Гетероциклические соединения, содержащие 5-тиа-1-азабицикло [4.2.0] октановые циклические системы, т.е. соединения, содержащие циклическую систему формулы 
, например цефалоспорины, аналогичные циклические системы дополнительно конденсированные, например 2,3-конденсированные с кислород-, азот- или серосодержащим гетероциклическим кольцом: .....метиленовые группы, замещенные атомами серы – C07D 501/36
, например цефалоспорины; аналогичные циклические системы дополнительно конденсированные, например 2,3-конденсированные с кислород-, азот- или серосодержащим гетероциклическим кольцомПатенты в данной категории
ПРОИЗВОДНОЕ  -ЛАКТАМНОГО АНТИБИОТИКА ЦЕФТРИАКСОНА
Изобретение относится к новому производному
|
2504548 патент выдан: опубликован: 20.01.2014 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИНАТРИЕВОЙ СОЛИ ГЕМИГЕПТАГИДРАТА 7-{[2-АМИНОТИАЗОЛ-4-ИЛ)-2-СИН-МЕТОКСИИМИНО]АЦЕТАМИДО}-3-{[(2,5-ДИГИДРО-6-ГИДРОКСИ-2-МЕТИЛ-5-ОКСО-1,2,4-ТРИАЗИН-3-ИЛ)ТИО]МЕТИЛ}-3-ЦЕФЕМ-4-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ
Заявленное изобретение относится к способу получения динатриевой соли гемигептагидрата 7-{[2-аминотиазол-4-ил)-2-син-метоксиимино]ацетамидо}-3-{[(2,5-дигидро-6-гидрокси-2-метил-5-оксо-1,2,4-триазин-3-ил)тио]метил}-3-цефем-4-карбоновой кислоты путем кристаллизации его из водных или водно-органических растворов, фильтрации, промывки и сушки осадка, отличающемуся тем, что кристаллизацию целевого продукта осуществляют путем введения в раствор хлорида или ацетата натрия в количестве, обеспечивающем концентрацию вспомогательного электролита в образующемся растворе от 12,0 до 20%. |
2382790 патент выдан: опубликован: 27.02.2010 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАТРИЕВОЙ СОЛИ 7-(1-Н-ТЕТРАЗОЛ-1-ИЛ)-АЦЕТАМИДО-3-(2-МЕТИЛ-1,3,4-ТИАДИАЗОЛ-5-ИЛ)ТИОМЕТИЛ)- 3-ЦЕФЕМ-4-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ(ЦЕФАЗОЛИНА)
Изобретение относится к способу получения высокоэффективного антибиотика цефалоспоринового ряда - натриевой соли 7-(1-Н-тетразол-1-ил)-ацетамидо-3-(2-метил-1,3,4-тиадиазол-5-ил)тиометил)-3-цефем-4-карбоновой кислоты (цефазолина), пригодного для приготовления инъекционных растворов. Способ осуществляется путем кристаллизации цефазолина из водных или водно-органических растворов при введении в раствор хлорида или ацетата натрия в количестве 10-25% от веса воды в растворе, фильтрации выделившейся в осадок натриевой соли цефазолина, промывки осадка и сушки. Заявленный способ обеспечивает получение продукта, удовлетворяющего требованиям соответствующей фармакопейной статьи РФ с выходом 85,1-93,0%. 1 табл. |
2244716 патент выдан: опубликован: 20.01.2005 |
|
| СПОСОБ АЦИЛИРОВАНИЯ 7-АМИНОГРУППЫ ЦЕФАЛОСПОРАНОВОГО КОЛЬЦА, N-ФЕНИЛАЦЕТИЛ-3-ЗАМЕЩЕННЫЙ ЦЕФАЛОСПОРИН Использование: в химии антибиотиков цефалоспоранового ряда. Сущность изобретения: способ ацилирования 7-аминогруппы цефалоспоранового ряда, в соответствии с которым получают аминотиазолилзащищенный аддукт 7-амино-3-ацетоксиметил-3-цефем-4-карбоновой кислоты ацилированием указанной аминогруппы аминотиазолилуксуной кислотой, у которой аминогруппа защищена фенилацетильной группой или феноксиацетильной группой с последующим снятием защиты аминогруппы водным гидролизом в присутствии G-амидазы или соответственно пенициллин-V-амидазы. Раскрыт также новый N-фенилацетил-3-замещенный цефалоспорин, используемый в указанном способе. 2 с.и 1 з.п.ф-лы. | 2109017 патент выдан: опубликован: 20.04.1998 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ЦЕФАЛОСПОРИНА И ИХ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ НЕТОКСИЧНЫЕ СОЛИ, ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ ГИДРОЛИЗУЕМЫЕ СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ, СИН-ИЗОМЕРЫ И ОПТИЧЕСКИЕ ИЗОМЕРЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Новые производные цефалоспорина формулы (I) где R1 - водород или радикал для защиты аминогруппы; R2 и R3 - независимо водород или радикал для защиты гидроксигруппы, или совместно образуют циклическую защищающую диол группу; R4 и R5 - независимо водород или радикал для защиты карбоксила; X и Y - соответственно азот и углерод или соответственно углерод и азот; R6 и R7 - независимо водород, аминогруппа, замещенная аминогруппа, гидроксигруппа, алкоксигруппа, C1-C4-алкил, карбоксил или алкоксикарбонил, или совместно с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют C3-C7-циклоалкил, когда X и Y - соответственно азот и углерод, или R7 - водород или аминогруппа, когда X и Y - соответственно атом углерода и азота; Q - =CH- или =N-, или их фармацевтически приемлемые нетоксичные соли, их физиологически гидролизуемые сложные эфиры, гидраты и сольваты и их изомеры обладают широким спектром высокой антибактериальной активности. 2 с и 3 зп. ф-лы, 2 ил. , 2 табл. |
2091384 патент выдан: опубликован: 27.09.1997 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОТИАЗОЛИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ЦЕФАЛОСПОРИНА
Использование: в медицине в качестве бактерицидных средств. Сущность изобретения: продукт: аминотиазольные производные цефалоспорина ф-лы 1. Реагент 1: Z-2-(2-аминотиазолин-4)-2-алкоксииминоуксусная кислота. Реагент 2: реагент, полученный из диметилформамида и тионилхлорида. Условия реакции: 273 - 233 К, алифатический нитрил. 1 з.п. ф-лы. Структура соединения 1  .
|
2021274 патент выдан: опубликован: 15.10.1994 |
|
-лактамного антибиотика цефтриаксона, представленному общей формулой (I), содержащему группу R1=3-[[(2-метил-6-оксидо-5-оксо-2,5-дигидро-1,2,4-триазин-3-ил)сульфанил]метил] (а), где R2=натрий, R3=2-амино-3-меркаптопропионат ион -HOOC-CH(NH2)-CH2-S-. Соединение синтезировано взаимодействием 
