Соединения, содержащие элементы IV группы периодической системы Менделеева: ...кремнийорганические соединения, содержащие галоген – C07F 7/12

Изобретение относится к способам получения фторированных силанов. Предложен способ получения бромдифторметил(триметил)силана бромированием дифторметил(триметил)силана при освещении лампой накаливания в интервале температур 50-85°C при мольном соотношении дифторметил(триметил)силан : Br₂, равном 1:0,7-1. Целевой продукт выделяют из реакционной смеси перегонкой, выход составляет 90-95% при конверсии исходного дифторметил(триметил)силана 60-90%. Технический результат - пригодный к промышленному использованию способ получения бромдифторметил(триметил)силана с высоким выходом и простым выделением конечного продукта. 3 пр.

Изобретение относится к асфальту и асфальто-минеральным композициям, приемлемым для дорожных покрытий или нанесения покрытий на поверхность сооружений. Асфальто-минеральная композиция содержит 100 мас.ч. минерального заполнителя и от 3 до 20 мас.ч. асфальта, содержащего от 0,001 до 5% мас., по меньшей мере, одного катионного кремнийорганического соединения из расчета на массу асфальта. Изобретение также относится к асфальтовой композиции, содержащей асфальт и катионное кремнийорганическое соединение, водной асфальтовой композиции, включающей эмульсию, содержащую асфальт, диспергированный в воде, и катионное кремнийорганическое соединение, водной асфальто-минеральной композиции, включающей эмульсию, минеральный заполнитель и катионное кремнийорганическое соединение, асфальтовой мембране, включающей, по меньшей мере, 50% мас. асфальта, минеральный наполнитель и катионное кремнийорганическое соединение, и к композиции, используемой для асфальтовых кровельных систем, включающей, по меньшей мере, 50% мас. асфальта, минеральный наполнитель, волоконный усиливающий мат и катионное кремнийорганическое соединение. Количество катионного кремнийорганического соединения во всех композициях составляет от 0,001 до 5% мас. из расчета на массу асфальта. Композиции проявляют улучшенную адгезию асфальтового связующего к заполнителям. 6 н. и 10 з.п. ф-лы, 3 ил., 15 табл., 13 пр.

Изобретение относится к способу крекинга высококипящих полимеров для увеличения выхода и минимизации отходов в процессе получения трихлорсилана. Предложен способ крекинга полихлорсилана и/или полихлорсилоксана, включающий стадии а) получения смеси, содержащей полихлорсилан и/или полихлорсилоксан; б) удаления твердых частиц из этой смеси с получением чистой смеси; и в) рециркуляции полученной чистой смеси в дистилляционный аппарат, и крекинг полихлорсилана и/или полихлорсилоксана в дистилляционном аппарате с получением трихлорсилана, тетрахлорсилана или их комбинации. Технический результат - уменьшение отходов и увеличение выхода хлорсилановых мономеров в процессе получения трихлорсилана. 12 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к технологии получения органохлорсиланов. Предложен способ получения органохлорсиланов методом газофазной термической конденсации гидридхлорсиланов с хлорпроизводными олефинов и ароматических углеводородов, включающий подогрев исходных реагентов до температуры 100-300°С, подачу реагентов в зону перемешивания реакционного пространства раздельными потоками в стехио-метрическом соотношении и проведение реакции в условиях, близких к адиабатическим, без инициаторов или в присутствии инициирующей добавки при температурах 450-600°С с последующим выводом из зоны вытеснения реакционного пространства смеси продуктов реакции. Предложен также реактор, содержащий корпус, представляющий собой вертикальный цилиндрический аппарат емкостного типа, и патрубки для ввода реагирующих компонентов и отбора образующейся парогазовой смеси продуктов реакции. Объем реактора разделен горизонтальной диафрагмой с центральным отверстием на верхнюю зону перемешивания, содержащую патрубки для ввода реагирующих компонентов и имеющую снаружи слой теплоизоляции, и нижнюю зону вытеснения, снабженную патрубком для вывода парогазовой смеси продуктов реакции и разделенную на секции диафрагмами с центральными отверстиями. Под каждым центральным отверстием прочно закреплен отбойник-распределитель, выполненный в виде горизонтального сплошного диска, перекрывающего в плане площадь сечения отверстия диафрагмы. Технический результат - предложенный способ экономичнее и эффективнее известных. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 пр.

Изобретение относится к химической технологии кремнийорганического синтеза. Предложен способ абсорбции хлористого метила (ХМ) из абгазов прямого синтеза метилхлорсиланов (МХС) жидким абсорбентом, в качестве которого используется сырая смесь метилхлорсиланов, полученная после отгонки ХМ от сконденсированных ранее продуктов прямого синтеза, выходящих из реактора, в колонном противоточном массообменном аппарате при температуре не выше минус 20°С. Абгазы после абсорбции содержат менее 0,05% мас. ХМ. Колонна абсорбции дополнительно охлаждается хладоагентом, температура которого равна или ниже минус 20°С. Высота колонны абсорбции составляет не менее 4-х и не более 8-ми теоретических тарелок, оптимально 5-6 теоретических тарелок. Давление стадии адсорбции соответствует давлению синтеза МХС и дополнительного компримирования смеси не требуется. Технический результат - способ является безотходным и экономичным. 18 пр., 2 табл.

Изобретение относится к области получения метил(фенэтил)дихлорсилана, применяемого в качестве мономера при получении морозо-, термо- и радиационно стойких полимеров. Предложен способ получения метил(фенэтил)дихлорсилана, при котором сначала стирол смешивают с катализатором - комплексом тетра-кис-(трифенилфосфин)платина(0), затем подают метилдихлорсилан (МДС) при температуре в реакторе 90-100°С. МДС подают с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 140°С. По окончании подачи смесь выдерживают 1-2 часа при 130-140°С. Целевой продукт выделяют вакуумной перегонкой. Технический результат - предложенный способ позволяет получить целевой продукт с высоким выходом за значительно меньшее время по сравнению с ближайшим аналогом. Реакция протекает без индукционного периода, что позволяет использовать предлагаемый способ в промышленном масштабе. 3 пр.

Изобретение относится к области химической технологии кремнийорганических соединений. Техническая задача - получение новых функциональных фторсодержащих силанов, которые могут эффективно использоваться для создания качественных гидрофобизирующих покрытий на поверхностях различной природы, и разработка технологичного способа их получения. Предложены функциональные фторсодержащие силаны общей формулы AC(O)-NR'(CH₂)₃ Si(OR'')3, где А - нормальный или разветвленный, полностью или частично фторированный Alk C₂-C₁₂; R' - H или Alk C₁-C₄, R'' - Alk C₁-C₄. Предложен также способ их получения, заключающийся в проведении реакции амидирования аминопропилтриэтоксисилана формулы AC(O)-OR'', где А и R'' имеют вышеуказанные значения, соединением формулы NHR'(CH₂)₃ Si(OR'')₃, где R' и R'' имеют вышеуказанные значения. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к способу получения фенилсодержащих хлорсиланов на основе процесса Гриньяра. Техническая задача - разработка способа, в котором обычно используемый ароматический углеводородный растворитель реакции сочетания заменен на алифатический или циклопарафиновый. Предложен способ получения фенилметилдихлорсиланов и дифенилметилхлорсиланов по реакции Гриньяра, включающий взаимодействие фенильного реактива Гриньяра, простого эфирного растворителя, трихлорсилана и алифатического или циклопарафинового углеводородного растворителя реакции; молярное отношение простого эфирного растворителя к фенильному реактиву Гриньяра составляет 2 к 5, молярное отношение трихлорсилана к фенильному реактиву Гриньяра составляет 0,1 к 10, и молярное отношение алифатического или циклопарафинового углеводородного растворителя реакции к фенильному реактиву Гриньяра составляет 3 к 7. Предложенный способ более экологичен по сравнению со способом, проводимым с использованием ароматических углеводородных растворителей. 9 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к области гидро- и олеофобных средств, предназначенных для защиты строительных материалов и конструкций от вредного воздействия окружающей среды, а также к экологически безопасным водоэмульсионным композициям на их основе. Техническая задача - создание нового эффективного экологически безопасного стабильного при хранении гидро- и олеофобного средства для защиты. Предложено гидро- и олеофобное средство для защиты строительных материалов от вредного воздействия окружающей среды, содержащее (в мас.%): кремнийорганический амид перфторкарбоновой кислоты формулы С₃F₇OСF(СF₃)СF ₂OСF(СF₃)С(O)NН(СН₂)₃Si(ОС ₂Н₅)₃ (Ф-39) - 20,0-69,80; органический растворитель - алифатические углеводороды С₆-С ₇ нормального и/или изостроения - 29,90-79,80; эмульгатор - перфтороксапропиленкарбоновая кислота формулы: С₃ F₇O[СF(СF₃)СF₂O]₂ СF(СF₃)СООН - 0,15-0,80; а также водоэмульсионная композиция на его основе, содержащая указанное гидро- и олеофобное средство и воду в массовом соотношении 1:(4-9) соответственно. Предложенное гидро- и олеофобное средство может храниться без потери качества в течение длительного времени (2-3 месяца) и разбавляться водой для получения водоэмульсионной композиции непосредственно перед применением, придавая защищаемым поверхностям высокие гидро- и олеофобные свойства. 2 н. и 2 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к способам Гриньяра для получения фенилсодержащих хлорсилановых продуктов. Описан способ получения дифенилхлорсиланов на основе способа Гриньяра, включающий взаимодействие фенильного реактива Гриньяра, простого эфирного растворителя, галогенированного ароматического растворителя для реакции сочетания и трихлорсилана, в котором мольное соотношение простого эфирного растворителя к фенильному реактиву Гриньяра составляет от 2:1 до 5:1, мольное соотношение галогенированного ароматического растворителя для реакции сочетания к фенильному реактиву Гриньяра составляет от более чем 3:1 до 7:1, и мольное соотношение трихлорсилана к фенильному реактиву Гриньяра составляет от 0,1:1 до 10:1. Также описан способ получения дифенилхлорсиланов на основе способа Гриньяра, включающий взаимодействие фенильного реактива Гриньяра, простого эфирного растворителя, галогенированного ароматического растворителя для реакции сочетания, трихлорсилана и фенилхлорсилана, в котором мольное соотношение простого эфирного растворителя к фенильному реактиву Гриньяра составляет от 2:1 до 5:1, мольное соотношение галогенированного ароматического растворителя для реакции сочетания к фенильному реактиву Гриньяра составляет от 3:1 до 7:1, мольное соотношение трихлорсилана к фенильному реактиву Гриньяра составляет от 0,1:1 до 10:1, и мольное соотношение фенилхлорсилана к фенильному реактиву Гриньяра составляет от 0,38:1 до 5:1. Описан способ получения дифенилхлорсиланов на основе способа Гриньяра, включающий взаимодействие фенильного реактива Гриньяра, простого эфирного растворителя, галогенированного ароматического растворителя для реакции сочетания и фенилхлорсилана, в котором мольное соотношение растворителя простого эфира к фенильному реактиву Гриньяра составляет от 2:1 до 5:1, мольное соотношение галогенированного ароматического растворителя для реакции сочетания к фенильному реактиву Гриньяра составляет от 3:1 до 7:1, и мольное соотношение фенилхлорсилана к фенильному реактиву Гриньяра составляет от 0,5:1 до 5:1. Технический результат - максимизация выхода дифенилхлорсилана и минимизация выхода фенилхлорсилана. 3 н. и 13 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к процессам Гриньяра для получения фенилсодержащих хлорсилановых продуктов. Техническая задача - разработка процесса Гриньяра, в котором выход дифенилхлорсиланов в качестве продукта максимизирован, а выход фенилхлорсиланов в качестве продукта минимизирован. Предложены три варианта процесса Гриньяра для получения дифенилхлорсиланов. В первом варианте реагентами процесса Гриньяра являются фенильный реагент Гриньяра, растворитель из класса простых эфиров, трихлорсилан и толуол. Во втором варианте реагентами процесса Гриньяра являются фенильный реагент Гриньяра, растворитель из класса простых эфиров, фенилхлорсилан и растворитель для реакции сочетания из класса ароматических углеводородов. В третьем варианте реагентами процесса Гриньяра являются фенильный реагент Гриньяра, растворитель из класса простых эфиров, трихлорсилан, фенилхлорсилан и растворитель для реакции сочетания из класса ароматических углеводородов. В каждом варианте реагенты присутствуют в определенном мольном соотношении. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к химической технологии кремнийорганических соединений. Техническая задача - синтез новых функциональных фторсодержащих кремнийорганических соединений и разработка технологичного способа их получения. Предложены соединения общей формулы YCF ₂(CF₂)_nCH ₂O(CH₂)_mSiX ₃, (I), где Y означает F или Н; n - целое число от 3 до 11; m равно 2 или 3; X означает одинаковые или различные группы, выбранные из ряда: Cl, СН₃, С ₂Н₅, ОСН₃, ОС₂Н₅, ОС ₃Н₇, ОС(O)СН₃ , NH₂, N(H)CH₃, N(CH ₃)₂, N(C₂H ₅)₂. Предложен также способ получения заявленных кремнийорганических соединений, заключающийся в проведении реакции гидросилилирования аллилового эфира формулы YCF ₂(CF₂)_nCH ₂O(CH₂)_m-2CH=CH ₂, (II), где Y, n, m имеют вышеуказанные значения, соединением формулы HSiX₃, где X означает одинаковые или различные группы, выбранные из ряда: Cl, СН ₃, С₂Н₅; или в проведении реакции гидросилилирования аллилового эфира формулы (II) соединением HSiCl_k(CH ₃)_3-k, где k равно целому числу от 1 до 3, после чего проводят взаимодействие полученного соединения и соединения НХ, где X означает группы, выбранные из ряда: ОСН ₃, ОС₂Н₅, ОС ₃Н₇, ОС(O)СН₃ , NH₂, N(H)CH₃, N(CH ₃)₂, N(C₂H ₅)₂. Предложенные соединения могут найти промышленное применение в качестве модификаторов поверхностей с целью придания им нового комплекса свойств. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 ил.

Изобретение относится к области гидро- и олеофобных средств, предназначенных для защиты строительных материалов и конструкций от вредного воздействия окружающей среды. Описана водоэмульсионная композиция для защиты строительных материалов и конструкций от вредного воздействия окружающей среды, содержащая 7,8-12,9 вес.% кремнийорганического амида перфторкарбоновой кислоты формулы C₃F₇OCF(CF ₃)CF₂OCF(CF₃ )C(O)NH(CH₂)₃Si(OC ₂H₅)₃; 15,0-25,7 вес.% органического растворителя, 0,5-1,5 вес.% неионогенного эмульгатора и воду. Технический результат - водоэмульсионная композиция обеспечивает надежную гидро- и олеофобную защиту строительных материалов и конструкций, при этом она экологически безопасна. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения комплексов хлоридов Sn или Ti, или фенилтрихлорида Si общей формулы 2(RO) ₃Р=O·ЭR₁Cl₃ , где Э=Sn, Ti или Si; R=-СН₂СН ₂Cl, -СН₂СН(Cl)СН ₃, -CH₂CH(Br)CH₂ (Br); R₁=Cl или -С₆ Н₅, которые могут быть использованы в качестве катализаторов в органическом синтезе. Способ состоит в том, что осуществляют взаимодействие трис(галогеналкил)фосфатов с тетрахлоридами Sn или Ti, или с фенилтрихлоридом Si при комнатной температуре и мольном соотношении фосфат:хлорид 2:1. Технический результат - получение новых комплексов хлоридов Sn, Ti или Si с эфирами ортофосфорной кислоты. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"1987, 134(1), 67-78. СУМАРОКОВА Т.Н. и др. ИЗВ. АН КАЗАХСКОЙ ССР, СЕРИЯ ХИМИЧЕСКАЯ, 1976, 26(3) 52-53. PAUL R.C. et al. INDIAN JOURNAL OF CHEMISTRY, 1975, 13(7), 692-694. BRIDGLAND B.E. et al. JOURNAL OF INORGANIC AND NUCLEAR CHEMISTRY, 1970, 32(5), 1729-1735. TEICHMANN HERBERT et al. CHEMISCHE BERICHTE, 1965, 98(3), 856-863.

Изобретение относится к способам синтеза замещенных в положении 3 (- ) пропилсиланов. Техническая задача - разработка способа, позволяющего значительно снизить расход катализатора, уменьшить образование побочных продуктов и повысить эффективность технологического процесса. Предложено первоначально загружать в реактор платиносодержащий катализатор и 10-30 мас.% реакционной массы от предыдущей операции или кубовые остатки после выделения целевого продукта от предыдущей операции. Затем смесь нагревают до температуры 65°С и дозируют гидридсилан и хлористый аллил, поддерживая в реакционной массе мольное соотношение гидридсилана и хлористого аллила 1,0-1,2:1. 1 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.