Соединения, содержащие сахаридные радикалы, этерифицированные угольной кислотой или ее производными, или органическими кислотами, например фосфоновыми: ...жирные кислоты – C07H 13/06
Патенты в данной категории
ЭКСТРУДИРОВАННЫЕ ПОЛИМЕРНЫЕ ПЕНЫ, СОДЕРЖАЩИЕ СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ САХАРА И БРОМИРОВАННОЙ ЖИРНОЙ КИСЛОТЫ, В КАЧЕСТВE ДОБАВКИ, ИНГИБИРУЮЩЕЙ ВОСПЛАМЕНЕНИЕ
Изобретение относится к смеси, устойчивой к горению. Смесь содержит по меньшей мере один горючий полимер или сополимер стирольного мономера и гекса-, гепта- или окта сложный эфир сахарозы и смеси бромированных C16-C18 жирных кислот или смесь таких сложных эфиров. Также предложен способ придания ингибирующих воспламенение свойств горючему полимеру или сополимеру стирольного мономера. Изобретение позволяет обеспечить превосходное ингибирование воспламенения горючих полимеров. 2 н. и 4 з. п. ф-лы, 2 пр. |
2506289 патент выдан: опубликован: 10.02.2014 |
|
НЕКОТОРЫЕ АМИНОАЛКИЛГЛЮКОЗАМИНИДФОСФАТНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
Настоящее изобретение относится к соединению приведенной общей структурной формулы, в которой n представляет собой целое число 1 или 5, а R6 представляет собой СООН или СН 2ОРО3Н2, или к его фармацевтически приемлемой соли. Изобретение относится также к фармацевтической композиции на основе данных соединений или их фармацевтически приемлемых солей, предназначенной для вызывания или усиления иммунной реакции у субъекта. Кроме того, изобретение относится к способу вызывания, или усиления иммунной реакции у субъекта, а также к способу облегчения или, по существу, предупреждения инфекционной болезни, включающим введение указанному субъекту эффективного количества указанного выше соединения. 4 н. и 3 з.п. ф-лы.
|
2389732 патент выдан: опубликован: 20.05.2010 |
|
СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОАЛКИЛГЛЮКОЗАМИНИДФОСФАТОВ И ДИСАХАРИДНЫХ ИММУНОЭФФЕКТОРОВ И ИХ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения соединения аминоалкилглюкозаминид 4-фосфата формулы
где Х представляет собой ; Y представляет собой -О- или -NH-; R 1, R2 и R3 каждый является независимо выбранным из водорода и насыщенных и ненасыщенных (C2-C24 )алифатических ацильных групп; R8 представляет собой -Н или -РО3R11 R11a, где R11 и R 11a каждый независимо является -Н или (C 1-C4)алифатическими группами; R 9 представляет собой -Н, -СН3 или -PO3R13aR 14, где Rl3a и R14 каждый является независимо выбранным из -Н и (C 1-C4) алифатических групп и где индексы n, m, p, q каждый независимо является целым числом от 0 до 6, а г независимо является целым числом от 2 до 10; R 4 и R5 независимо выбраны из Н и метила; R6 и R7 независимо выбраны из Н, ОН, (C1-C 4)оксиалифатических групп -РО3Н 2, -ОРО3Н2, -SO3Н, -OSO3Н, -NR 15R16, -SR15 , -CN, -NO2, -СНО, -CO2 R15, -CONR15R 16, -РО3R15 Р16, -OPO3R 15R16, -SO3 Р15 и -OSO3Р 15, где R15 и R16 каждый является независимо выбранным из Н и (C 1-C4)алифатических групп, где алифатические группы необязательно замещены арилом; и Z представляет собой -О- или -S-; при условии, что, по крайней мере, один из R 8 и R9 представляет из себя группу, содержащую фосфор, но R8 и R 9 не могут быть одновременно группой, содержащей фосфор, включающий: (а) селективное 6-O-силилирование производного 2-амино-2-дезокси- -D-глюкопиранозы формулы: |
2340621 патент выдан: опубликован: 10.12.2008 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ КАЛОПОРОЗИДА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
Изобретение относится к новым производным калопорозида формулы I |
2282634 патент выдан: опубликован: 27.08.2006 |
|
ГЛЮКОЗАМИНОВЫЕ ДИСАХАРИДЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к (16)глюкозаминовым дисахаридам, имеющим общую формулу I, где R1, R2, R3, R4, R2", R3", R4", R6" имеют значения, указанные в формуле изобретения, а также к способу их получения и к фармацевтической композиции, включающей в качестве активного ингредиента эти дисахариды. Соединения по изобретению могут быть использованы при лечении или профилактике, как иммуномодулирующие, противоопухолевые агенты и компоненты вакцины. 3 c. и 30 з.п.ф-лы, 19 ил., 13 табл. | 2154068 патент выдан: опубликован: 10.08.2000 |
|
МЕТИЛ-2,4,6-ТРИ - О-АЦЕТИЛ-3-ДЕЗОКСИ - 3,3-С - ДИЦИАНО--D- ГЛЮКОГЕКСАПИРАНОЗИД, ОБЛАДАЮЩИЙ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬЮ Использование изобретения: в качестве противоопухолевого средства. Сущность изобретения: метил -2,4,6-три - О - ацетил - 3 - дезокси- 3,3-С- a -D-глюкогексапиранозид; БФ C15H18O8N2; т. пл. 118 - 119С; ЛД50 197 мг/кг (по Керберу); торможение роста опухоли лейкоза Р-388 при однократном введении на 75% , ингибирование развития меланомы В-16 на 88% , карциномы легких Льюиса - на 82% . Реагент 1: метил-2,4,6-три-О-ацетил-3-дезокси-3-С-карбамоил-3-С-циано- -D-глюкопиранозид. Реагент 2: хлористый тионил. Условия реакции: в присутствии диметилформамида при 60в течение часа. 1 табл. | 2007415 патент выдан: опубликован: 15.02.1994 |
|