Гетероциклические соединения, содержащие два или более гетероциклических кольца, из которых по меньшей мере одно кольцо только с атомами кислорода и серы в качестве гетероатомов: .содержащие три или более гетероциклических кольца – C07D 411/14
Патенты в данной категории
| АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРА ХЕМОКИНА
Описывается соединение формулы I или его фармацевтически приемлемая соль
где R, R9, Z, X, Q и Y определены в формуле изобретения. Соединения являются антагонистами хемокинового рецептора 2 и хемокинового рецептора 5 и могут использоваться в качестве лекарственного средства для профилактики, улучшения состояния или лечения аутоиммунных или воспалительных заболеваний или состояний. Описываются два способа получения соединения формулы (I), фармацевтическая композиция на основе соединения формулы (I), применение соединения по п.1 для получения лекарственного средства для применения в лечении аутоиммунного или восполительного заболевания или состояния, а также применение соединения по п.1 для получения лекарственного средства, используемого для лечения ВИЧ инфекции или СПИДа. 7 н.и 4 з.п. ф-лы. |
2395506 патент выдан: опубликован: 27.07.2010 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ПИПЕРИДИНА В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ АКТИВНОСТИ РЕЦЕПТОРА CCR5, СПОСОБЫ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ
Описывается производное пиперидина формулы (I), где L представляет собой СН или N; М представляет собой СН или N при условии, что L и М оба не представляют собой СН; R1 представляет собой фенил (возможно замещенный галогено или С 1-4алкилом), S(O)2(С 1-4алкил), S(O)2(С 1-4фторалкил), S(O)2фенил (возможно замещенный CF3 или OCF3 ), бензил, бензоил (возможно замещенный галогено) или С(O)NHфенил (возможно замещенный галогено); R2 представляет собой фенил, возможно замещенный галогено; R3 представляет собой водород или С1-4 алкил; R4 представляет собой метил или этил; R5 представляет собой фенил-NH, фенил(С 1-2алкил), фенил(С1-С 2)алкил-NH или пиридил(С1-2алкил), при этом фенильное кольцо возможно замещено галогено, циано, С1-4алкилом, С1-4 алкокси, S(O)k(С1-4 алкил) или S(O)2NR8 R9; k равно 2; R8 и R9 - водород, или его фармацевтически приемлемая соль. Соединение является модуляторов активности рецептора CCR5. Описывается способ получения соединения, где L представляет собой N, и фармацевтическая композиция на основе соединения формулы (I). 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 7 табл. |
2345990 патент выдан: опубликован: 10.02.2009 |
|
ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗОЛА И СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ ГЕРБИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Описываются новые замещенные производные пиразола общей формулы (I), где R1 - алкил с 1-4 атомами углерода, R2 - алкилтиогруппа с 1-4 атомами углерода или алкилоксил с 1-4 атомами углерода, незамещенные или замещенные одним или несколькими атомами галогена; R1 и R2 образуют вместе группу -(CH2)m-; R3 - водород или галоген; R4 - водород, нитро, циано, или группа -C(O)NH2; R5 - группы -C(=Y)-R6, -CH2-CH(R3)-COOR7, где R6 означает водород, алкил с 1-6 атомами углерода, незамещенный или замещенный одним или несколькими одинаковыми или различными заместителями из группы, включающей галоген, гидроксил, или группу OR16, где R16 означает водород, алкил с 1-6 атомами углерода, замещенный одним или несколькими одинаковыми или различными заместителями из группы, включающей галоген и алкоксил с 1-4 атомами углерода; Y - кислород, группы -N-OR17 и -C-(R18)-R19, где R17 означает водород, алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 3-6 атомами углерода, алкоксикарбонил-алкил с 1-4 атомами углерода в алкоксикарбонильной части и с 1-4 атомами углерода в алкильной части, который дополнительно может быть замещен атомами галогена; R18 и R19 каждый независимо друг от друга водород, галоген, цианогруппа, алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкоксикарбонил-алкил с 1-4 атомами углерода в алкоксикарбонильной части и с 1-4 атомами углерода в алкильной части, который дополнительно может быть замещен атомами галогена; R7 - алкил с 1-4 атомами углерода, а R3 имеет вышеуказанное значение или группы (а), (в), (с), (d), где R8 означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода; R9, R10, R11, R12, R13 и R14 каждый независимо друг от друга водород, галоген, алкил с 1-4 атомами углерода, незамещенный или замещенный галоидом, алкил с 1-4 атомами углерода и алкоксикарбонил с 1-4 атомами углерода, замещенные одним или несколькими одинаковыми или различными заместителями из группы, включающей гидроксил и алкоксил с 1-4 атомами углерода; R15- алкил с 1-4 атомами углерода; m = 3 или 4; n = 0, 1, 2 или 3; p = 0 или 1; X - кислород или сера; Z - кислород или сера; W - кислород или углерод; соединения обладают гербицидной активностью. Описывается также гербицидное средство на основе соединений формулы. 2 с. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл.     
|
2154644 патент выдан: опубликован: 20.08.2000 |
|
СПОСОБЫ ДИАСТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОГО СИНТЕЗА НУКЛЕОЗИДОВ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
Описывается диастереоселективный способ получения оптически активного цис-нуклеозида и его аналогов и производных формулы I, где значения W, R1, R2, X указаны в п.1 формулы. Пуриновое или пиримидиновое основание или его аналог, или производное подвергают гликозилированию промежуточным соединением формулы IIa или IIb, где R3, L указаны в п.1 формулы, с использованием кислоты Льюиса формулы III, где значения R5 - R8 указаны в п.1 формулы, с последующим восстановлением R3 гликозилированного пуринового или пиримидинового основания или его аналога, или производного. Технический результат - упрощение процесса. 12 с. и 24 з.п.ф-лы. 
|
2140925 патент выдан: опубликован: 10.11.1999 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ 2-ПИПЕРИДИНО-1-АЛКАНОЛА
Использование: в качестве лекарственных средств при лечении приступов или дегенеративных заболеваний центральной нервной системы. Сущность изобретения: продукт - 2-(8-азабицикло[3,2,1]окт-8-ил)алкалоны формулы 1, где R - H или C1-C3 Q - группа -S- или -CH-CH-; X - Н, галоген, OR1 COOR1 NH2 CONH2 или R1CONH где R1 - Н или C1-C3 D-группа формулы 2, где при Y-Н, Y1 -бензил, незамещенный или 4-галоген или 4-метоксизамещенный фенилтио или 2-тиенилтио, при Y-ОН, Y1 - фенил или бензил, или Y4 Y1 вместе образуют группу CH-C6H5 или группа формулы 3, или группа формулы 4, где при Y2 - водород, Y3 - бензил или (O)nSC6H5, где n = 0 или 2, при Y2 -ОН, Y3 - группа формулы 5, где m = 0,1,2,3 или 4 и R2-H - Н метил или галоген, или D - группа формулы 6, где l = 0 или 1, или D - группа формулы 7. Реагент 1: 3-фенилметилен-8-азабицикло [3,2,1] октан. Реагент 2: 4-(триизопропилсилокси)-  -бромпропиофенон. Реагент 3: триэтиламин. Условия реакции: нагревание с обратным холодильником. Реагент 4: литийалюминийгидрид. Условия реакции: в тетрагидрофуране при комнатной температуре. 16 з.п. ф-лы. Структура формулы 1,2,3,4,5,6 и 7:      
|
2029769 патент выдан: опубликован: 27.02.1995 |
|
