Гетероциклические соединения, содержащие пятичленные кольца только с одним атомом серы в качестве гетероатома: ...атомами кислорода – C07D 333/48
Патенты в данной категории
| НОВОЕ ПРОИЗВОДНОЕ ФЕНИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к соединению, представленному формулой (1), или к его соли,
|
2414465 патент выдан: опубликован: 20.03.2011 |
|
| СПОСОБ ПРОВЕДЕНИЯ РЕАКЦИЙ В ТОНКИХ ПЛЕНКАХ ВЫСОКОКРАТНОЙ ПЕНЫ
Изобретение относится к органической химии, а именно к способу проведения реакций в тонких пленках высокократной пены путем аминирования или сопряженного хлорирования ненасыщенных соединений, включающему дисперсионную среду и дисперсную фазу, при этом один из реагентов находится в дисперсионной среде, а второй - в дисперсной фазе, при этом в качестве дисперсионной среды используют растворы реагентов или растворы ненасыщенных соединений, а в качестве дисперсной фазы используют реакционноспособный газ или смесь газов, а высокократную пену получают при помощи генератора высокократной пены. Технический результат - разработка нового способа, который позволяет повысить выход целевого продукта, снизить выход побочных продуктов, а также количество сточных вод при аминировании и сопряженном хлорировании ненасыщенных соединений в протонных растворителях. 2 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2389725 патент выдан: опубликован: 20.05.2010 |
|
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ
Настоящее изобретение относится к гетероциклическому соединению формулы I, где R" представляет C1-С6 алкил, галоген, необязательно замещенную гетероциклическую группу или необязательно замещенный С6-С10 арил, R2 представляет карбоксильную или гидроксиаминокарбонильную группу, Ar представляет фенил или тиенил, А представляет C1-С6 алкилен, Х представляет окса-группу или одинарную связь, Y представляет тиа-группу, сульфинил или сульфонил, Z представляет метилен, m и n каждое равно целому числу от 0 до 1, m+n=1 или 2, или его соль. Соединения могут быть использованы в качестве ингибиторов матриксных металлопротеиназ или производства фактора некроза опухолей -  . Также описана фармацевтическая композиция на основе соединений и способ их получения. 3 с. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл. 
|
2221792 патент выдан: опубликован: 20.01.2004 |
|
2-ТИОЗАМЕЩЕННЫЕ КАРБАПЕНЕМЫ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Изобретение относится к новым антибиотикам группы карбапенемов и их нетоксичным фармацевтически приемлемым солям, обладающим антимикробной активностью, которые могут быть использованы как отдельно, так и в сочетании с другими антибиотиками для лечения бактериальных инфекций у человека и животных. Соединения формулы I, где часть представляет собой 5-членное гетероциклическое замещенное кольцо, где (А) Z - кислород, сера; (В) R0 - CH(OR4)CH3, где R4 - водород; (С) R1 - (С1-С3)алкил, причем заместители группы  выбирают из (СН2)nR2, где (Д) n, является целым числом от 0 до 4; (Е) R2 представляет собой I метил, бром, хлор, иод, -OSO2CH3, азидо; (II) группу формулы -S(O)""nRa, где n" = 0, 1, 2; Ra представляет собой группу, присоединенную посредством атома углерода и выбранную из замещенного или незамещенного (С1-С6)алкила, замещенного или незамещенного фенила, замещенного или незамещенного фенил(С1-С6)алкила, причем в качестве заместителей могут быть хлор, бром, гидрокси; (III) R2 выбирают из гидрокси, ORa, ОС(0)NRaRa, где Ra независимо представляет собой значения, определенные выше, или  где R13 представляет собой  B-- физиологически приемлемый анион; (IV) либо R2 - остаток, присоединенный посредством атома азота, и представляет собой: (а) , где Rp - кислород; RL и RJ - водород, алкил, замещенный или незамещенный амин, гетероцикл, где гетероцикл представляет собой 5-, 6-членный цикл с двумя aтомами N или O, или RL и RJ, взятые вместе со связанным с ними атомом азота, образуют незамещенное моноциклическое кольцо, содержащее два гетероатома, независимо выбранных из 0 или N, причем заместителями являются гидроксил, оксо. (б) ациклическую четвертичную аммониевую группу формулы  где R7, R8, R9 - алкил, B-- физиологически приемлемый анион, (V) либо R2 представляет собой группу, присоединенную посредством атома углерода, и имеет формулу  где R2 и R3 определены выше, и фармацевтически приемлемые соли описанного соединения. Изобретение также относится к способу получения антибиотиков группы карбапенемов и некоторых новых промежуточных соединений. Представлены способы лечения инфекционных заболеваний человека и животных, предусматривающие введение указанных новых соединений человеку или животным, а также фармацевтические препараты, содержащие эти соединения. 6 с.п. ф-лы, 14 ил.   
|
2130457 патент выдан: опубликован: 20.05.1999 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-МЕТАКРИЛОКСИСУЛЬФОЛАНА Изобретение относится к способам получения 3-метакрилоксисульфолана, используемого в качестве противовоспалительного компонента медицинского клея. Способ заключается во взаимодействии 3-оксисульфолана с хлорангидридом метакриловой кислоты при температуре от -5 до 10oС в течение 3-4 ч, причем используют 3-оксисульфолан, предварительно полученный гидратацией сульфолена-3, без выделения его из реакционной массы процесса гидратации. Процесс ведут таким образом. К реакционной массе, содержащей сульфолан, постепенно добавляют хлорангидрид метакриловой кислоты, при этом одновременно проводят нейтрализацию выделяющегося хлористого водорода, постепенно добавляя к реакционной массе щелочь. Настоящий способ позволяет получить целевой продукт с чистотой не менее 98% без перегонки и перекристаллизации. | 2123003 патент выдан: опубликован: 10.12.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-АЛКЕНИЛАМИДО-3-МЕТИЛТЕТРАГИДРОТИОФЕН-1,1- ДИОКСИДОВ 3-Алкениламидо-3-метилтетрагидротиофен-1,1-диоксиды получают взаимодействием (мет)акрилонитрила с 3-метил-3-сульфоленом и активирующим агентов (олеумом с концентрацией не более 30% или серной кислотой с концентрацией не менее 90%). Процесс осуществляют при мольном соотношении (мет)акрилонитрил : 3-метил-3-сульфолен : активирующий агент (сумма триоксида серы и серной кислоты) = (1 - 15) : 1 : (1 - 3) и температуре 10 - 65oC. При этом достигается понижение энергоемкости процесса и замена 3-амино-1-тиоциклопентан-1,1-диоксида на более доступный реагент - 3-метил-3-сульфолен. 3 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2119488 патент выдан: опубликован: 27.09.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОМЕТИЛ ГОМОЛОГОВ ЦИКЛИЧЕСКОГО СУЛЬФОНА БУТАДИЕНА-1,3 (СУЛЬФОЛЕНА-3) Сущность изобретения: продукт - метилзамещенный сульфолен-3, БФ С5Н8O25, т.пл. 62-63,2oC, выход сульфоно изопрена 99%. Реагент 1: изопрен и пентадиен-1,3, содержащиеся во фракции углеводородов С5 промышленных установок разделения газов пиролиза бензина. Реагент 2: жидкий диоксид серы. Условия реакции: температура 95-105oС под давлением 16-17 ат в течение 2-4 ч. 4 з.п. ф-лы. | 2065858 патент выдан: опубликован: 27.08.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛИЧЕСКОГО СУЛЬФОНА БУТАДИЕНА-1,3 (СУЛЬФОЛЕНА-3) Сущность изобретения: продукт - сульфолен-3, БФ С4Н602, конверсия бутадиена в целевой продукт 89%. Реагент 1: в качестве источника бутадиена-1,3 используют фракцию углеводородов- С4 промышленных установок разделения газов пиролиза бензина. Реагент 2: жидкий диоксид серы. Условия реакции: ингибитор образования линейных полисульфонов - фенолы, растворитель фенолов - спирты, простые эфиры, толуол, бензол, под давлением до 30 ати при температуре 95-105oC в течение 2-4 ч. 4 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2065857 патент выдан: опубликован: 27.08.1996 |
|
, где R1 представляет собой атом водорода или C1-6алкильную группу; R2 представляет собой атом водорода, R3 представляет собой атом водорода или С1-6алкильную группу, как R4, так и R5 представляют собой атомы водорода, R6 представляет собой атом водорода или цианогруппу, или 
в >C(R6)