Соединения, содержащие элементы V группы периодической системы Менделеева: .....фосфатиды, например лецитин – C07F 9/10
Патенты в данной категории
| ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА С БЕНЗОФЕНАНТРИДИНОВОЙ СТРУКТУРОЙ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ПРЕПАРАТЫ
Предложены: применение солей бензофенантридиновых алкалоидов для получения лекарственных средств для лечения опухолей, где алкалоид находится в форме соли лютеовой, гиалуроновой или фосфатидной кислоты, соль бензофенантридиновых алкалоидов с фосфатидной кислотой или гиалуроновой кислотой и фармацевтическая композиция для лечения опухолей на ее основе. Показано повышение цитотоксической активности солей сангвинарина по изобретению по меньшей мере в два раза во всех исследованных линиях опухолевых клеток по отношению к хлоридной соли. Предполагается, что оно обусловлено их повышенным поглощением клетками опухоли. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 8 пр. |
2492862 патент выдан: опубликован: 20.09.2013 |
|
| ОКИСЛЕННЫЕ ЛИПИДЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И НАРУШЕНИЙ
Настоящее изобретение относится к фармацевтическим композициям, включающим синтетические окисленные липиды, и способам применения окисленных липидов для лечения и профилактики воспаления, ассоциированного с эндогенным окисленным липидом. 6 н. и 33 з.п. ф-лы, 11 табл., 15 пр., 25 ил. |
2482854 патент выдан: опубликован: 27.05.2013 |
|
| СМЕСИ ПОЛЯРНЫХ ЛИПИДОВ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ
Изобретение относится к способу получения препарата липидов, включающего фосфатидилхолин (PC), фосфатидилэтаноламин (РЕ), фосфатидилсерин (PS) и фосфатидилинозитол (PI) и сфингомиелин (SM), композиции, включающей смесь указанных липидов и ее применению. Способ включает стадии удаления нелипидного материала из коровьего молока путем диспергирования липидов в смеси полярного органического растворителя и неполярного растворителя с последующим отделением фракции липидов и удалением из этой фракции растворителя, стадию обезжиривания полученной фракции липидов для удаления неполярных липидов растворением в ацетоне или сверхкритическом CO2 и стадию фильтрования и высушивания полученных липидов. В полученной вышеуказанным способом композиции липидов отношение фосфолипидов сопоставимо с отношением фосфолипидов в человеческом грудном молоке. Предложено применение композиции, полученной предложенным способом, в качестве источника жира человеческого грудного молока, для изготовления детской смеси. Способ позволяет путем переработки доступного сырья получать заменитель человеческого грудного молока и использовать его для получения детского питания. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 5 табл., 1 пр. |
2480474 патент выдан: опубликован: 27.04.2013 |
|
| ПРИМЕНЕНИЕ СОЕДИНЕНИЙ ТРИ-ЗАМЕЩЕННОГО ГЛИЦЕРИНА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАДИАЦИОННЫХ ПОРАЖЕНИЙ
Настоящее изобретение относится к применению для производства лекарственного средства для профилактики и/или лечения радиационного повреждения или поражения соединения три-замещенного глицерина, отвечающего формуле
где Х выбран из фосфата и сульфата, R 1 выбран из С16-С20алкила, R 2 выбран из С1-С3алкила и С1 -С3гидроксиалкила, R3 выбран из водорода и C1-С3 алкила, R4 выбран из C1-С3алкила и С3-С6 циклоалкила, R5 выбран из водорода и метила, или его энантиомера, или диастереомера, или фармацевтически приемлемой соли, и по меньшей мере одного фармацевтически приемлемого наполнителя. Предложено новое применение известных соединений. 11 з.п. ф-лы, 3 ил., 5 пр., 5 табл. |
2448973 патент выдан: опубликован: 27.04.2012 |
|
| УСОВЕРШЕНСТВОВАННЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСЛЕННЫХ ФОСФОЛИПИДОВ
Настоящее изобретение относится к промышленному получению окисленных фосфолипидов, применяемых в фармакологии. В предложенных способах гидроксильная группа соединения формулы I замещается соответствующим остатком так, что исключается колоночная хроматография,
где A1 - СН2, R 1 - алкил, R3 - остаток фосфорной кислоты, фосфорилхолина, фосфорилэтаноламина, фосфорилсерина, фосфорилкардиолипина, фосфорилинозита, этилфосфохолина, фосфорилметанола, фосфорилэтанола, фосфорилпропанола, фосфорилбутанола, фосфорилэтаноламин-N-лактозы, фосфоэтаноламин-N-[метокси(пропиленгликоля)], фосфоинозит-4-фосфата, фосфоинозит-4,5-бифосфоната, пирофосфата, фосфоэтаноламиндиэтилен-триаминпентаацетата, динитрофенилфосфоэтаноламина, фосфоглицерина или реакционноспособная фосфорсодержащая группа, которая способна в превращаться в указанные остатки или водород. Технический результат - разработка методов получения фосфолипидов, исключающих необходимость применения хроматографии. 6 н. и 16 з.п. ф-лы. |
2399626 патент выдан: опубликован: 20.09.2010 |
|
| ОКИСЛЕННЫЕ ЛИПИДЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И НАРУШЕНИЙ
Настоящее изобретение относится к новым синтетическим окисленным липидам и способам применения окисленных липидов для лечения и профилактики воспаления, ассоциированного с эндогенным окисленным липидом. 11 н. и 32 з.п. ф-лы, 25 ил. |
2362567 патент выдан: опубликован: 27.07.2009 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧИСТЫХ ФОСФАТИДОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ОБЛАСТИ КОСМЕТИКИ, ФАРМАЦЕВТИКИ И ПИТАНИЯ
Изобретение относится к области биотехнологии. Способ основан на взаимодействии смесей природных фосфатидов или их отдельных компонентов, например соевого или яичного лецитина или животных фосфолипидов, или синтетических фосфатидов, посредством их реакции с фосфолипазой D, обладающей трансфосфатидилазной активностью, в водной среде. Способ позволяет получить чистые фосфатиды и упростить процесс выделения, а также увеличить выход фосфатидов и степень их чистоты. 11 н. и 17 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2289625 патент выдан: опубликован: 20.12.2006 |
|
| КОМПОНЕНТ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЙ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ СВОЙСТВА КОМПОЗИЦИЙ - АНАЛОГОВ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ СУРФАКТАНТНОЙ ТЕРАПИИ ЛЕГОЧНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ Изобретение относится к области медицины и касается применения гидрированного соевого фосфатидилхолина (Фосфолипон-90Н) в качестве активного компонента, обеспечивающего поверхностно-активные свойства препаратов для заместительной сурфактантной терапии. Изобретение обеспечивает необходимые для сурфактантной терапии поверхностно-активные свойства препаратов при низкой их стоимости. 2 табл. | 2213746 патент выдан: опубликован: 10.10.2003 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ АМИНОКИСЛОТНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ФУЛЛЕРЕНА Изобретение относится к усовершенствованному способу получения водорастворимых аминокислотных производных фуллерена, которые могут использоваться в фармакологии и микробиологии. Описывается способ получения водорастворимых аминокислотных производных фуллерена общей формулы I HC60NH(CH2)nCOO-Kt+, где С60 - фуллереновое ядро, Кt+ - водород, катион аммония или щелочного металла, n= 1, 3, 5, включающий взаимодействие фуллерена с солью аминокислоты при нагревании и последующее выделение целевого продукта, при этом в качестве соли аминокислоты используют соединение общей формулы II NH2-(СH2)nСОO-Э+Rm, где R - CqH2q+1, m=3,4, q=2-5, Э - химический элемент, выбранный из Va или VIa групп Периодической системы Менделеева, далее получают соединение общей формулы III Н-С60-NН-(СH2)nСОO(Э+Rm), где R, Э, n, m имеют указанные значения, которое подвергают следующим реакциям: в случае получения целевого продукта общей формулы I, где Kt+ - водород - воздействуют раствором кислоты, а если Кt+ - катион аммония или щелочного металла - соответствующей солью. Технический результат - предложенный способ не требует специальной аппаратуры, может быть осуществлен при использовании общехимического оборудования, что приводит к упрощению технологического процесса и к снижению стоимости целевого продукта. 9 з.п.ф-лы. | 2213049 патент выдан: опубликован: 27.09.2003 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ФОСФОЛИПИДОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ КОМПОЗИЦИИ
Описываются соединения формулы I, где R5 линейный или разветвленный C10 - C24-алкильный остаток, который может содержать также от одной до трех двойных и/или тройных связей; А обозначает простую связь или одну из групп формул II-VI, причем R7 обозначает линейную C1 - C4-алкильную группу, и группы II - VI ориентированы так, что атом кислорода связан с атомом фосфора соединения I, X обозначает атом кислорода или серы; А1 обозначает линейный или разветвленный C2 - C10-алкильный остаток, R6-Y(R8R9R10), где R8, R9, R10 одинаковые или разные, обозначают независимо друг от друга водород, линейный, разветвленный или циклический C1 - C6-алкильный остаток, или два остатка могут образовывать цикл, при этом Y обозначает Р, As, Sb, или Bi. Указанные соединения формулы I обладают противоопухолевой и/или противолейшманиозной активностью. Способ заключается в том, что соединение формулы VII, где значения R5, Х и А указаны выше, подвергают взаимодействию с оксихлоридом фосфора, в среде растворителя или в его отсутствии, полученный при этом продукт далее подвергают взаимодействию с соединением формулы VIII НО-А1- R6, где значения А1 и R6 указаны выше, и затем осуществляют гидролиз. Предложена фармацевтическая композиция, обладающая противоопухолевым и/или противолейшманизным действием, содержащая в качестве активного начала по крайне мере одно соединение формулы I в эффективном количестве, а также способ получения фармацевтической композиции, обладающей противоопухолевым и/или противолейшманиозным действием, включающий смешение эффективного количества одного или более соединений общей формулы I с одной или более фармацевтически приемлемыми целевыми добавками с последующей переработкой полученной смеси в обычные лекарственные формы. 4 c. и 2 з.п. ф-лы. 
|
2126413 патент выдан: опубликован: 20.02.1999 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ФОСФОЛИПИДОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ
Сущность изобретения: описаны новые соединения общей формулы I, где R обозначает алкильный радикал с неразветвленной или разветвленной цепью с 10 - 24 атомами углерода, который может также содержать двойные или тройные связи, R1 и R2 независимо друг от друга обозначают водород или каждый неразветвленный, разветвленный циклический насыщенный или ненасыщенный алкильный остаток с 1 - 6 атомами углерода, который может также содержать Cl-, OH- или NH2-группу и причем два этих радикала могут быть соединены также в кольцо, А обозначает простую связь или одну из групп формул -CH2 - CH2 - CH2 - O - (II), -CH2 - CH2 - O - (III), -CH2 - CH (CH3) - O - (IY), -S - /CH2/8 - O - (Y) и группу формулы (YI), причем группы (II) и (YI) ориентированы таким образом, что атом кислорода соединен с атомом фосфора соединение (I) X обозначает атом кислорода или серы, или NH, если А является простой связью или обозначает атом кислорода, или серы, если А является одной из групп (II) - (IY) "y" равен нулю или является натуральным числом от 1 до 3, m и n независимо друг от друга равны 0 или являются натуральными числами при условии, что m + n = от 2 до 8. Формула I Формула YI  описан также способ получения производных фосфолипидов общей формулы I, фармацевтическая композиция и способ ее получения. 3 с. и 6 з.п.ф-лы. 1 табл. |
2108336 патент выдан: опубликован: 10.04.1998 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-(ГЕКСАДЕКАНСУЛЬФОНИЛ- ИЛИ СУЛЬФИНИЛ-2- МЕТОКСИМЕТИЛПРОПИЛ)- (2-ТРИМЕТИЛАММОНИО-ЭТИЛ)-ФОСФАТА, ИХ СТЕРЕОИЗОМЕРОВ ИЛИ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫХ СОЛЕЙ
Сущность изобретения: продукт ф-лы: C16H33-S(O)n-CH2-CH(CH2-OCH3)-CH2  где n-1 или 2. Выход 27%. Т.пл. 235-240°С. Реагент 1: C16H33-S-CH2-CH(CH2-OCH3)-CH2  Реагент 2: окислитель. Условия реакции: CH3COOH лед. 1 табл.
|
2035466 патент выдан: опубликован: 20.05.1995 |
|
