Гетероциклические соединения, содержащие пятичленные кольца только с одним атомом серы в качестве гетероатома: ...только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца – C07D 333/06
Патенты в данной категории
| ВИНИЛОГИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ КИСЛОТ КАК ИНГИБИТОРЫ ХИМАЗЫ
В заявке описаны новые винилогические производные кислот формулы
в которой кольцо А является такими, как определено в 1 описании, R1 обозначает водород, C 1-С6-алкил или-NR'R", -(С0 -С6-алкилен)-NR'R", где R' и R" независимо выбраны из группы, включающей водород, C1 -С6-алкил, формил, С1-С6-алкилкарбонил; R2, R2' и R2" независимо обозначают водород, галоген, C1-С6-алкил или С1-С6-алкоксигруппу; R3 обозначает фенил; R4 обозначает водород, C1 -C6-алкил, необязательно замещенный фенил или фенил-С 1-С6-алкил; R5 обозначает водород или С1-С6-алкил; а также их физиологически приемлемые соли. Эти соединения ингибируют химазу и могут использоваться в качестве лекарственных средств. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 27 пр. |
2451013 патент выдан: опубликован: 20.05.2012 |
|
АГЕНТ, АКТИВИРУЮЩИЙ РЕЦЕПТОР, АКТИВИРУЕМЫЙ ПРОЛИФЕРАТОРАМИ ПЕРОКСИСОМ 
Изобретение относится к соединению, представленному общей формулой (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где каждый из W1 и W2 независимо является СH; Х представляет собой NR5 или CR6R7 , где R5 является водородом, С1-8алкилом, и каждый из R6 и R7 независимо является водородом; Y представляет собой -(CR8R9 )n-, где каждый из R8 и R9 независимо представляет собой водород или С1-8алкил, а n является числом от 1 до 4; или Х и Y вместе образуют -CR10=CR 11-, где каждый из R10 и R11 независимо представляет собой водород; Z является карбоксилом; G представляет собой О, S или CR12R13, где каждый из R 12 и R13 независимо представляет собой водород; А представляет собой пятичленное гетероциклическое кольцо, выбранное из группы, состоящей из тиазола, оксазола и тиофена, в котором гетероциклическое кольцо необязательно замещено С1-8 алкилом; В представляет собой С1-8алкиленовую или С2-8алкениленовую цепь; каждый из R1 и R2 независимо представляет собой водород, С1-8 алкил, галоген, C1-8алкил, замещенный галогеном, или гидроксил; каждый из R3 и R4 независимо представляет собой водород или С1-8алкил; и m является целым числом, равным 0. Соединения формулы (I) действуют как активаторы рецептора, активируемого пролифератором пероксисом. 8 н. и 15 з.п. ф-лы, 39 табл. |
2435764 патент выдан: опубликован: 10.12.2011 |
|
| НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ НИТРОКАТЕХОЛА, ОБЛАДАЮЩИЕ АКТИВНОСТЬЮ В КАЧЕСТВЕ ЛИГАНДОВ СЕЛЕКТИНА
Изобретение относится к области фармацевтики и косметологии, более конкретно касается соединений, имеющих общую структуру формулы (С2) или (С5) или (С6) или (D2) или (D5) или (D6) |
2428979 патент выдан: опубликован: 20.09.2011 |
|
| СПОСОБ ТЕРМИЧЕСКОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ВЫСОКОСЕРНИСТЫХ СЛАНЦЕВ
Настоящее изобретение относится к способу термической переработки высокосернистых сланцев и позволяет получить ценные целевые химические вещества тиофенового ряда с одновременным обеспечением рентабельности и эффективности процесса переработки высокосернистых сланцев. Способ включает сушку измельченных сланцев, их термическое разложение твердым теплоносителем с получением парогазовой смеси, очистку последней от механических примесей, выделение из парогазовой смеси фракций смолы, выкипающих выше 175°С, охлаждение оставшейся парогазовой смеси с разделением ее на газ полукоксования, подсмольную воду и выкипающую до 175°С бензиновую фракцию смолы, ректификацию последней с последовательным выделением трех фракций с пределами кипения 79-90°С, 90-116°С и 116-145°С, экстрактивную ректификацию каждой из трех фракций в присутствии одного и того же растворителя - смеси N-формилморфолина и пропиленкарбоната с последующим выделением из него тиофена, метилтиофенов и диметил-тиофенов соответственно из каждой фракции. 1 ил. |
2371467 патент выдан: опубликован: 27.10.2009 |
|
| СОЕДИНЕНИЕ, ОБЛАДАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕМ ПРОТИВ HCV, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
Объектом настоящего изобретения являются соединения и их фармацевтически приемлемые соли, которые могут найти применение для профилактики и лечения заболеваний, вызванных инфекцией HCV. Структурные формулы соединений представлены в формуле изобретения. Изобретение также относится к средству против HCV, включающему в качестве активного компонента соединение изобретения или его фармацевтически приемлемую соль. 2 н.п. ф-лы. |
2346933 патент выдан: опубликован: 20.02.2009 |
|
| ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ С-ЦИКЛОГЕКСИЛМЕТИЛАМИНА, ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО И ПРИМЕНЕНИЕ
Изобретение относится к новым замещенным производным С-циклогексилметиламина общей формулы I, в свободном виде или в виде их физиологически совместимых солей, обладающих анальгетическим действием. Соединения настоящего изобретения могут быть использованы для лечения боли, прежде всего нефропатической или хронической боли. В общей формуле I
А обозначает Н или незамещенный фенил, R 1 обозначает насыщенный или ненасыщенный, разветвленный или неразветвленный одно или многозамещенный или незамещенный C1-10алкил, либо С3-10 циклоалкил, фенил, нафтил, фурил, тиофенил; фенил или нафтил, присоединенный через ненасыщенный C2-3алкил либо через C1-3алкилен или этинил, С 3-10циклоалкил, присоединенный через ненасыщенный С 2-3алкил, либо через С1-3алкилен или этинил, или тиофенил, присоединенный через ненасыщенный С 2-3алкил, либо через C1-3алкилен или этинил, соответственно незамещенные или одно- либо многозамещенные остатками, независимо друг от друга выбранными из группы, включающей F, Cl, Br, I, OR18, SR18 , силил, незамещенный или одно- либо многозамещенный алкил, где заместители C1-10алкила являются одинаковыми или различными и выбираются из группы, включающей F, Cl и Br, при этом R18 представляет собой Н или насыщенный или ненасыщенный, разветвленный или неразветвленный, незамещенный С1-10алкил; R2 и R3 независимо друг от друга обозначают разветвленный или неразветвленный насыщенный незамещенный C 1-10алкил, или R2 и R 3 совместно образуют группу CH2H 2NR6CH2CH 2, где R6 обозначает разветвленный или неразветвленный С1-10алкил; Х в формуле I в соответствии с субформулой Ia формулы I |
2295515 патент выдан: опубликован: 20.03.2007 |
|
| 2'-ЗАМЕЩЕННЫЕ 1,1'-БИФЕНИЛ-2-КАРБОНАМИДЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, А ТАКЖЕ СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ
Изобретение относится к органической химии, в частности к соединениям формулы (I):
|
2252214 патент выдан: опубликован: 20.05.2005 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ 5-АРОИЛНАФТАЛИНА
Изобретение относится к производным 5-ароилнафталина формулы I, где А означает -СН2-, -С(О)- или -S(О)2-; Z означает группу формулы В или D: где Х означает О или S; R6 и R7 независимо друг от друга выбирают из группы, включающей водород, С1-С6алкил, CF3, С1-С6алкилтио, С1-С6 алкокси, галоген, нитро, гидрокси и -NR9R10, где R9 и R10 независимо друг от друга означают водород или С1-С6 алкил; R1 означает водород, С1-С6алкил, С1-С6алкокси, гидрокси С2-С6алкилокси, гидрокси, галоген, циано, карбокси, ОСН2СОN(СН3)2, -СОNR9R10, -ОСОNR9R10 или -ОSO2R11, где R9 и R10 имеют значения, указанные выше, а R11 означает С1-С6алкил или CF3; R3 означает -SO2R12 или -SO2NR13R14, где R12 означает С1-С6алкил; R13 означает водород или С1-С6алкил и R14 означает водород, С1-С6алкил, С3-С6циклоалкил, С2-С6алкенил, гидрокси С2-С6алкил, С1-С6алкокси-С1-С6алкил, С1-С6алкоксикарбонил-С1-С6алкил, бензил, фенетил, нафтилэтил, ацил, морфолино-С1-С6алкил, пирролидинон-С1-С6алкил, пиридил-С1-С6алкил, фуранил-С1-С6алкил или R13 и R14 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, необязательно образуют гетероциклоаминогруппу, выбранную из пиперидино, морфолино, ди-(С1-С6алкил)морфолино, пирролидино, метилпиперазино, фенилпиперазино и фторфенилпиперазино; и их фармацевтически приемлемым солям или их сложным эфирам или карбаматам, индивидуальным изомерам и смеси изомеров и способу его получения. Соединения I проявляют ингибирующую ферментную активность простагландин-G/Н-синтаз I и II (СОХ I и СОХ II) и обладают противовоспалительной и анальгетической активностью. Могут быть использованы для изготовления лекарственного препарата с противовоспалительным действием. 3 с. и 17 з.п. ф-лы, 8 табл. 
|
2188192 патент выдан: опубликован: 27.08.2002 |
|
АГЕНТ В КОСМЕТИЧЕСКОЙ ИЛИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ КОМПОЗИЦИИ, ПРЕДНАЗНАЧЕННОЙ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАССТРОЙСТВ ИЛИ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СВЯЗАННЫХ СО СВЕРХРЕГУЛЯЦИЕЙ РЕЦЕПТОРОВ РРК И/ИЛИ С ГИПЕРВИТАМИНОЗОМ А, СОЕДИНЕНИЯ, ОБЛАДАЮЩИЕ ЭТОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Описывается применение эффективного количества по крайней мере одного соединения типа ретиноидов формулы (I) в качестве активного агента в косметической или фармацевтической композиции, предназначенной для лечения расстройств или заболеваний, связанных со сверхрегуляцией рецепторов РРК и или с гипервитаминозом А, причем это соединение соответствует общей формуле (I), в которой R1 является (i) радикалом -CH3, (ii) радикалом -CH2OH, (iii) радикалом -O-R3, (iv) радикалом -CO-R4; R3 и R4 имеют нижеуказанные значения; Ar является радикалом формулы (II) (a - d), где R5 имеет нижеуказанное значение; R2 является (а) радикалом -(X)-(CH2)p-R6, (б) радикалом -(X)n-(CH2)q-R7, (в) радикалом -CH=CH-(CH2)s-R6, (г) радикалом -CH=CH-(CH2)t-R7, причем R6, R7, X, n, p, q, s и t имеют нижеуказанные значения, при условии, что R3 является атомом водорода, низшим алкильным радикалом, радикалом -(CH2)m-(CO)n-R8, причем R8, m и n имеют нижеуказанные значения, R4 является (а) атомом водорода, (б) низшим алкильным радикалом, (в) радикалом формулы (г) радикалом -OR9, причем радикалы R", R"" и R9 имеют нижеуказанные значения; R5 является атомом водорода, галогена, линейным или разветвленным алкильным радикалом с 1 - 20 атомами углерода, гидроксильным радикалом или радикалом -OR10 или -OCOR10, причем R10 имеет нижеуказанное значение; R6 является атомом водорода, линейным или разветвленным алкильным радикалом с 1 - 20 атомами углерода, алкенильным радикалом, алкильным радикалом; R7 является арильным радикалом, моно- или полигидроксильным радикалом, гидроксильные группы которого в случае необходимости защищены в форме метокси- или ацетоксигрупп или ацетонида, радикалом -COR4, при условии, что R7 не является простым полиэфирным радикалом, содержащим углерод в  -положении к углероду, находящемуся в положении 6-нафтильного радикала; R8 является низшим алкильным радикалом или насыщенным гетероциклическим радикалом; R9 является атомом водорода, линейным или разветвленным алкильным радикалом с 1 - 20 атомами углерода, алкенильным радикалом, моно- или полигидроксиалкильным радикалом, арильным радикалом или аралкильным радикалом, в случае необходимости замещенным (замещенными) или остатком сахара, или остатком аминокислоты или пептида; R10 является низшим алкильным радикалом; X является атомом кислорода или радикалом -S(O)2; R" и R"", одинаковые или различные, являются атомом водорода, низшим алкильным радикалом, моно- или полигидроксиалкильным радикалом, в случае необходимости замещенным арильным радикалом или остатком аминокислоты, пептида или сахара, или альтернативно вместе образуют насыщенный гетероцикл, m = 1, 2, 3; n = 0 или 1; p = 5 - 12, целое число; q = 0 - 12, целое число; r = 0, 1 или 2; s = 3 - 10, целое число; t = 0 - 10, целое число, а также их соли и их хиральные аналоги. Описываются также новые соединения, обладающие вышеуказанной активностью. 2 с. и 22 з.п. ф-лы. 
|
2157361 патент выдан: опубликован: 10.10.2000 |
|
