Гетероциклические соединения, содержащие кольца из более чем шести членов только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома: ....[в, f]-конденсированные – C07D 313/14

МПКРаздел CC07C07DC07D 313/00C07D 313/14
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 313/00 Гетероциклические соединения, содержащие кольца из более чем шести членов только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома
C07D 313/14 ....[в, f]-конденсированные

Патенты в данной категории

ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТРАНС-5-ХЛОР-2-МЕТИЛ-2,3,3f,12b-ТЕТРАГИДРО-1Н-ДИБЕНЗ[2,3:6,7]-ОКСЕПИНО[4,5-c]ПИРРОЛА

Изобретение относится к новым аминокислотным производным формулы I или формулы II:

способам их получения и их использованию в качестве промежуточных продуктов в способе получения транс-5-хлор-2-метил-2,3,3а,12b-тетрагидро-1Н-дибенз[2,3:6,7]оксепино[4,5-с]пиррола (азенапина), обладающего действием ЦНС-депрессанта, а также антигистаминным и антисеротоническим действием. Использование промежуточных соединений I и II позволяет значительно повысить выход азенапина. 6 н. и 6 з.п. ф-лы.

2397164
патент выдан:
опубликован: 20.08.2010
ТРЕХЪЯДЕРНЫЕ КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к трехъядерным конденсированным гетероциклическим соединениям формулы I, Х означает, например, СН, СН2, СНR (где R означает низшую алкильную группу или замещенную низшую алкильную группу) или CRR" (где R и R" имеют значения, указанные выше для R); Y означает, например, СН, СН2 или С=О; z означает, например, S, S=O=; U означает С; R1-R4 независимо означают, например, атом водорода, SR (где R имеет указанные выше значения), фенильную группу, замещенную фенильную группу, фурильную группу, тиенильную группу, бензофурил или бензотиенил, по крайней мере один элемент из R5 и R8 означает, например, ОН и остальные элементы R5 и R8 независимо означают, например, атом водорода; а также к их оптическим изомерам, конъюгатам и фармацевтически приемлемым солям. Указанные соединения характеризуются широким спектром фармакологического действия, в частности они оказывают релаксирующее действие на гладкие мышцы трахеи, прекрасно подавляют аллергическую реакцию дыхательных путей, ингибируют инфильтрацию воспалительных клеток в дыхательные пути и, кроме того, являются безвредными. Описан также способ получения соединений, фармацевтическая композиция на их основе и промежуточные соединения синтеза 5 с. и 16 з.п. ф-лы, 4 ил., 20 табл.

2211837
патент выдан:
опубликован: 10.09.2003
10-АМИНОАЛИФАТИЛДИБЕНЗ (B, F) ОКСЕПИНЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Описываются новые соединения - 10-аминоалифатилдибенз (b, f) оксепины формулы I, где alk обозначает собой C2 - C7-алкениламино, C2 - C7-алкиниламино, N-C2 - C7-алкенил-N-C1 - C4-алкиламино, N-C2 - C7-алкинил-N-C1 - C4-алкиламино, а R1, R2, R3 и R4 независимо друг от друга обозначают водород, C1 - C4-алкил, C1 - C4-алкоксил, галоген с атомным номером вплоть до 35 или трифторметил, и их соли. Они могут использоваться в качестве лекарственных препаратов антиневродегенеративного действия. Изобретение относится также к способам получения соединений формулы I и фармацевтической композиции на их основе. 4 с. и 6 з.п. ф-лы.

2160734
патент выдан:
опубликован: 20.12.2000
Наверх