Гетероциклические соединения, содержащие два или более гетероциклических кольца только с атомами азота в качестве гетероатомов, не отнесенные к группе ,401/00: ..связанные углеродной цепью, содержащей алициклические кольца – C07D 403/08
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 403/00 Гетероциклические соединения, содержащие два или более гетероциклических кольца только с атомами азота в качестве гетероатомов, не отнесенные к группе 401/00
C07D 403/08 ..связанные углеродной цепью, содержащей алициклические кольца
Патенты в данной категории
| ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДИНОНА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ, ОБЛАДАЮЩАЯ СВОЙСТВАМИ ИНГИБИТОРА НЕЙТРОФИЛЬНОЙ ЭЛАСТАЗЫ ЧЕЛОВЕКА
Изобретение относится к новым гетероциклическим соединениям общей формулы (I), а также их фармацевтически приемлемым солям, гидратам и/или сольватам, обладающим свойствами ингибитора нейтрофильной эластазы человека, которые могут найти применение для лечения хронических обструктивных легочных заболеваний, острого коронарного синдрома, острого инфаркта миокарда и прогрессирующей сердечной недостаточности. В общей формуле (I)
|
2376295 патент выдан: опубликован: 20.12.2009 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ 3-АМИНОПИРРОЛИДИНА В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ РЕЦЕПТОРОВ ХЕМОКИНОВ
Изобретение относится к новым соединениям формулы I: |
2355679 патент выдан: опубликован: 20.05.2009 |
|
ПРОИЗВОДНОЕ ИМИДАЗОЛА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБЫ ИНГИБИРОВАНИЯ ФАРНЕЗИЛПРОТЕИНТРАНСФЕРАЗЫ И ПРЕНИЛТРАНСФЕРАЗЫ И ПОДАВЛЕНИЯ РОСТА ОПУХОЛЕЙ
Изобретение относится к новым производным имидазола формул I и II или  где 1, m, r, s и t = 0 или 1; n = 1 или 2; при условии, когда 1 и m = 0, n = 2 Y - SO2 или СН2; Z - CR12, NR32SO; NR13, NR36CO, OCONR15, SO2NR14; R1 выбран из группы, состоящей из водорода, алкила или аралкила, символ  одинарная или двойная связь, R7, R8 выбраны из группы, состоящей из водорода, арила, - CN, галоида, и U-R44 группы, где U = О и R44 и R11 выбраны из группы, состоящей из водорода, алкила, аралкила, арила; R32 выбран из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, незамещенного или замещенного фенилом, и тиенила; R9, R10, R12, R13, R14, R15, R36, R57 и R58 представляют собой водород или низший алкил; один из R, S и Т представляет СН2, или CH(CH2)pQ, где Q обозначает NR57R58; где р = 0,1 или 2; при условии, что когда Y - SO2, то R11 не может быть водородом; его энантиомеры, диастереомеры, фармацевтически приемлемые соли и сольваты. Изобретение относится также к фармацевтической композиции на основе этих соединений, способам ингибирования фарнезилпротеинтрансферазы и пренилтрансферазы и подавления роста опухолей. Технический результат - получение новых производных имидазола, обладающих ингибирующей активностью в отношении фарнезилпротеинтрансферазы и пренилтрансферазы, и применимых для подавления роста раковых опухолей. 6 с. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.
|
2211838 патент выдан: опубликован: 10.09.2003 |
|
| СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ ЦИКЛОГЕКСАНОЛА И СОДЕРЖАЩИЙ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ Описываются новые сложные эфиры циклогексанола формулы I, где значения Х, Y, Z, R1 - R6 указаны в п.1 формулы. Соединения фармакологически эффективны и поэтому могут применяться в качестве лекарственного средства, в особенности для лечения диабета и других заболеваний, которые характеризуются повышенным выделением глюкозы печенью или повышенной активностью глюкозо-6-фосфатаза-системы. 2 с. и 4 з.п.ф-лы. | 2135465 патент выдан: опубликован: 27.08.1999 |
|