Соединения, содержащие элементы V группы периодической системы Менделеева: ...четвертичные фосфониевые соединения – C07F 9/54

Изобретение относится к бисфосфорилированным производным 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола (1-3) общей формулы I, которые могут найти применение в медицине и ветеринарии

Изобретение относится к новому антинематодозному средству, представляющему собой трифенил-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)фосфоний бромид, которое может быть использовано в ветеринарии. Предложено новое антигельминтное средство с низкой токсичностью и высокой терапевтической эффективностью при низкой одноразовой лечебной дозе 0,01 г/кг веса животного. 5 табл., 3 пр.

Изобретение относится к новому химически стабильному антиоксидантному соединению, содержащему липофильный катионный фрагмент, связанный соединяющим фрагментом с молекулой антиоксиданта, и анионный компонент для указанного катионного фрагмента, где антиоксидантное соединение представляет собой митохинон, выбранный из: 10-(6'-убихинонил)пропилтрифенилфосфония, 10-(6'-убихинонил)пентилтрифенилфосфония, 10-(6'-убихинонил)децилтрифенилфосфония и 10-(6'-убихинонил)пентадецилтрифенилфосфония, имеющий общую формулу I:

Настоящее изобретение относится к фосфониевым солям производных пиридоксина общей формулы (I), которое может быть использовано в медицине и ветеринарии

где при R₁=СН₃; R₂=СН₃; Х=Н; n=1; R₁=CH ₃; R₂=H; Х-Н; n=1;

R₁ =СН₃; R₂=СН₃; Х=CН₂ Р⁺Ph₃; n=2; R₁=CH₃ ; R₂=H; X=CH₂P⁺Ph₃ ; n=2; R₁=СН₃; R₂=С(СН₃ )₂; X=CH₂P⁺Ph₃; n=2.

Предложены новые соединения с антибактериальной активностью по отношению к Staphylococcus aureus, включая мультирезистентные штаммы, а также низкой токсичностью. 1 пр., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I, их получению и применению для получения соответствующих органофосфинатов

Изобретение относится к области биотехнологии. Способ заключается в обработке среды на водной основе, содержащей сульфатвосстанавливающие бактерии SRB, находящейся в промышленных водных системах химического производства и нефтепереработки. Ингибирование продукции биогенного сульфида бактериями SRB происходит в результате синергического действия биоцидного компонента в первой концентрации и метаболического ингибитора во второй концентрации. Биоцид непосредственно уничтожает первую порцию SRB. Компонент биоцид выбирают из группы, состоящей из альдегидов, соединений типа амина, галогенизированных соединений, соединений серы, солей четвертичного фосфония и/или их комбинаций. Метаболический ингибитор ингибирует рост второй порции SRB без ее прямого уничтожения. Компонент метаболический ингибитор выбирают из группы, состоящей из нитрита, молибдата, вольфрамата, селената, антрахинона и/или их комбинаций. Контакт бактерий SRB с биоцидом и метаболическим ингибитором может происходить непрерывно, прерывисто или одновременно. Способ обеспечивает эффективное ингибирование продукции биогенного сульфида бактериями SRB при совместном использовании компонентов в значительно меньших концентрациях, чем если бы биоцид или метаболический ингибитор использовались отдельно. 24 з.п. ф-лы, 10 ил.

Настоящее изобретение относится к 2-(карбокси-н-алкил)этилтрифенилфосфоний бромидам общей формулы I, обладающих бактерицидной и фунгицидной активностью, термостойких и стойких к воздействию ПАВ, которые могут найти применение в ветеринарии, медицине и сельском хозяйстве

где R=н-С₁₀Н₂₁, н-C ₁₂H₂₅, н-C₁₄H₂₉, н-С ₁₆Н₃₃, н-С₁₈Н₃₇. Технический результат - получение новых биологически активных соединений. 1 табл.

Изобретение относится к новому улучшенному способу получения ониевых тетрафторборатов путем введения в реакцию ониевого галогенида с триалкилоксоний тетрафторборатом, триалкилсульфоний тетрафторборатом или трифенилкарбоний тетрафторборатом, отличающемуся тем, что галогенид соответствует формуле (1)

где X представляет собой N, Р, Hal представляет собой Сl, Вr или I и R в каждом случае, независимо один от другого, представляет собой линейный алкил, который имеет 1-8 С атомов, или галогенид соответствует формуле (2)

Настоящее изобретение относится к ионной жидкости, применимой в устройствах для аккумулирования электрической энергии и в качестве растворителя, которая содержит катион общей формулы (1):

где X¹, X² и X ³ означают N, О, S или С; R¹-R¹¹, X¹, R¹, R² и R³, X², R⁶, R⁷ и R⁸, X³, R⁹, R¹⁰ и R¹¹ могут образовывать кольцевые структуры; анион выбран из [RSO ₃]^-, [RfSO₃]^-, [(RfSO ₂)₂N]^-, [(RfSO₂)₃ С]^-, [(FSO₂)₃C]^-,

[ROSO₃]^-, [RC(O)O] ^-, [RfC(O)O]^-, [CCl₃C(O)O]^- ,

[(CN)₃С]^-, [(CN) ₂CR]^-, [(RO(O)C)₂CR]^-, [R₂P(O)O]^-, [RP(O)O₂]^2- , [(RO)₂P(O)O]^-, [(RO)P(O)O₂ ]^2-, [(RO)(R)P(O)O]^-, [Rf₂P(O)O] ^-, [RfP(O)O₂]^2-, [B(OR)₄ ]^-, [N(CN)₂]^-, [AlCl₄ ]^-, PF₆ ^-, [RfPF₅]^-, BF₄ ^-, [RfBF₃]^-, SO₄ ^2-, HSO₄ ^-, NO₃ ^-, I^-, бис(оксалато)бората; R, R ¹-R¹¹ выбраны из водорода, алкила, алкенила, алкинила, циклоалкила, циклоалкенила, циклоалкинила, арила и гетероциклила, галогена, CN- или NO_2-; углерод в R и R¹-R¹¹ может быть замещен группой -O-, -Si(R')_2-, -C(O)-, -C(O)O-, -S-,

-S(O)-, -SO₂-, -SO₃-, -N=, -N=N-, -NH-, -NR'-, -N(R')₂-, -PR'-, -P(O)R'-, -P(O)R'-O-, -O-P(O)R'-O- и -P(R')₂=N-, где R' - алкил, фторалкил, циклоалкил, циклоалкенил, циклоалкинил, фенил или гетероциклил; Rf - фторсодержащий заместитель. Технический результат - получение новых ионных жидкостей, стабильных в жидком состоянии в широком температурном диапазоне температур. 13 з.п. ф-лы, 3 ил.

Настоящее изобретение относится к ионным жидкостям на основе катиона, представленного формулой (I):

где замещающие группы R¹-R ⁹ выбраны из водорода, алкила; любой атом углерода в R ¹-R⁹ может быть замещен группой -O-, -С(O)-, -С(O)O-, -S-, -S(O)-, -SO₂- или -SO₃-; Х представляет собой S, О или С; R⁸ и R⁹ существуют, только когда Х представляет собой углерод; анион выбран из групп [RSO₃]^-, [R^f SO₃]^-, [(R^fSO₂) ₂N]^-, [(FSO₂)₃C]^- , [RCH₂OSO₃]^-, [RC(O)O] ^-, [R^fC(O)O]^-, [CCl₃C(O)O] ^-, [(CN)₃C]^-, [(CN)₂CR] ^-, [(RO(O)C)₂CR]^-, [B(OR)₄ ]^-, [N(CF₃)₂]^-, [N(CN) ₂]^-, [AlCl₄]^-, PF ₆ ^-, BF₄ ^-, SO₄ ^2-, HSO₄ ^-,

NO₃ ^-; где R представляет собой водород, галоген, алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, R^f представляет собой фторсодержащую замещающую группу. Технический результат - получение новых ионных жидкостей с улучшенными электрохимическими свойствами. 14 з.п.ф-лы, 2 ил.

Настоящее изобретение относится к сополимерам диаллиламинофосфониевых солей с диоксидом серы, проявляющим антимикробную активность по отношению к ряду бактерий, а также к дрожжеподобным грибкам и спорам, и может найти применение в качестве антисептических и дезинфицирующих средств. Предложенные сополимеры диаллиламинофосфониевых солей с диоксидом серы характеризуются общей формулой

где А=Сl^- или BF₄ ^-. Они растворимы в метаноле, ДМСО, ДМФА или при А=Сl^- растворимы в воде. Их получают сополимеризацией эквимольных количеств диоксида серы и диаллиламинофосфониевой соли, выбранной из трис(диэтиламино)диаллиламинофосфоний хлорида или трис(диэтиламино)диаллиламинофосфоний тетрафторбората. Технический результат - получение новых эффективных и малотоксичных соединений, которые не вызывают коррозии обрабатываемых материалов. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к фосфазеновому нанесенному на носитель катализатору, к фосфазеновому соединению и фосфазениевой соли, которые используются при получении катализатора, и к применению катализатора. Предлагается фосфазеновый нанесенный на носитель катализатор для полимеризации циклического мономера, или для замещения заместителя в соединении, или для проведения реакции с образованием связи углерод-углерод, в котором носитель является нерастворимым в использованном растворителе и имеет группу, способную образовывать связь с группой, описывающейся общей формулой (1):

Изобретение относится к области биологии и медицины. Предлагается соединение общей формулы (I):

где А - эффекторная группа, L - линкерное звено, В - представляет собой Скулачев-ион Sk или заряженный гидрофобный пептид. Соединение может быть использовано для приготовления фармацевтической композиции для адресной (направленной) доставки биологически активных веществ в митохондрии, осуществляемой за счет электрохимического потенциала ионов водорода в митохондрии. Изобретение также может быть полезным при лечении заболеваний и состояний, связанных с нарушением нормального функционирования митоходрий, в частности заболеваний, связанных с повышенным образованием свободных радикалов и активных форм кислорода. Заявленное изобретение, благодаря направленному накоплению биологически активного вещества в митохондриях, позволяет увеличить эффективность последнего, снизить общую дозировку, вероятность и силу побочных эффектов: 6 н. и 20 з.п. ф-лы, 14 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"ADLAM VJ et al., Targeting an antioxidant to mitochondria decreases cardiac ischemia-reperfusion injury, FASEB J. 2005 Jul; 19(9):1088-95, найдено в PubMed, PMID: 15985532. WO 2004014927 A1, 19.02.2004. Jauslin ML et al., Mitochondria-targeted antioxidants protect Friedreich Ataxia fibroblasts from endogenous oxidative stress more effectively than untargeted antioxidants, FASEB J. 2003 Oct; 17(13): 1972-4. Epub 2003 Aug 15, найдено в PubMed, PMID: 12923074. RU 2157213 C2, 10.10.2000. RU 2280448 C2, 27.07.2006.

Изобретение относится к снижению отложений сульфида железа в трубах. Осуществляют контактирование внутренней поверхности трубы с композицией, полученной из водного раствора, содержащего соединения формулы (I)

где Х означает анион с валентностью n, выбранный из определенной группы, и, по крайней мере, один амин, выбранный из группы, включающей алкиламины, диалкиламины, алкилендиамины, циклоалкиламины или их конъюгаты с кислотами. В другом варианте способа используют композицию, включающую трис(гидроксиметил)фосфин, по крайней мере, один амин или его конъюгат с кислотой, а также растворитель. В присутствии композиции происходит быстрое комплексообразование, в результате которого отложения сульфида железа растворяются и удаляются из трубы. Изобретение позволяет использовать безопасные, легко доступные и недорогостоящие материалы, позволяющие исключить связанные с химическими реакциями проблемами, в том числе осаждение полимеров. 4 н. и 68 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения комплексов 2-изопропокси-2-метилвинилтрихлорфосфонийгексахлорметаллов общей формулы

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы {[R ¹]_yKt}^+-N(CFз)₂ (I) – стабильным солям, использующимся в качестве предшественников органических соединений. Kt обозначает N, P; R¹ имеет одинаковые или различные значения и каждый обозначает замещенный фенилом или незамещенный С_nН_2n+1алкил, незамещенный фенил, группы, связанные с Kt, могут быть одинаковыми или различными; и где n обозначает число 1-18; у обозначает число 4; за исключением (С₂Н₅)₄N ^{+ -}N(CF₃)₂. Изобретение также относится к способу получения данных соединений, заключающемуся в том, что соединение формулы D^{+ -}N(CF₃)₂ (II), где D выбирают из группы, включающей щелочные металлы; либо соединение формулы GN(CF₃)₂ (IV), где G представляет собой фторированные сульфонамиды, подвергают взаимодействию в полярном органическом растворителе с солью общей формулы {[R¹]_yKt}^+-E (III), где ^-Е обозначает F^-, Cl^-, Br ^-, I^-, BF₄ ^-, ClO ₄ ^-, AsF₆ ^-, SbF ₆ ^- или PF₆ ^-. 2 н. и 4 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" А.Ф. Гонтарь и др. “Генерирование и некоторые реакции бис(трифторметил)азаниона”, Известия Академии Наук СССР, Серия Химическая, 1975, №10, с. 2279-2282.