Гетероциклические соединения, содержащие пятичленные кольца только с одним атомом серы в качестве гетероатома: ....атомы азота, не входящие в нитрогруппы – C07D 333/66
Патенты в данной категории
| ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОФУРАНА И БЕНЗОТИОФЕНА, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ГИПЕРПРОЛИФЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
Настоящее изобретение относится к новым производным бензофурана и бензотиофена общей формулы I,
в которой Х выбран из О и S; R 1 выбран из Н, (С1-С 6)алкила, С(O)(С1-С 6)алкила и бензоила; R2 выбран из фенила, необязательно замещенного 1 или 2 заместителями, каждый из которых независимо выбран из CN, NO2 , (С1-С6)алкила, (С1-С6)алкокси, галогена, галоген(С1-С6)алкила, пиридила или бензо[1,3]диоксолила, необязательно замещенных (С 1-С6)алкилом. Соединения могут быть использованы для лечения или предотвращения заболеваний, связанных с пролиферацией опухолевых клеток. Описаны также фармацевтическая композиция на основе соединений I и способ лечения. 4 н. и 22 з.п. ф-лы, 7 табл. |
2350609 патент выдан: опубликован: 27.03.2009 |
|
| БЕНЗОТИОФЕНЫ В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ АДЕНОЗИНОВОГО РЕЦЕПТОРА
Настоящее изобретение относится к бензотиофенам общей формулы I
в которой R представляет собой фенил, необязательно замещенный галогеном, или пиридин-3- или 4-ил, необязательно замещенный низшим алкилом, или -NR1R 2, где R1 и R2 вместе с атомом N, к которому они присоединены, образуют гетероциклические кольца, выбранные из группы, состоящей из морфолинила, тиоморфолинила, пиперидинила или пиперазинила, необязательно замещенные -(СН 2)n-гидрокси, низшим алкилом или низшей алкоксигруппой; n обозначает 0, 1 или 2; и их фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям. Соединения формулы I имеют высокое сродство с рецептором A2A и могут быть использованы для регулирования многих аспектов клеточного метаболизма. Описано также лекарственное средство на основе соединений формулы I. 2 н. и 11 з.п. ф-лы. |
2299882 патент выдан: опубликован: 27.05.2007 |
|
СУЛЬФОНАМИДЗАМЕЩЕННЫЕ АНЕЛЛИРОВАННЫЕ ПЯТИЧЛЕННЫЕ ЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, А ТАКЖЕ СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ
Изобретение относится к новым сульфонамидзамещенным анеллированным пятичленным циклическим соединениям общей формулы I где R(1), R(2) означают Н; R(3) означает R(10b)-CnH2n, где n=0, 1; R(10b) означает метил; R(4) означает R(13)-CrH2r, где r=0, 1, 2, 3, 4, 5, 6; R(13) означает метил, азотсодержащий ароматический 6-членный гетероцикл; R(5), R(6), R(7), R(8) независимо друг от друга означают Н, F, Cl, Br, I, -NO2, -Y-CsH2s-R(18); Y означает -О-; s=1, 2, 3, 4, 5, 6; R(18)=H, метил; X означает -CR(22)R(23)-, -SO2-, где R(22); R(23) означают Н или метил, а также их физиологически приемлемые соли. Соединения 1 блокируют К+-канал и могут быть использованы в фармацевтической композиции для лечения и профилактики заболеваний, опосредуемых К+-каналом. 2 с. и 12 з.п. ф-лы. |
2223951 патент выдан: опубликован: 20.02.2004 |
|
ЦИКЛИЧЕСКИЕ СУЛЬФОНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к новым гетероциклическим конденсированным бензоилгуанидинам общей формулы I, где R1 и R2 обозначают независимо друг от друга Н или А; Х обозначает CR4R5; C=Z или O, Y обозначает CR6R7, Z обозначает О или CH2, R4, R5, R6 или R7 обозначают независимо друг от друга Н, А, ОН или ОА, или R5 и R6, или R7 и R8 обозначают вместе связь, причем в каждой молекуле может появляться максимально только одна подобная связь, или R4 и R5 обозначают вместе О-(CH2)2-O или О-(CH2)3-O, или R8 и R9 обозначают независимо друг от друга Н или А; А обозначает алкил с 1 - 6 С-атомами; n обозначает 0 или 1, и их физиологически приемлемые соли. Бензоилгуанидины формулы I являются ингибиторами клеточного Na+/H+-антиносителя и используются для получения лекарственных средств. Описывается также способ получения соединений формулы I, фармацевтическая композиция на их основе и способ ее получения. 4 с. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл. 
|
2161616 патент выдан: опубликован: 10.01.2001 |
|
