Гетероциклические соединения, содержащие гетероциклические кольца неустановленного строения – C07D 521/00
Патенты в данной категории
ШТАММ ГРИБА Penicillium simplicissimum (Oudem.) Thom - ПРОДУЦЕНТ ШЕРИНИНОВ
Штамм гриба Penicillium simplicissimum (Oudem.) Thom выделен из морского грунта, собранного на глубине 11 м Амурского залива Японского моря и депонирован во Всероссийской коллекции микроорганизмов ИБФМ им. Г.К.Скрябина РАН под регистрационным номером ВКМ F-4116D. Для выращивания штамма используют питательную среду, не содержащую cахаров. Штамм характеризуется высокой продуктивностью шерининов, обладающих противораковой активностью. Суммарный выход шерининов составляет 55 мг/л питательной среды, основанной на жидком пивном сусле и морской воде, и 36,5 г на 1 кг питательной среды, содержащей пшено. 1 табл. |
2422508 выдан: опубликован: 27.06.2011 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ АЛЬФА-(N-СУЛЬФОНАМИДО)АЦЕТАМИДА КАК ИНГИБИТОРЫ БЕТА-АМИЛОИДА
Изобретение относится к новым -(N-сульфонамидо)ацетамидам формулы (I) или их оптическим изомерам
где значения для R; R1; R 2 и R3 указаны в п.1 формулы. Данные соединения являются ингибиторами продукции -амилоидного пептида ( -АР) и применимы для ингибирования продукции -амилоидного пептида. Изобретение также относится к фармацевтической композиции на основе этих соединений и к способу ингибирования продукции -амилоидного пептида. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 4 табл. |
2300518 выдан: опубликован: 10.06.2007 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ 1,2,4,5-ТЕТРАГИДРОБЕНЗО[D]АЗЕПИНОВ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ
Изобретение относится к органической химии и может найти применение в медицине. Описываются производные 1,2,4,5-тетрагидробензо[d]азепинов общей формулы I
где Х обозначает -N=, =N-, -N<, >С= или =С<, Y обозначает -N=, =N-, -NH-, -СН= или =СН-, пунктирная линия может обозначать связь, а радикалы R1-R16 такие, как это описано в формуле изобретения, а также их фармацевтически приемлемые соли в их рацемической и оптически активной форме. Также описывается лекарственное средство, которое может найти применение при лечении или предупреждении острых и/или хронических неврологических нарушений. Технический результат - получены новые соединения, обладающие полезными биологическими свойствами. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2240317 выдан: опубликован: 20.11.2004 |
|
ПОЛУЧЕНИЕ ПРОСТРАНСТВЕННО ЗАТРУДНЕННЫХ ПРОСТЫХ ЭФИРОВ АМИНА Изобретение относится к новым пространственно затрудненным простым эфирам амина, предназначенным для стабилизации органических материалов. Описывается способ получения соединения формулы I, где R1, R2, R3, R4 независимо друг от друга означают С1-С8 алкил или С1-С5 гидроксиалкил, или R1 и R2 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, представляют собой С5-С12 циклоалкил, или R3 и R4 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, представляют собой С5-С12 циклоалкил; R5, R6, R7, R8 и R9 независимо друг от друга Н, С1-С8 алкил, С2-С8 алкенил, С5-С12 арил, С1-С4 галоалкил, группа, убирающая электрон, или С6-С12 арил, который замещен остатком, выбранным из С1-С4 алкил, С1-С4 алкокси, галогена, и R7 и R8 вместе могут также образовать химическую связь; R - органическая связующая группа, содержащая 2-500 атомов углерода и образующая вместе с атомами углерода, с которыми она непосредственно связана, и с атомом азота замещенную 5-, 6- или 7-членную структуру циклического кольца, заключающийся в том, что соединение формулы II, где R1-R9 имеют вышеуказанные значения, подвергают окислению. Соединение формулы I можно гидрировать или галогенировать традиционными способами. Соединения формулы I и соответствующие гидрированные и/или галогенированные соединения используют в качестве стабилизаторов для органического материала против разрушения светом, кислородом и/или температурой, а также против пожелтения; некоторые из них активны в качестве антипиренов. 8 с. и 7 з.п. ф-лы, 5 табл. | 2224758 выдан: опубликован: 27.02.2004 |
|
6-[ТРИАЗОЛИЛ-[3-(ТРИФТОРМЕТИЛ)ФЕНИЛ]МЕТИЛ]-2-ХИНОЛИНОНЫ И - ХИНОЛИНТИОНЫ, КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к соединениям общей формулы I и их стереохимически изомерным формам, где R представляет собой водород, амино, С1-4 алкил, R2 и R3 - водород, галоген, С1-4 алкил, Y - О или S, -X1 = Х2 - представляет двухвалентный радикал, имеющий формулу -N= CH- или -CH=N-. Данное изобретение относится также к способу получения композиции и к самой композиции, которая содержит соединение формулы I, обладающее способностью подавлять эффекты кератинизации. Изобретение касается нового способа получения соединений формулы I путем взаимодействия нитрона формулы II с эфирообразующим реагентом или сульфонилсодержащим электрофильным реагентом, получая соединение формулы I-b-I и затем, если необходимо, превращают соединение формулы I в кислотно-аддитивную соль. 5 c. и 6 з.п. ф-лы, 5 табл. |
2165419 выдан: опубликован: 20.04.2001 |