Соединения, содержащие элементы V группы периодической системы Менделеева: ....их галогенангидриды – C07F 9/42

Настоящее изобретение относится к 2-(N-метилалкоксифосфонил)-2-аза-3-тиооксобицикло[2.2.1]гептенам-5 общей формулы:

где R=i-C₃H₇, С ₄Н₉, i-C₄H₉,

обладающим зооцидной активностью, и способу их получения. Предложенный способ заключается в обработке соответствующих эфиров тиониламида метилфосфоновой кислоты циклопентадиеном в растворе бензола при кипении в течение 4-5 ч. Технический результат - разработка способа получения новых биологически активных соединений. 2 н.п.ф-лы, 3 табл.

1. Настоящее изобретение относится к способу получения физиологически активных 6-(N-алкилфторфосфонилокси)-5,5-диалкил-6-аза-7-замещенных бицикло[2.2.1]-гептенов-2 общей формулы:

где Х - СН₂, О; R₁ =CH₃, i-C₃H₇, i-C₄ H₉; R₂=H, CH₃, C₂ H₅, i-C₃H₇, i-C₄H ₉, C₄H₉O; R₁+R₂ =

Предложенный способ состоит в получении целевого вещества взаимодействием при 20-25°С в течение 0,5-2 часа дифторангидрида метилфосфоновой кислоты с 6-(N-триметилсилилокси)-5,5-диалкил-5-аза-7-замещенными бицикло[2.2.1]гептенами-2 общей формулы

где X, R₁ и R₂ указаны выше. Технический результат - разработка нового способа получения новых физиологически активных соединений. 4 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения N-триметилсилиламидохлорангидрида метилфосфоновой кислоты формулы CH₃P(O)(Cl)NHSi(CH₃)₃ и может быть использовано в органическом синтезе. Предложенный способ получения N-триметилсилиламидохлорангидрида метилфосфоновой кислоты заключается в том, что дихлорангидрид метилфосфоновой кислоты подвергают взаимодействию с гексаметилдисилазаном при 60-70°С в течение 4-6 часов в отсутствие растворителя. Технический результат - получение нового реагента для органического синтеза.

Настоящее изобретение относится к способу получения дихлорангидрида 2-(2,3-дихлорпропокси)этенилфосфоновой кислоты формулы (1), который может быть использован в органическом синтезе:

Предложенный способ состоит во взаимодействии винилглицидилового эфира с пятихлористым фосфором в мольном соотношении 1:2 в среде инертного органического растворителя при температуре 0-20°С и последующей обработке образующегося аддукта ацетоном. Технический результат - разработка способа синтеза полупродукта органического синтеза.

Настоящее изобретение относится к способу получения дихлорангидрида стирилфосфоновой кислоты и может быть использовано в химической промышленности при производстве полупродуктов фосфорорганических соединений. Способ включает взаимодействие стирола с пятихлористым фосфором в среде инертного растворителя, разложение полученного аддукта стирола карбонильным соединением и отличается тем, что в качестве карбонильного соединения используют мочевину или ее производные, а разложение аддукта ведут при комнатной температуре. Технический результат - разработка нового эффективного способа синтеза дихлорангидрида стирилфосфоновой кислоты.

Настоящее изобретение относится к способу получения 4-метил-2-оксо-2-хлор-1,2-оксафосфолена-3 формулы (I) и может быть использовано для получения полупродуктов органического синтеза. Способ включает в себя взаимодействие аллилметаллилового эфира с пятихлористым фосфором при температуре 0-10°С и их мольном соотношении 1:2 с последующей обработкой образующегося аддукта ацетоном.

Технический результат - получение нового фосфорсодержащего соединения.

Настоящее изобретение относится к соединениям фосфоновых кислот, используемым в качестве ингибиторов сериновой протеиназы, общей формулы (I)

где R₁ выбран из группы, включающей пиперидинил, пирролидинил и 1,3,8триазаспиро[4,5]дец-8-ил (где местом присоединения гетероциклического кольца является атом азота цикла) и -N(R₇R₈ ), где данное гетероциклическое кольцо необязательно замещено от одного до двух заместителями, независимо выбранными из группы, включающей: а) С_1-8алкил, необязательно замещенный у концевого атома углерода заместителем, выбранным из группы, включающей арил, гетероарил, с) фенил и нафталинил, i) бензотиазолил, R₇ выбран из группы, включающей водород и С_1-8алкил, R ₈ выбран из группы, включающей: аа) C_1-8 алкил, ab) циклоалкил, ас) циклоалкенил и ad) гетероциклил (где местом присоединения R₈ является атом углерода цикла), где ab) циклоалкильный, ас) циклоалкенильный и ad) гетероциклильный (где ad гетероциклил содержит, по меньшей мере, один циклический атом азота) заместители и циклоалкильная часть аа) заместителя необязательно замещена заместителями, независимо выбранными из группы, включающей: ba) С_1-8алкил, замещенный у концевого атома углерода заместителем, выбранным из группы, включающей амино (с двумя заместителями, независимо выбранными из группы, включающей водород и С_1-8алкил), bb) С_1-8алкокси, замещенный у концевого атома углерода заместителем, выбранным из группы, включающей карбоксил, bc) карбонил, замещенный заместителем, выбранным из группы, включающей С_1-8алкил, арил, арил(С _2-8)алкенил, bd) арил, be) гетероарил, bf) амино, замещенный двумя заместителями, независимо выбранными из группы, включающей водород и С_1-8алкил, bh) галоген, bi) гидрокси, bk) гетероциклил, где bd) арильный заместитель и гетероарильная часть bc) включают в себя заместитель (галоген) _1-3, R₄ выбран из группы, включающей арил и гетероарил, где гетероарил включает в себя заместитель галоген; R₂ и R₃ связаны с бензольным кольцом и представляют собой водород, необязательно R₂ и R₃ вместе образуют, по меньшей мере, одно кольцо, конденсированное с бензольным кольцом, образуя, таким образом, полициклическую систему, где данная полициклическая система выбрана из группы, включающей С₉ -С₁₄бензоконденсированный циклоалкенил, С₉-С₁₄бензоконденсированный фенил; R₅ выбран из группы, включающей водород и С_1-8алкил; R₆ выбран из группы, включающей С_1-8алкил и гидрокси, Y отсутствует, а Х представляет собой единственный заместитель, который присоединен с помощью двойной связи и представляет собой О, и Z выбран из группы, включающей связь, водород и его соли. Также изобретение относится к способу получения данных соединений, к их композиции, ингибирующей сериновую протеазу и способу ее получения. Данное изобретение также описывает способ лечения воспалительного или опосредованного сериновой протеиназой нарушения. 8 н. и 56 з.п. ф-лы, 2 ил., 5 табл.

Изобретение относится к способу получения хлорангидрида 2,4-дихлор-2-дихлорфосфорилбутановой кислоты формулы

Изобретение относится к способу получения хлорангидрида 2,4-дихлор-2-дихлорфосфорилбутановой кислоты формулы

Описывается получение дихлорангидрида 7,7-дихлорбицикло[4,1,0]гептил-2-фосфоновой кислоты формулы (1)

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений с Р-С связью, а именно к способу получения нового дихлорангидрида 2-дихлорметиленциклогексилфосфоновой кислоты формулы:

Способ получения соединения формулы (I) включает взаимодействие 2-алкокси-7,7-дихлорбицикло [4,1,0] гептана с треххлористым фосфором и треххлористым алюминием при их молярном соотношении 1:1:1 или 1:2:1, с последующей обработкой образующегося комплекса водой в среде хлористого метилена. Технический результат: расширение арсенала фосфорорганических соединений для использования его в качестве полупродукта фосфорорганического синтеза.