Гетероциклические соединения, содержащие 5-тиа-1-азабицикло [4.2.0] октановые циклические системы, т.е. соединения, содержащие циклическую систему формулы 
, например цефалоспорины, аналогичные циклические системы дополнительно конденсированные, например 2,3-конденсированные с кислород-, азот- или серосодержащим гетероциклическим кольцом: ...незамещенная или замещенная 7-ациламиноцефалоспорановая кислота, содержащая ацильные группы карбоновых кислот – C07D 501/20
, например цефалоспорины; аналогичные циклические системы дополнительно конденсированные, например 2,3-конденсированные с кислород-, азот- или серосодержащим гетероциклическим кольцомПатенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ЦЕФАЛОСПОРИНА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ АЛЬФА-ЙОД-1-АЗЕТИДИНУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ И ТРИАЛКИЛФОСФИТОВ
Настоящее изобретение относится к способу получения соединения формулы 1
где R1 представляет пара-нитробензил или аллил; и Х представляет атом галогена, включающий следующие стадии: (1) взаимодействие соединения формулы (IVa)
где R1 представляет собой пара-нитробензил или аллил и R2 представляет собой бензил или замещенный бензил; с Р(OR3 )3 в среде растворителя с получением соединения формулы (III)
где R1 представляет пара-нитробензил или аллил; R2 представляет бензил или замещенный бензил; и R3 представляет C 1-6 алкил; и последующее (2) нагревание указанного соединения формулы (III) в растворителе в присутствии LiCl и органического растворимого основания с образованием соединения формулы (II): |
2321590 патент выдан: опубликован: 10.04.2008 |
|
| СПОСОБ И СЛОЖНОЭФИРНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕФАЛОСПОРИНОВ
Изобретение относится к новому способу получения 3-замещенных цефалоспоринов формулы (I) |
2237671 патент выдан: опубликован: 10.10.2004 |
|
| СПОСОБ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ, ПРИГОДНЫЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕФАЛОСПОРИНОВ Изобретение относится к новому способу получения 3-замещенных циклическим простым эфиром цефалоспоринов |
2237670 патент выдан: опубликован: 10.10.2004 |
|
БИЦИКЛИЧЕСКИЕ КОМПЛЕКСЫ БЕТА-ЛАКТАМ/ ГИДРОКСИБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ БЕТА-ЛАКТАМОВ
Изобретение относится к новым цефалоспоринам и комплексам карбоцефалоспорин/парааминобензойная кислота, методам их получения и в особенности выделения и очистки антибиотиков, содержащих бета-лактамное кольцо. Описываются комплексы формулы (V), где Х - хлор, водород, винил или -CH3; Z - СН2,S или O; n = 0-5; Y - фенил или 1,4-циклогексадиен-1-ил; R1 и R2 - водород или гидроксигруппа при условии, что оба (R1 и R2) не являются водородом; R3 - -COOН, -СОО(С1-С4-алкил), или где R4 - С1-С4-алкил. 3 с. и 3 з.п.ф-лы, 1 табл. 
|
2134265 патент выдан: опубликован: 10.08.1999 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕФАЛОСПОРИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
Использование: в химико-фармацевтической промышленности. Сущность изобретения: способ получения цефалоспориновых антибиотиков формулы I, где Р - Н, t-Bu-, gu(Ph)CH-карбоксизащитная группа, Q-H, PhOCH2CO или PHCH2OCO-аминозащитная группа Z-S или-СН2-, R"-(C2-C3)-алкенил. Реагент 1:3-сульфонилоксисодержащее производное цефема формулы II, где Q и P имеют указанные выше значения, Z-фторсульфонилокси, 4-нитробензолсульфонилокси и 4-бромфенилсульфонилокси. Реагент II: органостаниан R"Sn(R2)3 где R" имеет указанные выше значения, R2 - низший алкил. Условия: среда апротонного растворителя, катализатор соединение Pd (II) или Рd (0) в количестве 1-10 моль.% на реагент 1. 2 з.п. ф-лы, Структура соединений формулы I и II.  н
|
2070200 патент выдан: опубликован: 10.12.1996 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ЦЕФЕМА ИЛИ КАРБА(ДЕТИА)ЦЕФЕМА
Использование: в химико-фармацевтической промышленности в качестве промежуточных продуктов для синтеза цефалоспориновых антибиотиков, в частности соединений ф-лы II, где R1-(C2-C6) алкиленил, Z S или CH2 Q H C2H5OCH2CO C6H5CH2OCO P H t-C4H9 (C2H5)2CH Сущность изобретения: производные цефема или карба (детиа)цефема ф-лы (I), где Z - определено выше, Q-C6H5OCH2CO C6H5CH2OCO,P=t=C4H9 (C6H5)2CH Реагент 1: оксизамещенные производные цефема или карби(детиа)цефема ф-лы (III), где Z, Q и P указаны выше. Реагент 2: фторсульфоновый гидрид. Условия реакции: органический растворитель, 0 78°С в присутствии основания. Структура ф-л I, II, III 
|
2044738 патент выдан: опубликован: 27.09.1995 |
|
