Соединения, содержащие элементы IV группы периодической системы Менделеева: ..соединения, содержащие одну или несколько связей C-Si – C07F 7/08

Изобретение относится к способам получения фторированных ароматических силанов. Предложен способ получения полифторарил(триметил)силанов формулы (I):

где

R = F, H, Si(CH₃)₃ , CH₃,

взаимодействием фторированных ароматических кислот с триметилхлорсиланом с получением соответствующих силиловых эфиров и последующим нагреванием этих эфиров с галогенидами щелочных металлов в полярных апротонных растворителях с получением фторарил(триметил)силанов и выделением их известными методами. Технический результат: предложенный способ прост в технологическом отношении и позволяет получать разнообразные полифторарил(триметил)силаны с высокими выходами (75-91%) из доступных промышленно выпускаемых исходных веществ. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 18 пр.

Изобретение относится к новым замещенным 3-(4-метилкарбамоил-3-фторфениламино)тетрагидрофуран-3-енкарбоновой кислоты или их эфирам общей формулы 1 и их стереоизомерам. Соединения формулы 1 являются полупродуктами синтеза ингибиторов андрогеновых рецепторов формулы А1, А2, А3,представляющих интерес в качестве противораковых препаратов. Изобретение также относится к способам получения соединений формулы 1и соединений формул А1, А2, А3. В общей формуле 1

R¹=Н, С₁-С₄ алкил; R²=Н, CH₂OCH₂CH₂ Si(CH₃)₃.Способ получения соединений формулы (1)заключается во взаимодействии соединений общей формулы 2 ссоединениями3(1)или3(2) в ДМФА, К₂СО₃ с одновременным добавлением в реакционную массу йодида меди, воды и триэтиламина.

Настоящее изобретение относится к способу получения соединения формулы 682, которое находится в кристаллической форме, где указанный способ включает: (i) обработку соединения формулы 682-9 пальмитиновым ангидридом в смеси Н₂О/диоксан с образованием соединения формулы 682; (ii) обработку продукта, полученного на стадии (i), метанолом с получением соединения формулы 682 в форме сольвата с метанолом (форма К); (iii) выделение полученного на стадии (ii) соединения формулы 682 в форме сольвата с метанолом (форма К); (iv) необязательную очистку продукта стадии (iii) с помощью перекристаллизации. Также заявлен способ получения соединения формулы 682-4, где указанный способ включает (i) превращение соединения формулы 682-1 в соединение формулы 682-2' путем обработки указанного соединения формулы 682-1 1,3-дихлор-1,1,4,4-тетраизопропилдисилоксаном (CIPS) в пиридине; (ii) превращение указанного соединения формулы 682-2' в соединение формулы 682-3 путем обработки указанного соединения формулы 682-2' уксусным ангидридом в EtOH; и (iii) превращение указанного соединения формулы 682-3 в соединение формулы 682-4 путем обработки указанного соединения формулы 682-3 окислителем, предпочтительно свободным радикалом 2,2,6,6-тетраметилпиперидинилокси (TEMPO) и NaOCl. Дальнейшие аспекты изобретения относятся к применению вышеназванных способов для получения 2'-циано-2'-дезокси-N ⁴-пальмитоил-1- -D-арабинофуранозилцитозина, пиримидинового нуклеозида, который является пригодным для лечения и/или предупреждения рака. 7 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр., 2 ил.

Изобретение относится к способу получения фторсодержащих ароматических силанов. Предложен способ получения полифторарил(триметил)силанов формулы

Изобретение относится к замещенным производным 4-аминоциклогексана общей формулы I:

где: R¹ и R² независимо друг от друга означают C_1-3-алкил, Н или R¹ и R² вместе с атомом N образуют кольцо (СH₂ )₃, (СН₂)₄; R³ означает при необходимости связанный через C_1-3-алкильную цепь фенил или тиенил, каждый незамещенный; или незамещенный С _1-6-алкил; R⁴ означает индол, пирроло[2,3-b]пиридин, пирроло[2,3-с]пиридин, пирроло[3,2-с]пиридин, пирроло[3,2-b]пиридин, необязательно моно- или многократно замещенный заместителем, выбранным из группы, включающей F, Cl, Br, CN, СН₃ , C₂H₅, NH₂, трет-бутил, Si(этил) ₃, Si(метил)₂(трет-бутил), SO₂СН ₃, SO₂-фенил, С(O)СН₃, NO₂ , SH, СF₃, ОСF₃, ОН, ОСН₃, ОС ₂Н₅, N(СН₃)₂; в виде рацемата; энантиомеров, диастереомеров, смесей энантиомеров или диастереомеров или отдельного энантиомера или диастереомера; оснований и/или солей физиологически совместимых кислот или катионов; а также лекарственному средству на основе соединений I для лечения невропатической боли. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 73 пр.

Асимметричное органомодифицированное дисилоксановое поверхностно-активное вещество формулы: ММ , в которой М содержит углеводородные заместители с разветвленной цепью и М содержит катионный, анионный или цвиттерионный заместитель и простой полиэфирный заместитель, которые могут быть объединены в виде одного фрагмента. Водные и неводные эмульсии содержат указанное поверхностно-активное вещество. Изобретение позволяет повысить устойчивость поверхностно-активного вещества к гидролизу в диапазоне рН от 3 до 12. 21 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 табл., 4 пр.

Изобретение относится к способу получения глицидилокси-алкилалкоксисиланов путем гидросилилирования простого олефин-глицидного эфира в присутствии катализатора. Предложен способ получения глицидилоксиалкилалкоксисиланов общей формулы (R'')O-C_nH_2nSi(OR) ₃, в которой группы R независимо означают линейный или разветвленный алкил с 1-4 атомами углерода, n означает число 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8, a R'' означает группу Н ₂С(O)СН- или Н₂С(O)СНСН₂-, путем взаимодействия (i) функционализированного алкена общей формулы (R'')O-C_nH_2n-1, в которой R'' означает группу Н₂С(O)СН- или H₂C(O)CHCH ₂-, а n означает число 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8, (ii) по меньшей мере, с одним гидрогеналкоксисиланом общей формулы HSi(OR)₃, в которой группы R независимо означают линейный или разветвленный алкил с 1-4 атомами углерода, в присутствии (iii) по меньшей мере, одного гомогенного катализатора, выбранного из группы, включающей катализаторы Спайера и катализаторы Карстедта, (iv) по меньшей мере, одного растворителя и/или, по меньшей мере, одного разбавителя, и (v) по меньшей мере, одного кислого промотора из группы моно- и дикарбоновых кислот, причем: компоненты (i) алкен и (ii) гидрогеналкоксисилан, используют в молярном соотношении, составляющем 1,8-1,0:1,0; катализатор (iii) используют в молярном соотношении к алкену (i), составляющем от 1:1000000 до 1:25000; катализатор (iii) и промотор (v) используют в молярном соотношении от 1:250 до 1:25000 и катализатор (iii) и промотор (v) используют совместно в растворителе и/или разбавителе в разбавленном виде. Технический результат - предложенный способ позволяет достичь большего выхода целевого продукта по сравнению с известными способами. 11 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к полимерам на основе поли(ферроценил)силана, использующимся в фотонных полупроводниковых матрицах. Предложен ячеистый полимер на основе поли(ферроценил)силана, включающий в себя повторяющиеся блоки трех типов структур, способ его получения, основанный на пространственном сшивании базового полимера и связующего компонента, и пленка, включающая в себя подложку и связанный с ней ячеистый полимер на основе поли(ферроценил)силана. Технический результат: предложенные ячеистые полимеры имеют трехмерную структуру и получаются технологичным способом, не требующим специальной многостадийной очистки исходных реагентов. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу получения 1-алкил-2-(триметилсилил)циклопропанов. Предложен способ получения 1-алкил-2-(триметилсилил)циклопропана взаимодействием 1-алкил-2-(триметилсилил)ацетиленов с триизобутилалюминием в присутствии дийодметана в атмосфере аргона при температуре 20-22°С и атмосферном давлении в дихлорметане в течение 3-5 ч с последующим гидролизом реакционной массы. Технический результат - предложенный способ позволяет получать 1-алкил-2-(триметилсилил)циклопропаны в мягких условиях с большим выходом при использовании промышленно доступных реагентов. 1 табл.

Изобретение относится к технологии получения алкилсиланов на основе реакций восстановительного дегалогенирования алкилхлорсиланов гидридом лития. Для упрощения процесса получения алкилсиланов и их дальнейшей очистки синтез алкилхлорсиланов проводят в среде ароматических углеводородов в присутствии активатора - соли тетракис(диэтиламидо)-фосфония, лучше бромидов и хлоридов, при температуре от 20°С до 250°С. Активатор используют в количестве от 0,005 до 1 моль, лучше от 0,01 до 0,05 моль на каждый замещаемый атом галогена в исходном алкилхлорсилане. Технический результат - предлагаемый метод позволяет получать целевой продукт чистотой до 95% с выходом до 90%. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы I:

,

а также к их фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибирующей активностью в отношении белка-переносчика холестерилового эфира (БПХЭ), к способу их получения, фармацевтической композиции на их основе и к их применению для приготовления лекарственных средств. Значения заместителей R¹, R², R⁴, R⁵, а также А, В, D и n указаны в формуле изобретения. 4 н. и 10 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новому улучшенному способу получения энтекавира, соответствующего формуле (I) и обладающего противовирусным действием для возможного использования в лекарственном средстве с низким содержанием активного компонента, например, при лечении гепатита В. Изобретение также относится к новым промежуточным продуктам и способам их получения. Энтекавир соответствует общей формуле (I)

Способ его получения заключается в том, что соединение формулы 7с или его смесь с соединением формулы 8а, где R^b представляет собой С₁-С ₄алкил, подвергают окислению преимущественно пероксидатом, таким как пероксидат карбоната натрия, пероксидат пирофосфата натрия и др.

Изобретение относится к получению 1-триметилсилилпропаргилового спирта, широко применяемого в качестве исходного компонента в технологии тонкого органического синтеза. Техническая задача - разработка простого, безопасного способа получения 1-триметилсилилпропаргилового спирта, исключающего применение металлоорганического синтеза и дорогостоящих защитных групп, при одновременном снижении себестоимости получаемого продукта путем использования более дешевых и доступных реагентов. Предложено получение 1-триметилсилилпропаргилового спирта силилированием дипропаргилового эфира щавелевой кислоты под действием N-триметилсилилдиэтиламина и хлорида цинка в среде растворителя при температуре его кипения с последующим гидролизом соляной кислотой, экстрагированием и перегонкой в вакууме. Дипропаргиловый эфир щавелевой кислоты предложено получать взаимодействием щавелевой кислоты с пропаргиловым спиртом в среде бензола при температуре его кипения и постоянном водоотделении. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к получению алкинилсиланов общей формулы

R¹ _nSi(C CR')_4-n, где n=1-3; R¹=алкил; R'=алкил, арил, оксиалкил, нашедших широкое применение в технологии тонкого органического синтеза. Техническая задача - разработка безопасного простого способа получения алкинилсиланов при одновременном снижении себестоимости получаемых продуктов путем использования более дешевых и доступных реагентов. Предложено в реакции между галогенсиланом, общей формулы R¹ _nSiX_4-n, и 1-алкином, общей формулы R'C=CH, использовать эквимольные количества галогенида цинка и третичного амина и вести процесс при нагревании в среде органического растворителя при температуре его кипения в соответствии со схемой:

Изобретение относится к силановым связующим веществам, способам их получения и их применению в резиновом производстве. Техническая задача - разработка силановых связующих веществ, в которых высвобождаемые гидролизуемые группы способствуют улучшению перерабатываемости резиновой смеси и/или свойств готового продукта. Предложена композиция, включающая по меньшей мере одно силановое связующее вещество для связывания эластомера и наполнителя, в которой упомянутый силан включает по меньшей мере одну гидролизуемую группу, которая после смешивания упомянутого силана с упомянутым эластомером и наполнителем высвобождается с получением соединения, улучшающего дальнейшую перерабатываемость смешанной композиции или свойства готового резинового изделия, или то и другое вместе, в которой упомянутое силановое связующее вещество выбрано из группы, состоящей из силанов, индивидуальные структуры которых представлены по меньшей мере одной из следующих общих формул: [J-S-G ¹-(SiX²X³)][-Y ²-(X²Si-G¹-S-J)] _m-X¹;

[X¹ X²X³Si-G ²-S_x-G³-Si(X ²X³)][-Y²-(X ²Si)-G²-S_x-G ³-(SiX¹X²X ³)]_m-X¹;

[X¹X²X ³Si-G²-S_x-G ³-Si(X²X³)][-Y ²-(X²X³Si)-G ²-S_x-G³-(SiX ²X³)]_n-X ¹;

[(-Y²-)_y/2 (X² _3-hSi)-G ¹-S-J]_m[(-Y² -)_j/2(X² _3-jSi)-G²-S_x -G³-(SiX² _3-k)(-Y²-)_k/2 ]_n,

где подстрочный знак h независимо представляет собой целое число от 1 до 3; подстрочные знаки j и k независимо представляют собой целое число от 0 до 3, при условии, что j+k>0; подстрочный знак m независимо представляет собой целое число от 1 до 1000; подстрочный знак n независимо представляет собой целое число от 1 до 1000; подстрочный знак х независимо представляет собой целое число от 2 до 20; X ¹ независимо выбран из группы гидролизуемых остатков, включающих -Y¹, -ОН, -OR¹ и R¹C(=O)O-, в которых в каждом случае R ¹ независимо представляет собой любой углеводородный фрагмент, полученный путем удаления одного атома водорода из углеводорода, содержащего от 1 до 20 атомов углерода, при этом R ¹ включает арилгруппы и любые алкил, алкенил, аренил или аралкилгруппы с разветвленной или прямолинейной цепью; Х ² и Х³ независимо выбраны из группы, включающей водород, R¹ и X ¹; G¹, G² и G³ независимо выбраны из группы, включающей углеводородные фрагменты, полученные путем удаления одного атома водорода в любой из групп, указанных выше для R ¹; J независимо выбран из группы, включающей R ¹C(=O)-, R¹C(=S)-, R ¹ ₂P(=O)-, R¹ ₂P(=S)-, R¹S(=O)- и R¹S(=O)₂, где в каждом отдельном случае R¹ имеет вышеуказанные значения; Y¹ независимо представляет собой -O-G-(O-G-)_pOR или -O-G-(O-G-) _pOH, a Y² независимо представляет собой -O-G-(O-G-)_qO-, подстрочный знак р независимо представляет собой целое число от 1 до 100; подстрочный знак q независимо представляет собой целое число от 1 до 100; G независимо выбран из группы, включающей углеводородные фрагменты, полученные путем удаления одного атома водорода в любой из групп, указанных выше для R¹; и R независимо выбран из группы, включающей значения, указанные выше для R ¹. Предложены также способ получения заявленного связующего, наполненная эластомерная композиция с использованием заявленного связующего и способ связывания эластомера и наполнителя. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I) и их применению для лечения заболеваний, которые могут явиться результатом аномальной активности киназ. Соединения формулы (I) могут быть эффективны в отношении заболеваний, при которых наблюдается фосфорилирование белка Tau.

R3 обозначает CONR1R2, где R1 и R2 могут быть замещены гетероциклом;

R5, R6, R7 независимо один от другого выбраны из галогена и фенила;

R1, R2 независимо один от другого обозначают водород, (С1-С6)алкил или вместе с азотом группы CONR1R2 могут образовывать гетероцикл. Технический результат - получение новых биологически активных соединений. 4 н.п. и 2 з.п. ф-лы.

Описывается способ регулирования развития растений путем обработки семян, или вегетирующих растений, или растений перед сбором урожая водным раствором 1-R-силатрана общей формулы N(CH ₂CH₂O)₃SiR [где R=CH₂CH₃ (Черказ-1); R=СН=СН₂ (Черказ-2)] в концентрации 50-1000 мг/л. Предпосевная обработка семян или растений на различных стадиях органогенеза данным препаратом позволяет повысить всхожесть семян, урожайность сельскохозяйственных культур, улучшить качество и сохранность продукции, сопротивляемость вегетирующих растений воздействию неблагоприятных факторов окружающей среды. 9 табл.

В заявке описываются меркаптосиланы общей формулы I

в которой R¹ представляет собой остаток простого алкилового полиэфира -O(R ⁵-O)_m-R⁶. Их получают катализируемым взаимодействием соответствующего силана с алкоксилированным спиртом R¹-H при отщеплении группы R⁷-OH и эту группу R ⁷-OH отделяют от реакционной смеси в непрерывном или периодическом режиме. Указанные меркаптосиланы применяют в составе каучуковых смесей. Каучуковую смесь получают путем смешения в соответствующем смесителе каучука или смеси каучуков, наполнителя, при необходимости дополнительных ингредиентов и, по меньшей мере, одного указанного меркаптосилана. Заявленные меркаптосиланы применяют для изготовления формованных изделий, для пневматических шин, беговых дорожек протекторов, оболочек кабелей, шлангов, приводных ремней, конвейерных лент, покрытий для различных валков, шин, подошв для обуви, уплотнительных колец и амортизаторов. При приемлемой с экономической точки зрения короткой продолжительности процесса смешения компонентов и при обеспечении возможности последующей переработки заявленные меркаптосиланы позволяют достичь высокой степени упрочнения, минимизировать гистерезисные потери и повысить стойкость к истиранию при одновременном снижении по сравнению с триметокси- и триэтоксизамещенными меркаптосиланами выброса спиртов в окружающую среду, 6 н. и 10 з.п.ф-лы, 16 табл.

Изобретение относится к области химической технологии, в частности к способу получения метилсиланов. Техническая задача - разработка способа получения триметилсилана с высокой чистотой и выходом продукта более безопасным по сравнению с известными способом при упрощении аппаратурного оформления процесса. Предложен процесс восстановления триметилхлорсилана с помощью активированного кислотами Льюиса гидрида натрия, используемого в виде суспензии в минеральном масле, проводимый при повышеной температуре в смеси инертного углеводорода и простого эфира. Полученные метилсиланы используются для получения полимеров, каучуков, резин, в производстве полупроводников и микроэлектронике. 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новым соединениям и их применению в терапии. Описываются соединения формулы (I)

В заявке описываются кремнийорганические соединения общей формулы I и/или II

Описывается способ получения органосиланов общей формулы 1

Описывается способ получения алкилсиланов гидросилилированием газообразного непредельного углеводорода гидридсиланом в присутствии катализатора - раствора платинохлористоводородной кислоты в органическом растворителе с добавкой, отличающийся тем, что в качестве добавки берут тетраметилдивинилдисилоксан или гексавинилдисилоксан при объемном соотношении раствора платинохлористоводородной кислоты и добавки 1:0,5-2 соответственно. Техническим результатом является создание способа, с помощью которого возможно получить широкий спектр алкилсиланов с высоким выходом целевого продукта, при этом упрощается синтез и его время. 3 з.п. ф-лы.

Способ получения функционализованных в положении 3 пропилсиланов, осуществляемый по реакции присоединения аллильных соединений общей формулы I Н₂С=СН-СН₂Х (I), где Х может представлять собой Cl, Br, I, F, CN, SCN, SH, SR, ОН, NRR ¹ и OR, a RR¹ оба независимо друг от друга обозначают (С₁-C₆)алкил или (С₃-С₇ )алкил, к силанам формулы II R²R³R ⁴SiH (II), где R², R³ и R⁴ каждый независимо друг от друга может обозначать водород, галоген, (С₁-С₆)алкил, (С₁-С₆ )галоалкил, (С₃-С₆)аллил, (С₁ -С₄)алкоксигруппу, фенил, арил или аралкил, при температурах в интервале от 0 до 200°С и давлении в пределах от 800 мбар до 25 бар и в присутствии платинового катализатора, отличающийся тем, что применяемый силан формулы II подвергают взаимодействию в 3-100-кратном молярном избытке по отношению к алильному соединению формулы I в присутствии катализатора. Техническим результатом является подавление реакции образования побочных продуктов. 9 з.п. ф-лы, 3 ил.

В заявке описывается способ получения органосилилалкилполисульфанов общей формулы (I) (R¹R²R³SiR ⁴)₂S_x, осуществляемый взаимодействием органосилилалкилполисульфанов общей формулы (II) (R¹ R²R³SiR⁴)₂S_y с ионным сульфидом общей формулы (III) M⁺ ₂S^2- и с органосилилалкилгалогенидом общей формулы (IV) R¹R²R³SiR⁴X, при этом длинноцепочечный органосилилалкилполисульфан общей формулы (II) и органосилилалкилгалогенид общей формулы (IV) предварительно загружают совместно в реактор и к этому раствору несколькими порциями добавляют ионный сульфид общей формулы (III). 2 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к блокированным силановым сшивающим агентам, используемым в резиновых смесях на основе неполярных полидиенов с кремнекислотными и минеральными наполнителями в качестве веществ, позволяющих облегчить процесс их диспергирования в смесях и реализовать их усиливающее действие. Блокированный сшивающий агент получают взаимодействием 3-хлорпропилтриэтоксисилана и 2-меркаптобензтиазолята натрия в растворе изопропилового спирта при нагревании до 80-82°С. Перемешивают при этой температуре в течение 15-20 часов, охлаждают и отгоняют спирт с последующим отделением готового продукта от хлорида натрия. Технический результат изобретения состоит в снижении гистерезиса в резинах. 1 табл.

Описываются новые полифункциональные силоксановые олигомеры несимметричного строения общей формулы (I),

Описывается способ получения метилсиланов, включающий восстановление замещенных силанхлоридов литийалюминийгидридом при повышенной температуре в среде органического растворителя, отличающийся тем, что процесс восстановления ведут при температуре 80-120°С, а в качестве растворителя используют алкилароматический углеводород, выбранный из ряда С_nН_n+2, где n=7-8. Техническим результатом является получение метилсиланов в широком диапазоне от монометилсилана до триметилсилана с высокой чистотой и выходом целевого продукта. 1 табл.

Описываются кремнийорганические соединения общей формулы I

R¹R²R³Si-R⁴ -S-Zn-S-R⁴-SiR¹R²R³ (I),

где R¹, R², R³ обозначает этоксигруппу, а R⁴ представляет собой СН₂ СН₂СН₂ или изобутилен, а также их получение, заключающееся в том, меркаптосоединение общей формулы II

R¹R²R³Si-R⁴-S-H (II),

где R¹, R², R³ обозначает этоксигруппу, а R⁴ представляет собой СН₂ СН₂СН₂ или изобутилен, подвергают взаимодействию с алкоголятом цинка в спиртовом растворе при температурах в интервале от 20 до 200⁰С, и применение их в каучуковых смесях. Техническим результатом является получение соединения, использование которого в каучуковых смесях приводит к более совершенным резинотехническим свойствам. 6 н. и 5 з.п.ф-лы, 1 ил., 4 табл.

Изобретение относится к мостиковым металлоценовым соединениям формулы (I) состоящим из инденил-циклопентадиенильных групп

где R₁ и R₂ - Н, линейная, разветвленная, циклоалифатическая или ароматическая углеводородная группа C₁-C₂₀, любые пары R₃, R₄, R₅, R₆, соседние друг с другом, соединены с образованием насыщенной или ненасыщенной циклической структуры C₄-C₂₀, включающей связь циклопентадиенильного кольца; М - цирконий; X₁ и Х₂ - анион, связанный с металлом М, или они связаны друг с другом с образовыванием C₄-C₇ цикла. Указанные соединения можно с успехом применять в качестве компонентов катализаторов для полимеризации олефинов. 7 н. и 7 з.п.ф-лы, 3 табл.