Гетероциклические соединения, содержащие два или более гетероциклических кольца, из которых по меньшей мере одно кольцо только с атомами азота и кислорода в качестве гетероатомов: .содержащие два гетероциклических кольца – C07D 413/02
Патенты в данной категории
| ИНГИБИТОРЫ ЦИТОКИНОВ
Изобретение относится к соединениям имидазола формулы
где значения радикалов А, X, R1 , R2, R3 представлены в п.1 формулы изобретения. Также раскрыты фармацевтические композиции указанных соединений для снижения уровня цитокина (например, ФНО |
2485113 патент выдан: опубликован: 20.06.2013 |
|
| НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ 3-СЕРА-ИНДОЛЫ
Изобретение относится к новым замещенным 3-сера-индолам формулы I:
или его фармацевтически приемлемым солям, либо их сольватам где R1 означает NR 4СOR6, NHSO2R5, NHCOR 6, 5-6-членный гетероарил, содержащий 1-2 гетероатома, независимо выбранные из N, S и О; R2 означает Н, С1-7алкил; R3 означает хинолил, фенил, причем последний замещен галогеном, C1-6алкокси, SO2R4; R4 означает C1-6алкил; R5 и R6 независимо означают С1-6алкил, фенил, имидазолил, все из которых могут быть замещены NR14R15 ; R14, R15 каждый независимо означает Н, C1-С6алкил; при условии, что если R1 означает NHSO2R5, то R3 не означает фенил. Соединения могут быть использованы для производства лекарства для применения в лечении астмы, ринита или ХОБЛ. 5 н. и 5 з.п. ф-лы. |
2361860 патент выдан: опубликован: 20.07.2009 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОИНДАЗОЛОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ КИНАЗ
Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I) и их применению для лечения заболеваний, которые могут явиться результатом аномальной активности киназ. Соединения формулы (I) могут быть эффективны в отношении заболеваний, при которых наблюдается фосфорилирование белка Tau.
R3 обозначает CONR1R2, где R1 и R2 могут быть замещены гетероциклом; R5, R6, R7 независимо один от другого выбраны из галогена и фенила; R1, R2 независимо один от другого обозначают водород, (С1-С6)алкил или вместе с азотом группы CONR1R2 могут образовывать гетероцикл. Технический результат - получение новых биологически активных соединений. 4 н.п. и 2 з.п. ф-лы. |
2339624 патент выдан: опубликован: 27.11.2008 |
|
НАФТОПИРАНЫ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ КОМПОЗИЦИИ И ИЗДЕЛИЯ
Описываются новые нафтопираны общей формулы I где Rl, R2, R4 и R6, которые могут быть одинаковыми или различными, каждый независимо представляет собой водород, линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую 1-12 атомов углерода, R7 и R8, которые могут быть одинаковыми или различными, каждый независимо представляет собой линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую 1-12 атомов углерода, циклоалкильную группу, имеющую 3-12 атомов углерода, арильную группу, имеющую 6-24 атомов углерода, или гетероарильную группу, имеющую 4-24 атомов углерода и по меньшей мере один гетероатом, которым является сера, кислород или азот, причем эта арильная или гетероарильная группа, возможно, замещена одним или более заместителей, выбранным из линейной или разветвленной алкильной группы, имеющей 1-6 атомов углерода, линейной или разветвленной алкоксигруппы, имеющей 1-6 атомов углерода, и группы NR"R", где R" и R", которые могут быть одинаковыми или различными, каждый независимо представляет собой линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую 1-6 атомов углерода, или, взятые вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5-7-членное кольцо, которое может включать по меньшей мере один другой гетероатом, которым является кислород, или группу джулолидин-9-ил, или же группы R7 и R8, взятые совместно, образуют группу адамантила, норборнила или фулоренилидена; R3 и R5, которые могут быть одинаковыми или различными, каждый независимо представляет собой линейную или разветвленную алкоксигруппу, имеющую 1-6 атомов углерода. Новые соединения обладают фотохромными свойствами. Описываются также фотохромные композиции на их основе и офтальмологические изделия (например, линзы), которые содержат нафтопираны. 3 с. и 7 з.п.ф-лы, 1 ил., 1 табл. |
2175321 патент выдан: опубликован: 27.10.2001 |
|
ЗАМЕЩЕННЫЕ ИМИДАЗОЛИДИН-2,4-ДИОНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ДЕЙСТВУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ
Изобретение описывает замещенные имидазолидин-2,4-ционовые соединения общей формулы I, где R1, R2, R3, R4 имеют указанные в формуле изобретения значения, обладающие противоваскулитным действием и высокой иммуномодуляторной эффективностью по ингибированию высвобождения TNF- и ИЛ-2, а также способ их получения. 4 с. и 8 з.п.ф-лы, 5 табл. 
|
2163603 патент выдан: опубликован: 27.02.2001 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ПИПЕРАЗИНА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Производные пиперазина общей формулы I, в которой А - алкиленовая цепь с 1 или 2 атомами углерода; Z - дигидробензодиоксинильный радикал, возможно замещенный дигидрокси(C1-4)алкилом; R - водород; R1 - фенил; R2 и R3 вместе с атомом азота, к которому они оба присоединены, образуют насыщенное C3-10 гетероциклическое кольцо, или их фармацевтически приемлемые соли, получают алкилированием соединения формулы II алкилирующим агентом формулы X - A - CHR1CONR2R3, в которой X - уходящая группа, такая, как галоген, или алкил- или арилсульфонилокси группа. Соединения формулы I воздействуют на центральную нервную систему путем связывания с рецепторами 5-HT1A и могут использоваться для лечения заболеваний ЦНС. 3 с. и 3 з.п. ф-лы.  
|
2125566 патент выдан: опубликован: 27.01.1999 |
|
или ИЛ-1
). 6 н. и 10 з.п. ф-лы, 107 пр.
