Соединения, содержащие элементы IV группы периодической системы Менделеева: .соединения кремния – C07F 7/02

Изобретение относится к офтальмологическим устройствам и способам их изготовления. Предложена мягкая силиконовая гидрогелевая контактная линза, которая обладает способностью доставлять гидрофобный обеспечивающий комфорт агент (фосфолипид, гликолипид, глицерогликолипид, сфинголипид, сфингогликолипид, жирный спирт, содержащий от 8 до 36 атомов углерода, или их смесь) в глаз пользователя, постепенно высвобождая его из полимерной матрицы, состоящей из гидрофобных звеньев, образованных из кремнийсодержащего мономера или макромера, и гидрофильных звеньев, образованных из гидрофильного мономера или макромера, во время ношения. Предложен также способ получения указанной контактной линзы. Технический результат - в предложенной мягкой силиконовой контактной линзе гидрофобный обеспечивающий комфорт агент не связан ковалентно с полимерной матрицей, а распределен в ней и может высвобождаться из мягкой гидрогелевой контактной линзы в глаз пользователя во время ношения надежным образом в течение длительного периода времени и тем самым упрочнять и стабилизировать липидный слой пленки слезной жидкости и уменьшать сухость глаз. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 табл., 7 пр.

Изобретение относится к способам получения триэтоксисилана, пригодного для производства моносилана для полупроводниковой техники и солнечной энергетики, а также для различных кремнийорганических жидкостей и полимеров. Предложен способ получения триэтоксисилана прямым взаимодействием металлургического кремния с сухим этиловым спиртом в среде высококипящего растворителя в присутствии катализатора хлорида меди (I), причем повышение эффективности процесса достигается двухстадийной активацией смеси кремния, растворителя и катализатора. На первой стадии смесь выдерживают в токе водорода при 180-250°С в течение 0,5-2,5 часов при перемешивании. На второй - выдерживают реакционную массу в тех же условиях в атмосфере инертного газа без перемешивания. Технический результат - предложенный способ активации реакционной массы позволяет достигать конверсии кремния более 75% и селективности по триэтоксисилану свыше 80%. 7 пр.

Изобретение относится к способам получения алкоксисиланов с применением микроволновой энергии. Предложен способ, при котором металлический кремний, подходящее гидроксисоединение и медный катализатор подвергают действию микроволнового излучения с образованием соответствующего триалкоксисилана. Технический результат - предложенный способ обеспечивает получение целевых алкоксисиланов с высокой селективностью при меньших температурах и за меньшее время по сравнению с традиционными способами. 28 з.п. ф-лы, 16 пр.

Изобретение относится к светоизлучающим устройствам, использующим нестехиометрические тетрагональные щелочноземельные силикатные люминофоры. Предложенное светоизлучающее устройство включает в себя светоизлучающий диод, излучающий свет в ультрафиолетовой или видимой части спектра, и нестехиометрический люминесцентный материал, размещенный вокруг светоизлучающего диода. Люминесцентный материал поглощает по меньшей мере часть света, излучаемого светоизлучающим диодом, и излучает свет с отличающейся от поглощенного света длиной волны. Нестехиометрический люминесцентный материал имеет тетрагональную кристаллическую структуру и содержит больше кремния в кристаллической решетке, чем его содержится в кристаллической решетке силикатных люминофоров, имеющих стехиометрическую кристаллическую структуру. Технический результат - благодаря использованию нестехиометрических тетрагональных щелочноземельных силикатных люминофоров могут быть получены светоизлучающие устройства, обладающие повышенной стойкостью к воздействию температуры и влажности. 18 з.п. ф-лы, 12 ил., 3 табл., 3 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения кремнийфурансодержащих мономеров, стабильных во времени, способных совмещаться с эпоксидными смолами и модифицировать физико-механические и термомеханические свойства отвержденных эпоксидных композиций. Способ заключается во взаимодействии тетрахлорсилана с фурфуриловым спиртом в среде абсолютного ацетона при охлаждении до 0-5°C в присутствии триэтиламина. Мольное соотношение тетрахлорсилан:фурфуриловый спирт:триэтиламин составляет 1:4:4. 1 пр.

Изобретение относится к химии кремнийорганических соединений, а именно к разработке эффективного медьсодержащего катализатора, применяемого для прямого синтеза триэтоксисилана из металлургического кремния и этилового спирта, а также способу получения такого катализатора. Описан катализатор прямого синтеза триэтокисилана на основе порошка хлорида меди(1), представляющий собой ультрамелкодисперсные порошки меди(1), округлые агрегаты которого имеют диаметр от 600 нм до 3 мкм и состоят из глобул диаметром до 200 нм, которые, в свою очередь, представляют собой наночастицы хлорида меди(1) с размером до 20 нм. Описан также способ получения описанного выше катализатора путем восстановительного термолиза хелатного комплекса меди, получаемого in situ из дигидрата хлорида меди (11) в среде полиола. Технический эффект - получение целевого продукта с селективностью свыше 80%. 2 н.п. ф-лы, 11 пр., 4 табл.

Изобретение относится к фармакологии, в частности к способу получения нового гибридного фотосенсибилизатора, который может быть использован при лечении злокачественных опухолей. Предлагается способ получения гибридного фотосенсибилизатора для фотодинамической терапии. Способ заключается в том, что поликристаллический порошок кремния со средним размером зерен около 5 мкм помещают в раствор для химического травления, состоящий из смеси плавиковой и азотной кислот и воды в пропорции 2:1:10, выдерживают в нем в течение 60-90 минут при непрерывном перемешивании до окончания порофикации кремния. Затем порошок пористого кремния отфильтровывают, высушивают в течение 30 минут при температуре около 100°С и смешивают с раствором фотосенсибилизатора из класса циклических тетрапирролов с концентрацией от 5×10^-5 до 3×10 ^-3 моль/л. Полученную суспензию фильтруют и высушивают на воздухе. Изобретение обеспечивает получение нового гибридного фотосенсибилизатора, расширяющего арсенал средств воздействия на раковые клетки посредством фотодинамической терапии. 1 ил., 2 пр.

Описывается соединение формулы I, где R₁ означает алкил; фенилалкил, необязательно замещенный галогеном; фенил, необязательно замещенный галогеном, галогеналкилом или алкокси; тиенил, необязательно замещенный галогеном; или бензо[b]тиенил, необязательно замещенный галогеном; R₂ означает пиридил или пиримидинил; R₃ означает алкил; галогеналкил; фенилоксиалкил, необязательно замещенный галогеном или алкилом; фенил, необязательно замещенный галогеном, алкилом или алкокси; тиенил или алкилсилил; R₄ означает Н; или его соль и способы его получения. Описывается также промежуточное соединение формулы VI и способ его получения, композиция для борьбы с патогенными микроорганизмами и различные способы борьбы с патогенными микроорганизмами. 8 н. и 21 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к получению порошкообразного материала из переходного оксида алюминия. По первому варианту порошковый материал содержит затравочные частицы из переходного оксида алюминия, имеющие коэффициент формы не меньше чем 3:1 и средний размер частиц ориентировочно не меньше чем 110 нм и не больше чем 1000 нм. По второму варианту он содержит затравочные частицы игольчатой формы, содержащие переходный оксид алюминия, имеющие коэффициент формы не меньше чем 3:1, вторичный коэффициент формы не больше чем 3:1 и средний размер частиц ориентировочно не меньше чем 75 нм. По третьему варианту он содержит затравочные частицы пластинчатой формы, содержащие переходный оксид алюминия, имеющие коэффициент формы не меньше чем 3:1, вторичный коэффициент формы не меньше чем 3:1 и средний размер частиц ориентировочно не меньше чем 125 нм. Способ, который включает: использование предшественника бемита и бемитной затравки в суспензии, термообработку суспензии для преобразования предшественника бемита в бемитный порошковый материал при температуре свыше 120°С, обжиг. Изобретения позволяют создать порошок оксида алюминия, имеющий новые морфологические характеристики. 4 н. и 56 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к способу получения комплексов хлоридов Sn или Ti, или фенилтрихлорида Si общей формулы 2(RO) ₃Р=O·ЭR₁Cl₃ , где Э=Sn, Ti или Si; R=-СН₂СН ₂Cl, -СН₂СН(Cl)СН ₃, -CH₂CH(Br)CH₂ (Br); R₁=Cl или -С₆ Н₅, которые могут быть использованы в качестве катализаторов в органическом синтезе. Способ состоит в том, что осуществляют взаимодействие трис(галогеналкил)фосфатов с тетрахлоридами Sn или Ti, или с фенилтрихлоридом Si при комнатной температуре и мольном соотношении фосфат:хлорид 2:1. Технический результат - получение новых комплексов хлоридов Sn, Ti или Si с эфирами ортофосфорной кислоты. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"1987, 134(1), 67-78. СУМАРОКОВА Т.Н. и др. ИЗВ. АН КАЗАХСКОЙ ССР, СЕРИЯ ХИМИЧЕСКАЯ, 1976, 26(3) 52-53. PAUL R.C. et al. INDIAN JOURNAL OF CHEMISTRY, 1975, 13(7), 692-694. BRIDGLAND B.E. et al. JOURNAL OF INORGANIC AND NUCLEAR CHEMISTRY, 1970, 32(5), 1729-1735. TEICHMANN HERBERT et al. CHEMISCHE BERICHTE, 1965, 98(3), 856-863.

Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано для эффективного получения кремнеземов, модифицированных органическими и кремнийорганическими соединениями (органокремнеземов). Описывается способ получения органокремнеземов, включающий синтез диоксида кремния из тетрахлорида кремния, охлаждение продуктов синтеза, осаждение диоксида кремния из продуктов синтеза, доочистку диоксида кремния инертным газом от газообразных продуктов синтеза, модифицирование диоксида кремния органическими или кремнийорганическими соединениями путем обработки его смесью паров указанных соединений с инертным газом, полученный органокремнезем осаждают из продуктов модифицирования, проводят его доочистку инертным газом от газообразных продуктов модифицирования, отличающийся тем, что синтез диоксида кремния производят путем окисления тетрахлорида кремния в газовой плазме кислородом при температуре 1000÷2100°С и при соотношении молярных расходов тетрахлорида кремния и кислорода от 1,0 до 3,0. Техническим результатом является повышение эффективности и упрощение процесса получения органокремнезема. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области синтеза кремнийорганических соединений и может найти применение при получении модификаторов различных полимеров и, в частности, термостабилизаторов. Описываются новые функциональные металлосилоксаны общей формулы (I),

,

где М означает двух- или трехвалентный металл из ряда: Zr, Zn, Fe(II), Fe(III), Ce, Cu, Cr, Sm, Eu, а значение m соответствует валентности металла; Alk означает заместитель CH₃- или C₆H ₅-; R' означает заместитель CH₃ - или C₆H₅- или NH ₂(CH₂)₃-; R" означает заместитель CH₂=CH-; n равно 0 или 1, и способ получения функциональных металлосилоксанов, заключающийся в том, что осуществляют взаимодействие натрийокси(алкокси)органосилана, выбранного из ряда натрийокси(алкокси)органосиланов общей формулы (II)

,

где R', R", Alk, n имеют вышеуказанные значения, с солью металлов, выбранной из ряда солей металлов общей формулы (III), , где М, m имеют вышеуказанные значения, а Х означает Cl или Br или CH₃COO-. Техническим результатом является улучшение совместимости получаемых соединений с полимерными композициями, а также варьирование типа металла позволяет улучшить их термостабилизирующие действия при введении в полимер. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Описывается способ получения 1-этенил-1-метил-1-сила-2,3-[60]фуллероциклопентана, заключающийся в том, что фуллерен С₆₀ подвергают взаимодействию с триэтилалюминием (AlEt₃) при мольном соотношении С₆₀:AlEl₃=1:(25-35) в присутствии катализатора цирконацендихлорида (Cp₂ZrCl₂), взятого в количестве 15-25 мол.% по отношению к С₆₀, в атмосфере аргона при комнатной температуре (20-21°С) и атмосферном давлении в среде толуола в течение 8 часов с последующим добавлением к реакционной массе при температуре -15°С катализатора хлорида меди (CuCl) в количестве 15-25 мол.% по отношению к С₆₀ и метилвинилдихлорсилана в эквимольном по отношению к AlEl ₃ количестве, после чего реакционную массу перемешивают при комнатной температуре в течение 6-10 часов с последующим гидролизом реакционной массы. 1 табл.

Описывается способ получения замещенных 1,3,2- оксазасилолов общей формулы

Описывается способ получения замещенных 1,3,2-оксазасилолов общей формулы

Описывается способ удаления зловонных элементов из силиконовых растворителей для сухой химической чистки, включающий контакт использованного силиконового растворителя с адсорбентом с целью удаления запаха и отделения силиконового растворителя, и способ сухой чистки с использованием силоксанового растворителя. Техническим результатом является эффективное удаление нежелательных запахов из летучего силоксана. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 4 табл.