Гетероциклические соединения, содержащие 5-тиа-1-азабицикло [4.2.0] октановые циклические системы, т.е. соединения, содержащие циклическую систему формулы , например цефалоспорины, аналогичные циклические системы дополнительно конденсированные, например 2,3-конденсированные с кислород-, азот- или серосодержащим гетероциклическим кольцом: ...с гетероатомами, непосредственно присоединенными в положении 3 – C07D 501/59

МПК Раздел C C07 C07D C07D 501/00 C07D 501/59

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ

C07 Органическая химия

C07D Гетероциклические соединения

C07D 501/00 Гетероциклические соединения, содержащие 5-тиа-1-азабицикло [4.2.0] октановые циклические системы, т.е. соединения, содержащие циклическую систему формулы

, например цефалоспорины; аналогичные циклические системы дополнительно конденсированные, например 2,3-конденсированные с кислород-, азот- или серосодержащим гетероциклическим кольцом

C07D 501/59 ...с гетероатомами, непосредственно присоединенными в положении 3

Патенты в данной категории

	НИТРАТНЫЕ СОЛИ АНТИМИКРОБНЫХ СОЕДИНЕНИЙ Настоящее изобретение относится к нитратным солям цефазолина, ампициллина, клиндамицина, ципрофлоксацина, сульфаметоксазола и нитрокси-производного метронидазола, которые могут быть использованы в качестве антимикробных лекарственных средств, в особенности антивирусных, противогрибковых и антибактериальных лекарственных средств. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл.	2288231 патент выдан: опубликован: 27.11.2006
	ЦЕФАЛОСПОРИНОВЫЕ АНТИБИОТИКИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИИ Изобретение относится к цефалоспориновым антибиотикам, имеющим химическую формулу:	2281948 патент выдан: опубликован: 20.08.2006
	ПРОЛЕКАРСТВА АНТИБИОТИКА 7-АЦИЛАМИНО-3-ГЕТЕРОАРИЛТИО-3-ЦЕФЕМКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ Настоящее изобретение относится к соединению формулы:	2279435 патент выдан: опубликован: 10.07.2006

	ПРОИЗВОДНЫЕ 7-АЦИЛАМИНО-3-ГЕТЕРОАРИЛТИО-3-ЦЕФЕМКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ КОМПОЗИЦИИ Изобретение относится к новой (7R)-7-ациламино-3-гетероарилтио-3-цефем-4-карбоновой кислоте формулы или ее фармацевтически приемлемой соли, в которой R¹ выбирают из группы, состоящей из необязательно замещенного тиазола и необязательно замещенного тиадиазола, и R³ представляет собой замещенный пиридил, а также к соединению формулы: или его фармацевтически приемлемой соли, в котором R² выбирают из группы, состоящей из -C(O)-R⁸⁸, -C(O)-OR⁸⁹, -C(O)-CH(NHR³)-alk₄ и , где R⁸⁸ представляет собой ; R³ выбирают из группы, состоящей из водорода, алкила и -C(O)-CH(NH₂)-alk₄; alk₄ выбирают из группы, состоящей из водорода и алкила, необязательно замещенного одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из -СООН, -C(O)-OR⁸⁹, -C(O)NH₂, -ОН, -NH₂ и , где R⁸⁹ выбирают из группы, состоящей из бензгидрила, трет-бутила, аллила, п-нитробензила, бензила, п- или o-нитробензила, 2,2,2-трихлорэтила, циннамила, 2-хлораллила, трет-амила, тритила, 4-метокситритила, 4,4-диметокситритила, триметилсилила, трет-бутилдиметилсилила, -(триметилсилил)этила, 4- или 2-метоксибензила, 2,4-диметоксибензила, 3,4-диметоксибензила, 2,4,6-триметоксибензила, метоксиметила и 3,3-диметилаллила. Антибактериальная композиция для лечения метициллин-устойчивой стафилококковой бактериальной инфекции, содержащая терапевтически эффективное количество (7R)-7-ациламино-3-гетероарилтио-3-цефем-4-карбоновой кислоты или ее соли в фармацевтически приемлемом носителе. Технический результат – получение новых соединений, которые демонстрируют антибиотическую активность в отношении широкого ряда организмов, включая организмы, устойчивые к -лактамным антибиотикам. 4 с и 13 з.п.ф-лы, 2 табл.	2225868 патент выдан: опубликован: 20.03.2004
	ПРОИЗВОДНЫЕ ЦЕФАЛОСПОРИНА, СОДЕРЖАЩАЯ ИХ АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПРОИЗВОДНЫЕ 2-АМИНОТИАЗОЛОВ В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ СОЕДИНЕНИЙ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к новым производным цефалоспорина общих формул I и II, где R¹ выбран из группы, состоящей из -NНС(О)ZR³, -NR⁴R⁵; Z выбран из группы, состоящей из -СН₂(Х)_m-, -С(NОR⁶)-; Х - атом серы; m = 0 - 1; R³ - тиазолил, замещенный хлором или аминогруппой, и (СН₂)Т, где n = 1 - 6; Т - гуанидино; R⁴ и R⁵ каждый - водород; R⁶ - водород или может быть группой, которая со смежным атомом кислорода образует защищенную гидроксильную группу, ² - водород; каждый из G, Н, L и М - углерод; J - азот; кольца А, В, D и Е выбраны из группы, состоящей из тиазолила и тиадиазолила; R¹¹ - водород; alk₁ - С_1-6 алкил; alk₂ - С_1-6 алкил, необязательно замещенный группой, выбранной из гидроксила, амино и карбоксамидо; р равно 0 - 1; R⁹⁹ выбран из группы, состоящей из серы и SО₂; q равно 1; r = 1 - 3; R¹² - NR¹³R¹⁴, группа (а) или (b); R¹³-R¹⁷ каждый - водород, или их фармацевтически приемлемые соли. Антибактериальная композиция, обладающая активностью против метициллинустойчивых, ванкомицинустойчивых или ампициллинустойчивых бактерий, включающая фармацевтически приемлемый носитель и соединение формулы I или I или его соли в эффективном количестве. Способ получения 2-аминотиазола общей формулы III, где Pg₁ - водород или трифенилметил и Pg₂ трифенилметил. Способ получения соединения формулы III путем взаимодействия соединения формулы IIIа с хлорирующим агентом в органическом растворителе. Технический результат - получение новых производных цефалоспорина. 5 с. и 20 з. п.ф-лы, 2 табл., 5 ил.	2172317 патент выдан: опубликован: 20.08.2001
	ГИДРОХЛОРИД 7-[(Z)-2-(2-АМИНО-4-ТИАЗОЛИЛ)-2- ГИДРОКСИИМИНОАЦЕТАМИДО]-3-(1,2,3-ТРИАЗОЛ-4-ИЛ)-ТИОМЕТИЛТИО- 3-ЦЕФЕМ-4-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, ЕГО КРИСТАЛЛОГИДРАТ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Предложены гидрохлорид 7-[(Z)-2-(2-амино-4-тиазолил)-2-гидроксииминоацетамидо] -3-(1,2,3-триазол-4-ил)-тиометилтио-3-цефем-4-карбоновой кислоты и его кристаллогидраты, которые обладают сильной антибиотической активностью и фармацевтической устойчивостью, и, т.о., пригодны в качестве активных ингредиентов клинически пригодных композиций антибиотиков, а также способы их получения. 4 с. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.	2118959 патент выдан: опубликован: 20.09.1998
	ПРОИЗВОДНЫЕ ЦЕФАЛОСПОРИНА И ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Сущность изобретения: производные цефалоспорина общей формулы (I), в которой R означает атом водорода, C₁-C₆-алкил или C₁-C₆-галоидалкил; A и A", взятые вместе, означают группу формулы (II-V), в которой у означает атом азота или водорода, а X означает атом водорода, атом галогена, C₁-C₆-алкил, C₁-C₆-алкоксил, амино- или нитрогруппу, или их фармацевтически приемлемые соли и фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного компонента производное цефалоспорина общей формулы (I) и фармацевтически приемлемый носитель. Общая формула (I): 2 с. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл.	2104280 патент выдан: опубликован: 10.02.1998
	ПРОИЗВОДНЫЕ ТИОАЛКИЛТИОЦЕФАЛОСПОРИНА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Использование: в медицине. Сущность изобретения: продукт: производные тиоалкилтиоцефалоспорина ф-лы где ацил - низший галогеналкилтио(низший)алканоил или группа (II) (II), где R³-H, OH, имино, или группа ф-лы где R⁴-H, защитная группа, R⁵-H, низший алкилен, кислород, NOR⁶; R⁶-H, защитная группа, низший алкил, низший алкенил, низший циклоалкил, карбокси(низший)алкил или карбокси(низший)алкенил; Het - пиридил, тиадиазолил, триазолил или тетразолил; R¹ - простая связь или метилен; R² - метилен; X=S, Y=H. 2 с.п. ф-лы.	2071963 патент выдан: опубликован: 20.01.1997