Соединения, содержащие элементы IV группы периодической системы Менделеева: ...содержащие азот – C07F 7/10

Изобретение относится к новым замещенным 3-(4-метилкарбамоил-3-фторфениламино)тетрагидрофуран-3-енкарбоновой кислоты или их эфирам общей формулы 1 и их стереоизомерам. Соединения формулы 1 являются полупродуктами синтеза ингибиторов андрогеновых рецепторов формулы А1, А2, А3,представляющих интерес в качестве противораковых препаратов. Изобретение также относится к способам получения соединений формулы 1и соединений формул А1, А2, А3. В общей формуле 1

R¹=Н, С₁-С₄ алкил; R²=Н, CH₂OCH₂CH₂ Si(CH₃)₃.Способ получения соединений формулы (1)заключается во взаимодействии соединений общей формулы 2 ссоединениями3(1)или3(2) в ДМФА, К₂СО₃ с одновременным добавлением в реакционную массу йодида меди, воды и триэтиламина.

Изобретение относится к способам получения сорбционных материалов на основе силикагеля, пригодных для извлечения металлов в аналитических целях. Предложен способ получения силикагеля с иммобилизованной формазановой функциональной группой из 3-аминопропилсиликагеля, включающий ацилирование хлорангидридом нитробензойной кислоты в среде хлороформа в присутствии триэтиламина при температуре не более 50°C в течение 24 часов, далее восстановление дитионитом натрия в среде вода-этилцеллозольв при кипении в течение не менее 3 часов, затем диазотирование и введение во взаимодействие с соединением с гидразонной функциональной группой при температуре не более -5°C. Технический результат - предложенный способ позволяет получать силикагели с иммобилизованной формазановой группой, в которых формазановая группа связана с матрицей ковалентно, что существенно расширяет область их применения. 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к соединению формулы (I), в которой A¹, A², A³ и A ⁴ независимо друг от друга обозначают C-X; каждый X независимо обозначает водород; R¹ и R² независимо друг от друга обозначают водород; G¹ и G² обозначают кислород; Q¹ обозначает фенил или фенил, содержащий от 1 до 2 заместителей R³, которые могут быть одинаковыми или разными, или Q¹ обозначает пиридил, содержащий 1 заместитель R³; Q² обозначает фенил или фенил, содержащий от 1 до 2 заместителей R⁴ , которые могут быть одинаковыми или разными; каждый R³ независимо обозначает галоген, цианогруппу; каждый R⁴ независимо обозначает галоген, C₁-C₄-алкил, C₁-C₄-галогеналкил; R⁵ обозначает C₁-C₄-перфторалкил; Y¹ и Y ⁴ независимо друг от друга обозначают галоген, C₁ -C₄-алкил; и Y² и Y³ обозначают водород; или его соль или N-оксид. Также изобретение относится к соединению формулы (II ). Соединения формулы (I) используют в инсектицидных, акарицидных, нематоцидных или моллюскоцидных композициях и способах для борьбы с насекомыми, клещами, нематодами или моллюсками и их уничтожения. Технический результат - бисамидные производные в качестве инсектицидных соединений. 4 н.з. и 1 з.п. ф-лы, 4 табл., 10 пр.

Изобретение относится к применению соединений Формулы I, где R¹ представляет собой атом водорода, C _1-7-алкил, C_1-7-алкокси, C_1-7-алкил, замещенный атомом галогена, C_1-7-алкокси, замещенный атомом галогена, атом галогена, циано, нитро, гидрокси, C(O)O-С _1-7-алкил, S(O)₂-C_1-7-алкил, С(O)ОСН ₂-фенил, ОСН₂-фенил, тетразол-1-ил, фенил, возможно замещенный атомом галогена, или представляет собой фенилокси, возможно замещенный атомом галогена, или представляет собой бензил, возможно замещенный атомом галогена, или представляет собой бензилокси, возможно замещенный атомом галогена; в том случае, когда n>1, заместители R¹ могут быть одинаковыми или разными; Х представляет собой -O-(СН₂)₂-, -O-CHR -CH₂-, -O-CH₂-CHR , -O-CR ₂-CH₂-, -(CH₂)₂ -CHR -, -CHR -(CH₂)₂-, -CR ₂-(CH₂)₂-, -CH₂ -CHR -CH₂-, -CH₂-CR ₂-CH₂-, -CHR -O-CH₂-, -CR ₂-O-CH₂-, -CF₂(CH ₂)₂-, -CR ₂-CH₂-, -SiR ₂-(CH₂)₂-, -S-(CH ₂)₂-, -S(O)₂-(CH₂) ₂-, -(CH₂)₄-, -CH₂-O-(CH ₂)₂-, формулу (а) или (b), где m имеет значение 0, 1, 2 или 3; R представляет собой C_1-7-алкил, C_1-7 -алкокси или C_1-7-алкил, замещенный атомом галогена; R представляет собой C_1-7-алкил или C_1-7 -алкил, замещенный атомом галогена; R² представляет собой атом водорода или C_1-7-алкил; Y представляет собой фенил, нафтил, С_3-6-циклоалкил или пиридин-2- или 3-ил, пиримидин-2-ил или хинолин-6 или 7-ил; n имеет значение 1, 2 или 3; или фармацевтически приемлемой соли присоединения кислоты в изготовлении лекарственного средства для лечения тревожных расстройств, биполярного расстройства, расстройств, вызванных стрессом, психотических расстройств, шизофрении, неврологических заболеваний, болезни Паркинсона, нейродегенеративных расстройств, болезни Альцгеймера, эпилепсии и мигрени. Изобретение также относится к соединениям формулы I, где R¹ представляет собой атом водорода, С_1-7-алкил, C_1-7-алкокси, C_1-7-алкил, замещенный атомом галогена, C_1-7 -алкокси, замещенный атомом галогена, атом галогена, циано, нитро, гидрокси, С(O)O-С_1-7-алкил, S(O)₂-С _1-7-алкил, С(O)ОСН₂-фенил, ОСН₂-фенил, тетразол-1-ил, фенил, возможно замещенный атомом галогена, или представляет собой фенилокси, возможно замещенный атомом галогена, или представляет собой бензил, возможно замещенный атомом галогена, или представляет собой бензилокси, возможно замещенный атомом галогена; в том случае, когда n>1, заместители R¹ могут быть одинаковыми или разными; Х представляет собой -(CH ₂)₂-CHR , -CHR -(CH₂)₂-, -CR ₂-(CH₂)₂-, -CH₂ -CHR -CH₂-, -CH₂-CR ₂-CH₂-, -CF₂(CH₂ )₂-, формулу (a), где m имеет значение 0, 1, 2 или 3; R представляет собой C_1-7-алкил, C_1-7 -алкокси или С_1-7-алкил, замещенный атомом галогена; R представляет собой C_1-7-алкил или С_1-7 -алкил, замещенный атомом галогена; R² представляет собой атом водорода или C_1-7-алкил; Y представляет собой фенил, нафтил, С_3-6-циклоалкил или пиридин-2- или 3-ил, пиримидин-2-ил или хинолин-6 или 7-ил; n имеет значение 1, 2 или 3; или фармацевтически приемлемая соль присоединения кислоты. Также предложены способы получения соединений формулы (I). Технический результат - производные 4,5-дигидро-оксазол-2-иламина для лечения заболеваний, связанных с биологической функцией рецепторов, ассоциированных со следовыми аминами. 6 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 табл., 176 пр.

Изобретение относится к способам получения 1-этоксисилатрана C₂H₅OSi(OCH₂CH₂) ₃N, который может быть использован в медицине и зооветеринарии для лечения ран, а в сельском хозяйстве для повышения урожайности растений, жизнеспособности и продуктивности сельскохозяйственных животных, птиц и полезных насекомых. Предложен способ получения 1-этоксисилатрана C₂H₅OSi(OCH₂ CH₂)₃N взаимодействием эквимолекулярных количеств тетраэтоксисилана с триэтаноламином в присутствии катализатора - алкоголята щелочного металла при температуре 15-50°С, в котором катализатор нейтрализуют лимонной или винной кислотой и удаляют из целевого продукта - 57%-ного этанольного раствора 1-этоксисилатрана - в виде цитрата или тартрата натрия фильтрованием или декантацией. Технический результат: предложенный способ технологичен, процесс идет без отгонки этилового спирта, щелочной катализатор из раствора 1-этоксисилатрана удаляют в виде нерастворимого в этиловом спирте цитрата или тартрата. Получаемый 1-этоксисилатран в виде 57%-ного раствора в этиловом спирте имеет срок хранения не менее трех лет. 3 пр.

Изобретение относится к отвердителям для эпоксидных смол и композиций на их основе. Предложен способ получения кремнийорганического отвердителя для эпоксидных смол средней молекулярной массы взаимодействием в течение 2-3 ч при температуре 80-100°C в присутствии щелочного катализатора аминосодержащего кремнийорганического соединения (I), кремнийорганического соединения с фенильной группой у атома кремния (II) и кремнийорганического соединения, содержащего две метильные группы у атома кремния (III) при мольном соотношении компонентов I:II:III=1,0:(0,5-1,0):(0,5-2,0) и суммарном содержании алкоксигрупп к общему числу атомов кремния 1-1,5. Технический результат - упрощение способа получения стабильных при хранении кремнийорганических отвердителей, позволяющих получать лакокрасочные покрытия с хорошей адгезией к различным подложкам и высокими физико-механическими свойствами. 3 табл., 14 пр.

Изобретение относится к области катализа. Описан катализатор дисмутирования содержащих водород и галоген соединений кремния, содержащий в качестве носителя диоксид кремния и/или цеолит и по меньшей мере один линейный, циклический, разветвленный и/или сшитый аминоалкилфункциональный силоксан и/или силанол, который в идеализированной форме соответствует общей формуле (II)

Настоящее изобретение относится к способу получения полиизоцианатов, содержащих аллофанатные и силановые группы, путем реакции взаимодействия (А) по меньшей мере одного гидроксиуретана или гидроксиамида, имеющего силановые группы, получаемого реакцией аминосиланов с циклическими карбонатами или лактонами, с молярно избыточным количеством относительно NCO-реактивных групп компонента (А), (В) по меньшей мере одного диизоцианата с алифатически, циклоалифатически, аралифатически и/или ароматически связанными изоцианатными группами, в присутствии катализатора, ускоряющего образование аллофанатных групп, и, при необходимости, последующего удаления неподвергшегося реакции избытка диизоцианатов. Также описаны полиизоцианаты, содержащие аллофанатные и силановые группы, полученные данным способом. Технический результат - получение полиизоцианатов, содержащих аллофанатные и силановые группы, одновременно обладающих высокой изоцианатной функциональностью в каждой молекуле и тем не менее низкой вязкостью, что способствует улучшению эксплуатационных свойств полиизоцианатов, особенно в качестве сшивающих компонентов в полиуретановых лаках и покрытиях. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 10 пр.

Изобретение относится к области получения O-силилуретанов, используемых в качестве исходного сырья при получении органических изоцианатов и вулканизующих агентов силиконовых каучуков. Предложен способ получения O-силилуретанов реакцией N-силоксикарбонилирования диэтиламина при температуре 45-50°C в течение 6 часов, а затем реакцией переаминирования триметилсилилового эфира диэтилкарбаминовой кислоты диазолами при температуре 80-85°С в течение 5 часов в одну стадию без выделения побочных продуктов. Технический результат - упрощение процесса, а именно сокращение количества стадий и времени процесса. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области получения отверждающих агентов эпоксидных смол и композиций на их основе. Предложен способ получения отвердителя взаимодействием при нагревании до температуры в пределах 80-100°С аминоалкилалкосисилана или -силоксана общей формулы (I), где R - 3-аминопропил или N-(2-аминоэтил)-3-аминопропил, R - метил или этил; а=1,0÷3,0, n=1÷9 с метилфенилциклосилоксаном, метилфенилдиалкоксисиланом или метилфенилалкоксисилоксаном общей формулы (II), где R - метил или этил; b=0-2,0, n=1-5, при мольном соотношении компонентов I:II=1:(1÷2,5) и суммарном содержании алкоксигрупп в исходных компонентах 1÷1,5 по отношению к числу атомов кремния. Синтез проводят в присутствии катализаторов щелочной природы. Технический результат - упрощение способа получения стабильных при хранении кремнийорганических отвердителей, применение которых в композициях с эпоксидными низкомолекулярными смолами позволяет получать лакокрасочные покрытия с хорошей адгезией к различным подложкам и высокими физико-механическими свойствами. 3 табл., 15 пр.

Изобретение относится к новым кремнийорганическим соединениям и способу их получения. Предложены алкоксисиланы с гидрофильными N-(1,2-дигидроксипропил)аминоалкилсодержащими и N-триалкоксисилилалкил-уретансодержащими группами и способ их получения конденсацией алкоксисиланов с N-(1,2-дигидроксипропил)аминоалкильными группами с изоцианатоалкилтриалкоксисиланом в токе азота при температуре 75°С в среде диметилформамида. Технический результат - предложенные соединения являются химически активными соединениями, хорошо растворимы в воде и могут быть использованы для химической модификации волокнистых материалов с целью придания им гидрофильных свойств. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области получения О-силилуретанов, используемых в качестве исходного сырья при получении органических изоцианатов и вулканизующих агентов силиконовых каучуков. Предложен способ получения О-силилуретанов N-силоксикарбонилированием азотсодержащих органических соединений при использовании в качестве N-силоксикарбонилирующей смеси диоксида углерода и 3(5)-метил-1-(триметилсилил)-1H-пиразола или диоксида углерода и 1-(триметилсилил)-1H-имидазола. Процесс ведут при температуре 55-65°С в течение 1,5-2,5 ч. Технический результат - упрощение процесса и повышение выхода целевого продукта. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к глубокой очистке алкилсилоксанов и алкилсилазанов, применяемых в производстве фоторезисторов и микроэлектронике. Предложен способ очистки, включающий три основные стадии: ректификацию, фильтрацию в жидкой и паровой фазах на пористых полимерных фильтрах с размерами пор 0,1-0,2 мкм и испарение с последующей конденсацией в безпузырьковом режиме при скорости испарения 0,01-0,2 см³/час·см². Технический результат: предложенный способ обеспечивает получение высокочистых алкилсилоксанов и алкисилазанов с содержанием основного вещества на уровне 99,99 мас.% и гетерогенных микропримесей менее 10 частиц на см³. 6 пр.

Предлагаемое изобретение относится к области синтеза кремнийорганических олигомеров карбодиимидной структуры, которые являются общепринятыми прекурсорами при получении пористых керамических материалов. Предложен способ получения олигоорганосилилкарбодиимидов поликонденсацией 2,5-3,0-кратного избытка N,N'-бис(триметилсилил)карбодиимида с органохлорсиланами в присутствии катализатора. Технический результат - исчерпывающее связывание концевых атомов хлора в удаляемые на стадии обезлетучивания пиролизата при нагревании в вакууме продукты. 1 табл.

Изобретение относится к органическим электролюминесцентным устройствам на основе соединений формулы (1)

Изобретение относится к способам получения соединений формулы I и их солей,

Изобретение относится к области получения О-силилуретанов, используемых в качестве исходного сырья при получении органических изоцианатов и вулканизующих агентов силиконовых каучуков. Техническая задача - упрощение процесса и повышение выхода целевого продукта. Предложено использование в качестве N-силоксикарбонилирующей смеси диоксида углерода и N,N'-бис-(триметилсилил)карбодиимида. Способ позволяет существенно сократить время процесса (2 ч), значительно повысить выход продукта (98%) и избежать образования высокотоксичного газа аммиака. 1 табл.

Изобретение относится к области гидро- и олеофобных средств, предназначенных для защиты строительных материалов и конструкций от вредного воздействия окружающей среды, а также к экологически безопасным водоэмульсионным композициям на их основе. Техническая задача - создание нового эффективного экологически безопасного стабильного при хранении гидро- и олеофобного средства для защиты. Предложено гидро- и олеофобное средство для защиты строительных материалов от вредного воздействия окружающей среды, содержащее (в мас.%): кремнийорганический амид перфторкарбоновой кислоты формулы С₃F₇OСF(СF₃)СF ₂OСF(СF₃)С(O)NН(СН₂)₃Si(ОС ₂Н₅)₃ (Ф-39) - 20,0-69,80; органический растворитель - алифатические углеводороды С₆-С ₇ нормального и/или изостроения - 29,90-79,80; эмульгатор - перфтороксапропиленкарбоновая кислота формулы: С₃ F₇O[СF(СF₃)СF₂O]₂ СF(СF₃)СООН - 0,15-0,80; а также водоэмульсионная композиция на его основе, содержащая указанное гидро- и олеофобное средство и воду в массовом соотношении 1:(4-9) соответственно. Предложенное гидро- и олеофобное средство может храниться без потери качества в течение длительного времени (2-3 месяца) и разбавляться водой для получения водоэмульсионной композиции непосредственно перед применением, придавая защищаемым поверхностям высокие гидро- и олеофобные свойства. 2 н. и 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым пиримидиновым соединениям формулы (I), которые обладают свойствами селективного ингибитора киназы КДР и ФРФР. Эти соединения и их фармацевтически приемлемые соли являются антипролиферативными агентами, которые могут быть использованы при лечении и профилактике твердых опухолей, в частности опухолей груди, прямой кишки, легкого и простаты. В формуле (I)

Изобретение относится к применению кремнийорганического амина в качестве многофункциональной добавки для полиуретановых композиций. Описывается кремнийорганический амин общей формулы:

Изобретение относится к области гидро- и олеофобных средств, предназначенных для защиты строительных материалов и конструкций от вредного воздействия окружающей среды. Описана водоэмульсионная композиция для защиты строительных материалов и конструкций от вредного воздействия окружающей среды, содержащая 7,8-12,9 вес.% кремнийорганического амида перфторкарбоновой кислоты формулы C₃F₇OCF(CF ₃)CF₂OCF(CF₃ )C(O)NH(CH₂)₃Si(OC ₂H₅)₃; 15,0-25,7 вес.% органического растворителя, 0,5-1,5 вес.% неионогенного эмульгатора и воду. Технический результат - водоэмульсионная композиция обеспечивает надежную гидро- и олеофобную защиту строительных материалов и конструкций, при этом она экологически безопасна. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к аминовым соединениям, которые используются в получении отверждаемых композиций. Описывается аминовое соединение, представленное формулой 1:

Описывается способ получения 1-этоксисилатрана взаимодействием тетраэтоксисилана с эквимолекулярным количеством триэтаноламина в присутствии катализатора - алкоголята щелочного металла, взятого в количестве 1-63 мол.%, при температуре 20-50°С в отсутствие растворителя с последующей отгонкой части образующегося спирта, высаживанием целевого кристаллического продукта эфиром при охлаждении. Техническим результатом является то, что процесс идет без продолжительного нагревания реакционной смеси (продолжительность реакции 0,25-0,3 ч), позволяет получить целевой продукт с высокой степенью чистоты без дополнительной перекристаллизации. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

В заявке описываются кремнийорганические соединения общей формулы I и/или II

Описываются алкоксисилоксановые производные 3,5-дихлор-2-(4-оксифенокси)пиридина общей формулы

Описывается способ получения замещенных 1,3,2- оксазасилолов общей формулы

Описывается способ получения замещенных 1,3,2-оксазасилолов общей формулы

Изобретение касается стерически затрудненных аминов, замещенных у N-атома группами -O-Е-ОН-. Стерически затрудненные амины особенно эффективны для стабилизации полиолефинов и композиций для автомобильных покрытий, направленной против нежелательного действия кислорода, высоких температур и фотохимически активного излучения, где присутствие в этих соединениях группы ОН наделяет их важными свойствами, отсутствовавшими при использовании обычных групп -O-Е-. Эти соединения получают посредством реакции соответствующего N-оксилового соединения со спиртом в присутствии пероксида или органического гидропероксида и каталитического количества соли металла или металл-лигандного комплекса. 4 н. и 19 з.п.ф-лы, 7 табл.