Гетероциклические соединения, содержащие кольца только с двумя атомами кислорода в качестве гетероатомов, не отнесенные к группам ,317/00: ...1, 3-диоксепины, гидрированные 1, 3-диоксепины – C07D 321/06
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 321/00 Гетероциклические соединения, содержащие кольца только с двумя атомами кислорода в качестве гетероатомов, не отнесенные к группам 317/00
C07D 321/06 ...1, 3-диоксепины; гидрированные 1, 3-диоксепины
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ Изобретение относится к получению карбонильных соединений, которые используют в качестве полупродуктов основного и тонкого органического синтеза. Способ осуществляют путем контакта с закисью азота ненасыщенных гетероциклических соединений и их производных, соответствующих формуле CnXmH(2n-2-k)Rk i (I), где Х - гетероатом в цикле, такой как О, N, S или группа NRj, в которой атом N включен в цикл; Ri и Rj - одинаковые или разные боковые заместители; n имеет значения от 4 до 20; m имеет значения от 1 до 4; k имеет значения от 1 до (2n-4). Заместители Ri и Rj могут быть представлены атомами водорода, галогена, алкильными, алкенильными, арильными или любыми другими неорганическими, органическими или металлорганическими радикалами, в том числе содержащими различные функциональные группы. Процесс проводят в жидкой фазе при температуре 20-250oС и давлении закиси азота от 0,01 до 100 атм. Возможно, в реакционную смесь вводят инертный газ-разбавитель. Также возможно вести процесс в присутствии катализатора и растворителя. Технический результат - увеличение селективности, взрывобезопасность работы. 9 з.п.ф-лы, 3 табл. | 2223268 патент выдан: опубликован: 10.02.2004 |
|
СУЛЬФОНАМИДОДИОКСЕПАНЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ
Изобретение касается новых О-замещенных или О-незамещенных 6-сульфонамидо-1,3-диоксепен-5-олов формулы I, где R1 и R2 - атом водорода, прямой или разветвленный C1-C4 алкил, R3 - незамещенная или o-, m- или n-замещенная фенильная группа, где заместителем является ациламиногруппа, Y - атом водорода или прямой или разветвленный C1-C4 алкил, и их фармацевтически приемлемых солей, обладающих гипогликемической активностью, способов их получения и фармацевтической композиции на их основе. Эти соединения получают из 6-амино-1,3-диоксепан-5-ола, тетрагидро-6Н-/1,3/-диоксепино/5,6-d/оксазола, 5,6-эпокси-1,3-диоксепана или N-сульфонилтетрагидро-1Н, 4Н-/1,3/-диоксепино/5,6-d/ азирина в качестве исходных материалов.  6 с. и 7 з.п. ф-лы. |
2123002 патент выдан: опубликован: 10.12.1998 |
|