Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома, конденсированные с другими кольцами: ..бензо[в]пираны с гидрированным карбоциклическим кольцом – C07D 311/74

МПК Раздел C C07 C07D C07D 311/00 C07D 311/74

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ

C07 Органическая химия

C07D Гетероциклические соединения

C07D 311/00 Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома, конденсированные с другими кольцами

C07D 311/74 ..бензо[в]пираны с гидрированным карбоциклическим кольцом

Патенты в данной категории

	КАРБОЦИКЛИЧЕСКИЕ И ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ АРИЛСУЛЬФОНЫ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ, ОБЛАДАЮЩАЯ СВОЙСТВАМИ ИНГИБИТОРА -СЕКРЕТАЗЫ Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I)	2448964 патент выдан: опубликован: 27.04.2012
	2-(4-ГИДРОКСИ-3-МЕТОКСИФЕНИЛ)-4,7-ДИМЕТИЛ-3,4,4а,5,8,8а-ГЕКСАГИДРО-2Н-ХРОМЕН-4,8-ДИОЛ - НОВОЕ АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЕ СРЕДСТВО Изобретение относится к 2-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-4,7-диметил-3,4,4а,5,8,8а-гексагидро-2Н-хромен-4,8-диолу общей формулы 1, включая его пространственные изомеры, в том числе оптически активные формы, в том числе в виде солей с катионами металлов по фенольной группе: . Обнаружено, что такое соединение обладает анальгезирующей активностью и может быть использовано в медицине. Соединение формулы 1 обладает низкой токсичностью и может быть получено из доступного природного соединения -пинена. 2 табл.	2430100 патент выдан: опубликован: 27.09.2011
	ЗАМЕЩЕННЫЕ АМИНОАЛКИЛ- И АМИДОАЛКИЛБЕНЗОПИРАНПРОИЗВОДНЫЕ Данное изобретение относится к новым аминоалкил- и амидоалкилбензопиранпроизводным следующей общей формулы (I):	2392276 патент выдан: опубликован: 20.06.2010

	ПРОИЗВОДНЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ БЕНЗОЦИКЛОАЛКЕНОВ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к производным гетероциклических бензоциклоалкенов общей формулы I, где R¹ обозначает ОН, C₁-С₆ алкокси; R² обозначает C₁-С₆ алкил; R³ обозначает C₁-С₆ алкил, -(СН₂)_1-2-арил, где арил - это фенил, СН₂-(С₃-С₇) циклоалкил; R⁴ и R⁵ одновременно или в отличие друг от друга обозначают Н, Cl, F, C₁-С₆ алкил, ОН, C₁-С₆ алкокси, -(СН₂)_0-2-арил, -O-(СН₂)_0-2-арил, цепарил - это фенил, незамещенный или однозамещенный, -СОN(R⁶R⁷). Описан также способ получения соединений. Замещенные гетероциклические бензоциклоалкены обладают анальгезирующим действием, биологическая эффективность которых частично либо преимущественно опосредуется агонистами -опиаторецепторов. 2 с. и 8 з.п.ф-лы, 2 табл.	2197484 патент выдан: опубликован: 27.01.2003
	БИЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, ИЛИ ИХ ГЕОМЕТРИЧЕСКИЕ ИЛИ ОПТИЧЕСКИЕ ИЗОМЕРЫ, ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ С ОСНОВАНИЯМИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ СВОЙСТВАМИ АНТАГОНИСТА ЛЕЙКОТРИЕНА В*004 Использование: в медицине в качестве антагониста лейкотриена В4. Сущность изобретения: продукт - бициклические производные карбоновой кислоты ф-лы I где Х это -О- или -СН₂; Y это -O-, -CH₂-CH₂-, -C C- или -ОСН₂C₆H₄-; Z это -СН₂-CH₂-, -СНСН-; R¹ - С₁C₇ алкил, или фенил-С₁-C₇ алкил, А это -В или -О-В-; В это моно - или бициклический ароматический или гетеароматический остаток, выбранный из группы нафталенил, фенил, тиенил, фурил, бензофуранил или хинолил, замещенный группой -СОR², -(O)_t-(W)_s-COR² или -(СНСН)_рСOR², и который может также содержать до 3 дополнительных заместителей, выбранных независимо из группы, состоящей из атома галогена, С₁-C₇ алканоила, -(Q)_k-(W)_s"-E, -(Q)_k-(W)_s"C₆H₄-(W)_s""-E; при условии, что не более чем один из указанных заместителей это -(Q)_k-(W)_s"-E или -(Q)_k-(W)_s"C₆H₄-(W)_s""-E; E это COR² или R²; W это -СOR³R⁴; Q это -O- или карбонил; R² это гидроксил, С₁-C₇ алкокси-группа или NR³R⁴; R³ и R⁴, каждый раз, это независимо атом водорода или С₁-C₇ алкил; f,h,k,m и t это независимо 0 и 1; n, s и s" это независимо целое число от 1 до 12; p это целое число от 1 до 2; s"" и s""" это независимо целое число от 0 до 12; и С₆Н₄ это 1,2-, 1,3- или 1,4-фениловые остатки, их геометрические или оптические изомеры и, когда R² это гидрокси, фармацевтически приемлемые их соли с основаниями. Реагент 1: соединения ф-лы II где Х - О или СН₂; R¹-C₁-C₇ алкил, фенил С₁-C₇ алкил, m=0 или 1. Реагент 2: соединение ф-лы III: L-(CH₂)_n-(Z)_h-A, где Z, n и h имеют вышеуказанные значения, А - это - В или -О-В, где В имеют вышеуказанные значения, L - отщепляемая группа, такая как атом галогена, низшая алкилсульфонилоксигруппа, арилсульфонилокси группа, такая как п-толуолсульфонилоксигруппа, и полученное соединение при необходимости омыляют, для получения соединения формулы I, где R² - гидроксигруппа, и последний, при желании, подвергают взаимодействию с амином ф-лы HNR²R⁴, где R³ и R⁴ имеют вышеуказанные значения, или переводят его в фармацевтически приемлемую соль. Эти соединения и способ их получения являются мощными антагонистами лейкотриена В4 и, следовательно, могут быть использованы для лечения воспалительных заболей, таких как псориаз, воспалительные заболевания кишечника, астма, аллергия, артрит, дерматит, подагра, легочные заболевания, ишемические/реперфузионные нарушения и вызванные травмами воспаления, такие как повреждение спинного мозга. 8 табл.	2067973 патент выдан: опубликован: 20.10.1996
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКТАГИДРОКУМАРИНА Использование: в пищевом и парфюмерном производстве в качестве ароматизирующего вещества. Сущность изобретения: продукт - октагидрокумарин, т. кип. 150 - 155^oС, показатель преломления при 20^oС 1,400 - 1,4922, удельный вес 1,079 - 1,090 г/см³. Реагент - 2-оксоциклогексилпропионовая кислота. Условия реакции: восстановление либо водородом указанного реагента на катализаторе, выбранного из группы металлов 8-й группы Периодической системы - никеля, палладия, платины, при 100 - 170^oС, либо алкоголятом алюминия (изопропилатом или циклогексанолятом) при кипении реакционной среды. Затем ведут внутримолекулярную переэтерификацию образовавшегося эфира 2-оксициклогексилпропионовой кислоты путем вакуумной ректификации при 100 - 180^oС. Эти условия обеспечивают повышение выхода целевого продукта до 90% из более доступного сырья. 2 з. п. ф-лы, 1 табл.	2059632 патент выдан: опубликован: 10.05.1996