Соединения, содержащие элементы IV группы периодической системы Менделеева: ...соединения, содержащие одну или несколько связей C-Si , а также одну или несколько связей C-O-Si – C07F 7/18

Изобретение относится к меркаптосиланам. Предложен блокированный меркаптосилан общей формулы (HO)₂R ¹-Si-Z-S-C(=O)-A, где R¹ - одновалентный углеводородный радикал, выбранный из алкилов, линейных или разветвленных, содержащих от 1 до 18 атомов углерода; А - водород или одновалентный углеводородный радикал, выбранный из алкилов, линейных или разветвленных, циклоалкилов или арилов, содержащих от 1 до 18 атомов углерода; Z - двухвалентная связывающая группа, содержащая от 1 до 18 атомов углерода и не содержащая гетероатомов. Предложен также способ получения указанного меркаптосилана и варианты его применения в качестве связующего. Технический результат - предложенные меркаптосиланы позволяют получать усиленные каучуковые композиции с улучшенной перерабатываемостью, не склонные к преждевременной вулканизации. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к фармацевтической химии. Предложен кремнийцинксодержащий глицерогидрогель, обладающий ранозаживляющей, регенерирующей и антибактериальной активностью, состав которого отвечает формуле kSi(С₃Н₇О₃) ₄·ZnC₃H₆O₃·хС ₃Н₈О₃·yH₂O, где 1 k 4, 7 x 26, 20 y 100, полученный взаимодействием тетраглицеролата кремния в избытке глицерина Si(С₃Н₇О₃ )₄·xC₃H₈O₃, где 0,5 x 10, моноглицеролата цинка в избытке глицерина ZnC₃ H₆O₃·6С₃Н₈О ₃ и воды в мольном соотношении Si(С₃Н₇ О₃)₄:ZnC₃H₆O ₃:С₃Н₈О₃:Н₂ О равном (1÷4):1:(7÷26):(20÷100) при температуре 20-40°С и интенсивном перемешивании. Технический результат - предложенный кремнийцинксодержащий глицерогидрогель обладает ранозаживляющей, регенерирующей и антибактериальной активностью, нетоксичен, прост в получении и удобен в использовании. 1 табл., 6 пр.

Изобретение относится к новым производным пиридо[2,3-b]пиразина общей формулы (I), в которой радикалы и символы имеют значения, приведенные в формуле изобретения. Данные соединения ингибируют ферменты ERK, ERK1, ERK2, PI3K, PI3Kальфа, PI3Kбета, PI3Kгамма, PI3Kдельта, PI3K-C2альфа, PI3K-C2бета, PI3K-Vps34p. Изобретение также относится к фармацевтической композиции и их применению для получения лекарственных средств, предназначенных прежде всего для лечения злокачественных и других заболеваний, включающих патологическую пролиферацию клеток. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 табл., 66 пр.

Изобретение относится к способу получения N-(4-(4-((2-(4-хлорфенил)-5,5-диметил-1-циклогекс-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)бензоил)-4-(((1R)-3-(морфолин-4-ил)-1-((фенилсульфанил)метил)пропил)амино)-3-((трифторметил)сульфонил)бензолсульфонамида или его фармацевтически приемлемой соли, который включает: (a) взаимодействие 4,4-диметилциклогексанона, алкилформиата, выбранного из группы, включающей метилформиат, этилформиат, н-пропилформиат, трет-бутилформиат и любое их сочетание, и первого основания, выбранного из группы, включающей гидрид натрия, трет-бутоксид натрия, трет-бутоксид калия и любое их сочетание, с получением (2Е)-2-(гидроксиметилен)-4,4-диметилциклогексанона, с выделением или без выделения (2Е)-2-(гидроксиметилен)-4,4-диметилциклогексанона; (b) взаимодействие (2Е)-2-(гидроксиметилен)-4,4-диметилциклогексанона, второго основания, выбранного из группы, включающей триэтиламин, 2,6-лутидин, пиридин, имидазол, диизопропилэтиламин, N-метилморфолин, диметиланилин и любое их сочетание, и первого реагента силилэфирной защитной группы, выбранного из группы, включающей триметилхлорсилан, трет-бутилхлордиметилсилан, триизопропилхлорсилан, трет-бутилхлордифенилсилан и любое их сочетание, с получением первого защищенного (2Е)-2-(гидроксиметилен)-4,4-диметилциклогексанона, с выделением или без выделения первого защищенного (2Е)-2-(гидроксиметилен)-4,4-диметилциклогексанона; (c) взаимодействие первого защищенного (2Е)-2-(гидроксиметилен)-4,4-диметилциклогексанона и 4-хлорфенилмагнийбромида с получением первого защищенного (2Е)-1-(4-хлорфенил)-2-(гидроксиметилен)-4,4-диметилциклогексанола; с выделением или без выделения первого защищенного (2Е)-1-(4-хлорфенил)-2-(гидроксиметилен)-4,4-диметилциклогексанола; (d) взаимодействие первого защищенного (2Е)-1-(4-хлорфенил)-2-(гидроксиметилен)-4,4-диметилциклогексанола и первой кислоты, выбранной из группы, включающей тетра-н-бутиламмонийфторид, трифторуксусную кислоту, хлористоводородную кислоту, трифторметансульфоновую кислоту, серную кислоту и любое их сочетание, с получением 2-(4-хлорфенил)-5,5-диметилциклогекс-1-ен-1-карбальдегида, с выделением или без выделения 2-(4-хлорфенил)-5,5-диметилциклогекс-1-ен-1-карбальдегида; (e) взаимодействие 2-(4-хлорфенил)-5,5-диметилциклогекс-1-ен-1-карбальдегида, этил 4-пиперазин-1-илбензоата и первого восстановителя, выбранного из группы, включающей триацетоксиборогидрид натрия, цианоборогидрид натрия и их сочетания, с выделением или без выделения этил 4-(4-((2-(4-хлорфенил)-5,5-диметилциклогекс-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)бензоата; (f) взаимодействие этил 4-(4-((2-(4-хлорфенил)-5,5-диметилциклогекс-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)бензоата и водного раствора третьего основания, выбранного из группы, включающей гидроксид натрия, гидроксид калия и их сочетания, с выделением или без выделения 4-(4-((2-(4-хлорфенил)-5,5-диметилциклогекс-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)бензойной кислоты; и (g) взаимодействие 4-(4-((2-(4-хлорфенил)-5,5-диметилциклогекс-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)бензойной кислоты, 4-(((1R)-3-морфолин-4-ил-1-((фенилтио)метил)пропил)амино)-3-((трифторметил)сульфонил)бензолсульфонамида и первого связывающего реагента, выбранного из группы, включающей 1-этил-3-(3-(диметиламино)пропил)-карбодиимидгидрохлорид, N,N -дициклогексилкарбодиимид, N,N -диизопропилкарбодиимид, 1,1 -карбонилдиимидазол и любое их сочетание, с или без четвертого основания, выбранного из группы, включающей 1,8-диазабицикло(5.4.0)ундец-7-ен, трет-бутоксид калия и их сочетания, и с или без первого вспомогательного связывающего реагента, выбранного из группы, включающей 4-диметиламинопиридин, гидроксибензотриазол, 1-гидрокси-7-аза-бензотриазол и любое их сочетание, с выделением или без выделения N-(4-(4-((2-(4-хлорфенил)-5,5-диметил-1-циклогекс-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)бензоил)-4-(((1R)-3-(морфолин-4-ил)-1-((фенилсульфанил)метил)пропил)амино)-3-((трифторметил)сульфонил)бензолсульфонамида. Технический результат: разработан новый способ получения N-(4-(4-((2-(4-хлорфенил)-5,5-диметил-1-циклогекс-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)бензоил)-4-(((1R)-3-(морфолин-4-ил)-1-((фенилсульфанил) метил)пропил)амино)-3-(трифторметил)сульфонил)бензолсульфонамида, который может найти применение в медицине, в качестве стимулятора апоптоза. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 17 пр.

Изобретение относится к производству изделий электронной техники, конкретно - к производству оксидных конденсаторов с твердым электролитом на основе полимера. Предложены триалкоксисиланы общей формулы I, где R¹ - Si(OAlk)₃ или R¹=-CH=N-CH₂CH₂CH₂ Si(OAlk)₃, R²=R³=-OCH₂ CH₂O-, в качестве кремнийсодержащих добавок для образования монослоя на поверхности танталового анода из спрессованного порошка тантала, а также применение триэтокси-2-тиенилсилана по тому же назначению. Предложены также способ получения катодной обкладки из полимерного электролита с использованием заявленных триалкоксисиланов и оксидный конденсатор с твердым электролитом, содержащий секцию из объемно-пористого анода из вентильных металлов с поверхностным слоем, полученным с использованием заявленных триалкоксисиланов. Технический результат - получение конденсатоорв с улучшенными техническими и эксплуатационными характеристиками. 4 н.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), где Y выбран из -CR_ay=CR_by- и -CHR _ay-CR_by=CR_cy-; каждый R_ay , R_by и R_cy независимо выбран из атома водорода и незамещенного C₁-C₁₂ алкила; каждый R₁, R₂, R₃, R₄ и R₅ независимо выбран из атома водорода и незамещенного C₁-C₁₂ алкила; R₆ выбран из NR₈R₉ и OR₁₀; W выбран из NR ₇; R₇ представляет собой атом водорода; R ₈ представляет собой атом водорода; R₁₀ представляет собой незамещенный C₂-C₁₂ алкенил; R ₉ представляет собой замещенный C₂-C₁₂ алкенил, который замещен в одной или более позициях галогеном, OR', OCONHR' и OH, защищенная простым силиловым эфиром, где R' представляет собой водород; каждый из R₁₁ , R₁₂, R₁₃, R₁₄ и R₁₅ независимо выбран из атома водорода, OR_a, OSiR _aR_bR_c; и каждый R_a, R _b и R_c независимо выбран из атома водорода и незамещенного C₁-C₁₂ алкила. Также изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей цитотоксической активностью, содержащей указанные соединения, к применению соединений формулы (I) для получения лекарственного средства для лечения рака и к способам получения соединений формулы (I). Технический результат - соединения формулы (I), обладающие цитотоксической активностью. 6 н. и 17 з.п. ф-лы, 10 cxем, 2 табл., 10 пр.

Изобретение относится к применению сложноэфирных соединений бензойной кислоты, выбранных из группы, включающей 1-фенилвинил 4-метоксибензоат; 1-(4-метоксифенил)-винил 4-трет-бутилбензоат; 1-(4-трет-бутилфенил)-винил 4-метоксибензоат; 1-фенилвинил 4-трет-бутилбензоат; 4-бензоилокси-2-метоксибензолсульфоновая кислота; 3-диэтиламинофенил бензоат; 3-(1-пирролидинил)фенил бензоат и 3-метоксифенил салицилат, в качестве компонента для приготовления композиции для защиты организма человека или животного или материала от ультрафиолетового излучения, содержащей эффективное количество по меньшей мере одного из упомянутых соединений, в качестве компонента для приготовления композиции, характеризующейся прогрессивной защитой от УФ излучения, в зависимости от длительности солнечного воздействия и уровня солнечного излучения, в качестве компонента для приготовления композиции для личной гигиены, которая характеризуется прогрессивной защитой от УФ излучения, в зависимости от длительности солнечного воздействия и уровня солнечного излучения, в качестве компонента для приготовления промышленной композиции, характеризующейся прогрессивной защитой от УФ излучения, в зависимости от длительности солнечного воздействия и от уровня солнечного излучения, и в качестве компонента для приготовления композиции, которая при фотоперегруппировке показывает количество полученного УФ-В излучения. Изобретение также относится к композиции для защиты организма человека или животного или для защиты материала от ультрафиолетового излучения, содержащей эффективное количество по меньшей мере одного вышеуказанного сложноэфирного соединения бензойной кислоты. 7 н. и 33 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 ил., 33 пр.

Изобретение относится к способу получения глицидилокси-алкилалкоксисиланов путем гидросилилирования простого олефин-глицидного эфира в присутствии катализатора. Предложен способ получения глицидилоксиалкилалкоксисиланов общей формулы (R'')O-C_nH_2nSi(OR) ₃, в которой группы R независимо означают линейный или разветвленный алкил с 1-4 атомами углерода, n означает число 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8, a R'' означает группу Н ₂С(O)СН- или Н₂С(O)СНСН₂-, путем взаимодействия (i) функционализированного алкена общей формулы (R'')O-C_nH_2n-1, в которой R'' означает группу Н₂С(O)СН- или H₂C(O)CHCH ₂-, а n означает число 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8, (ii) по меньшей мере, с одним гидрогеналкоксисиланом общей формулы HSi(OR)₃, в которой группы R независимо означают линейный или разветвленный алкил с 1-4 атомами углерода, в присутствии (iii) по меньшей мере, одного гомогенного катализатора, выбранного из группы, включающей катализаторы Спайера и катализаторы Карстедта, (iv) по меньшей мере, одного растворителя и/или, по меньшей мере, одного разбавителя, и (v) по меньшей мере, одного кислого промотора из группы моно- и дикарбоновых кислот, причем: компоненты (i) алкен и (ii) гидрогеналкоксисилан, используют в молярном соотношении, составляющем 1,8-1,0:1,0; катализатор (iii) используют в молярном соотношении к алкену (i), составляющем от 1:1000000 до 1:25000; катализатор (iii) и промотор (v) используют в молярном соотношении от 1:250 до 1:25000 и катализатор (iii) и промотор (v) используют совместно в растворителе и/или разбавителе в разбавленном виде. Технический результат - предложенный способ позволяет достичь большего выхода целевого продукта по сравнению с известными способами. 11 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к шинной и резинотехнической промышленности, в частности, к термостабилизаторам, защищающим резиновые смеси на основе полярных каучуков общего назначения от теплового старения. Способ получения термостабилизатора заключается во взаимодействии фенилтрихлорсилана с альдегидоспиртом в среде азота при мольном соотношении 1:3. Способ позволяет получать термостабилизаторы из доступного сырья с улучшенными термомеханическими характеристиками. Также достигается упрощение способа получения термостабилизаторов за счет его одностадийности и использования низких температур. 1 ил., 3 табл., 9 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения кремнийфурансодержащих мономеров, стабильных во времени, способных совмещаться с эпоксидными смолами и модифицировать физико-механические и термомеханические свойства отвержденных эпоксидных композиций. Способ заключается во взаимодействии тетрахлорсилана с фурфуриловым спиртом в среде абсолютного ацетона при охлаждении до 0-5°C в присутствии триэтиламина. Мольное соотношение тетрахлорсилан:фурфуриловый спирт:триэтиламин составляет 1:4:4. 1 пр.

Изобретение относится к материалам для предотвращения или ингибирования образования накипи на оборудовании, используемом в промышленных способах, имеющих щелочные технологические потоки, и к способам предотвращения или ингибирования образования накипи с использованием таких материалов. Предложена композиция для снижения алюмосиликатной накипи, содержащая полимер, являющийся продуктом реакции эпоксидблокированного на конце полиалкиленоксидного полимера и органического соединения, содержащего аминофункциональность и -Si(OR'')₃-функциональность, где R'' выбирают из H, замещенной или незамещенной C₁-C ₂₀ алкильной, алкенильной, арильной или аралкильной группы. Предложен также способ снижения алюмосиликатной накипи на оборудовании с использованием предложенной композиции. Технический результат - предложенная композиция при введении в щелочной технологический поток снижает и даже полностью предотвращает образование алюмосиликатной накипи на поверхностях оборудования, такого как стенки выпарного аппарата и нагревательные поверхности. Предложенная композиция является эффективной при концентрациях обработки, что делает ее экономически выгодной. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 11 табл., 39 пр.

Изобретение относится к новым биологически активным химическим соединениям - кремнийтитансодержащим производным полиолов (глицерина, полиэтиленгликоля), а также гидрогелям на их основе. Предложены кремнийтитансодержащие производные полиолов, обладающие транскутанной, ранозаживляющей и регенерирующей активностью, состав которых в избытке полиола отвечает формуле k(CH₃ )_4-nSi(O-R-OH)_n·Ti(O-R-OH)₄ ·xHO-R-OH, где R=R₁=CH₂-CH(OH)-CH ₂: k=1 или 2, n=2 или 3, х=11 или 12; или R=R₂ =(CH₂-CH₂-O-)_7,7CH₂ -CH₂: k=1 или 2, n=2-4, x=2 или 3, с динамической вязкостью 1,5-90,0 Па·сек (25±0,5°C), полученные взаимодействием (метил)этоксисилана и тетрабутоксититана с полиолом в мольном соотношении (1-2):1:(18-22) при R₁ или (1-2):1:(8-15) при R₂ соответственно, при нагревании реакционной массы до температуры 90-140°C с выдержкой при этой температуре не менее 6 ч при интенсивном перемешивании с последующим удалением образующихся спиртов. Предложены также гидрогели на основе указанных производных полиолов, содержащие воду и гелеобразующую добавку, при следующем соотношении компонентов (мас.%): кремнийтитансодержащие производные полиолов в избытке полиола - 70,730-94,970; гелеобразующая добавка 0,002-0,060; вода - остальное. Технический результат - предложенные кремнийтитансодержащие производные полиолов и гидрогели на их основе являются физиологически активными соединениями, проявляют транскутанное и ранозаживляющее действие, оказывают существенное влияние на морфофункциональное состояние кожи и могут быть рекомендованы для использования как в качестве самостоятельных средств, так и в качестве мазевых основ различных фармацевтических композиций транскутанного, ранозаживляющего и регенерирующего действия. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 8 табл., 6 пр.

Изобретение относится к новым кремнийорганическим соединениям и способу их получения. Предложены алкоксисиланы с гидрофильными N-(1,2-дигидроксипропил)аминоалкилсодержащими и N-триалкоксисилилалкил-уретансодержащими группами и способ их получения конденсацией алкоксисиланов с N-(1,2-дигидроксипропил)аминоалкильными группами с изоцианатоалкилтриалкоксисиланом в токе азота при температуре 75°С в среде диметилформамида. Технический результат - предложенные соединения являются химически активными соединениями, хорошо растворимы в воде и могут быть использованы для химической модификации волокнистых материалов с целью придания им гидрофильных свойств. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к глубокой очистке алкилсилоксанов и алкилсилазанов, применяемых в производстве фоторезисторов и микроэлектронике. Предложен способ очистки, включающий три основные стадии: ректификацию, фильтрацию в жидкой и паровой фазах на пористых полимерных фильтрах с размерами пор 0,1-0,2 мкм и испарение с последующей конденсацией в безпузырьковом режиме при скорости испарения 0,01-0,2 см³/час·см². Технический результат: предложенный способ обеспечивает получение высокочистых алкилсилоксанов и алкисилазанов с содержанием основного вещества на уровне 99,99 мас.% и гетерогенных микропримесей менее 10 частиц на см³. 6 пр.

Изобретение относится к резиновым смесям с использованием активированного силанового соединения, обладающего улучшенной реакционной способностью по отношению к диоксиду кремния. Предложена резиновая смесь, содержащая каучуковый компонент, диоксид кремния и активированное силановое соединение, полученное в результате проведения реакции между гидрокарбилоксисилановым соединением и органическим соединением олова, титана или алюминия в органическом растворителе. Предложена также покрышка, изготовленная с использованием указанной резиновой смеси для части ее элементов. Технический результат - улучшение характеристик разрушения, стойкости к истиранию и низкой нагреваемости изделий из предложенной резиновой смеси. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к резиновым смесям и может быть применено в формованных изделиях. Резиновая смесь содержит (А) по меньшей мере один бутадиен-стирольный каучук, (Б) по меньшей мере один наполнитель и (В) по меньшей мере один (поли)сульфидный органо(алкилполиэфирсилан) общей формулы (I)

.

Резиновые смеси получают путем смешения между собой по меньшей мере одного бутадиен-стирольного каучука, по меньшей мере одного наполнителя и по меньшей мере одного (поли)сульфидного органо(алкилполиэфирсилана) формулы I. Изобретение позволяет снизить выделение спирта в процессе смешения резиновой смеси и повысить степень удлинения при разрыве резин при сохранении их показателей прочности при разрыве. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к каучуковой смеси, включающей по крайней мере один каучук, наполнитель, кремнийорганическое соединение формулы I

Изобретение относится к способу получения многофункциональных кремнийорганических металлсодержащих дендронов. Предложен двухстадийный способ получения кремнийорганических металлсодержащих 12- и 24-многофункциональных дендронов общей формулы T₈Vi₄(CH(Cl)CH ₂SAcAcMⁿ(AcAcSCH₂CH(Cl)Si(OR) ₃)_(n-1))₄, в которой T₈ Vi₄ - фрагмент октавинилсилсесквиоксана с оставшимися четырьмя свободными винильными группами; М - ион металла; n - валентность металла, равная 2, 3; R - любой органический радикал, химически инертный к компонентам реакционной системы, АсАс - ацетилацетонатное кольцо, предусматривающий на первой стадии взаимодействие сульфенилхлорида ацетилацетоната металла с октавинилсилсесквиоксаном общей формулы T₈Vi₈ в среде органического растворителя, при мольном отношении сульфенилхлорида ацетилацетоната металла к октавинилсилсесквиоксану, равном (4-10) к 1, с последующим добавлением на второй стадии к образовавшемуся продукту взаимодействия рассчитанного по сульфенилхлориду ацетилацетоната металла количества винилтриорганилоксисилана общей формулы ViSi(OR)₃, где R - органический радикал, химически инертный к остальным компонентам реакционной системы. Реакционную систему на каждой стадии выдерживают до завершения полного взаимодействия реагирующих веществ. Технический результат - получение дендронов более высокой функциональности. 9 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к карбосилановым дендримерам, способу их получения и их применению. Предложены новые дендримеры, концы ветвей которых включают первичные, вторичные, третичные и четвертичные аминогруппы, способ их получения, композиция на их основе и варианты применения дендримеров. Технический результат - получение новых карбосилановых дендримеров, имеющих широкий диапазон применения в медицине, являющихся технологичными и биосовместимыми. Предложенные дендримеры могут быть использованы для транспорта анионных молекул в крови, таких как молекулы нуклеиновых кислот, включая молекулы ODN и RNAi, и других анионных лекарственных средств, с которыми они могут взаимодействовать, тем самым защищая их от взаимодействия с белками в плазме и/или усиливая степень их проникновения в целевые клетки. Дендримеры могут быть использованы для связывания анионных молекул с поверхностями, а также могут быть введены в качестве активных компонентов для предотвращения или лечения болезней, вызываемых вирусами, такими как ВИЧ или гепатит С, или прионами, жизненный цикл которых дендример способен нарушать. 14 н. и 158 з.п. ф-лы, 19 табл., 35 ил.

Изобретение относится к клатратам кремнийорганического четвертичного аммониевого соединения и мочевины. Предложены стабильные при хранении кремнийорганические четвертичные соединения (формула 1, где R¹=H и/или C₁-C₄ алкил, R²=двухвалентный углеводородный радикал, содержащий от C₁ до C₈ атомов углерода, R³ =Н или C₁-C₄ алкил, R⁴=H или C₁-С₁₀ алкил, R⁵=C₁₀ -C₂₂ насыщенный или ненасыщенный углеводородный радикал, а Х - галогенид, карбоксилат, сульфонат, гидроксид, сульфат или фосфат) в форме аддуктов с мочевиной в форме частиц и способ обработки поверхности с их использованием.

Технический результат - возможность перевозить, хранить и получать указанные кремнийорганические соединения без опасных растворителей для конечного использования производителями и потребителями. При использовании клатратов получают многофункциональные очищающие и покрывающие композиции без потери свойств и преимуществ кремнийорганических четвертичных аммониевых соединений. 2 н. и 49 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к получению и применению кремнийорганических соединений. Предложены кремнийорганические соединения общей формулы Q-[S-G-Si(-O-CX¹X²-CX¹X ³-)₃N], где Q обозначает SiX⁴ _3-tX⁵ _t-, t равно 0, 1 или 2, Y-C(=O)-Z-C(=O)-, Х ⁸-С(=О)-, (X⁸)HN-C(=O)-, (X⁸)NH-C(=S)-, Y имеет одинаковые или различные значения и представляет собой [-S-G-Si(-O-CX¹X²-CX¹X³ -)₃N], G имеет одинаковые или различные значения и, когда Q обозначает С₆Н₅-С(=O)-, представляет собой неразветвленную или разветвленную, незамещенную, насыщенную углеводородную цепь с двумя связями и с С₃-С₃₀ , а при всех остальных значениях заместителя Q представляет собой неразветвленную или разветвленную, незамещенную, насыщенную углеводородную цепь с двумя связями и с C₁-С₃₀, Z обозначает неразветвленную, незамещенную, насыщенную углеводородную цепь с двумя связями и с С₁-С₂₄, X¹ , X² и X³ независимо друг от друга обозначают водород (Н) или C₁-C₁₆ алкил, X⁴ и X⁵ независимо друг от друга обозначают водород (Н), неразветвленную, незамещенную, насыщенную углеводородную цепь с одной связью и с С₁-С₂₄, или Y, X⁸ в каждом случае имеет одинаковые или различные значения и представляет собой водород (Н), неразветвленную, незамещенную, насыщенную углеводородную цепь с одной связью и с С₂ -С₂₄ или незамещенную арильную группу с С₆ -С₂₄. Предложены также варианты способов получения указанных соединений. Предлагаемые кремнийорганические соединения могут использоваться в каучуковых смесях для изготовления формованных изделий. Технический результат -предложенные соединения при связывании с наполнителем не высвобождают летучие спирты, но при этом обладают высокой реакционной способностью по отношению к наполнителю и улучшенной перерабатываемостью. 5 н. и 1 з.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к средствам для проведения инструментальных обследований и лечения урологических заболеваний различной этиологии. Предложено водорастворимое кремнийорганическое производное глицерина, обладающее трансмукозной активностью, состав которого в избытке глицерина (СН₃)₂ Si[O-СН₂-СН(ОН)-СН₂-ОН]₂·xНО-СН ₂-СН(ОН)-СН₂-ОН, где 0,25 х 0,40; полученное взаимодействием диметилдиэтоксисилана с глицерином в мольном соотношении 1,00:(1,96-2,09) при нагревании реакционной массы до 120-130°С, выдержкой при этой температуре не менее 4-х часов при интенсивном перемешивании с последующим удалением образующегося этилового спирта. Предложена также фармацевтическая композиция, содержащая (мас.%): лидокаина гидрохлорид (0,50-1,00), по крайней мере, одну лекарственную добавку (0,01-1,20) и гидрофильную основу в виде указанного выше водорастворимого кремнийорганического производного глицерина (остальное до 100). В качестве лекарственной добавки фармацевтическая композиция может содержать (мас.% от общего): хлоргексидина биглюконат (0,01-0,05), или хлоргексидина биглюконат (0,01÷0,05), но-шпу (0,50÷1,00) и ципрофлоксацин (0,10÷0,15), или но-шпу (0,50÷1,00), ципрофлоксацин (0,10÷0,15) и корнам (0,025÷0,05). Технический результат - предложенная фармацевтическая композиция применима в качестве местного средства для обследования и лечения в урологии, обладающего высокой пенетрирующей активностью и обеспечивающего эффективный транспорт через слизистую лекарственных компонентов, обладающего хорошими скользящими и смазывающими свойствами. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу получения меркаптоорганил(алкоксисиланов). Предложен способ получения меркаптоорганил(алкоксисиланов) гидрированием бис(алкоксисилилорганил)полисульфидов под действием водорода в присутствии по меньшей мере одного спирта и одного легированного металлического катализатора, который содержит по меньшей мере одно вещество из группы, включающей железо, железосодержащее соединение, никель, никельсодержащее соединение, палладий, палладийсодержащее соединение, осмий, осмийсодержащее соединение, рутений, рутенийсодержащее соединение, родий, родийсодержащее соединение, иридий и иридийсодержащее соединение, и по меньшей мере одну легирующую добавку. Предложенный способ позволяет получить выход меркаптоорганил(алкоксисиланов) не меньше, чем в известных способах, при проведении реакции при меньших значениях температуры и давления, что делает процесс менее энергозатратным и более экологичным. 10 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу региоселективного получения производного глицерола с высокими эффективностью и выходом. Способ региоселективного получения производного 1-R₁-2-R₂-3-ацетил-глицерола со следующей Формулой 1 включает стадии: получения 1-R₁ -3-(защитная группа)-глицерола с Формулой 3 путем введения защитной группы в 3-е положение 1-R₁ -глицерола с Формулой 2; получения 1-R₁-2-R₂-3-(защитная группа)-глицерола с Формулой 4 путем введения группы R₂ во 2-е положение 1-R₁-3-(защитная группа)-глицерола с Формулой 3, где группу R₂ вводят путем взаимодействия R₂ -OH с 1-R₁-3-(защитная группа)-глицеролом в присутствии апротонного органического растворителя, катализатора и водоотнимающего средства; апротонный органический растворитель выбирают из группы, состоящей из гексана, гептана, дихлорметана, этилацетата, тетрагидрофурана и их смесей; и катализатором является диметиламинопиридин; а водоотнимающим средством служит дициклогексилкарбодиимид; одновременного удаления защитной группы и ацетилирования 1-R₁-2-R ₂-3-(защитная группа)-глицерола с Формулой 4, где реакцию удаления защитной группы и реакцию ацетилирования осуществляют с использованием кислоты Льюиса и уксусного ангидрида или с использованием ацетилирующего агента; кислоту Льюиса выбирают из группы, состоящей из хлорида цинка (ZnCl₂), хлорида олова (SnCl ₂), трифторида бора-диэтилового эфира (ВF₃Еt ₂O) и их смесей; ацетилирующий агент выбирают из группы, состоящей из ацетилхлорида, ацетилбромида и их смесей, где соединения с Формулами 1-4 являются рацемическими или оптически активными; R₁ - остаток пальмитиновой кислоты, R₂ - остаток линолевой кислоты; Р - тритил или триалкилсилил в качестве защитной группы; алкил в триалкилсилиле является алкильной группой, содержащей 1-5 атомов углерода, где в том случае, когда защитной группой является тритил, 1-R₁-3-(защитная группа)-глицерол получают в присутствии пиридинового растворителя при температуре 40-60°С или в присутствии неполярного апротонного органического растворителя и органического основания при температуре от 0°С до комнатной; неполярный апротонный органический растворитель выбирают из группы, состоящей из пиридина, дихлорметана, тетрагидрофурана, этилацетата и их смесей; органическое основание выбирают из группы, состоящей из триэтиламина, трибутиламина, 1,8-диазабицикло[5,4,0]-7-ундецена (DBU) и их смесей, а в том случае, когда защитной группой является триалкилсилил, 1-R₁-3-(защитная группа)-глицерол получают в присутствии апротонного органического растворителя и органического основания при температуре от 0°С до комнатной; апротонный органический растворитель выбирают из группы, состоящей из дихлорметана, тетрагидрофурана, этилацетата, диметилформамида и их смесей; и органическое основание выбирают из группы, состоящей из имидазола, триэтиламина и их смесей.

3 н. и 5 з.п. ф-лы.

Изобретение может быть использовано для получения органосиланов реакцией (галоорганил)алкоксисилана с сульфурирующим реагентом. Реагент выбирают из гидросульфидов щелочных металлов, сульфидов щелочных металлов Me₂S, полисульфидов щелочных металлов Me₂S_g и их любых сочетаний, где Me обозначает щелочной металл, NH₄ или (щелочноземельный металл)_1/2, a g обозначает от 1,5 до 8,0. Необязательно дополнительно реакцию проводят с серой и/или с H₂S в спирте. Me₂S или Me₂S_g содержит больше 10 мас.% воды, а гидросульфид щелочного металла содержит больше 3 мас.% воды. Изобретение позволяет использовать водосодержащие сульфурирующие реагенты и сократить время реакции получения органосиланов. 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способам получения меркаптоорганил(алкоксисиланов). Техническая задача - разработка способа получения меркаптоорганил(алкоксисиланов) восстановительным расщеплением бис(алкоксисилилорганил)полисульфидов, позволяющего исключить дополнительное использование воды, спиртов и сероводорода и обеспечивающего высокую конверсию. Предложен способ получения меркаптоорганил(алкоксисиланов) гидрированием бис(алкоксисилилорганил)полисульфидов в неспиртовом растворителе под действием водорода и в присутствии катализатора на основе переходного металла без добавления спиртов, H₂S или воды. Предложенный способ может быть реализован как в периодическом, так и в непрерывном режимах и обеспечивает высокую конверсию. 12 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к органоалкоксисилановым композициям для улучшения адгезии. Техническая задача - повышение стабильности орагноалкоксисилановой композиции при хранении за счет снижения ее чувствительности к влаге воздуха. Предложена органосилоксановая композиция, содержащая по меньшей мере один органоалкоксисилан S, а также по меньшей мере одно безводное неионогенное поверхностно-активное вещество Т, причем органоалкоксисилан S свободен от химических групп, которые могут реагировать с указанным поверхностно-активным веществом Т, и массовая доля суммы всех органоалкоксисиланов S составляет 33 мас.% в пересчете на массу органоалкоксисилановой композиции, а отношение общей массы всех органоалкоксисиланов S к общей массе всех безводных поверхностно-активных веществ Т (S:T) имеет значение в интервале от 5:1 до 1:2. Предложены также варианты применения указанной композиции. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к способам получения меркаптоорганил(алкоксисиланов). Техническая задача - разработка способа получения меркаптоорганил(алкоксисиланов) восстановительным расщеплением бис(алкоксисилилорганил)полисульфидов, позволяющего исключить дополнительное использование воды, спиртов и сероводорода и обеспечивающего высокую конверсию. Предложен способ получения меркаптоорганил(алкоксисиланов) гидрированием бис(алкоксисилилорганил)поли сульфидов при температуре ниже 190°С и давлении менее 100 бар под действием водорода и в присутствии катализатора на основе переходного металла без добавления воды, спирта или H₂S. Предложенный способ может быть реализован как в периодическом, так и в непрерывном режимах и обеспечивает высокую конверсию. 9 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к синтезу прекурсоров для модификации нано- и микрочастиц кремнезема функциональными органическими соединениями. Техническая задача - получение прекурсора, обеспечивающего устойчивую химическую модификацию частиц кремнезема для изготовления хемосенсорных пленок. Предложен в качестве прекурсора

олиго(4-[2-(триметоксисиланил)этил]-2-циклогексилокси)-гидроксиметоксифенил-1-пентафторфенилпропенон, способ его получения путем проведения реакции катионной сополимеризации с раскрытием эпоксидного цикла органического соединения, имеющего эпоксидную группу и триалкоксисилильную группу, и эпоксипроизводного органической функциональной молекулы, предназначенной для модификации поверхности или частиц кремнезема, и способ модификации частиц кремнезема в золь-гель процессе. Предложен также способ модификации частиц кремнезема в золь-гель процессе описанным прекурсором. Частицы кремнезема, модифицированные данным прекурсором, могут служить индикатором на присутствие аминосодержащих соединений, в частности фенилгидразина. 3 н.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к новым биологически активным химическим соединениям - водорастворимым кремнийорганическим производным полиолов (глицерина, 1,2-пропандиола, полиэтиленгликоля), а также гидрогелям на их основе. Техническая задача - получение новых водорастворимых биологически активных кремнийорганических производных полиолов, которые могут найти применение как в качестве самостоятельных средств, обладающих транскутанной и ранозаживляющей активностью, так и основы фармацевтических композиций для местного применения. Предложены водорастворимые кремнийорганические производные полиолов, состав которых в избытке полиола отвечает формуле (CH ₃)_4-nSi(O-R-OH)_n·x HO-R-OH, где R=-СН₂-СН(ОН)-СН₂-, -СН₂ -СH(СН₃)-, (-СН₂-СН₂-O-) _mСН₂-СН₂-, 0,5 x 2,9, n=2-4, m=7,7 или 12,0, с динамической вязкостью 0,8-29,0 Па·сек (20±0,5°С), полученные взаимодействием (метил)этоксисиланов с полиолами в мольном соотношении 1:(2,2-6,9) при нагревании реакционной массы до 120-130°С, выдержкой при этой температуре не менее 4-х часов при интенсивном перемешивании с последующим удалением образующегося спирта. Получение может проходить в присутствии катализатора, например тетрабутоксититана - в количестве 0,04-0,06 моль на 1 моль (метил)этоксисилана. Предлагаются также гидрогели на основе указанных кремнийорганических производных полиолов, содержащие воду и гелеобразующую добавку, при следующем соотношении компонентов, мас.%: кремнийорганические производные полиолов в избытке полиола 44,95-98,01; гелеобразующая добавка 0,01-0,50; вода - остальное. Предложенные водорастворимые кремнийорганические производные полиолов и гидрогели на их основе являются физиологически активными соединениями, проявляют транскутанное и ранозаживляющее действие, оказывают существенное влияние на морфофункциональное состояние кожи и могут быть рекомендованы как в качестве самостоятельных средств, так и в качестве мазевых основ различных фармацевтических композиций ранозаживляющего действия. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.