Соединения, содержащие элементы V группы периодической системы Менделеева: ....содержащие только атомы фосфора и кислорода в качестве гетероатомов – C07F 9/6571

Настоящее изобретение относится к новому соединению, представленному формулой (II), которое обладает усиливающим продуцирование или секрецию нейротрофического фактора действием. Объектами изобретения также являются фармацевтические средства или средства для профилактики или лечения невропатии, усиления продукции и лечения нейротрофического фактора, для облегчения боли, для защиты нерва, для профилактики и лечения нервопатической боли, содержащие соединение формулы (I) или формулы (II). В соединениях формул (I) и (II) символы и радикалы имеют значения, приведенные в формуле изобретения. Указанные средства имеют превосходное действие и низкую токсичность. Предложены также способы лечения и профилактики вышеуказанных состояний с помощью соединений формул (I) или (II) и применения этих соединений для производства вышеуказанных средств. Кроме того, предложен способы получения заявленных соединений и промежуточных пиразольных соединений. 34 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение может быть использовано для выделения редкоземельных и цветных металлов и относится к новым фосфорсодержащим комплексообразователям - фосфиноксидам общей формулы (I)

где R¹=Н, R ²=Ph, R³=R⁴ =Ph, Me, Et, Pr, CH₂Ph, 2-MeO-C ₆H₄, C₈H ₁₇;

R¹=4-Me, R ²=Ph, R³=R⁴ =Ph, CH₂Ph, 2-МеО-С₆ Н₄;

R¹=H, R²=1-нафтил, R³=R ⁴=Ph, CH₂Ph, 2-MeO-C ₆H₄;

R¹ =H, R²=Bu, R³=R ⁴=Ph; R¹=H, R² =Ph, R³=цикло-С₆Н ₁₁, R⁴=Et, Ph,

и способам их получения.

Способ получения фосфиноксидов (I) включает взаимодействие в среде органического растворителя хлорфосфорининоксидов формулы (II)

с соответствующими реагентами Гриньяра, гидролиз реакционной массы и выделение целевых соединений. Технический результат - получение новых фосфорсодержащих комплексообразователей формулы (I). 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Описываются гетероароматические соединения с фосфонатной группой формул (I) и (X) и их фармацевтически приемлемые соли, значения радикалов которых указаны в формуле изобретения. Соединения являются ингибиторами фруктозо-1,6-бисфосфатазы. Описываются также фармацевтические композиции на основе соединений формул (I) и (X) и способ ингибирования ФБФазы, использующий соединение формулы (I). 5 н. и 179 з.п. ф-лы, 52 табл.

В настоящем изобретении описан способ получения пентаэритритдифосфитов с высоким содержанием спироизомера. Пентаэритритдифосфиты получают методом последовательной переэтерификации пентаэритрита в присутствии монофосфита, а затем - замещенного фенола или другого спирта, причем указанные реакции переэтерификации проводят в условиях контролируемых температуры и давления. Технический результат - условия реакции позволяют получить промежуточное производное и конечные пентаэритритдифосфиты с высоким содержанием спироизомера и высоким общим выходом дифосфитов. 25 з.п. ф-лы.