Гетероциклические соединения, содержащие пятичленные кольца только с двумя атомами кислорода в качестве гетероатомов: ....радикалы, замещенные атомами кислорода или серы, связанными двойными связями или двумя из этих атомов, связанными с одним и тем же атомом углерода простыми связями – C07D 317/26
Патенты в данной категории
| КЕТОМЕТИОНИНКЕТАЛИ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ
Настоящее изобретение относится к соединениям, пригодным в кормах для животных общей формулы I, и кормовые композиции на их основе
где А является фрагментом (1), (2), (3) или (4)
где R представляет собой OR', R 1, R2 и R' обозначают С1-С 18алкил, С3-С18циклоалкил, аллил, бензил, фенил, С1-С18алкилоксиметил, С 2-С6гидроксиалкил, С3-С6 дигидроксиалкил или С3-С12сахарный остаток, в котором одна ОН-группа сахара заменена на O-атом кеталя или на O-атом карбоновой кислоты; R3 представляет собой С2-C4алкилен или С3-C12 сахарный остаток, в котором две ОН-группы заменены на O-атомы кеталя, R4 представляет собой С3-С 6алкилен, необязательно замещенный гидроксигруппой, или С3-С12сахарный остаток, в котором одна ОН-группа заменена на O-атом кеталя, а одна ОН-группа - на O-атом карбоновой кислоты, R5 представляет собой С3 -С6алкилен, необязательно замещенный гидроксигруппой, или С3-С12сахарный остаток, в котором три ОН-группы заменены на O-атомы кеталя и на O-атом карбоновой кислоты. Предложены новые соединения, пригодные в кормах для животных. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 6 пр. |
2483062 патент выдан: опубликован: 27.05.2013 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИС-1-{2-[4-(6-МЕТОКСИ-2-ФЕНИЛ-1,2,3,4- ТЕТРАГИДРОНАФТАЛИН-1-ИЛ)ФЕНОКСИ]ЭТИ Л}ПИРРОЛИДИНА И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ Изобретение относится к улучшенному способу получения цис-1-{2-[4-(6-метокси-2-фенил-1,2,3,4-тетрагидронафталин-1-ил] этил} пирролидина, который является промежуточным веществом для получения (-)цис-6-фенил-5-[4-(2-пирролидин-1-ил-этокси)фенил-5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-ола, который используется в лечении остеопороза, а также к промежуточным соединениям для этого способа. Способ получения цис-1-{2-[4-(6-метокси-2-фенил-1,2,3,4-тетрагидронафталин-1-ил)фенокси]этил}пирролидина, включает следующие стадии: 1) бромирование 2-бром-5-метокситолуола с получением 1-бром-2-бромметил-4-метоксибензола; 2) алкилирование этилового эфира бензоилацетата продуктом стадии 1 с последующим декарбоксилированием с получением 3-(2-бром-5-метоксифенил)-1-фенилпропан-1-она; 3) взаимодействие продукта стадии 2 с этиленгликолем с получением 2-[2-(2-бром-5-метоксифенил)этил]-2-фенил) [1,3] диоксолана; 4) обработка продукта стадии 3 н-бутиллитием и взаимодействие продукта реакции с 4-бензилоксибензонитрилом с получением (4-бензилоксифенил)-{4-метокси-2-[2- (2-фенил[1,3]-диоксолан-2-ил)этил]фенил}метанона, который гидролизуют, получая 3-[2-(4-бензилоксибензоил)-5-метоксифенил]-1-фенил-пропан-1-он; 5) обработка продукта стадии 4 хлоридом титана(III) и парой цинк - медь с получением 4-(4-бензилоксифенил)-7-мет-окси-3-фенил-1,2-дигидронафталина; 6) гидрирование продукта стадии 5 и обработка трифенилфосфином, DEAD и 1-(2-гидроксиэтил)пирролидином с получением 1-{2-[4-(6-метокси-2-фенил-1,2,3,4-тетрагидронафталин-1-ил)фенокси] -этил} пирролидина. Соединения, выбранные из группы, включающей: 3-(2-бром-5-метоксифенил)-1-фенилпропан-1-он; 2-[2-(2-бром-5-метоксифенил)этил] -2-фенил[1,3] диоксолан; 3-[2-(4-бензилоксибензоил)-5-метоксифенил]-1-фенилпропан-1-он; 4-(4-бензилоксифенил) -7-метокси-3-фенил-1,2-дигидронафталин. 2 с.п. ф-лы. | 2195445 патент выдан: опубликован: 27.12.2002 |
|
