Гетероциклические соединения, содержащие 5-тиа-1-азабицикло [4.2.0] октановые циклические системы, т.е. соединения, содержащие циклическую систему формулы 
, например цефалоспорины, аналогичные циклические системы дополнительно конденсированные, например 2,3-конденсированные с кислород-, азот- или серосодержащим гетероциклическим кольцом: ..из соединений, уже содержащих кольцо или конденсированную циклическую систему, например дегидрированием кольца, введением, удалением или модификацией заместителей – C07D 501/04
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 501/00 Гетероциклические соединения, содержащие 5-тиа-1-азабицикло [4.2.0] октановые циклические системы, т.е. соединения, содержащие циклическую систему формулы , например цефалоспорины; аналогичные циклические системы дополнительно конденсированные, например 2,3-конденсированные с кислород-, азот- или серосодержащим гетероциклическим кольцом
, например цефалоспорины; аналогичные циклические системы дополнительно конденсированные, например 2,3-конденсированные с кислород-, азот- или серосодержащим гетероциклическим кольцом C07D 501/04 ..из соединений, уже содержащих кольцо или конденсированную циклическую систему, например дегидрированием кольца, введением, удалением или модификацией заместителей
Патенты в данной категории
| СПОСОБ АЦИЛИРОВАНИЯ 7-АМИНОГРУППЫ ЦЕФАЛОСПОРАНОВОГО КОЛЬЦА, N-ФЕНИЛАЦЕТИЛ-3-ЗАМЕЩЕННЫЙ ЦЕФАЛОСПОРИН Использование: в химии антибиотиков цефалоспоранового ряда. Сущность изобретения: способ ацилирования 7-аминогруппы цефалоспоранового ряда, в соответствии с которым получают аминотиазолилзащищенный аддукт 7-амино-3-ацетоксиметил-3-цефем-4-карбоновой кислоты ацилированием указанной аминогруппы аминотиазолилуксуной кислотой, у которой аминогруппа защищена фенилацетильной группой или феноксиацетильной группой с последующим снятием защиты аминогруппы водным гидролизом в присутствии G-амидазы или соответственно пенициллин-V-амидазы. Раскрыт также новый N-фенилацетил-3-замещенный цефалоспорин, используемый в указанном способе. 2 с.и 1 з.п.ф-лы. | 2109017 патент выдан: опубликован: 20.04.1998 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ЦЕФАЛОСПОРИНА И ИХ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ НЕТОКСИЧНЫЕ СОЛИ, ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ ГИДРОЛИЗУЕМЫЕ СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ, СИН-ИЗОМЕРЫ И ОПТИЧЕСКИЕ ИЗОМЕРЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Новые производные цефалоспорина формулы (I) где R1 - водород или радикал для защиты аминогруппы; R2 и R3 - независимо водород или радикал для защиты гидроксигруппы, или совместно образуют циклическую защищающую диол группу; R4 и R5 - независимо водород или радикал для защиты карбоксила; X и Y - соответственно азот и углерод или соответственно углерод и азот; R6 и R7 - независимо водород, аминогруппа, замещенная аминогруппа, гидроксигруппа, алкоксигруппа, C1-C4-алкил, карбоксил или алкоксикарбонил, или совместно с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют C3-C7-циклоалкил, когда X и Y - соответственно азот и углерод, или R7 - водород или аминогруппа, когда X и Y - соответственно атом углерода и азота; Q - =CH- или =N-, или их фармацевтически приемлемые нетоксичные соли, их физиологически гидролизуемые сложные эфиры, гидраты и сольваты и их изомеры обладают широким спектром высокой антибактериальной активности. 2 с и 3 зп. ф-лы, 2 ил. , 2 табл. |
2091384 патент выдан: опубликован: 27.09.1997 |
|