Соединения, содержащие элементы III группы периодической системы Менделеева: ..циклические соединения, содержащие одно или несколько колец с атомами бора, но без атомов углерода в кольце – C07F 5/05
Патенты в данной категории
ФОСФОЛИПИДНЫЙ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ ЗОНД И ТЕСТ-СИСТЕМА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ ФОСФОЛИПАЗЫ А2 В СЫВОРОТКЕ КРОВИ
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к фосфолипидному флуоресцентному зонду, и может быть использовано в медицине. Указанный фосфолипидный флуоресцентный зонд, характеризующийся следующим названием 1-[13-(4,4-дифтор-1,3,5,7-тетраметил-4-бора-3а,4а-диаза-s-индацен-8-ил)тридеканоил]-2-(10-{[(2-гидроксинафтил-1)азофенил-4]азофенил-4}деканоил)-sn-глицеро-3-фосфохолин, используют в составе тест-системы для определения активности фосфолипазы А2 группы IIA (секФЛА2(IIA)) в сыворотке крови, которая также содержит везикулярную фосфолипидную матрицу для включения зонда, состоящую из фосфатидилхолина, лизофосфатидилхолина и фосфатидилглицерина, буферный раствор и фосфолипазу А2 пчелиного яда в качестве стандарта. Изобретение позволяет достоверно определять активность секФЛА2(IIA)в сыворотке крови человека в клинических условиях. 2 н.п. ф-лы, 5 ил., 5 пр. |
2517538 патент выдан: опубликован: 27.05.2014 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ В-ТРИАЛЛИЛБОРАЗОЛА (ВАРИАНТЫ)
Изобретение относится к области элементоорганической химии и касается способа получения В-триаллилборазола (БТАБ). Способ включает взаимодействие избытка сухого газообразного аммиака с производным аллилборана. В качестве производного аллилборана используют триаллилборан. Взаимодействие осуществляют в атмосфере сухого инертного газа при охлаждении реакционной смеси до температуры, не превышающей 30°С. После прекращения самопроизвольного разогрева реакционной смеси подачу аммиака прекращают, а реакционную смесь нагревают и выдерживают при температуре 150-155°С в течение не менее 1 часа. Также предложен вариант способа получения В-триаллилборазола. Изобретение позволяет повысить выход В-триаллилборазола и расширить арсенал технических средств для его получения. 2 н.п. ф-лы, 9 пр. |
2482121 патент выдан: опубликован: 20.05.2013 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ БОРОКСИНА В КАЧЕСТВЕ ОГНЕЗАЩИТНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
Изобретение относится к соединению, содержащему бороксиновый цикл, в котором атомы бора данного цикла имеют заместитель, содержащий оксифункцию, связанную с (1) атомом бора и с (2) ненасыщенной не ароматической частью, содержащей тройную углерод-углеродную связь. Также предложены способ получения данного соединения, применение соединения, огнестойкая композиция полимерной смолы и изделие. Изобретение позволяет получить соединения, обладающие пониженной воспламеняемостью при сохранении механических и термических характеристик. 5 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 табл. |
2399623 патент выдан: опубликован: 20.09.2010 |
|
ТРИЭТИНИЛБОРАЗИНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ТРИЭТИНИЛБОРАЗИНОВ И СПОСОБ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ Настоящее изобретение касается нового соединения на основе бора и азота формулы (I). Оно имеет отношение к способу получения указанного соединения формулы (I). Оно касается также способа обработки соединения формулы (I), отличающегося тем, что частично или полностью восстанавливают тройные углерод-углеродные связи до двойных или, при необходимости, до простых углерод-углеродных связей. Кроме того, в настоящем изобретении описывается способ получения полимеров на основе бора и азота, отличающийся тем, что соединение формулы (I) или продукт его восстановления подвергают термической обработке, в присутствии или без катализатора типа анионного, катионного, содержащего свободные радикалы и/или на основе переходных металлов. Наконец, в настоящем изобретении описан способ изготовления керамики на основе нитрида бора, состоящий в проведении пиролиза полученных полимеров, описанных выше. Соединения I обладают очень высокую активность. Таким образом, появляется возможность легко получить полимеризованные и поперечно сшитые соединения без необходимости применения дополнительных реактивов. 4 с. и 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл. | 2115654 патент выдан: опубликован: 20.07.1998 |
|