Соединения, содержащие элементы VII группы периодической системы Менделеева – C07F 13/00

Изобретение относится к химии элементоорганических соединений, а именно к способу получения биядерных 3,4,5-триарил-1,2-дифосфациклопентадиенидных комплексов марганца общей формулы

где Ar=C₆H₅, пара -F-C₆H₄, пара-Cl-C₆H ₄. Способ включает взаимодействие димера тетракарбонилбромида марганца [MnBr(CO)₄]₂ с 1-триметилстаннил-3,4,5-триарил-1,2-дифосфациклопента-2,4-диеном при их молярном соотношении 1:2 в абсолютном тетрагидрофуране в течение 30 минут при комнатной температуре. Изобретение позволяет увеличить выход продукта, сократить временные и энергетические затраты. 3 пр.

Изобретение относится к огнеупорной композиции для получения литейных форм. Композиция содержит (a) не менее 85 частей по массе огнеупора, (b) 0,5-10 частей по массе связующего и (c) трикарбонил циклопентадиенил марганца, его производные, в количестве от примерно 0,0005 до примерно 4 частей по массе, где части по массе указаны в расчете на 100 частей по массе огнеупорной композиции. Также предложены способы изготовления литейной формы и способ литья металлической детали. Изобретение позволяет изготовить литейные формы с улучшенными экзотермическими свойствами. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 пр.

Изобретение относится к комплексному соединению самонамагничивающегося металла с саленом. Комплексное соединение представлено формулой (I)

Изобретение относится к фотосенсибилизаторам, а именно к конъюгату RGD-содержащего пептида или RGD-пептидомиметика и фотосенсибилизатора, выбранного из тетраарилпорфирина формулы:

или хлорофилла или бактериохлорофилла формул I, II или III;

Изобретение относится к способу получения бис(3,6-ди(трет-бутил)бензосемихинолятов-1,2) кобальта(II) или марганца(II), или никеля(II) общей формулы M(SQ) ₂

где SQ - 3,6-ди(трет-бутил)бензохинолят-1,2, а М=Mn(II) или Со(II), или Ni(II). Способ характеризуется тем, что на первой стадии получают двузамещенную соль щелочного металла и 3,6-ди(трет-бутил)пирокатехина-1,2 с последующим взаимодействием ее с 3,6-ди(трет-бутил)бензохиноном-1,2, образовавшийся 3,6-ди(трет-бутил)бензосемихинолят-1,2 щелочного металла вводят в реакцию с галогенидом Со(II) или Mn(II), или Ni(II) в инертной атмосфере в тетрагидрофуране. Технический результат - упрощение синтеза бис-семихинолятов металлов. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к соединению общей формулы

и его фармацевтически приемлемым солям и сольватам. М обозначает одинаковые или разные атомы металла, выбранные из группы, включающей в себя: Pd, Fe, Mn, Co, Ni, Cu, Zn или Мо, R¹ и R² - независимо друг от друга обозначают водород, амино, гидрокси, карбокси, циано, С _1-12алкил, С_2-12алкенил, С_2-12алкинил, С_1-12алкокси, С_1-12алкиламино, С_1-12 алкоксикарбонил, С_1-12алкиламидо, ариламидо, причем алкильные группировки, входящие в состав указанных заместителей, могут быть, в свою очередь, замещены одной или более чем одной из следующих групп: гидрокси, оксо, карбокси, амино или амидо, R³-R¹⁰ независимо друг от друга обозначают водород, либо NHR³R⁴ и NHR⁵R ⁶, взятые вместе, и(или) NHR⁷R⁸ и NHR⁹R¹⁰, взятые вместе, представляют собой лиганд (или лиганды), содержащий один или несколько донорных алифатических или ароматических атомов азота и занимающие цис-положение у атомов металлов (М). Также предложены фармацевтическая композиция, применение соединения для изготовления лекарственного средства и способ терапевтического воздействия. Технический результат - получение соединения, способного усиливать эффективность действия лекарственных препаратов. 5 н. и 20 з.п. ф-лы, 23 табл.

Изобретение относится к радиофармацевтическому средству для диагностики и лечения (терапии) костных тканей скелета, включающему комплекс золедроновой кислоты с изотопами ^99mТехнеция или ¹⁸⁸Рения, золедроновую кислоту, галогенид олова и возможно антиоксидант - аскорбиновую или гентизиновую кислоту. Изобретение также относится к способу получения радиофармацевтического средства, заключающемуся в том, что лиофилизат, полученный смешением раствора золедроновой кислоты и раствора двухлористого олова в соляной кислоте в атмосфере инертного газа и добавлением гидроксида металла, смешивают с солью металла группы изотопов и раствором радионуклида. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 14 табл.

Изобретение относится к способу получения трехкомпонентных комплексных соединений о-крезокси- и п-хлор-о-крезоксиуксусных кислот, триэтаноламина и металлов, соответствующих общей формуле n[R(o-CH₃)-C₆H₃-OCH₂ COO^-·N⁺H(CH₂CH₂ OH)₃]·MX_m, где R=Н, п-Cl; М=Mg, Ca, Mn, Co, Ni, Cu, Zn, Rh, Ag; X=Cl, NO₃, СН₃ СОО; n=1, 2; m=1-3. Способ заключается во взаимодействии триэтаноламмониевых солей o-крезоксиуксусной и п-хлор-o-крезоксиуксусной кислоты с соответствующей солью металла в спиртовой или водной среде предпочтительно при комнатной температуре в течение 1-48 часов. Выделение трехкомпонентных комплексных соединений осуществляют отгонкой растворителя с последующим промыванием образовавшегося порошка эфиром и высушиванием в вакууме. Указанные комплексные соединения могут найти применение в качестве основы для создания лекарственных препаратов. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения алкоголятов марганца (II), который может быть использован в различных областях синтеза, в очистке сложных многокомпонентных смесей от спиртов, в аналитическом контроле и в научных исследованиях. Способ заключается в прямом взаимодействии металла со спиртом в бисерной мельнице вертикального типа. При этом в качестве жидкой фазы берут соответствующий спирт в массовом соотношении со стеклянным бисером 1:1,5, марганец дозируют в количестве 5,81-43,3% от массы жидкой фазы, процесс начинают при комнатной температуре и ведут при контроле методом отбора проб и определения в них содержаний соединений марганца (II) до практически количественного израсходования всего загруженного металла, после чего перемешивание в бисерной мельнице прекращают, суспензию реакционной смеси отделяют от бисера и направляют на фильтрование, осадок алкоголята промывают растворителем жидкой фазы и направляют на очистку путем перекристаллизации, а фильтрат и промывную жидкую фазу со следами растворенного алкоголята возвращают в повторный процесс. Как правило, в качестве спирта используют C₁-C₅-спирты нормального и изостроения, циклогексанол, этилцеллозольв и этиленгликоль. Способ позволяет проводить взаимодействие марганца со спиртом в условиях, при которых оно оказалось бы количественным в отношении реагента в недостатке, протекало с технологически приемлемыми скоростями и приводило к накоплению основной массы продукта в твердой фазе, которую можно легко отделять простым фильтрованием. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к новым по существу чистым син-аминокислотам формул I и II, которые обладают способностью специфического связывания в биологической системе и могут быть использованы для получения изображения опухоли

и

В формулах I и II Y и Z независимо выбраны из группы, состоящей из СН₂ и (CR₄R ₅)_n, n=1, 2; R₁-R₃ независимо выбраны из группы, состоящей из Н и алкила C₁-C ₄; R₄, R₅=H и R₇= ¹⁸F. Изобретение относится также к способу синтеза син-аминокислот формулы II, который включает в себя стадии превращения кетона в транс-спирт формулы I и превращения полученного транс-спирта в син-аминокислоту формулы II, а также к фармацевтической композиции для получения изображения опухоли и способу получения изображения опухоли. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фумарата марганца (II) путем непосредственного взаимодействия металла с кислотой, причем процесс проводят в бисерной мельнице вертикального типа при соотношении масс бисера и загрузки реакционной смеси 1:1, в качестве жидкой фазы загрузки берут раствор фумаровой кислоты в органическом растворителе с содержанием кислоты 0,70-1,80 моль/кг, марганец дозируют в стехиометрическом с кислотой количестве или же в недостатке до 5%, процесс начинают с загрузки растворителя жидкой фазы и кислоты и приготовления раствора кислоты в работающей бисерной мельнице, после чего загружают металл и ведут процесс в диапазоне температур 25-35°С при сдерживании самопроизвольного роста температуры применением принудительного охлаждения и контроле методом отбора проб и определения в них содержаний соли марганца и остаточных количеств кислоты до достижения близких к расчетным при количественном превращении реагента в недостатке значений, после чего перемешивание и охлаждение прекращают, суспензию реакционной смеси отделяют от стеклянного бисера, охлаждают до температуры 5,2-6,2°С и фильтруют, осадок на фильтре промывают охлажденным до примерно такой же температуры растворителем жидкой фазы и направляют на очистку путем перекристаллизации, а фильтрат и промывной растворитель возвращают в повторный процесс. Способ прост в аппаратурном оформлении. Целевое вещество легко отделяется, нет вспомогательных веществ, которые загрязняют получаемый продукт. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фумарата марганца (II) из металла и его оксида (III) путем непосредственного взаимодействия металла и его оксида Mn ₂О₃ с кислотой в присутствии жидкой фазы и стимулирующей добавки йода в бисерной мельнице вертикального типа со стеклянным бисером в качестве перетирающего агента, причем загрузку металла и его оксида берут в мольном соотношении (2±0,1):1 в суммарном количестве 7,87-10,93% от массы загрузки, кислоту вводят с 15-25%-ным избытком от расчетного значения, равного числу молей металла и удвоенному числу молей оксида металла в загрузке, в качестве основы жидкой фазы берут изоамиловый спирт, в котором растворяют стимулирующую добавку йода в количестве 0,02-0,05 моль/кг, загрузку начинают со стеклянного бисера, вводимого в массовом соотношении с реакционной смесью 1,35:1, далее вводят растворитель жидкой фазы, кислоту и стимулирующую добавку и после кратковременного перемешивания без его прекращения оксид металла и металл, принимая этот момент за начало процесса, сразу же вводят принудительное охлаждение, стабилизируют рабочую температуру в диапазоне 33-45°С и в таком режиме доводят процесс до практически количественного превращения загруженных металла и его оксида в целевую соль, после чего перемешивание и принудительное охлаждение прекращают, реакционную смесь отделяют от стеклянного бисера, охлаждают температуру до 5-6°С и выдерживают при такой температуре 1-2 часа, твердую фазу целевой соли отфильтровывают и промывают на фильтре охлажденным до примерно такой же температуры изоамиловым спиртом, после чего направляют на очистку путем перекристаллизации, а фильтрат и промывной растворитель, содержащие избыточную кислоту, основную массу стимулирующей добавки и небольшое количество растворенной целевой соли, возвращают на загрузку повторного процесса. Малоотходный способ позволяет получить целевой продукт из доступного оксида марганца, процесс прост в аппаратурном оформлении. Процесс проводят в мягких температурных условиях, целевое вещество легко отделяется.

Настоящее изобретение относится к хелатообразующим агентам и их комплексам с технецием, которые могут быть использованы в качестве радиофармацевтических средств и охарактеризованы формулой I

где X является -NR-, -CO₂-, -СО-,

-NR(C=S)-, -NR(C=O)-, -CONR- или Q; Y представляет собой аминокислоту, -СН₂-, -СН₂ OCH₂-, -ОСН₂СН₂O- или X; Z - группировка из пептидов, их аналогов, субстратов, антагонистов или ингибиторов ферментов, рецептор-связывающих соединений, олигонуклеотидов, олиго-ДНК- или олиго-РНК-фрагментов; n - число от 1 до 8; m - число от 0 до 30; R представляет собой Н, С_1-4алкил, С_2-4алкоксиалкил, С_1-4гидроксиалкил или С_1-4фторалкил; Q представляет собой остаток сукцинимида, А - фармацевтически приемлемый анион. Технический результат - получение новых хелатообразующих агентов, пригодных для получения комплексов технеция. 5 н. и 17 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения оксалата марганца (II) путем прямого взаимодействия металла с кислотой в бисерной мельнице в присутствии жидкой фазы, в котором марганец и щавелевую кислоту загружают в бисерную мельницу в стехиометрическом соотношении в количестве 0,75-2,4 моль/кг загрузки при массовом соотношении загрузки и стеклянного бисера 1:1,2, в качестве растворителя жидкой фазы используют воду или органическое вещество либо смесь органических веществ; загрузку ведут в последовательности растворитель жидкой фазы, кислота, затем металл; процесс начинают при комнатной температуре и проводят в условиях принудительного охлаждения в диапазоне температур 18-39°С при контроле за ходом протекания методом отбора проб до практически полного израсходования загруженных реагентов на образование продукта, после чего перемешивание и охлаждение прекращают, суспензию реакционной смеси отделяют от стеклянного бисера и фильтруют, осадок соли направляют на очистку продукта от следов непрореагировавшего металла, а фильтрат возвращают в повторный процесс. Способ позволяет получать целевой продукт в отсутствие диоксида марганца и стимулирующей добавки при близких к комнатной температурах. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к получению солей марганца с органическими кислотами, в частности к соли двухвалентного марганца и муравьиной кислоты. Способ осуществляют взаимодействием марганца, его оксидов в состоянии высшей валентности с раствором муравьиной кислоты в органическом растворителе в присутствии йода как стимулирующей добавки. Процесс проводят в бисерной мельнице вертикального типа с обратным холодильником-конденсатором, высокоскоростной лопастной мешалкой и стеклянным бисером в качестве перетирающего агента, загружаемым в массовом соотношении с загрузкой жидкой фазы (1÷2):1. Жидкая фаза состоит из раствора муравьиной кислоты в органическом растворителе. Концентрация кислоты берется в диапазоне 3,5÷10,8 моль/кг. В загруженной жидкой фазе растворяют стимулирующую добавку йода в количестве 0,025-0,100 моль/кг жидкой фазы. Соотношения масс жидкой фазы и суммы металлического марганца и оксида марганца (4,9÷11):1. Мольное соотношение металла и оксида в загрузке (1,8÷2,2):1. Металл и оксид загружают последними. Предпочтительно в качестве растворителя используют бутиловый спирт, этилацетат, этиленгликоль, 1,4-диоксан, диметилформамид. Процесс начинают и ведут при комнатной температуре до практически полного расходования всего загруженного оксида марганца. Затем перемешивание прекращают, суспензию соли отделяют от бисера и непрореагировавшего марганца и далее фильтруют. Фильтрат и непрореагировавший марганец возвращают в повторный процесс, а отфильтрованный осадок соли подвергают очистке путем перекристаллизации. Технический результат - упрощение способа при использовании доступных реагентов. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному твердофазному способу приготовления радиоизотопных индикаторов, в частности, для приготовления соединений, меченных ¹⁸ F, которые могут быть применены в качестве радиоактивных индикаторов для позитронной эмиссионной томографии (ПЭТ). В частности, изобретение относится к способу приготовления меченного ¹⁸ Е индикатора, включающему обработку закрепленного на смоле предшественника формулы (I): ТВЕРДЫЙ НОСИТЕЛЬ-ЛИНКЕР-Х-ИНДИКАТОР, где Х - это группа, способствующая нуклеофильному замещению по определенному центру закрепленного ИНДИКАТОРА, ионом ¹⁸ F^- для получения меченого индикатора формулы (II): ¹⁸F-ИНДИКАТОР; к соединению формулы (Ib):

Изобретение относится к способу получения бромпроизводных фуллерена С₆₀. Процесс заключается во взаимодействии бромоформа и тетрабромметана с фуллереном С₆₀ в присутствии родийсодержащего катализатора - комплекса Уилкинсона [RhCl(PPh₃)₃] при 100°С в течение 10-20 часов, при мольном соотношении [Rh]:[С ₆₀]:[CHBr₃ или CBr ₄]=1:100:100-500. Технический результат - увеличение выхода продукта, уменьшение количества отходов, незначительный расход катализатора. 1 табл.

Изобретение относится к технологии получения неорганических солей уксусной кислоты. Способ осуществляют взаимодействием металлического марганца или его диоксида с уксусной кислотой в присутствии окислителя. Процесс проводят в бисерной мельнице вертикального типа с обратным холодильником-конденсатором, высокоскоростной лопастной мешалкой и стеклянным бисером в качестве перетирающего агента, загружаемым в массовом соотношении к жидкой фазе 1,5:1. Жидкая фаза представляет собой раствор ледяной уксусной кислоты в растворителе, в качестве которого используют этилцеллозольв, этиленгликоль, 1,4-диоксан, изоамиловый и н-бутиловый спирты. Концентрация кислоты в жидкой фазе 3,4÷5 моль/кг. Далее в жидкую фазу загружают: йод в количестве 0,025-0,070 моль/кг жидкой фазы, металлический марганец и диоксид марганца в мольном соотношении 2:1 в количестве 11,8% от массы жидкой фазы. Процесс начинают при комнатной температуре и ведут при самонагреве до 30-38°С до практически полного израсходования диоксида марганца. Полученную суспензию соли отделяют от бисера и непрореагировавшего марганца и фильтруют. Фильтрат возвращают на повторный процесс, а осадок очищают перекристаллизацией. Технический результат - упрощение способа с использованием доступного сырья при низких отходах производства. 2 з.п. ф-лы, табл.

Изобретение относится к получению ацетилацетоната марганца (III), который может быть использован в качестве катализаторов, а также как инициатор полимеризации виниловых мономеров. Способ осуществляют в водной среде, используя ацетилацетонат аммония, свежеприготовленный путем смешения ацетилацетона с водным раствором аммиака. В качестве окислителя используют перекись водорода и в реакционную смесь дополнительно вводят бикарбонат натрия. Последовательно осуществляют взаимодействие тетрагидрата хлорида марганца (II) с бикарбонатом натрия, отделение полученного карбоната марганца (II) в виде пасты, введение в нее ацетилацетоната аммония, отделение полученного ацетилацетоната марганца (II) в виде пасты, введение в нее ацетилацетоната аммиака, а затем - водного раствора перекиси водорода с последующим выделением полученного ацетилацетоната марганца (III). Технический результат - улучшение экономических и экологических показателей процесса при выходе целевого продукта 95%.

Изобретение относится к средствам регуляции (поддержания или угнетения) физической работоспособности и/или адаптации к различным вариантам гипоксии, представленным сольватированными комплексными соединениями общей формулы I

Kat^m+[L¹ _qЭL²]An^n-·p.Solv

где L¹ - аминотиолы R¹NHCH(R² )(CH²)_1-2SR³

и где R ¹ - H, алкил C_1-20 или RCO, a R - алкил C _1-19; R² - H или карбоксил, R³ - H, алкил С_1-20, алкенил С_2-20 или бензил, a q может принимать значения 1, 2 или 3; L² - галоген, вода и/или органический лиганд.

Например, бис(N-ацетил-L-цистеинато)аквоцинк(II) дисемигидрат, угнетающий физическую работоспособность, в дозе 50 мг/кг повышает время выживания мышей в 6 раз, а кошек в 2,8 раза в условиях острой гипоксии с гиперкапнией, а в условиях острой гипобарической гипоксии повышает время выживания мышей в 4 раза. В тех же условиях известные антигипоксанты: амтизол, ацизол или мексидол неактивны или значительно уступают указанному соединению по своей активности. Бис (N-ацетил-L-цистеинато) железо(II) пентагидрат активнее, чем известные антигипоксанты защищает экспериментальных животных в 4-х вариантах гипоксии. Близок к перечисленным соединениям по антигипоксантной активности бис(N-ацетил-L-цистеинато)цинк(II) сульфат октагидрат. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 11 табл.

Описываются перфторалкилсодержащие металлические комплексы общей формулы I

R^F-L-A

где R^F является перфторированной, прямой или разветвленной углеродной цепью -C_nF_2nX, где Х означает концевой атом фтора, хлора, брома, йода или водорода, а n означает число от 4 до 30,

L является прямой связью, метиленовой группой, группой -NHCO, группой

,

при этом р означает число от 0 до 10, q и u независимо друг от друга означают числа 0 или 1, R¹ является атомом водорода, метильной группой, группой –CH₂-ОН-, -CH₂-CO₂H- или цепью C₂-C ₁₅, которая при необходимости прервана 1-3 атомами кислорода, 1-2>СО-группами или фенильной группой, необязательно замещенной 1-2-карбоксильными группами и/или замещена 1-4-гидроксигруппами, 1-2 С_1-4алкоксигруппами, 1-2-карбоксильными группами, группой -SO₃Н-, или является прямой, разветвленной, насыщенной или ненасыщенной С₂-₃₀ углеродной цепью, возможно содержащей 1-10 атомов кислорода, 1-3-NR’-групп, 1-2 атома серы, пиперазин, -CONR’-группу, -NR’CO-группу, группу SO₂, группу–NR’CO₂, 1-2-CO-группы, группу–CO-N-T-N(R’)-SO ₂-R^F, фенильную группу, возможно замещенную 1-2 карбоксильными группами, и/или которая прервана этими группами, и/или возможно замещена 1-3-OR’-группами, 1-2 оксогруппами, 1-2-NH-COR’-группами, 1-2-CONHR’-группами, 1-2-(CH₂)_p-CO ₂H-группами, 1-2 группами –(CH₂)_p -(O)_q-CH₂CH₂-R^F, где R¹, R^F, и p, и q имеют указанные выше значения и Т обозначает цепь С₂-С₁₀, которая при необходимости прервана 1-2 атомами кислорода или 1-2 –NHCO-группами, А представляет собой различные металлические комплексы или их соли органических и/или неорганических оснований, или аминокислот, или амидов аминокислот, способы их получения и фармацевтическое средство, их содержащее, в качестве контрастных веществ in vivo в ядерной спинтомографии (MPT), предпочтительно в качестве агента кровяного депо и как лимфографика. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 5 табл., 6 ил.