Металлоцены: .металлов группы железа или платины – C07F 17/02

Изобретение относится к способам получения симметричных дизамещенных 1,1 -бис-(триорганосилил)ферроценов. Предложен способ получения гетероаннулярных 1,1 -бис-(диметилалкоксисилил)-ферроценов взаимодействием безводного хлористого железа и диметилалкоксисилилциклопентадиенов в среде органического растворителя, в котором депротонирующим агентом реакции конденсации хлористого железа с силилпроизводными циклопентадиена являются натрийпроизводные низших спиртов, такие как метилат, этилат или изопропилат натрия. Технический результат - предложенный способ экономичен и позволяет получать 1,1 -бис-(диметилалкоксисилил)-ферроцены с высоким выходом. 4 пр.

Изобретение относится к способу получения новых соединений-диад (I) с двумя разными, не сопряженными друг с другом, хромофорными фрагментами, содержащими азогруппы и остатки ферроцена, и их использованию для тушения флуоресценции флуорофоров.

Изобретение относится к полимерам на основе поли(ферроценил)силана, использующимся в фотонных полупроводниковых матрицах. Предложен ячеистый полимер на основе поли(ферроценил)силана, включающий в себя повторяющиеся блоки трех типов структур, способ его получения, основанный на пространственном сшивании базового полимера и связующего компонента, и пленка, включающая в себя подложку и связанный с ней ячеистый полимер на основе поли(ферроценил)силана. Технический результат: предложенные ячеистые полимеры имеют трехмерную структуру и получаются технологичным способом, не требующим специальной многостадийной очистки исходных реагентов. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области синтеза солей платиновых металлов, в частности солей палладия, а именно пропионата палладия. Способ получения пропионата палладия включает растворение металлического палладия в концентрированной азотной кислоте, упаривание полученного раствора, причем раствор азотнокислого палладия после упаривания, до начала кристаллизации соли нитрата палладия (II) при температуре раствора (15-80)°С, обрабатывают NO с расходом NO (0,3-0,7) м³ (н.у.) на 1 кг исходного металлического палладия и добавляют пропионовую кислоту с расходом (2,0-3,0) л на 1 кг исходного металлического палладия или ангидрид пропионовой кислоты с расходом (2,0-2,5) л на 1 кг палладия, прогревают образовавшийся раствор или суспензию в атмосфере инертного газа с его расходом примерно 20 м³ (н.у.) на 1 м³ раствора, при температуре (90-120)°С в течение (30-60) мин в случае добавления пропионовой кислоты либо при температуре (80-110)°С не менее 30 мин в случае добавления ангидрида пропионовой кислоты и охлаждают полученный раствор или суспензию до температуры не выше 20°С с продолжительностью кристаллизации продукта не менее 6 часов. Изобретение позволяет реализовать стабильный способ получения пропионата палладия и добиться его выделения с высоким выходом в монофазовом состоянии. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к соединениям формул I или I',

, ,

в которых радикалы R₁ представляют собой атом водорода, a R'₁ представляет собой С₁-С₄-алкил; X₁ и Х₂ каждый, независимо друг от друга, представляет собой втор-фосфиновую группу, где вторичные фосфиновые группы X₁ и Х ₂ содержат углеводородные радикалы, которые включают от 1 до 22 атомов углерода и могут быть незамещенными или замещенными, и/или содержать гетероатомы, выбранные из группы, включающей О, S и N(С₁-С₄-алкил); R₂ представляет собой водород; Т представляет собой С-связанный С₃ -С₂₀-гетероарилен, в котором гетероарильные группы, из которых получают гетероарилен, это пиррол, N-метилпиррол, фуран, тиофен, индол, N-метилиндол, бензофуран, бензотиофен, пиридин, пиримидин и хинолин; v представляет собой 0; группа X₁ в гетероцикле гетероарилена связана в орто-положение по отношению к связи Т-С*; * обозначает смесь рацемических или энантиомерно чистых диастереомеров или чистые рацемические или энантиомерно чистые диастереомеры. Также предложены комплексы металлов, способ получения хиральных органических соединений и применение комплексов металлов для получения хиральных органических соединений. Технический результат - изобретение позволяет получить высокие оптические выходы при гидрировании прохиральных органических соединений. 5 н. и 12 з.п. ф-лы.

Описаны соединения формулы I,

,

где R₁ представляет собой фенил, R₂ представляет собой диметиламиногруппу, и R представляет собой радикал формулы

,

где R₃ представляет собой метил, R₄ представляет собой Н или метоксил, которые являются лигандами для металлокомплексов, используемых как гомогенные катализаторы гидрирования прохиральных органических соединений, содержащих двойные связи, при использовании которых можно достичь очень высоких активности и производительности, а также энантиоселективности. 4 н. и 2 з.п. ф-лы.

Описывается каталитическая система, состоящая из соединения общей формулы I или его соли, объединяемого с металлом VIIIB группы, где А₁ и А₂ , а также А₃, А₄ и A₅ (когда присутствуют), К, D, Е, X ¹-X⁴, Q¹, Q ², M, L¹ имеют значения, указанные в формуле изобретения. Система пригодна для карбонилирования этиленовых ненасыщенных соединений. 10 н. и 35 з.п.ф-лы, 9 табл.

Использование: в синтезе присадок к углеводородным топливам. Сущность: ферроцен алкилируют продуктами пиролиза бензина, содержащими до 30-35 мас.% непредельных углеводородов различного строения, в присутствии дихлорида железа, бициклопентадиенила, диэтиламина при комнатной температуре. Затем добавляют 1-5 мас.% каталитической системы AlCCl₄, активированной 5-25 мас.% диизопропилового эфира, перемешивают реакционную смеси при температуре 20-90°С в течение 0,5-8 часов. Полученный продукт подвергают адсорбции и выделяют целевой продукт. Технический результат - получение присадки 96-98%-ной чистоты и с выходами до 74%. 3 табл.

Изобретение относится к активному по отношению к нейрорецепторам N-[(4-фенил-1-пиперазинил)алкил]-замещенному гетероаренкарбоксамиду общей формулы (I) и к структурно аналогичным 2-ферроцениловым соединениям общей формулы (II)

Данное изобретение относится к способу получения присадки к топливам, в том числе углеводородным и твердым, улучшающей их антидетонационные, антидымные, противонагарные свойства, улучшающей характеристики их сгорания, а также повышающей цетановое число, и представляющей собой комплексное соединение железа, т.е. дициклопентадиенил железа (ферроцен). Способ осуществляют путем взаимодействия безводного изопропилата натрия, циклопентадиена и бистетрагидрофураната-дихлорида железа в среде изопропилового спирта и диэтиламина при массовом соотношении компонентов, равном соответственно 1,64:1,32:2,71:20:0,73, путем их перемешивания в течение 1-5 часов при температуре 0-30°С. В результате использования заявленного способа получают ферроцен с высоким выходом и высокого качества. 4 пр. 3 табл.

Описаны смеси металлоценилфталоцианинов, которые готовят реакцией смеси, включающей два фталоцианина (I) и (II) с металлоценовым производным в присутствии катализатора, а также олигомерные металлоценилфталоцианины, способ их получения, и оптический носитель информации, включающий в записывающий слой смесь по любому пп.1 или 2 или соединение по пп.3-10.

Описывается композиция, которая включает: I) одно или несколько соединений формулы (I):