Гетероциклические соединения, содержащие 5-тиа-1-азабицикло [4.2.0] октановые циклические системы, т.е. соединения, содержащие циклическую систему формулы
, например цефалоспорины, аналогичные циклические системы дополнительно конденсированные, например 2,3-конденсированные с кислород-, азот- или серосодержащим гетероциклическим кольцом: ...с гетероатомами, непосредственно присоединенными в положении 3 – C07D 501/59
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 501/00 Гетероциклические соединения, содержащие 5-тиа-1-азабицикло [4.2.0] октановые циклические системы, т.е. соединения, содержащие циклическую систему формулы
, например цефалоспорины; аналогичные циклические системы дополнительно конденсированные, например 2,3-конденсированные с кислород-, азот- или серосодержащим гетероциклическим кольцом
C07D 501/59 ...с гетероатомами, непосредственно присоединенными в положении 3
Патенты в данной категории
НИТРАТНЫЕ СОЛИ АНТИМИКРОБНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
Настоящее изобретение относится к нитратным солям цефазолина, ампициллина, клиндамицина, ципрофлоксацина, сульфаметоксазола и нитрокси-производного метронидазола, которые могут быть использованы в качестве антимикробных лекарственных средств, в особенности антивирусных, противогрибковых и антибактериальных лекарственных средств. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2288231 патент выдан: опубликован: 27.11.2006 |
|
ЦЕФАЛОСПОРИНОВЫЕ АНТИБИОТИКИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИИ
Изобретение относится к цефалоспориновым антибиотикам, имеющим химическую формулу: |
2281948 патент выдан: опубликован: 20.08.2006 |
|
ПРОЛЕКАРСТВА АНТИБИОТИКА 7-АЦИЛАМИНО-3-ГЕТЕРОАРИЛТИО-3-ЦЕФЕМКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ
Настоящее изобретение относится к соединению формулы:
|
2279435 патент выдан: опубликован: 10.07.2006 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ 7-АЦИЛАМИНО-3-ГЕТЕРОАРИЛТИО-3-ЦЕФЕМКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ КОМПОЗИЦИИ
Изобретение относится к новой (7R)-7-ациламино-3-гетероарилтио-3-цефем-4-карбоновой кислоте формулы ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
2225868 патент выдан: опубликован: 20.03.2004 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ЦЕФАЛОСПОРИНА, СОДЕРЖАЩАЯ ИХ АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПРОИЗВОДНЫЕ 2-АМИНОТИАЗОЛОВ В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ СОЕДИНЕНИЙ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к новым производным цефалоспорина общих формул I и II, где R1 выбран из группы, состоящей из -NНС(О)ZR3, -NR4R5; Z выбран из группы, состоящей из -СН2(Х)m-, -С(NОR6)-; Х - атом серы; m = 0 - 1; R3 - тиазолил, замещенный хлором или аминогруппой, и (СН2)Т, где n = 1 - 6; Т - гуанидино; R4 и R5 каждый - водород; R6 - водород или может быть группой, которая со смежным атомом кислорода образует защищенную гидроксильную группу, 2 - водород; каждый из G, Н, L и М - углерод; J - азот; кольца А, В, D и Е выбраны из группы, состоящей из тиазолила и тиадиазолила; R11 - водород; alk1 - С1-6 алкил; alk2 - С1-6 алкил, необязательно замещенный группой, выбранной из гидроксила, амино и карбоксамидо; р равно 0 - 1; R99 выбран из группы, состоящей из серы и SО2; q равно 1; r = 1 - 3; R12 - NR13R14, группа (а) или (b); R13-R17 каждый - водород, или их фармацевтически приемлемые соли. Антибактериальная композиция, обладающая активностью против метициллинустойчивых, ванкомицинустойчивых или ампициллинустойчивых бактерий, включающая фармацевтически приемлемый носитель и соединение формулы I или I или его соли в эффективном количестве. Способ получения 2-аминотиазола общей формулы III, где Pg1 - водород или трифенилметил и Pg2 трифенилметил. Способ получения соединения формулы III путем взаимодействия соединения формулы IIIа с хлорирующим агентом в органическом растворителе. Технический результат - получение новых производных цефалоспорина. 5 с. и 20 з. п.ф-лы, 2 табл., 5 ил. ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
2172317 патент выдан: опубликован: 20.08.2001 |
|
ГИДРОХЛОРИД 7![]() ![]() |
2118959 патент выдан: опубликован: 20.09.1998 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ЦЕФАЛОСПОРИНА И ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Сущность изобретения: производные цефалоспорина общей формулы (I), в которой R означает атом водорода, C1-C6-алкил или C1-C6-галоидалкил; A и A", взятые вместе, означают группу формулы (II-V), в которой у означает атом азота или водорода, а X означает атом водорода, атом галогена, C1-C6-алкил, C1-C6-алкоксил, амино- или нитрогруппу, или их фармацевтически приемлемые соли и фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного компонента производное цефалоспорина общей формулы (I) и фармацевтически приемлемый носитель. Общая формула (I):![]() 2 с. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2104280 патент выдан: опубликован: 10.02.1998 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ТИОАЛКИЛТИОЦЕФАЛОСПОРИНА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Использование: в медицине. Сущность изобретения: продукт: производные тиоалкилтиоцефалоспорина ф-лы![]() где ацил - низший галогеналкилтио(низший)алканоил или группа (II) ![]() где R3-H, OH, имино, или группа ф-лы ![]() где R4-H, защитная группа, R5-H, низший алкилен, кислород, NOR6; R6-H, защитная группа, низший алкил, низший алкенил, низший циклоалкил, карбокси(низший)алкил или карбокси(низший)алкенил; Het - пиридил, тиадиазолил, триазолил или тетразолил; R1 - простая связь или метилен; R2 - метилен; X=S, Y=H. 2 с.п. ф-лы. |
2071963 патент выдан: опубликован: 20.01.1997 |
|