Соединения, содержащие элементы IV группы периодической системы Менделеева: ....получение их из галогензамещенных силанов и углеводородов – C07F 7/14

Изобретение относится к способам получения фторированных ароматических силанов. Предложен способ получения полифторарил(триметил)силанов формулы (I):

где

R = F, H, Si(CH₃)₃ , CH₃,

взаимодействием фторированных ароматических кислот с триметилхлорсиланом с получением соответствующих силиловых эфиров и последующим нагреванием этих эфиров с галогенидами щелочных металлов в полярных апротонных растворителях с получением фторарил(триметил)силанов и выделением их известными методами. Технический результат: предложенный способ прост в технологическом отношении и позволяет получать разнообразные полифторарил(триметил)силаны с высокими выходами (75-91%) из доступных промышленно выпускаемых исходных веществ. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 18 пр.

Изобретение относится к способу получения фторсодержащих ароматических силанов. Предложен способ получения полифторарил(триметил)силанов формулы

Изобретение относится к технологии получения органохлорсиланов. Предложен способ получения органохлорсиланов методом газофазной термической конденсации гидридхлорсиланов с хлорпроизводными олефинов и ароматических углеводородов, включающий подогрев исходных реагентов до температуры 100-300°С, подачу реагентов в зону перемешивания реакционного пространства раздельными потоками в стехио-метрическом соотношении и проведение реакции в условиях, близких к адиабатическим, без инициаторов или в присутствии инициирующей добавки при температурах 450-600°С с последующим выводом из зоны вытеснения реакционного пространства смеси продуктов реакции. Предложен также реактор, содержащий корпус, представляющий собой вертикальный цилиндрический аппарат емкостного типа, и патрубки для ввода реагирующих компонентов и отбора образующейся парогазовой смеси продуктов реакции. Объем реактора разделен горизонтальной диафрагмой с центральным отверстием на верхнюю зону перемешивания, содержащую патрубки для ввода реагирующих компонентов и имеющую снаружи слой теплоизоляции, и нижнюю зону вытеснения, снабженную патрубком для вывода парогазовой смеси продуктов реакции и разделенную на секции диафрагмами с центральными отверстиями. Под каждым центральным отверстием прочно закреплен отбойник-распределитель, выполненный в виде горизонтального сплошного диска, перекрывающего в плане площадь сечения отверстия диафрагмы. Технический результат - предложенный способ экономичнее и эффективнее известных. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 пр.

Изобретение относится к новому способу получения триметилсилильных соединений кремния, содержащих фторированные заместители, которые используются в фармацевтической промышленности для получения различных биологически активных веществ. Предложен способ получения фторсодержащих триметилсиланов общей формулы (СН₃)₃SiR_f, где R_f =CF₃, C₂F₅, C₃F ₇, C₄F₉, EtOCCF₂, MeOOCCF ₂ взаимодействием фторированного галогенида общей формулы R_fX, где Х=I, Br, R_f=CF₃, C ₂F₅, C₃F₇, C₄ F₉, EtOCCF₂, MeOOCCF₂ с триметил-силилтрифторацетатом общей формулы CF₃CO₂Si(СН₃) ₃ в диметилформамиде или диметилацетамиде в присутствии цинка, активированного бромидом меди или трифторуксусной кислотой. Технический результат - получение различных триметилсилильных производных с фторированной группой по упрощенной технологии по сравнению с известными, не требующей высокой или очень низкой температуры, проходящей с высокой скоростью с получением продуктов с хорошим выходом. При этом не требуется дорогостоящих добавок и условий электролиза, а также можно использовать более дешевые бромпроизводные фторсоединений.

Изобретение относится к промышленным способам производства фенилтрихлорсилана и метилфенилдихлорсилана, используемых в синтезе кремнийорганических полимерных материалов для производства силиконовых лаков, смол и эластомеров. Техническая задача - разработка технологичного способа и его аппаратурного оформления, позволяющего повысить тепловую эффективность и надежность работы реактора, и снижение скорости прогара змеевика и образования нагара. Предложен способ производства фенилтрихлорсилана и метилфенилдихлорсилана, представляющий нагрев смеси паров хлорбензола и трихлорсилана или метилдихлорсилана до температуры начала реакции и последующую экзотермическую реакцию газофазной термической конденсации с непрямым подводом и отводом тепла теплоносителем, где в качестве теплоносителя используют расплав солей металлов или расплав металлов, при этом тепло экзотермической реакции отводят в прямотоке от парогазовой смеси теплоносителем при их тепловом взаимодействии, включающем адиабатический переход, с последующим подводом этого тепла в зоне нагрева тем же теплоносителем при противотоке, при этом температура теплоносителя, подаваемого в зону реакции, на 50-150°С выше температуры начала реакции. Предложена схема теплового обеспечения реактора и два варианта трубчатого реактора для осуществления предложенного способа. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к процессам Гриньяра для получения фенилсодержащих хлорсилановых продуктов. Техническая задача - разработка процесса Гриньяра, в котором выход дифенилхлорсиланов в качестве продукта максимизирован, а выход фенилхлорсиланов в качестве продукта минимизирован. Предложены три варианта процесса Гриньяра для получения дифенилхлорсиланов. В первом варианте реагентами процесса Гриньяра являются фенильный реагент Гриньяра, растворитель из класса простых эфиров, трихлорсилан и толуол. Во втором варианте реагентами процесса Гриньяра являются фенильный реагент Гриньяра, растворитель из класса простых эфиров, фенилхлорсилан и растворитель для реакции сочетания из класса ароматических углеводородов. В третьем варианте реагентами процесса Гриньяра являются фенильный реагент Гриньяра, растворитель из класса простых эфиров, трихлорсилан, фенилхлорсилан и растворитель для реакции сочетания из класса ароматических углеводородов. В каждом варианте реагенты присутствуют в определенном мольном соотношении. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к химической технологии кремнийорганических соединений. Техническая задача - синтез новых функциональных фторсодержащих кремнийорганических соединений и разработка технологичного способа их получения. Предложены соединения общей формулы YCF ₂(CF₂)_nCH ₂O(CH₂)_mSiX ₃, (I), где Y означает F или Н; n - целое число от 3 до 11; m равно 2 или 3; X означает одинаковые или различные группы, выбранные из ряда: Cl, СН₃, С ₂Н₅, ОСН₃, ОС₂Н₅, ОС ₃Н₇, ОС(O)СН₃ , NH₂, N(H)CH₃, N(CH ₃)₂, N(C₂H ₅)₂. Предложен также способ получения заявленных кремнийорганических соединений, заключающийся в проведении реакции гидросилилирования аллилового эфира формулы YCF ₂(CF₂)_nCH ₂O(CH₂)_m-2CH=CH ₂, (II), где Y, n, m имеют вышеуказанные значения, соединением формулы HSiX₃, где X означает одинаковые или различные группы, выбранные из ряда: Cl, СН ₃, С₂Н₅; или в проведении реакции гидросилилирования аллилового эфира формулы (II) соединением HSiCl_k(CH ₃)_3-k, где k равно целому числу от 1 до 3, после чего проводят взаимодействие полученного соединения и соединения НХ, где X означает группы, выбранные из ряда: ОСН ₃, ОС₂Н₅, ОС ₃Н₇, ОС(O)СН₃ , NH₂, N(H)CH₃, N(CH ₃)₂, N(C₂H ₅)₂. Предложенные соединения могут найти промышленное применение в качестве модификаторов поверхностей с целью придания им нового комплекса свойств. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 ил.

Изобретение относится к технологии гидрометаллургических производств и, в частности, к производству глинозема по способу спекания. Технический результат достигается тем, что разложение алюминатных растворов карбонизацией включает смешение их с газами, содержащими CO₂, в присутствии затравки гидроксида алюминия, отделение жидкости от частиц образовавшегося в процессе кристаллизации гидроксида алюминия и последующую переработку его на глинозем. В качестве затравки при карбонизации алюминатных растворов вводят гидроксид алюминия, содержащий не менее 75% частиц размером более 40 мкм при затравочном отношении от 0,05 ед. до 0,4 ед. Изобретение позволяет повысить количество гидроксида алюминия с размером частиц + 40 мкм. 1 табл.

Способ получения функционализованных в положении 3 пропилсиланов, осуществляемый по реакции присоединения аллильных соединений общей формулы I Н₂С=СН-СН₂Х (I), где Х может представлять собой Cl, Br, I, F, CN, SCN, SH, SR, ОН, NRR ¹ и OR, a RR¹ оба независимо друг от друга обозначают (С₁-C₆)алкил или (С₃-С₇ )алкил, к силанам формулы II R²R³R ⁴SiH (II), где R², R³ и R⁴ каждый независимо друг от друга может обозначать водород, галоген, (С₁-С₆)алкил, (С₁-С₆ )галоалкил, (С₃-С₆)аллил, (С₁ -С₄)алкоксигруппу, фенил, арил или аралкил, при температурах в интервале от 0 до 200°С и давлении в пределах от 800 мбар до 25 бар и в присутствии платинового катализатора, отличающийся тем, что применяемый силан формулы II подвергают взаимодействию в 3-100-кратном молярном избытке по отношению к алильному соединению формулы I в присутствии катализатора. Техническим результатом является подавление реакции образования побочных продуктов. 9 з.п. ф-лы, 3 ил.