Соединения, содержащие элементы V группы периодической системы Менделеева: ...фосфиноорганические соединения – C07F 9/50

Настоящее изобретение относится к экстрагентам металлов формулы (I) и их солям, способу получения соединений формулы (I) из фосфинов формулы (II)

где R¹ и R² различны и представляют собой -CH₂-CHR³R⁴ или -CR³(CH₂R⁵)R⁶ , где R³ - метил или этил, R⁴ и R⁶ - необязательно замещенный алкил или гетероалкил, R⁵ - Н, необязательно замещенный алкил или гетероалкил, или R ⁵, R⁶ и этиленовая группа, с которой они связаны, образуют необязательно замещенное пяти- или шестичленное циклоалкильное или гетероциклоалкильное кольцо, заместители выбраны из алкила, гидроксила, галогена, алкоксила, алкилтиогруппы, карбоксигруппы и ацетильной группы; Х и Y независимо представляют собой О или S за исключением (2,4,4-триметилпентил)-(1-метилциклогексил)фосфиновой кислоты или (2,4,4-триметилпентил)-(1-этилциклогексил)фосфиновой кислоты или их серосодержащих производных. Способ включает получение фосфина формулы (II) путем взаимодействия фосфина формулы R ¹PH₂ с олефином формул CH₂=CHR ³R⁴ или HR⁵C=CR³R ⁶ и последующее взаимодействие полученного фосфина с окислителем или серой или его окисление до фосфиноксида с последующей обработкой серой. Предложены новые соединения формулы (I), являющиеся эффективными экстрагентами металлов, новый эффективный способ их получения. 6 н.и 16 з.п.ф-лы, 4 пр., 6 табл.

Настоящее изобретение относится к лигандам, используемым в катализаторах на основе переходных металлов для гидроформилирования, изомеризации-гидроформилирования, гидрокарбоксилирования, гидроцианирования, изомеризации-формилирования, гидроаминометилирования и родственных реакций, формулы

Изобретение относится к органическим электролюминесцентным устройствам на основе соединений формулы (1)

Настоящее изобретение относится к способу получения трициклогексилфосфина, используемого в синтезе металлокомплексных катализаторов для реакций метатезиса, карбонилирования, кросссочетания, полимеризации и др. Предложенный способ заключается в том, что красный фосфор подвергают взаимодействию с циклогексилиодидом и йодом, взятых при мольных соотношениях 1:3:0.1, при 215-220°С в инертной атмосфере, а затем образовавшийся димерный йодный комплекс трициклогексилфосфина обрабатывают пиридином или толуолом с добавлением 2 эквивалентов пиридина в расчете на красный фосфор и порошком цинка. Технический результат - разработка нового эффективного и безопасного способа получения трициклогексилфосфина.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения трис-(гидроксиметил)фосфина, который может быть использован для создания полимерных материалов пониженной горючести и в разработке новых эффективных противомикробных средств. В предлагаемом способе получения трис-(гидроксиметил)фосфина фосфористый водород подвергают взаимодействию с формальдегидом в водной среде в присутствии в качестве катализатора соли двухвалентного кобальта или никеля, активированной аммиаком или первичными органическими аминами при температуре 20-80°С и процесс ведут при давлении 8-12 атм при соотношении катализатора, активатора и формальдегида, равном 1:(10-15):(4500-5000). Технический результат - уменьшение количества применяемого катализатора и активатора и увеличение выхода целевого продукта до 98-98,9%. 1 табл.

Изобретение относится к улучшенному способу получения производных мевалоновой кислоты общей формулы I

или его фармацевтически приемлемой соли с основанием, или его лактона, где представляют собой -СН₂-СН ₂- или -СН=СН-, R - гетероциклический остаток,

взаимодействием соединения общей формулы IIa

где R¹, R² , R³, R⁴ имеют указанные в формуле изобретения значения,

с соединением общей формулы IIb: R-CH(=O) где R - циклический остаток, с восстановлением полученного соединения IIc

в присутствии восстанавливающего агента, предпочтительно соединения формулы IId

где М - Ru, Rh, Ir, Fe, Co, Ni, L ₁ - H, L₂ - арил, R ⁵ - алифатический остаток, R⁸ и R ⁹ - С₆Н₅ или совместно с атомом С, к которому они присоединены, образуют циклогексановое или циклопентановое кольцо с последующим рядом стадий. Способ позволяет получать энантиомерно чистый продукт с высоким выходом. 3 н. и 1 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к С₁ -симметричным бисфосфиновым лигандам и соответствующим катализаторам и к их применению в асимметрических синтезах, включая энантиоселективное гидрирование прохиральных олефинов, с целью получения фармацевтически полезных соединений, в том числе (S)-(+)-3-(аминометил)-5-метилгексановой кислоты, которая известна как прегабалин, и структурно родственных ей соединений. В способах применяют новые хиральные катализаторы или предшественники катализаторов, для их получения, которые включают хиральный лиганд, связанные с родием посредством атомов фосфора, при этом хиральный лиганд имеет структуру, представленную формулой 4. 6 н. и 13 з.п. ф-лы, 7 табл. 2 фиг.

Изобретение относится к усовершенствованному способу теломеризации диена с сопряженными двойными связями, где диен с сопряженными двойными связями взаимодействует с соединением, содержащим активный атом водорода и выбранным из группы, состоящей из алканолов, гидроксиароматических соединений, карбоновых кислот и воды, в присутствии катализатора теломеризации на основе: (а) источника металла VIII группы, (b) бидентатного лиганда, где бидентатный лиганд имеет общую формулу (I) R¹R ²M¹-R-M²R ³R⁴, в которой М¹ и М² независимо означают Р; R ¹, R², R³ и R⁴ независимо означают одновалентную алифатическую группу; или R¹, R² и М¹ вместе и/или R³ , R⁴ и М² вместе независимо означают алифатическую циклическую группу, с 5-12 атомами в цикле, из которых один означает атом М ¹ или М² соответственно; и R означает двухвалентную органическую мостиковую группу, которая представляет собой незамещенную алкиленовую группу или алкиленовую группу, замещенную группами низшего алкила, где указанные группы низшего алкила могут содержать кислород в качестве гетероатома; или группу, содержащую два бензольных кольца, связанных друг с другом или с алкиленовыми группами, которые в свою очередь связаны с М ¹ и М²; и к новым бидентатным лигандам, которые могут быть использованы в данном способе: формулы II R¹R²M ¹-V-M²R³R ⁴ и формулы (III) Q¹Q ²M¹-Q⁵-Ar ¹-Ar²-Q⁶-M ²Q³Q⁴. Изобретение также относится к усовершенствованному способу получения 1-октена, включающему стадию теломеризации 1,3-бутадиена с образованием 1-замещенного-2,7-октадиена указанным выше способом. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к органической химии, в частности к способу получения 1,3-бис(диэтилфосфинометил)бензола формулы:

Предлагаются два способа его получения. Первый способ заключается в том, что диэтилфосфин подвергают взаимодействию с 1,3-бис(дибромметил)бензолом, а образующуюся соль фосфония обрабатывают карбонатом калия. Второй способ заключается в том, что борановый комплекс диэтилфосфина подвергают взаимодействию с 1,3-бис(дибромметил)бензолом в смеси толуола и водного раствора щелочи, затем образующийся борановый комплекс 1,3-бис(диэтилфосфинометил)бензола обрабатывают диметилэфиратом борфтористой кислоты и раствором бикарбоната натрия. Соединение представляет интерес как лиганд для гомогенных катализаторов в реакциях: гидрирования, кросс-сочетания, полимеризации и карбонилирования. Технический результат - предлагаемые способы получения целевого продукта просты в исполнении, не требуют использования воспламеняющихся при контакте с воздухом компонентов и сложных процедур. 2 н.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"cis-dichloro-bis(triethylphosphine)platinum (II)", Huaxue Wuli Xuebao, 11 (4), 317-320, 1998. Gusev, D.G.; Madott, M.; Dolgushin, P.M.; Lyssenko, K.A.; Antipin, M.Y. Organometallics 2000, 19, 1734. H.Lebel, S.Morin, V.Paquet Org. Lett. 2003, 5 (13), 2347-2349. E.Hollink, J.C.Stewart, P.Wei, D.W.Stephan, Dalton Trans., 2003, 3968-3974.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ДИФЕНИЛФОСФОРИЛ-N -АЛКИЛ (C₆-C₁₀ ) МОЧЕВИН

Изобретение относится к получению органических соединений, в частности к производным мочевины, которые могут быть использованы в технологии обработки радиоактивных отходов радиохимических производств. Способ осуществляют путем окисления дифенилхлорфосфина хлористым сульфурилом при температуре 20-25°С в среде четыреххлористого углерода. Образующийся хлорангидрид дифенилфосфиновой кислоты подвергают взаимодействию с циановокислым натрием в растворе ацетонитрила в присутствии безводного хлористого магния в качестве катализатора при температуре 20-25°С с последующей реакцией присоединения образующегося дифенилфосфорилизоцианата к н-алкиламинам при температуре 20-25°С в среде растворителя, в качестве которого используется ацетонитрил. Технический результат - упрощение способа с получением высокочистого продукта при снижении энергетических и экономических затрат. 1 табл.

Изобретение относится к каталитической системе, содержащей металлоценовое соединение формулы

Изобретение относится к способу удаления из водорастворимых сульфированных триарилфосфинов сульфитных соединений, который состоит в, по крайней мере, частичном удалении сульфитных соединений путем снижения рН раствора исходных соединений до значения, ниже или равного 4, и поддержания указанного рН раствора до тех пор, пока весовая концентрация сульфита в растворе не достигнет значения ниже 100 м.д. Удаление сульфитных соединений из сульфированных триарилфосфинов позволяет избежать разрушения триарилфосфинов при использовании их в качестве катализаторов или лигандов каталитических систем. 8 з.п. ф-лы.