Соединения, содержащие элементы V группы периодической системы Менделеева: ....шестичленные кольца – C07F 9/6509
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07F Ациклические, карбоциклические или гетероциклические соединения, содержащие прочие элементы, кроме углерода, водорода, галогенов, кислорода, азота, серы, селена или теллура, в сочетании с перечисленными или без них
C07F 9/00 Соединения, содержащие элементы V группы периодической системы Менделеева
C07F 9/6509 ....шестичленные кольца
Патенты в данной категории
| НОВЫЕ ГЕТЕРОАРОМАТИЧЕСКИЕ ИНГИБИТОРЫ ФРУКТОЗО-1,6-БИСФОСФАТАЗЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ФРУКТОЗО-1,6-БИСФОСФАТАЗЫ
Описываются гетероароматические соединения с фосфонатной группой формул (I) и (X) и их фармацевтически приемлемые соли, значения радикалов которых указаны в формуле изобретения. Соединения являются ингибиторами фруктозо-1,6-бисфосфатазы. Описываются также фармацевтические композиции на основе соединений формул (I) и (X) и способ ингибирования ФБФазы, использующий соединение формулы (I). 5 н. и 179 з.п. ф-лы, 52 табл.
|
2327700 патент выдан: опубликован: 27.06.2008 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОФОСФОНОВЫХ И -ФОСФИНОВЫХ КИСЛОТ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СОСТАВЫ НА ИХ ОСНОВЕ
Изобретение относится к соединениям формулы (I) (I),в которой R1 обозначает гидрокси или алифатический, аралифатический либо ароматический остаток; Х - двухвалентный алифатический, циклоалифатический, циклоалифатически-алифатический, аралифатический, гетероарилалифатический либо ароматический остаток; R2 - водород или алифатический либо аралифатический остаток; alk - (низш.)алкилиден; R3, R4 и R5 независимо друг от друга - водород, (низш.)алкил, галоген, трифторметил, циано или нитро, а также их соли. Указанные соединения и их соли могут применяться для лечения патологических состояний, реагирующих на блокирование рецепторов эксцитаторных аминокислот, и для получения предназначенных для этих целей фармацевтических препаратов. 3 с. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2181362 патент выдан: опубликован: 20.04.2002 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗО(F)ХИНОКСАЛИНДИОНА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО
Описываются новые производные бензо(f)хиноксалиндиона формулы где значения R1, R4 - R10 указаны в п.1 формулы изобретения. Соединения обладают средством к АМРА-рецепторам и потому могут быть использованы при лечении заболеваний центральной нервной системы. Описывается также способ их получения на основе вышеуказанных соединений и лекарственное средство. 6 с. п. ф-лы. |
2140421 патент выдан: опубликован: 27.10.1999 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОКСАЛИНДИОНА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ
Описываются новые производные хиноксалиндиона формулы I, где значения R1, R5 - R8 указаны в 1 пункте формулы, обладающие сродством к АМРА - рецепторам. Описывается также способ их получения, а также фармацевтическое средство на их основе. 4 с. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл. 
|
2140420 патент выдан: опубликован: 27.10.1999 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОКСАЛИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СРЕДСТВО С КВИСКВАЛАТ-АНТАГОНИСТИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ НА ИХ ОСНОВЕ
Использование: в медицине в качестве лекарственного средства для лечения заболеваний центральной нервной системы. Продукты: производные хиноксалина ф-лы (I), где R1 - замещенный остатком R2: C1 - C12 - алкил, С2-C12 - алкенил или алкинил, C3 - C7 - циклоалкил или (CH2)n-фенил, R2 - COR3 или РОХУ, причем R2 встречается от одного до двух раз, R4 - H или R1, R5 - R8 - одинаковые или разные: водород, галоген, нитро, группа NR9R10, NHCOR11, циано, CF3 C1-C6 - алкил, C1 - C4-алкокси- или имидазол, n = 0 - 5, R3 - гидроксил, C1 - C6-алкоксил или NR9R10, x и y - гидроксил, C1 - C6 - алкоксил, C1 - C4 - алкил или NR9R10 R9 и R10 - H, C1 - C4 - алкил, R11 - C1 - C6 - алкил. Реагент I: соединение формулы (II), где R1, R5, R6, R7 и R8 имеют значения, указанные для соединений формулы (I), которое подвергают циклизации с реакционноспособным производным щавелевой кислоты, и в случае необходимости образующееся соединение обрабатывают соединением R4" - X, где X - галоген, тозилат, мезилат и трифталат; R4" имеет значения R4 за исключением водорода. Соединения формулы I не токсичны и отличаются улучшенной квисклат - антагонистической активностью. 3 с. и 2 з.п. ф-лы. 
|
2117663 патент выдан: опубликован: 20.08.1998 |
|
