Соединения, содержащие элементы V группы периодической системы Менделеева: ....пятичленные кольца – C07F 9/572
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2,5-ТРИАЛКИЛ-3,4-ФУЛЛЕРО[60]ФОСФОЛАНОВ
Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения 1,2,5-триалкил-3,4-фуллеро[60]фосфоланов формулы (1), которые могут найти применение в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений, а также при создании новых материалов с заданными электронными, магнитными и оптическими свойствами. Сущность способа заключается во взаимодействии фуллерена С60 с триалкилфосфином в присутствии катализатора Cp2TiCl2 в среде толуола при комнатной температуре (˜20°С) в течение 66-78 часов. Выход целевого продукта составляет 47-70%. Технический результат - селективное получение соединения формулы (1) с высоким выходом. 1 табл.
где R=Pr, R'=Et R=Bu, R'=Pr R=Hex, R'=Am (56) (продолжение): CLASS="b560m"синтез карбонил и фосфорилсодержащих метано[60]фуллеренов", Известия АН серия химическая, 2004, 12, 2088-2085. ГУБСКАЯ В.П. И ДР. "Синтез и строение новых производных фуллерена С60, содержащих карбонильные группы", Известия АН серия химическая, 2005, 6, 1424-1439. ГУБСКАЯ В.П. И ДР. "Синтез, строение и электрохимическое поведение фосфорилированных метано[60]фуллеренов, содержащих нитроксильные радикалы", Известия АН серия химическая, 2005, 7, 1594-1617. CHUANG SH. AND ALL, "Novel acid-catalyzed rearrangement of methanofullerenes bearing an |
2315055 патент выдан: опубликован: 20.01.2008 |
|
| ФОСФАТНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ФТОРОКСИНДОЛОВ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ С ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ
Изобретение относится к группе новых соединений формулы (I) |
2312857 патент выдан: опубликован: 20.12.2007 |
|
| АХИРАЛЬНЫЕ P,N-БИДЕНТАТНЫЕ ЛИГАНДЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к новым P,N-бидентатным лигандам формулы (I): где А представляет S или NR, где R представляет C1-C4 алкил, R1 и R 2 представляют водород, C1-C4 алкил или R1 и R2 могут быть замкнуты в бензольное кольцо, R3 и R4 представляют C 1-C4 алкил или фенил, R5 и R6 представляют C1-C4 алкил. Указанные соединения могут быть использованы в качестве компонентов катализаторов в реакциях аминирования, кросс-сочетания, гидроформилирования, аллильного алкилирования и др. 2 н.п. ф-лы, 1 табл. |
2239639 патент выдан: опубликован: 10.11.2004 |
|
Производные фосфиновых и фосфоновых кислот, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе
Изобретение относится к производным фосфиновых и фосфоновых кислот формулы (I)  где R1 означает незамещенный или замещенный фенил, -О-(С1-С6)-алкил, R2 означает водород, R и R3 означают водород, алкил, незамещенный или замещенный фенил, группы СООН или (СН2)2-СН(СООН)-NH -SO2-C6H4-C6H4-Cl(n), t означает целое число 1-4, А - ковалентная связь, Х - группа -СН=СН-, В - группа -(СН2)о-, где о равно 0,1,2 или 3, Y1 и Y2 означают -ОН, -(С1-С4)-алкил, -О-(С1-С4)-алкил, и/или их стереоизомерным формам и/или физиологически приемлемым солям. Соединения формулы (I) обладают активностью в отношении металлопротеиназы и могут найти применение в медицине. 4 с. и 3 з.п. ф-лы, 3 табл.
|
2224762 патент выдан: опубликован: 27.02.2004 |
|
ГЕТЕРОАРИЛ-АРИЛДИФОСФИНЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к новым гетероарил-арилдифосфинам формул (I) и (II), где для соединений формулы (I) A=S, если В=С; А=N, если B=N, R1 - водород или C1-C4 алкил, R2-R5-фенил, R6 и R7 - водород, n=0 или 1, R8-R11 - водород; для соединений ф-лы (II) A=N, если В=С, R1=С1-С4алкил, А=С, если B= N, R1 - водород; A=N, если В=Н, R1=0; А=О, если В=С, R1=0, R2-R5 - фенил, R8-R11 - водород или C1-C4 алкил. Соединения формул (I) и (II) могут быть использованы для получения комплексов переходных металлов, которые катализируют реакции аминирования, гидрирования или гидроформилирования. 2 с.п. ф-лы, 1 табл.  
|
2223965 патент выдан: опубликован: 20.02.2004 |
|
АМИДЫ ФОСФИНОВЫХ КИСЛОТ И СПОСОБ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ, СВЯЗАННОГО С НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ МЕТАЛЛОПРОТЕАЗЫ
Изобретение относится к амидам фосфиновых кислот ф-лы (I), где R1 - водород, алкил, фенилалкил, пиридинил, пиридинилалкил, алкоксиалкил, фенилалкоксиалкил; R2 - водород, алкил, фенилалкил, индолил, фенилалкоксиалкил, алкилтиоалкил, алкиламиноалкил; R3 - алкил или фенил; R4 - алкил, фенил или замещенный фенил, пиридил, тиенил или фурил, к их оптическим изомерам, диастереомерам, энантиомерам, фармацевтически приемлемым солям или биогидролизуемым сложным эфирам, которые могут быть использованы в качестве ингибиторов матриксной металлопротеазы при лечении состояний, характеризуемых чрезмерной активностью указанных ферментов. 3 с. и 7 з.п. ф-лы, 2 табл. 
|
2170232 патент выдан: опубликован: 10.07.2001 |
|
КАТАЛИЗАТОР ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВ В ВИДЕ АЗАБОРОЛИНИЛЬНЫХ КОМПЛЕКСОВ МЕТАЛЛОВ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИ- -ОЛЕФИНА (ВАРИАНТЫ)
Описывается новый катализатор полимеризации олефинов в виде азаборолинильных комплексов металлов общей формулы (I), где L -лиганд формулы (II), где L" - циклопентадиенил, пентаметилциклопентадиенил; X - галоген, М - титан, цирконий или гафний; R1 - алкил C1-C12; R2 - алкил C1-C12; R3 - водород, n = 0, 1, 2, 3; Lв- необязательно основание Льюиса. Описывается также способ получения поли- -олефина (варианты). Технический результат - повышение активности катализатора и возможность его использования в очень малых количествах. 3 с. и 12 з.п.ф-лы, 4 табл.  
|
2167879 патент выдан: опубликован: 27.05.2001 |
|
СПОСОБ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ -ОЛЕФИНА И КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ -ОЛЕФИНА
Описывается способ получения полиолефина, включающий в себя полимеризацию  -олефина в присутствии системы катализатора, содержащей сокатализатор и катализатор. Описывается также система катализатора, в которой азаметаллоценовый катализатор имеет, по крайней мере, один лиганд, содержащий пирролильную группу, связанную с переходным металлом, которая содержит азотсодержащее 5-членное резонансное кольцо. Технический результат - повышение каталитической активности азотсодержащих катализаторов полимеризации при высоких температурах с получением полимеров с узким молекулярно-массовым распределением. 2 с. и 21 з.п. ф-лы.
|
2164228 патент выдан: опубликован: 20.03.2001 |
|
УРЕИДОПРОИЗВОДНЫЕ НАФТАЛИНФОСФОНОВЫХ КИСЛОТ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ
Соединения формулы I, где каждый из m и n - целое число 1-4; р, q - целое число 1-3; R - свободная или этерифицированная группа фосфоновой кислоты, и их фармацевтически приемлемые соли могут быть использованы в качестве антилентивирусного средства. 2 c. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл. 
|
2136692 патент выдан: опубликован: 10.09.1999 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ФОСФОНЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ И ИХ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ И КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Использование: в медицине для лечения нарушений кальциевого обмена. Продукты: производные фосфонянтарной кислоты формулы R-alk-CH(CO2R4-CH(CO2R3)P(O)(OR5)2, где R - аминогруппа NR1R2, R1 и R2 - H, C1 - C6-алкил; азотсодержащее пятичленное гетероциклическое кольцо, которое выбирают из группы, включающей фталоилимид, имидазол, пирролидин, alk - ковалентная связь, метилен или алкилен, содержащий от 2 до 6 атомов углерода, R3, R4 и R5 -H, C1 - C6-алкил и их фармакологически приемлемые соли, причем в случае, когда R3, R4 и R5 - метил и alk-ковалентная связь, R не может обозначать диметиламиногруппу. Реагент I: производное карбоновой кислоты формулы R-alk-CH(y)-CO2R4, где R, alk и R4 имеют вышеуказанные значения, y - удаляемая группа. Реагент 2: соединение формулы H2C(CO2R3)P(O)(OR5)2, где R3 и R5 имеют вышеуказанные значения. Условия реакции: в среде органического растворителя в присутствии основания. 2 с. и 1 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2115656 патент выдан: опубликован: 20.07.1998 |
|
-ylidic ester to cyclopentanofullerenes: a vinyl cyclopropane-type ring expansion", Journal of organic chemistry, 2003, 68, 10, 3811-3816.