Гетероциклические соединения, содержащие 5-тиа-1-азабицикло [4.2.0] октановые циклические системы, т.е. соединения, содержащие циклическую систему формулы 
, например цефалоспорины, аналогичные циклические системы дополнительно конденсированные, например 2,3-конденсированные с кислород-, азот- или серосодержащим гетероциклическим кольцом: ..разделение, очистка – C07D 501/12
, например цефалоспорины; аналогичные циклические системы дополнительно конденсированные, например 2,3-конденсированные с кислород-, азот- или серосодержащим гетероциклическим кольцомПатенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 7-[2-(2-АМИНОТИАЗОЛ-4-ИЛ)-2(Z)-МЕТОКСИИМИНОАЦЕТАМИДО]-3-[(1-МЕТИЛ-1-ПИРРОЛИДИНО)МЕТИЛ]-ЦЕФ-3-ЕМ-4-КАРБОКСИЛАТА ДИГИДРОХЛОРИДА МОНОГИДРАТА (ЦЕФЕПИМА ДИГИДРОХЛОРИДА МОНОГИДРАТА)
Изобретение относится к способу получения 7-[2-(2-аминотиазол-4-ил)-2(2)-метоксииминоацетамидо]-3-[(1-метил-1-пирролидино)метил]-цеф-3-ем-4-карбоксилата дигидрохлорида моногидрата (цефепима дигидрохлорида моногидрата) формулы (I). Способ осуществляют кристаллизацией 7-[2-(2-аминотиазол-4-ил)-2(z)-метоксииминоацетамидо]-3-[(1-метил-1-пирролидино)метил]-цеф-3-ем-4-карбоксилата дигидрохлорида моногидрата из его водных или водно-органических растворов путем введения в раствор хлорида натрия в количестве, обеспечивающем концентрацию хлорида натрия в образующемся растворе в интервале от 10,0 до 15,0%. Затем выделившийся в осадок дигидрохлорид цефепима фильтруют, промывают и сушат. Технический результат - усовершенствованный способ получения цефепима дигидрохлорида моногидрата. 1 з.п. ф-лы, 2 пр. |
2469040 патент выдан: опубликован: 10.12.2012 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИНАТРИЕВОЙ СОЛИ ГЕМИГЕПТАГИДРАТА 7-{[2-АМИНОТИАЗОЛ-4-ИЛ)-2-СИН-МЕТОКСИИМИНО]АЦЕТАМИДО}-3-{[(2,5-ДИГИДРО-6-ГИДРОКСИ-2-МЕТИЛ-5-ОКСО-1,2,4-ТРИАЗИН-3-ИЛ)ТИО]МЕТИЛ}-3-ЦЕФЕМ-4-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ
Заявленное изобретение относится к способу получения динатриевой соли гемигептагидрата 7-{[2-аминотиазол-4-ил)-2-син-метоксиимино]ацетамидо}-3-{[(2,5-дигидро-6-гидрокси-2-метил-5-оксо-1,2,4-триазин-3-ил)тио]метил}-3-цефем-4-карбоновой кислоты путем кристаллизации его из водных или водно-органических растворов, фильтрации, промывки и сушки осадка, отличающемуся тем, что кристаллизацию целевого продукта осуществляют путем введения в раствор хлорида или ацетата натрия в количестве, обеспечивающем концентрацию вспомогательного электролита в образующемся растворе от 12,0 до 20%. |
2382790 патент выдан: опубликован: 27.02.2010 |
|
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ЦЕФАЛОСПОРИНА С
Изобретение относится к области биотехнологии и касается производства антибиотика широкого спектра действия цефалоспорина С. Способ из фильтрата предусматривает выделение цефалоспорина с культуральной жидкости, полученной в процессе биосинтеза с использованием приема сорбции на неионогенном синтетическом сорбенте. Десорбцию целевого продукта осуществляют водно-органическим раствором. Полученный элюат пропускают через анионит, десорбируют водным раствором электролита. Далее элюат концентрируют с помощью мембранного метода - обратного осмоса при давлении от 1,8 до 2,9 МПа и температуре от 10 до 15°С с получением концентрированного элюата с содержанием цефалоспорина С от 80 до 120 мг/мл. Из полученного концентрированного элюата антибиотик осаждают в виде соли щелочного металла известными методами. Использование способа позволяет повысить выход цефалоспорина С, улучшить экологию за счет снижения расхода органических растворителей. |
2241039 патент выдан: опубликован: 27.11.2004 |
|
НОВЫЙ СПОСОБ ФЕРМЕНТАТИВНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕФАЛОСПОРИНА
Изобретение относится к новому способу ферментативного получения цефалоспорина общей формулы (I), где R0 представляет собой водород или C1-3 алкокси; Y представляет собой СН2, кислород, серу или окисленную форму серы; R1 представляет собой любую из групп, выбранных из группы, включающей водород, гидрокси, галоген, насыщенный или ненасыщенный, прямой или разветвленный алкил (1-5 атомов углерода; необязательно замененных одним или несколькими гетероатомами), необязательно замещенный гидрокси, галогеном, арилом, алкокси (1-3 атома углерода) или ацилом; и т.д., и R2 выбран из группы, включающей адипил (1,4-дикарбоксибутан), сукцинил, глутарил, пимелил, суберил, 2-(карбоксиэтилтио)ацетил, 3-(карбоксиэтилтио)пропионил, высшие алкиловые насыщенные и высшие алкиловые ненасыщенные дикарбоновые кислоты, из сложной смеси, содержащей, помимо соединения общей формулы (I), 6-аминопенициллановую кислоту (6-АПК) и необязательно одно или несколько N-замещенных  -лактамовых соединений, включающий стадии: (а) подкисления сложной смеси до значения рН ниже 6,5 и выдерживания смеси при рН ниже указанного значения при температуре между 10oС и 150oС; и/или (б) необязательного взаимодействия сложной смеси с источником диоксида углерода; и (в) выделения из смеси, образуемой после стадий (а) и/или (б), производного цефалоспорановой кислоты формулы (I). Предложен также способ получения соединения формулы (II), где R0 представляет собой водород или C1-3 алкокси; Y представляет собой СН2, кислород, серу или окисленную форму серы; R1 представляет собой любую из групп, выбранных из группы, включающей водород, гидрокси, галоген, насыщенный или ненасыщенный, прямой или разветвленный алкил (1-5 атомов углерода; необязательно замененных одним или несколькими гетероатомами), необязательно замещенный гидрокси, галогеном, арилом, алкокси (1-3 атомов углерода) или ацилом; и т.д., включающий стадии выделения соединения формулы (I), где R0, Y и R1 имеют значения, указанные выше; и R2 выбран из группы, включающей адипил (1,4-дикарбоксибутан), сукцинил, глутарил, пимелил, суберил, 2-(карбоксиэтилтио)ацетил, 3-(карбоксиэтилтио)пропионил, высшие алкиловые насыщенные и высшие алкиловые ненасыщенные дикарбоновые кислоты, из сложной смеси, содержащей, помимо соединения общей формулы (I), 6-аминопенициллановую кислоту (6-АПК) и необязательно одно или несколько N-замещенных -лактамовых соединений, путем: (а) подкисления сложной смеси до значения рН ниже 6,5 и выдерживания смеси при рН ниже указанного значения при температуре между 10oС и 150oС; и/или (б) необязательного взаимодействия сложной смеси с источником диоксида углерода; и (в) выделения из смеси, образуемой после стадий (а) и/или (б), производного цефалоспорановой кислоты формулы (I); (г) деацилирования соединения формулы (I) с получением конверсионного раствора, содержащего соединение формулы (II), и (е) выделения соединения (II) из раствора. Технический результат - новый способ получения цефалоспорина. 2 с. и 16 з.п.ф-лы, 14 табл.  
|
2219182 патент выдан: опубликован: 20.12.2003 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА ДЕЗАЦЕТИЛ-7- ГЛУТАРИЛАМИНОЦЕФАЛОСПОРИНОВОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к получению цефалоспоринового промежуточного соединения, в частности, к дезацетил-7-глутариламиноцефалоспориновой кислоте, которую получают в виде концентрированного водного раствора не менее 10 вес/%/об. из водного раствора, содержащего дезацетил-7-глутариламиноцефалоспориновую кислоту в менее концентрированном виде, путем экстракции растворителем - циклогексаноном, с последующей обратной экстракцией в водную фазу. Концентрированный водный раствор находится в форме, которую можно использовать для экономичного получения 7-аминоцефалоспориновой кислоты известными методами. 2 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2166505 патент выдан: опубликован: 10.05.2001 |
|
БИЦИКЛИЧЕСКИЕ КОМПЛЕКСЫ БЕТА-ЛАКТАМ/ ГИДРОКСИБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ БЕТА-ЛАКТАМОВ
Изобретение относится к новым цефалоспоринам и комплексам карбоцефалоспорин/парааминобензойная кислота, методам их получения и в особенности выделения и очистки антибиотиков, содержащих бета-лактамное кольцо. Описываются комплексы формулы (V), где Х - хлор, водород, винил или -CH3; Z - СН2,S или O; n = 0-5; Y - фенил или 1,4-циклогексадиен-1-ил; R1 и R2 - водород или гидроксигруппа при условии, что оба (R1 и R2) не являются водородом; R3 - -COOН, -СОО(С1-С4-алкил), или где R4 - С1-С4-алкил. 3 с. и 3 з.п.ф-лы, 1 табл. 
|
2134265 патент выдан: опубликован: 10.08.1999 |
|
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ЦЕФАКЛОРА ИЗ РЕАКЦИОННОЙ СМЕСИ ФЕРМЕНТАТИВНОГО АЦИЛИРОВАНИЯ Изобретение относится к способу выделения цефаклора из реакционной смеси ферментативного ацилирования путем добавления антрахинон-1,5-дисульфокислоты или ее соли с щелочным металлом к названной смеси с последующим при необходимости подкислением соляной кислотой для выделения соли цефаклор/ антрахинон-1,5-дисульфокислоты в соотношении 1:2. Данное изобретение обеспечивает эффективный и требующий меньших затрат времени способ выделения. 1 с. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2126411 патент выдан: опубликован: 20.02.1999 |
|
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ КИСЛОТ  ЛАКТАМНЫХ АНТИБИОТИКОВ
Способ выделения  -лактамных антибиотиков из водных растворов относится к области медицины, конкретно к получению биологически активных веществ. Цель изобретения - повышение выхода и качества -лактамных антибиотиков. Указанная цель достигается тем, что при осаждении кислоты антибиотика из водного раствора действием на него минеральной кислотой к водному раствору добавляется органический растворитель, ограниченно растворимый в воде, в количестве от 1,1 до 10 об.%. 1 з.п. ф-лы.
|
2107068 патент выдан: опубликован: 20.03.1998 |
|