Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца только с одним атомом серы в качестве гетероатома: ..бензотиопираны, гидрированные бензотиопираны – C07D 335/06

МПК Раздел C C07 C07D C07D 335/00 C07D 335/06

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ

C07 Органическая химия

C07D Гетероциклические соединения

C07D 335/00 Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца только с одним атомом серы в качестве гетероатома

C07D 335/06 ..бензотиопираны; гидрированные бензотиопираны

Патенты в данной категории

	АЛЬФА-АМИНОАМИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАССТРОЙСТВ НИЖНИХ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ Изобретение относится к применению терапевтического средства, представляющего собой -аминоамидное соединение формулы (I):	2395504 патент выдан: опубликован: 27.07.2010
	РЕТИНОИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОБСТРУКТИВНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ ВОЗДУШНЫХ ПУТЕЙ, РАКА ИЛИ ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКОГО НАРУШЕНИЯ ИЛИ РАССТРОЙСТВА Изобретение относится к новым биологически активным гетероциклическим ретиноидным соединениям. Описываются ретиноидные соединения формулы (I)	2275367 патент выдан: опубликован: 27.04.2006
	БЕНЗОПИРАНЫ И БЕНЗОКСЕПИНЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретения относятся к новым производным бензопирана и бензоксепина формулы (I) в которой X, A, r₁ и (R)_p имеют указанные в п.1 значения, способам их получения, промежуточным соединениям, а также к фармацевтической композиции, содержащей соединения формулы I, которая обладает гиполипидемической и гипогликемической активностью. Это делает возможным ее использование для лечения дислипидемии, атеросклероза и диабета. 7 с. и.,13 з.п. ф-лы., 5 табл.	2228333 патент выдан: опубликован: 10.05.2004

	ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОМЕТИЛКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Изобретение относится к новым производным аминометилкарбоновой кислоты формулы 1 где Z представляет собой (СН₂)_n, О или S; n равно 0, 1 или 2; Х представляет собой 1-3 заместителя, независимо выбранных из водорода, галогена, (С_1-6)алкилокси,(С_3-6)циклоалкилокси, (С_6-12)арилокси, (С_6-12)арила, тиенила, CN, СООR₆ и (С_1-4)алкила, необязательно замещенного галогеном, или 2 заместителя в смежных положениях вместе представляют собой конденсированную (С_5-6)арильную группу или O-(СН₂)_m-O, где m равно 1 или 2; Y представляет собой 1-3 выбранных из водорода, галогена, (С_1-4)алкилокси и (С_1-4)алкила, необязательно замещенного галогеном; R₁ представляет собой COOR₇; R₂ и R₆ представляют собой (С_1-4)алкил; R₃, R₄ и R₅ независимо представляют собой водород; R₇, R₈ и R₉ независимо представляют собой водород или (С_1-4)алкил; или его фармацевтически приемлемым солям, а также к фармацевтической композиции на их основе, обладающей действием на центральную нервную систему. Технический результат - получение новых соединений, обладающих ценным фармацевтическим действием. 2 с. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.	2225389 патент выдан: опубликован: 10.03.2004
	БЕНЗОИЛПРОИЗВОДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ Описываются бензоилпроизводные соединения формулы (I): в которой Q является радикалом формулы (II), (III) или (IV) где R¹, R², R³ независимо друг от друга являются водородом, алкилом с 1-6 атомами углерода; R⁴ является водородом; R⁵ является фенилом, 5 или 6-членным гетероарилом, содержащим до 3 гетероатомов из группы азот и сера, и, в случае необходимости, замещенные галогеном, нитро, циано, алкокси, или является радикалом из группы -О-N=CR¹R^m, -P(=O)(OR¹)(OR^k); А представляет собой SO₂ группу; В является насыщенной цепью, состоящей из от 1 до 2 атомов углерода; Е является связью, насыщенной 1-6-членной цепью; Х представляет собой О или S. Описывается также гербицидное средство, содержащее соединение общей формулы (I). Технический результат заключается в получении новых соединений, обладающих гербицидным действием в посевах сельскохозяйственных культур. 2 с. и 8 з.п.ф-лы, 18 табл.	2223271 патент выдан: опубликован: 10.02.2004
	N-ФЕНИЛАМИДНЫЕ И N-ПИРИДИЛАМИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ Изобретение относится к новым N-фениламидным и N-пиридиламидным производным формулы I в которой Х обозначает О или S; R₁ и R₂, которые могут быть одинаковыми или различными, обозначают водород, (С₁-С₆)алкил или (С₃-С₈)циклоалкил или R₁ и R₂ совместно с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют (С₃-С₈)циклоалкил; R₃ обозначает (С₆-С₁₂)арил, необязательно замещенный одним или несколькими радикалами Y, которые могут быть одинаковыми или различными; Y обозначает галоген; R₄ и R₅ обозначают водород; Ar обозначает одну из следующих групп В или С: Т обозначает водород или (С₁-С₆)алкил; T₃ и T₄, которые могут быть одинаковыми или различными, обозначают (С₁-С₆)алкил, (С₁-С₆)алкокси, (С₁-С₆)алкилтиогруппу; R₆ и R₇ каждый обозначает водород или R₆ и R₇ совместно обозначают связь; Z обозначает либо (I) двухвалентную группу -CHR₉-, у которой R₉ обозначает водородный атом или (С₁-С₉)алкил, либо (II) двухвалентную группу -СНR₁₀-СНR₁₁-, в которой R₁₀ и R₁₁ совместно образуют такую связь, что Z обозначает группу -СН=СН-, или R₁₀ и R₁₁, которые могут быть одинаковыми или различными, имеют значения, указанные выше для R₉, либо (III) двухвалентную группу -CHR₁₂-CHR₁₃-CH₂-, в которой R₁₂ и R₁₃ совместно образуют такую связь, что Z обозначает -СН=СН-СН₂-, или R₁₂ и R₁₃, которые могут быть одинаковыми или различными, имеют значения, указанные выше для R₉, равно как и к их аддитивным солям с фармацевтически приемлемой кислотой или основаниям, а также к способу их получения, фармацевтической композиции и лекарственному средству, проявляющим гиполипедимическое и антиатеросклеротическое действие, на их основе. Эти соединения являются ингибиторами холестерил-ацилтрансферазы (АСАТ) и могут быть использованы в медицине. Технический результат - получение новых N-фениламидных и N-пиридиламидных производных, обладающих ценным биологически активном действием. 4 с. и 11 з.п. ф-лы., 9 табл.	2214409 патент выдан: опубликован: 20.10.2003
	РЕТИНОИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТАГОНИСТОВ РЕТИНОИДНЫХ ГОРМОНОВ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ Изобретение относится к новьм ретиноидным соединениям общей формулы I, II, III, IV с ретиноидной отрицательной гормональной биологической активностью и/или подобной активности антангониста ретиноидов, композиции на их основе, способу определения антагонистов ретиноидных гормонов,способу лечения патологического состояния у млекопитающего, восприимчевого к обработке антагонистом ретиноида или отрицательным гормоном путем введения соединения I или II. В указанных соединениях формул I, II, III, IV Х выбирается соответственно из О, S, [C(R₁)₂]_n", R₁ означает водород или алкил с числом атомов углерода от 1 до 6; R₂ означает водород, или низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 6, F, Cl, Br, J, CF₃, фторзамещенный алкил с числом атомов углерода от 1 до 6, ОН, SH, алкокси с числом атомов углерода от 1 до 6 или алкилтио с числом атомов углерода от 1 до 6; R₃ означает водород, или низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 6, или F; m = 0 - 3; о = 0 - 3; Z - -СС-, -CO-NH, -COO-, -CSNH-, -CH=CH-, -(CR₁=CR₁)_n", где n" = 0 - 5, или Z отсутствует, Y означает фенильную или нафтильную группу или гетероарил, выбранный из группы, состоящей из пиридила, тиенила, фурила, пиридазинила, пиримидинила, пиразинила, тиазолила, оксазолила, имидазолила и пиразолила, при этом фенильные и др. 8 с. и 159 з.п. ф-лы, 18 табл., 20 ил.	2203884 патент выдан: опубликован: 10.05.2003
	БИАРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ И КОСМЕТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) где Аr представляет собой радикал, выбранный из формул (а) и (b) ниже: R₁ представляет собой атом галогена, -СН₃, СН₂ОR₇, -ОR₇, СОR₈, R₂ и R₃, взятые вместе, образуют 5- или 6-членное кольцо, R₄ и R₅ представляют собой Н, атом галогена, С₁-С₁₀-алкил, R₇ представляет собой Н, R₈ представляет Н или , Х представляет собой радикал -Y-С С-, r" и r"" представляет Н, С₁-С₁₀ алкил, фенил, Y представляет собой S(О)_n или SE, n = 0, 1 или 2, и солям соединений формулы (I). Указанные соединения могут применяться, в частности, для лечения дерматологических нарушений, связанных с нарушениями кератинизации, и для борьбы со старением кожи. 3 с. и 8 з.п. ф-лы, 3 табл.	2185373 патент выдан: опубликован: 20.07.2002
	БИАРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ И КОСМЕТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ ИХ Изобретение относится к новым биароматическим соединениям, соединенным пропиниленовой связью, общей формулы I, где Ar представляет радикал формулы (а) или (b), R₁ представляет -OR₆ или -COR₇, R₂ представляет полиэфирный радикал, включающий 1-6 атомов углерода и 1-3 атомов кислорода или серы, и если в последнем случае R₄ представляет линейный или разветвленный C₁-С₂₀ алкил, то он находится в орто- или мета-положении относительно Х-Ar связи, R₃ представляет низший алкил, или R₂, или R₃, взятые вместе, образуют 6-членное кольцо, необязательно замещенное, по крайней мере, одним метилом и/или необязательно разделенное атомом кислорода или серы, R₄ представляет Н, линейный или разветвленный C₁-C₂₀ алкил или арил, R₅ представляет Н или -OR₈, R₆ представляет Н, R₇ представляет Н, -OR₁₀ или -N(r)r, где (r) r являются Н, низшим алкилом или взятые вместе с атомом азота образуют кольцо морфолино, R₈ представляет Н или низший алкил, R₁₀ представляет Н, линейный или разветвленный C₁-C₂₀ алкил, Х представляет двухвалентный радикал, который справа налево или наоборот имеет формулу (d), R₁₁ представляет Н или -OR₈, R₁₂ представляет Н, и соли соединений формулы (I), когда R₁ представляет карбоновую кислоту и оптические и геометрические изомеры указанных соединений формулы (I). Фармацевтическая композиция, обладающая антагонистической активностью в отношении рецепторов ретиноевой кислоты, содержащая соединение формулы I и фармацевтически приемлемый носитель. Косметическая композиция, обладающая антагонистической активностью в отношении рецепторов ретиноевой кислоты, содержащая соединение формулы I и косметически приемлемый носитель. 3 с. и 10 з. п. ф-лы.	2178787 патент выдан: опубликован: 27.01.2002
	АРИЛ- ИЛИ ГЕТЕРОАРИЛАМИДЫ ТЕТРАГИДРОНАФТАЛИН-, ХРОМАН-, ТИОХРОМАН- И 1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОХИНОЛИНКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ РЕТИНОИДОПОДОБНУЮ БИОЛОГИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ Описываются новые соединения общей формулы (1), в которой Х означает S, О; Х означает [C(R₁)₂]_n, где n означает целое число от 0 до 2; R₁ означает независимо Н или алкил с числом атомов углерода от 1 до 6; R₂ означает водород или низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 6; R₃ означает водород или низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 6; m означает целое число от 0 до 2; o означает целое число от 0 до 4; р означает целое число от 0 до 2; r означает целое число от 0 до 2 при условии, что, когда Z означает О, сумма р, по меньшей мере, означает 1, и r, по меньшей мере, означает 1 и (W)_p не представляет собой единичную алкильную группу; Y означает фенильную или пиридильную группы, которые по возможности имеют в качестве заместителя одну или две группы R₂; W означает заместитель, выбранный из группы, состоящей из F, Br, Cl, J, С_1-6 алкила, фторзамещенного С_1-6 алкила, NO₂, N₃, ОН, ОСН₂ОСН₃; L означает -(C=Z)-NH- или HN-(C=Z); Z означает О или S; А означает (CH₂)_q, где q означает 0-5; В означает СООН или ее фармацевтически приемлемую соль, COOR₈, R₈ означает алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 10. Соединения формулы (1) обладают ретиноидоподобной биологической активностью. 3 с. и 27 з.п. ф-лы, 2 табл.	2163906 патент выдан: опубликован: 10.03.2001
	ЦИКЛИЧЕСКИЕ СУЛЬФОНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к новым гетероциклическим конденсированным бензоилгуанидинам общей формулы I, где R¹ и R² обозначают независимо друг от друга Н или А; Х обозначает CR⁴R⁵; C=Z или O, Y обозначает CR⁶R⁷, Z обозначает О или CH₂, R⁴, R⁵, R⁶ или R⁷ обозначают независимо друг от друга Н, А, ОН или ОА, или R⁵ и R⁶, или R⁷ и R⁸ обозначают вместе связь, причем в каждой молекуле может появляться максимально только одна подобная связь, или R⁴ и R⁵ обозначают вместе О-(CH₂)₂-O или О-(CH₂)₃-O, или R⁸ и R⁹ обозначают независимо друг от друга Н или А; А обозначает алкил с 1 - 6 С-атомами; n обозначает 0 или 1, и их физиологически приемлемые соли. Бензоилгуанидины формулы I являются ингибиторами клеточного Na⁺/H⁺-антиносителя и используются для получения лекарственных средств. Описывается также способ получения соединений формулы I, фармацевтическая композиция на их основе и способ ее получения. 4 с. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2161616 патент выдан: опубликован: 10.01.2001
	ПРОИЗВОДНЫЕ ДИГИДРОБЕНЗОПИРАНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ Описываются производные дигидробензофурана формулы 1 где (а) Х выбирают из группы, включающей O или S; (b) каждый Y независимо является водородом или прямым, или разветвленным алканилом, имеющим от 1 до 4 атомов углерода; (с) Z является разветвленным алкилом, имеющим от 3 до около 10 атомов, отличных от водорода; (d) W является 0 и (е) R является прямым, разветвленным или циклическим алкилом или арилом, насыщенным или мононенасыщенным с двойной связью, имеющим от 1 до около 15 атомов, отличных от водорода; фармацевтические композиции, включающие такие соединения и способы лечения воспаления или боли, а также артритов с использованием таких соединений. 4 с. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.	2156762 патент выдан: опубликован: 27.09.2000
	ПРОИЗВОДНЫЕ ХРОМАНА ИЛИ ТИОХРОМАНА И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) Использование: в медицинской практике для подавления болевых ощущений и регулирования сердечно-сосудистой системы. Продукт: 3-(дипропиламин)-5-пропилтиохромангидрохлорид, т. пл. 150-151 ^oC, выход 66 %: 3-(метил-3-фенилпропил)амино-5-N-метилкарбамоилхроман, т.пл. 150-151 ^oC (оксалат). 5 с. и 38 з.п. ф-лы.	2092483 патент выдан: опубликован: 10.10.1997