Соединения, содержащие элементы V группы периодической системы Менделеева: ...содержащие атомы кислорода в сочетании с атомами серы, селена или теллура или без них в качестве гетероатомов кольца – C07F 9/655
Патенты в данной категории
| АМИНОСОЕДИНЕНИЕ И ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
Изобретение относится к аминосоединению формулы (I), его фармацевтически приемлемым аддитивным солям, гидратам или сольватам, обладающим иммунодепрессивным действием
где R - Н или Р(=O)(ОН)2; Х - О или S; Y представляет собой -СН2СН2 - или -СН=СН-; Z представляет собой C1-5-алкилен, С2-5-алкенилен или C2-5-алкинилен; R 1 представляет собой СF3, R2 представляет собой С1-4алкил, замещенный ОН или галогеном; R 3 и R4 независимо представляют собой Н или C 1-4-алкил; А представляет собой необязательно замещенные С6-10-арил, гетероарил, содержащий 5-10 атомов в кольце, где 1 или 2 атома выбраны из N, О и S, С3-7-циклоалкил, необязательно конденсированный с необязательно замещенным бензолом, или гетероциклоалкил, содержащий 5-7 атомов в кольце, где 1 или 2 атома выбраны из N и О, где указанные заместители выбирают из С1-4-алкилтио, С1-4-алкилсульфинила, С1-4-алкидсульфонила, С2-5-алкилкарбонила, галогена, циано, нитро, С3-7-циклоалкила, С6-10 -арила, С7-14-аралкилокси, С6-10-арилокси, необязательно замещенных оксо или галогеном С2-3-алкиленокси, С3-4-алкилена или С1-2-алкилендиокси, необязательно замещенных галогеном C1-4-алкила или C1-4 -алкокси. Предложено новое соединение, эффективно снижающее уровень лимфоцитов в периферической крови, подавляющее отторжение тканей и проявляющее при этом уменьшенные побочные эффекты, такие как брадикардия. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 237 пр., 2 табл. |
2453532 патент выдан: опубликован: 20.06.2012 |
|
| НОВЫЕ ФОСФОРСОДЕРЖАЩИЕ ТИРОМИМЕТИКИ
Настоящее изобретение относится к соединениям формулы VIII, пригодным в медицине качестве Т3 миметиков:
|
2422450 патент выдан: опубликован: 27.06.2011 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОСПИРТОВ ИЛИ ПРОИЗВОДНЫЕ ФОСФОРНЫХ КИСЛОТ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ УКАЗАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I): |
2330839 патент выдан: опубликован: 10.08.2008 |
|
| НОВЫЕ ГЕТЕРОАРОМАТИЧЕСКИЕ ИНГИБИТОРЫ ФРУКТОЗО-1,6-БИСФОСФАТАЗЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ФРУКТОЗО-1,6-БИСФОСФАТАЗЫ
Описываются гетероароматические соединения с фосфонатной группой формул (I) и (X) и их фармацевтически приемлемые соли, значения радикалов которых указаны в формуле изобретения. Соединения являются ингибиторами фруктозо-1,6-бисфосфатазы. Описываются также фармацевтические композиции на основе соединений формул (I) и (X) и способ ингибирования ФБФазы, использующий соединение формулы (I). 5 н. и 179 з.п. ф-лы, 52 табл.
|
2327700 патент выдан: опубликован: 27.06.2008 |
|
| БИСАМИДАТНЫЕ ФОСФОНАТНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ЯВЛЯЮЩИЕСЯ ИНГИБИТОРАМИ ФРУКТОЗО-1,6-БИСФОСФАТАЗЫ
Изобретение относится к новым бисамидатным фосфонатным соединениям, являющимся ингибиторами фруктозо-1,6-бисфосфатазы. Описывается соединение формулы IA |
2273642 патент выдан: опубликован: 10.04.2006 |
|
| РАСТВОРИМЫЕ В ВОДЕ ФОСФОНООКСИМЕТИЛОВЫЕ ЭФИРЫ ЗАТРУДНЕННЫХ СПИРТОВ ИЛИ ФЕНОЛОВ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБ АНЕСТЕЗИИ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОПУХОЛЕВЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
Изобретение относится к новым растворимым в воде фосфонооксиметиловым эфирам затрудненных спиртов и фенолов. Описываются фосфонооксиметиловые эфиры формулы I: где R-О- представляет собой остаток фармацевтического соединения, содержащего спирт или фенол, за исключением таксола и производных таксола, R1 является водородом или ионом щелочного металла, или протонированным амином, или протонированной аминокислотой, 2 является водородом или ионом щелочного металла, или протонированным амином, или протонированной аминокислотой, n является целым числом 1 или 2; m является целым числом и имеет значение по крайней мере 1; и их фармацевтически приемлемые соли. Также описываются промежуточные соединения и способы их получения, фармацевтическая композиция, обладающая анастезирующим действием, фармацевтическая композиция, обладающая противоопухолевой активностью, способ анастезии и способ лечения опухолевых заболеваний. Технический результат – настоящее изобретение обеспечивает растворимые в воде формы лекарств, содержащие спирт и фенол. 11 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 ил.
|
2235727 патент выдан: опубликован: 10.09.2004 |
|
ГЕТЕРОАРИЛ-АРИЛДИФОСФИНЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к новым гетероарил-арилдифосфинам формул (I) и (II), где для соединений формулы (I) A=S, если В=С; А=N, если B=N, R1 - водород или C1-C4 алкил, R2-R5-фенил, R6 и R7 - водород, n=0 или 1, R8-R11 - водород; для соединений ф-лы (II) A=N, если В=С, R1=С1-С4алкил, А=С, если B= N, R1 - водород; A=N, если В=Н, R1=0; А=О, если В=С, R1=0, R2-R5 - фенил, R8-R11 - водород или C1-C4 алкил. Соединения формул (I) и (II) могут быть использованы для получения комплексов переходных металлов, которые катализируют реакции аминирования, гидрирования или гидроформилирования. 2 с.п. ф-лы, 1 табл.  
|
2223965 патент выдан: опубликован: 20.02.2004 |
|
ФУРИЛФОСФИНЫ, МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКИЕ КОМПЛЕКСЫ НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И КАТАЛИЗАТОРЫ
Изобретение относится к новым фурилфосфинам формулы I где n обозначает целое число 1 или 2; R1 обозначает гидрофильную группу, выбранную из следующих групп: -SO2M, -SО3М, -СО2М, -PO3M, где М обозначает неорганический или органический катионный остаток, выбираемый из протона, катионов, щелочных или щелочноземельных металлов, аммониевых катионов -N(R)4, где R обозначает водород или C1-С14 алкил, а другие катионы имеют в основе металлы, соли которых с кислотами: фурилсульфиновыми, фурилкарбоновыми, фурилсульфоновыми или фурилфосфоновыми растворимы в воде; m обозначает целое число 1; R2 обозначает гидрофильную группу -SO2M, -SO3M, -СО2M, -РО3M, где M обозначает водород или щелочной металл, соль которого с кислотой фурилсульфиновой, фурилкарбоновой, фурилсульфоновой или фурилфосфоновой растворима в воде, р обозначает целое число от 0 до 2. Соединения формулы I образуют металлоорганические комплексы с переходными металлами 8 группы Периодической системы элементов, которые могут быть использованы в качестве катализаторов химических реакций: гидроформилирования и гидрокарбонилирования олефинов, гидрогенизации олефинов, насыщенных альдегидов, кислот, енамидов и нитроароматических соединений, изомеризации и гидроцианирования олефинов. 5 с. и 2 з.п. ф-лы, 5 табл. |
2198891 патент выдан: опубликован: 20.02.2003 |
|
АМИДЫ ФОСФИНОВЫХ КИСЛОТ И СПОСОБ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ, СВЯЗАННОГО С НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ МЕТАЛЛОПРОТЕАЗЫ
Изобретение относится к амидам фосфиновых кислот ф-лы (I), где R1 - водород, алкил, фенилалкил, пиридинил, пиридинилалкил, алкоксиалкил, фенилалкоксиалкил; R2 - водород, алкил, фенилалкил, индолил, фенилалкоксиалкил, алкилтиоалкил, алкиламиноалкил; R3 - алкил или фенил; R4 - алкил, фенил или замещенный фенил, пиридил, тиенил или фурил, к их оптическим изомерам, диастереомерам, энантиомерам, фармацевтически приемлемым солям или биогидролизуемым сложным эфирам, которые могут быть использованы в качестве ингибиторов матриксной металлопротеазы при лечении состояний, характеризуемых чрезмерной активностью указанных ферментов. 3 с. и 7 з.п. ф-лы, 2 табл. 
|
2170232 патент выдан: опубликован: 10.07.2001 |
|
СЕРУСОДЕРЖАЩИЕ ФОСФОНОВЫЕ КИСЛОТЫ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ ИЛИ ЭФИРЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ
Серусодержащие фосфоновые кислоты формулы I, где R - группа -РО3Н2 или Р(O) (OH)R4, R4 - алкил, R1 - водород, С1-8алкил, возможно замещенный фенилом, фенил или два соседних атома углерода вместе с R1 образуют циклопентан или циклогексан, R2 - C1-8алкил или фенил, R2 - Н или ОН, n - целое число от 1 до 6, или их фармацевтически приемлемые соли или эфиры могут быть использованы для лечения и предотвращения расстройств аномального кальциевого и фосфатного обмена. 3 c. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл. 
|
2136691 патент выдан: опубликован: 10.09.1999 |
|
| ФОСФОНООКСИМЕТИЛОВЫЕ ЭФИРЫ ПРОИЗВОДНЫХ ТАКСАНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБЫ ИНГИБИРОВАНИЯ
Предложены фосфонооксиметиловые эфиры производных таксана общей формулы А T-[OCH2(OCH2)mOP(O)(OH)2]n, где Т представляет собой таксановую часть, несущую на C13-атоме углерода замещенную 3-амино-2-гидроксипропаноилоксигруппу; m=0 или 1; n=1,2, или его фармацевтически приемлемые соли. Тиопроизводные баккатина формулы D 13-OH-txn-[OCH2(OCH2)mSCH3]n, где txn является таксановой частью; либо его C13-алкоксид металла. Тиопроизводные таксана формулы В T1-[OCH2(OCH2)mSCH3]n, где T1 представляет собой Т, в котором переактивные гидроксигруппы являются блокированными. Сложноэфирные производные фосфонооксиметиловых эфиров производных таксана формулы С Т"-[OCH2(OCH2)m OP(O)(OR7)2]n, где T1, m, n определены выше; R7 является фосфонозащитной группой. Фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей опухолеактивностью, способы ингибирования роста опухоли у млекопитающего-хозяина. 7 с. и 74 з.п. ф-лы, 6 табл. |
2128661 патент выдан: опубликован: 10.04.1999 |
|
ПРОИЗВОДНОЕ ПИРАНОНА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Новое соединение, которые мы назвали Лейстродуксин H, имеет формулу (I) и его фармацевтически приемлемые соли. Это соединение может быть приготовлено путем гидролиза встречающихся в природе лейстродуксинов и может применяться для лечения и профилактики тромбоцитопении. 3 с. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2098422 патент выдан: опубликован: 10.12.1997 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-АРИЛ-2-ГИДРОКСИ-2- (ТРИФЕНИЛФОСФОРАНИЛИДЕН) -МЕТОКСИКАРБОНИЛМЕТИЛ- 2,3-ДИГИДРО- 3-ФУРАНОНОВ
Использование: в медицине в качестве лекарственных препаратов с противомикробным действием. Сущность изобретения: продукт 2-гидрокси-2- (трифенилфосфоранилиден) метоксикарбонилметил-5-фенил- 2,3-дигидро-3-фуранон ф-лы  БФ C31H25O5P, выход 83% , т. разл. 124 - 125 С, 2-гидрокси-2-(трифенилфосфоранилиден) метоксикарбонилметил-5-n-хлорфенил- 2,3-дигидро-3-фуранон ф-лы  БФ C31H24ClO5P, выход 91% , т. пл. 163 - 164С. Реагент 1:  где R - H, Cl. Реагент 2: (C6H5)3P=CHCOOCH3. Условия реакции: в среде инертного органического растворителя при комнатной температуре.
|
2009144 патент выдан: опубликован: 15.03.1994 |
|
