Гетероциклические соединения, содержащие в конденсированной системе по меньшей мере одно гетероциклическое кольцо только с атомами серы в качестве гетероатомов: ..спиро-конденсированные системы – C07D 495/20
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 495/00 Гетероциклические соединения, содержащие в конденсированной системе по меньшей мере одно гетероциклическое кольцо только с атомами серы в качестве гетероатомов
C07D 495/20 ..спиро-конденсированные системы
Патенты в данной категории
| СПИРО-6,7-ДИГИДРО-5Н-ПИРАЗОЛО[1,2а]ПИРАЗОЛ-1-ОНЫ, КОТОРЫЕ РЕГУЛИРУЮТ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЦИТОКИНЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ
Изобретение относится к новым соединениям, способным предотвращать внеклеточное высвобождение воспалительных цитокинов. При этом указанные соединения, включая их диастереомерные формы и их фармацевтически приемлемые соли, имеют формулу:
|
2272040 патент выдан: опубликован: 20.03.2006 |
|
БЕТА-КАРБОЛИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБЫ СВЯЗЫВАНИЯ, ДОСТИЖЕНИЯ АГОНИСТИЧЕСКОГО/АНТАГОНИСТИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА
 -Карболиновые соединения общей формулы (I) или (II)   их рацемические и диастереомерные смеси и оптические изомеры, фармацевтически приемлемые соли, где ---- представляет необязательную связь; Х представляет N или N-R4, где Х означает N, когда присутствуют обе необязательные связи, и Х означает NR4, когда указанные связи отсутствуют; R1 представляет Н; R2 представляет (C1-C12)алкил, (С0-С6)алкил-С(О)-NH-(CH2)mZ3 или необязательно замещенный (C1-C6)алкилом, (C1-С6)алкокси или нитрогруппой фенил; Z3 представляет (С6Н6)2СН- (дифенилметилен), N,N-ди-(C1-C12)алкиламино, имидазолил, пиридинил, морфолинил, пирролидинил, пиперидинил, замещенный бензильной группой, пиразолидинил, замещенный (C1-С6)алкилом, пиперазинил, замещенный (C1-С6)алкилом; R3 представляет Н; R4 представляет Н или -C(=Y)-N(Х1X2) , где Y представляет О; X2 представляет -(CH2)m-Y1-X3, где X3 представляет незамещенный фенил; R5 представляет (C1-C12)алкил, -(CH2)m-Y1-(СН2)m-фенил-(Х1)n, (С3-С12)циклоалкил, -(CH2)m-S-(C1-C12)алкил, (C1-C12)алкил-S-S-(C1-C12)алкил, -(СН2)m-(C2-C12)алкенил, фенил, незамещенный или замещенный (C1-C6)алкилом, (C1-C6)алкокси, гидрокси, галогеном, нитро, фенилом, (C1-С6)алкилтио, амино, циано, CF3, -О-CF3, ди-(C1-С6)алкиламино(C1-С6)алкокси, (C1-С6)алкилкарбониламино или группой  ; группу  , незамещенную или замещенную нитрогруппой; Y1 означает -О или связь; R6 и R7 представляют Н; X1 - водород; m представляет целое число от 0 до 2 и n представляет целое число от 0 до 5, R8-(C1-C12)алкил или R5 и R8, взятые вместе с C, к которому они присоединены, образуют спиро(C4-C12)циклоалкил или фрагмент  , А - связь, -CO-, -C(O)O-, -C(O)NH- или -C(S)NH, В - связь или -(CH2)q, где q - целое число 1-6, J1 - N-R6 или S; J2 - NR1, O или S; J3 - H1(C1-C6)алкил, фенил, возможно замещенный (C1-C6)алкилом или CF3, фармацевтическая композиция, их содержащая, и способы связывания, достижение агонистического/антагонистическогог эффекта у одного или нескольких рецепторов соматостатинового подтипа. 6 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 табл.
|
2233841 патент выдан: опубликован: 10.08.2004 |
|