение относится к новым бензопирановым производным формулы (I)	2288226 патент выдан: опубликован: 27.11.2006

	ТОКОФЕРОЛЫ, ТОКОТРИЕНОЛЫ, ДРУГИЕ ХРОМАНЫ И ПРОИЗВОДНЫЕ ПО БОКОВЫМ ЦЕПЯМ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ Изобретение относится к новым производным токоферола, токотриенола и другим производным хромана общей формулы I	2263672 патент выдан: опубликован: 10.11.2005
	БЕНЗОПИРАНОВОЕ ПРОИЗВОДНОЕ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО НА ЕГО ОСНОВЕ Изобретение относится к новым производным бензопирана формулы (I) где R¹ и R², каждый независимо, представляют собой атом водорода, C_1-6-алкильную группу, где указанная алкильная группа может быть необязательно замещена атомом галогена, C_1-6-алкоксигруппой или гидроксильной группой; R³ представляет собой гидроксильную группу или C_1-6-алкилкарбонилоксигруппу; R⁴ представляет собой атом водорода, или R³ и R⁴ вместе образуют связь, m представляет целое число от 0 до 4, n представляет целое число от 0 до 4, Y отсутствует или представляет собой CR¹¹R¹², где R¹¹ и R¹², каждый независимо, представляет собой атом водорода или C_1-6-алкильную группу, R⁵ представляет собой арильную группу или гетероарильную группу, такую как тиенил, пиридил или индолил, где указанная арильная группа может быть необязательно замещена (R¹⁰), где R¹⁰ представляет собой атом галогена, гидроксильную группу, C_1-6-алкильную группу, где указанная алкильная группа может быть необязательно замещена атомом галогена или C_1-6-алкоксигруппой; или R¹⁰ представляет собой нитрогруппу, аминогруппу, C_1-6-алкиламиногруппу, ди-C_1-6-алкиламиногруппу, C_1-6-алкоксикарбонильную группу, карбоксильную группу, q представляет собой целое число от 1 до 3, и каждый R¹⁰ может быть одинаковым или отличным, если q равен 2 или 3, R⁶ представляет атом водорода или C_1-6-алкильную группу, R¹⁰ представляет атом водорода или C_1-6-алкильную группу, X отсутствует или представляет собой С=O или SO₂; R⁸ представляет собой атом водорода, C_1-6-алкильную группу, где указанная алкильная группа может быть необязательно замещена атомом галогена, или С_3-6-циклоалкильную группу, и R⁹ представляет собой атом галогена, нитрогруппу или цианогруппу; или их фармацевтически приемлемым солям, а также к лекарственному средству на основе этих соединений, обладающему антиаритмической активностью. Технический результат - получение новых производных бензопирана для лечения аритмии. 3 с. и 5 з.п. ф-лы, 9 табл.	2234502 патент выдан: опубликован: 20.08.2004
	ТОКОФЕРОЛЫ, ТОКОТРИЕНОЛЫ И ДРУГИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ХРОМАНА И БОКОВЫХ ЦЕПЕЙ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ С ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ Изобретение относится к новым производным токоферола, токотриенола и другим производным хромана и боковых цепей формулы 1: , где Х представляет собой кислород; R¹ представляет собой группу -С_1-10алкилен-СООН, -С_1-4алкилен-CONH₂, -C_1-4алкилен-СОО-С_1-4алкил, -С_1-4алкилен-CON(С_1-4алкилен-COOH)₂, -С_1-4алкилен-ОН, -СН₂(СН₂)₂-NH₃-CI или -С_1-4алкилен-OSO₃NH(С_1-4алкил)₃; R² и R³ представляют собой водород или метил; R⁴ представляет собой метил; и R⁵ представляет собой группу -С_7-17алкил, -СООН, -С_7-16-олефиновую группу, содержащую от 3 до 5 этиленовых связей, -С=С-СОО-С_1-4алкил или -С_1-4алкилен-СОО-С_1-4алкил; при условии, что R¹ не может являться ни группой -С_2-4алкилен-СООН, ни -C_1-4алкилен-CONH₂, ни -С_1-4алкилен-ОН, когда каждый из R², R³ и R⁴ представляет собой метил, а R⁵ представляет собой -С₁₆алкил, а также к способу лечения клеточно-пролиферативных заболеваний и способу индукции апоптоза клетки. Технический результат - получение новых производных токоферола, токотриенола и других производных хромана и боковых цепей, обладающих ингибирующим действием в отношении нежелательной или неконтролируемой пролифекации клеток. 3 н. и 15 з.п. ф-лы., 2 табл., 14 ил.	2232758 патент выдан: опубликован: 20.07.2004
	3-АМИДО-ХРОМАНИЛСУЛЬФОНИЛ(ТИО)МОЧЕВИНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Изобретение относится к новым органическим соединениям, а именно к 3-амидо-хроманилсульфонил(тио)мочевинам формулы (I) в которой R(1) означает водород, алкил с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, алкоксил с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода; R(2a), R(2b) и R(2c), которые являются одинаковыми или разными, означают водород или алкил с 1 или 2 атомами углерода; R(3) означает водород или алкил с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода; Z означает серу или кислород; А означает фенил, который незамещен или замещен вплоть до трех одинаковыми или разными заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из галогена, алкила с 1 или 2 атомами углерода и алкоксила с 1 или 2 атомами углерода; или А означает остаток насыщенного или ненасыщенного лактама формулы где В означает алкенилен или алкилен с 3, 4, 5 или 6 атомами углерода, который не замещен или замещен вплоть до трех одинаковыми или разными алкильными группами с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода; во всех их стереоизомерных формах и в виде их смесей в любых соотношениях; а также их физиологически приемлемым солям, которые являются ценными лекарственными активными веществами для лечения нарушений сердечно-сосудистой системы, в особенности для лечения аритмий, для предотвращения внезапной смерти от остановки сердца или для воздействия на сниженную сократимость сердца, а также к способу их получения, и содержащим их фармацевтическим препаратам. Технический результат: получение новых полезных соединений. 3 с. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл.	2195459 патент выдан: опубликован: 27.12.2002
	БИЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ СЛИПАНИЯ ТРОМБОЦИТОВ И КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Описываются новые бициклические соединения, имеющие ядро, сформированное из двух конденсированных шестичленных колец, А и В, представленное формулой I, либо фармацевтически приемлемая соль, сольват или пролекарственная производная этого соединения, в котором бициклическое ядро из колец А и В выбирается из группы, состоящей из формул (17)-(21), R₃ является кислотной группой, содержащей кислотный радикал, выбранный из формул группы (С), n = 0-6; R₀ является одинаковым или разным и выбирается независимо из водорода, алкила, связующая группа -(L)- является связью или выбирается из формул -C(=O)-N(H)- и -С(Н₂)-O-, Q является основной группой и выбирается из амидиногруппы и пиперидина. Новые бициклические соединения полезны в качестве препаратов, нейтрализующих действие гликопротеина IIв/IIIа, для предотвращения тромбоза. Описывается также способ подавления слипания тромбоцитов и композиция для его осуществления. 13 с. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл.	2169146 патент выдан: опубликован: 20.06.2001
	БЕНЗОПИРАНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ Описываются новые бензопираны формулы I, где R₁ представляет собой фенил, метоксифенил, фторфенил или пиридил, трифторметилфенил, R₂ представляет собой H, или C_1-5-алкил, или C_2-5-алкилен, связанный с R₁, R₃ представляет собой группу формулы -N(R₉)2COR₁₀, где R₉ представляет собой водород, а R₁₀ представляет собой фенил или пиридил, или R₉ и R₁₀ вместе представляют собой 1,3-бутадиенилен или группу формулы -(CH₂)_n, в которой n равно целому числу от 3 до 5 включительно, R₄ представляет собой водород и R₅ представляет собой гидроксил в транс-положении по отношению к R₃, или R₄ и R₅ вместе представляют собой дополнительную связь, как обозначено пунктирной линией, R₆ и R₇ независимо друг от друга представляют собой C_1-5-алкил и R₈ представляет собой водород, или физиологически гидролизуемый и физиологически приемлемый сложный эфир этого соединения, или кислотно-аддитивную соль, или четвертичную аммониевую соль этого соединения или сложного эфира. Описывается также способ их получения, промежуточные соединения и фармацевтические композиции, например открывающие K⁺-каналы, бронхолитиков и агентов для подавления гиперреактивности дыхательных путей, например для применения при лечении астмы. 5 с. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2160735 патент выдан: опубликован: 20.12.2000
	БЕНЗОПИРАНЫ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ Бензопираны формулы I, где X - O или NH; R, R¹ и R² - H или C₁-циалкил; R³ - (a) 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 N, причем указанное кольцо связано с X через атом углерода в кольце, необязательно сконденсировано с бензольным кольцом и необязательно замещено алкилом, галогеном или оксогруппой, при условии, что R³ не является - N -(C_1-6 - алкил/пиридонильной группой, (в) когда X - NH, группа (i), или (c), когда X - NH, группа формулы (j); R⁴ - фенил, замещенный 1 или 2 гидроксигруппами; R⁵ - C_1-6 - алкил; R⁶ - SR⁵; R⁷ - цианогруппа; R⁸ - OR⁵, или их фармацевтически приемлемые соли. Соединения формулы I обладают проявляющейся в релаксации гладких мышц активностью, потому что они способны открывать калиевые канал ы в такой ткани. 5 н. И 17 з.пп. ф-лы, 1 табл.	2122000 патент выдан: опубликован: 20.11.1998